Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 2 mg/kg BL-8040

Yhteensä 2807 tulosta

BioLineRx, Ltd.
Celerion

Valmis

Tutkimus BL-8040:n (Motixafortide) vaikutuksen QTc-väliin tutkimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Yhdysvallat
BioLineRx, Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus, jossa arvioidaan BL-8040:n turvallisuutta, siedettävyyttä, PK:ta ja PD:tä kantasolujen mobilisoimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Hematopoieettisten kantasolujen (HSC) mobilisointi perifeeriseen vereen (PB)

Israel
Washington University School of Medicine
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); The...

Lopetettu

BL-8040 ja nelarabiini uusiutuneen tai refraktaarisen T-akuutin lymfoblastisen leukemian/lymfoblastisen lymfooman hoitoon

T-akuutti lymfoblastinen leukemia | Aikuisten T-lymfoblastinen lymfooma

Yhdysvallat
BioLineRx, Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe III, BL-8040:n ja G-GSF:n yhdistelmähoidon turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus verrattuna lumelääkkeeseen ja G-CSF:ään hematopoieettisten kantasolujen mobilisoimiseksi autologiseen siirtoon MM-potilailla (GENESIS)

Multippeli myelooma

Yhdysvallat, Espanja, Unkari, Saksa, Italia
BioLineRx, Ltd.

Valmis

Suun kautta otettavan BL-7040:n teho, farmakodynamiikka, turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on kohtalaisen aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Israel
Washington University School of Medicine
BioLineRx, Ltd.

Valmis

BL-8040:n turvallisuus ja tehokkuus luovuttajien hematopoieettisten kantasolujen mobilisointiin ja allogeeniseen transplantaatioon potilailla, joilla on edennyt hematologinen pahanlaatuisuus

Multippeli myelooma | Hodgkinin tauti | Non-Hodgkinin lymfooma | Akuutti lymfoblastinen leukemia | Non-Hodgkin-lymfooma | Myelodysplastinen oireyhtymä | Akuutti myelooinen leukemia | Krooninen myelooinen leukemia | Myeloproliferatiivinen kasvain | Hodgkinin tauti | Hodgkinin tauti

Yhdysvallat
BioLineRx, Ltd.
Sheba Medical Center

Tuntematon

Injektoitavan BL-1040-istutteen turvallisuus ja toteutettavuus

Sydän-ja verisuonitauti

Saksa
Sheba Medical Center

Peruutettu

Imatinibi ja BL-8040 (uusi anti-CXCR4-antagonisti) molekyylivasteen parantamiseen kroonisessa myelooisessa leukemiassa

Krooninen myelooinen leukemia

Israel
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus CM313-injektiosta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus
BioLineRx, Ltd.
Genentech, Inc.

Lopetettu

Vaihe Ib/II, monikeskus, yksihaarainen, avoin tutkimus, BL-8040:n ja atetsolitsumabin yhdistelmän turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi ylläpitohoidossa potilailla, joilla on 60 vuotta tai sitä vanhempi akuutti myelooinen leukemia - TAISTOLA Opiskelu

Akuutti myelooinen leukemia

Israel, Espanja, Yhdysvallat, Tšekki, Puola, Slovakia
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

CR8020:n, monoklonaalisen vasta-aineen arviointi influenssa A -viruksia vastaan

Influenssa

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Influenssa A -viruksen vastaisen monoklonaalisen vasta-aineen, CR6261:n arviointi

Influenssa

Yhdysvallat
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

IMO-8400:n laajennustutkimus Waldenströmin makroglobulinemiaa sairastavilla potilailla, jotka suorittivat tutkimuksen 8400-401

Waldenströmin makroglobulinemia
Dr. Petra Tschanter
BioLineRx, Ltd.

Tuntematon

BL-8040 lisäys AML-potilaiden konsolidaatiohoitoon (BLAST)

Akuutti myelooinen leukemia

Saksa
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Pembrolitsumabi ja CXCR4-antagonisti BL-8040 potilaiden hoidossa, joilla on metastasoitunut haimasyöpä

Metastaattinen haiman adenokarsinooma | IV vaiheen haimasyöpä AJCC v6 ja v7 | Toistuva haiman adenokarsinooma

Yhdysvallat
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Valmis

Dengushieldin turvallisuustutkimus terveillä aikuisilla

Denguekuume | Vaihe 1

Australia
Poitiers University Hospital

Valmis

Ihanteelliseen painoon perustuva Sugammadex-annostus syvälle Rocuroniumin aiheuttaman neuromuskulaarisen salpauksen kumoamiseen sairaalloisesti lihavilla potilailla

Sairaalloisen lihavuuden

Ranska
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

CPI-006 Plus hoitotaso vs. Placebo Plus -standardi hoito lievistä tai kohtalaisista oireista kärsivillä sairaalahoidossa olevilla Covid-19-potilailla

Covid-19

Yhdysvallat, Kolumbia, Espanja, Kanada, Peru, Brasilia, Italia, Argentiina, Chile, Saksa, Meksiko, Ukraina
Gulam Manji
Regeneron Pharmaceuticals; BioLine Rx

Rekrytointi

Chemo4METPANC-yhdistelmäkemokiini-inhibiittori, immunoterapia ja kemoterapia haiman adenokarsinoomassa

Adenokarsinooma | Haimasyöpä | Haiman adenokarsinooma

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus suptavumabin (REGN2222) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lääketieteellisesti hoidettavan RSV-infektion (Respiratory Syncytial Virus) ehkäisyssä keskosilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Kanada, Chile, Tanska, Suomi, Saksa, Unkari, Alankomaat, Uusi Seelanti, Panama, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Espanja, Ruotsi, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
EA Pharma Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1/2 tutkimus toistuvasta suonensisäisestä E6011:n antamisesta japanilaisille Crohnin tautia sairastaville henkilöille

Crohnin tauti

Japani
Washington University School of Medicine
Biogen; BioLineRx, Ltd.

Rekrytointi

Motiksