Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 100 mg safinamidia

Yhteensä 17602 tulosta

CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus MBX-8025:n vaikutusten arvioimiseksi HoFH-potilailla

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Kanada, Ranska, Alankomaat, Norja
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Peruutettu

NT-814: Arviointi sen kyvystä muuttaa oksikodonin väärinkäyttövastuuta kartoittavassa kliinisessä tutkimuksessa (NT-814)

Opioidien käyttöhäiriö

Yhdysvallat
VIVUS LLC

Valmis

Erektiohäiriöiden PDE5-estäjän arviointia koskeva tutkimus

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

CNTO 1959:n (Guselkumabin) teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Japani
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Ilmoittautuminen kutsusta

Vaihe 1, monikeskustutkimus, jossa arvioitiin useiden suun kautta otettavien 100 mg:n resmetirom-annosten (6 päivää) farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, ja vastaavilla terveillä verrokkipotilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Asmacure Ltée

Valmis

ASM-024:n turvallisuus, siedettävyys ja kliininen aktiivisuus vakaassa keskivaikeassa astmassa

Astma

Kanada
Newron Pharmaceuticals SPA

Valmis

Safinamidi lisähoitona potilailla, joilla on varhainen idiopaattinen Parkinsonin tauti ja joita hoidetaan vakaalla annoksella yhtä dopamiiniagonistia

Idiopaattinen Parkinsonin tauti
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-05297909:n ja proteiinien turvallisuuden ja pitoisuuksien tarkkailemiseksi sekä veressä että aivo-selkäydinnesteessä yhden PF-05297909-annoksen jälkeen terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Università degli Studi di Ferrara
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Vaikeat astman pahenemisvaiheet ja mepolitsumabihoito (ESAM-BIO)

Vaikea astma

Italia
Innovative Molecules GmbH

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus IM-250:n kerta-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Herpes simplex -virus

Saksa
OrthoTrophix, Inc

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin toisen TPX-100-kurssin turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet TPX-100:n molempien polvien polvilumpion nivelrikkoon

Polven nivelrikko
Zambon SpA

Valmis

Safinamidin vaikutus Parkinsonin tautiin liittyvään krooniseen kipuun

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Espanja, Itävalta, Italia, Saksa, Ranska
Wake Forest University Health Sciences
Medtronic

Rekrytointi

Esophagogastrisen liitoksen venyvyys hiatal-tyrän korjauksen aikana

Hiatal Hernia | Esophagogastrisen risteyksen venyvyys

Yhdysvallat
Ilkos Therapeutic Inc.

Valmis

S42909:n annos-vaste-suhdetutkimus jalkahaavojen paranemisesta

Laskimo jalkahaava

Espanja, Unkari, Kanada, Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Itävalta, Tšekki, Italia, Puola, Slovakia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- tai usean nousevan annoksen jälkeen terveille mieshenkilöille

Sydän-ja verisuonitauti | Terveet mieskohteet

Yhdistynyt kuningaskunta
Newron Pharmaceuticals SPA

Lopetettu

Tutkimus safinamidin vaikutuksen dopamiinin ja serotoniinin saatavuuteen arvioimiseksi käyttämällä aivojen kuvantamista

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Rekrytointi

Ubrogepanttihoito migreenipotilailla, joissa käytetään monoklonaalisia vasta-aineita (UNION)

Päänsärky, migreeni

Yhdysvallat
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Lopetettu

Vaihe 2/3, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus FP-025:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava tai kriittinen COVID 19 ja siihen liittyy akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)

Vakavasta kriittiseen COVID 19 -tautiin liittyvän ARDS:n kanssa

Yhdysvallat
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

ZSP1273:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Influenssa

Kiina
Warner Chilcott

Valmis

Viivästyneen vapautumisen (DR) risedronaatti verrattuna välittömään vapautumiseen (IR) postmenopausaalisilla naisilla

Postmenopausaalinen osteoporoosi

Yhdysvallat
Procter and Gamble

Valmis

PG-530742:n teho ja turvallisuus lievän tai kohtalaisen polven nivelrikon hoidossa

Nivelrikko, polvi

Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
Axovant Sciences Ltd.

Lopetettu

Intepirdiinin (RVT-101) pitkäaikainen jatkotutkimus potilailla, joilla on Lewyn ruumiitten dementia: HEADWAY-DLB-laajennus

Dementia Lewyn ruumiilla

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Italia, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
University of Alberta
Mead Johnson Nutrition

Valmis

Arakidonihapon lisäyksen arviointi äidinmaidonkorvikkeessa imeväisten immuunivasteeseen

Painopiste: Imeväisten ravitsemusvaatimukset

Kanada
University of Michigan

Lopetettu

OPTIMA-TBI-pilottitutkimus (OPTIMA)

Lievä traumaattinen aivovaurio

Yhdysvallat
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Gefapiksantin (MK-7264/AF-219) vaikutus yskärefleksien herkkyyteen terveillä ja kroonisilla yskän osallistujilla (MK-7264-014)

Tulenkestävä krooninen yskä
Zambon SpA

Valmis

Tutkimus safinamidin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lisähoitona idiopaattista kiinalaista Parkinsonin tautia (PD) sairastavilla potilailla, joilla on motorisia fluktuaatioita ja joita hoidetaan vakailla levodopa-annoksilla

Parkinsonin tauti

Kiina
Newron Pharmaceuticals SPA

Valmis

18 kuukauden tutkimus safinamidin pitkäaikaisesta tehosta ja turvallisuudesta lisähoitona potilailla, joilla on keskimyöhäisen vaiheen PD

Parkinsonin tauti
Novo Nordisk A/S

Valmis

Kokeilu semaglutidin farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes

Kiina
University of Sao Paulo General Hospital

Tuntematon

Pragmaattinen tutkimus mepolitsumabin tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi vaikeassa hallitsemattomassa astmassa Brasiliassa

Eosinofiilinen astma

Brasilia
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

KL1333:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

MELAS-oireyhtymä | Mitokondrioiden hengitysketjun puutteet

Korean tasavalta
Newron Pharmaceuticals SPA

Valmis

Kokeilu safinamidin mahdollisen hyödyn tutkimiseksi Parkinsonin tautiin liittyvään kognitiiviseen heikentymiseen

Parkinsonin tauti, johon liittyy kognitiivisia häiriöitä

Espanja, Yhdysvallat
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
NP Therapeutics

Valmis

Tutkimus XC7:n (jota on suunniteltu käytettäväksi COVID-19:n hoidossa) turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Covid19 | Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Peruutettu

JNJ-39758979:n tutkimus oireellisilla aikuispotilailla, joilla on hallitsematon astma

Astma
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Synthetic Biologics Inc.

Valmis

Tutkimus SYN-010:n vaikutuksesta potilaisiin, joilla on IBS-C

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus (IBS-C)

Yhdysvallat
UCB Pharma SA
UCB Japan Co. Ltd.

Valmis

Kokeilu lakosamidilla täydentävän hoidon tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on osittain alkavia kohtauksia

Epilepsia | Osittain alkavat kohtaukset

Kiina, Japani
IRCCS San Raffaele Roma

Valmis

Yön aikana vaihda rasagiliinista safinamidiin (SWH-MAOB)

Parkinsonin tauti

Italia
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Valmis

AP1189-hoidon turvallisuus- ja tehokkuustutkimus nivelreumapotilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet DMARD-hoitoa (EXPAND)

Nivelreuma

Moldova, tasavalta
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Valmis

PRC-063 AIKUISTEN työympäristössä

Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Modafiniilin useiden annosten vaikutus kerta-annoksen lorlatinibin farmakokinetiikkaan terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset | Aikuinen | Huumeiden vuorovaikutukset | Ihmiset

Belgia
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

Fostamatinibin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus immunoglobiini A (IgA) -nefropatian hoidossa

IGA-nefropatia

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Hong Kong, Taiwan, Itävalta, Saksa
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK3207 akuutin migreenin hoitoon (3207-005)

Migreeni
Axovant Sciences Ltd.

Valmis

Tutkimus intepirdiinin (RVT-101) arvioimiseksi potilailla, joilla on Lewyn ruumiitten dementia: HEADWAY-DLB-tutkimus

Dementia Lewyn ruumiilla

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Italia, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Valmis

Tutkimus ihmisen rinoviruksesta tyypin 16 (HRV-16) antamisen jälkeen terveiden aikuisten vapaaehtoisten nenään

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 verrattuna gefitinibiin tai erlotinibiin potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (FLAURA)

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen EGFR-herkistävä mutaatiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Belgia, Yhdysvallat, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Brasilia, Japani, Turkki, Kiina, Malesia, Saksa, Espanja, Australia, Unkari, Portugali, Sveitsi, Israel, Filippiinit, Venäjän federaatio ja enemmän
Legacy Health System

Tuntematon

Pycnogenol®:n käyttö rinta- ja gynekologisten syövänhoitojen aiheuttamien tai lisääntyneiden vaihdevuosien oireiden lievittämiseen

Vaihdevuodet | Vaihdevuodet; Menorragia, vaihdevuodet

Yhdysvallat
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Valmis

Pilotti-ihmislaboratoriotutkimus lakosamidista alkoholinkäyttöhäiriössä (AUD) (ACGT)

Alkoholin käytön häiriö

Yhdysvallat
GL Pharm Tech Corporation

Valmis

Pitkävaikutteisten GLH1SM-tablettien farmakokineettiset ominaisuudet terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

Maksan vajaatoiminnan vaikutus PF-06865571:n farmakokinetiikkaan, turvallisuuteen ja siedettävyyteen potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta ja terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 100 mg safinamidia

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit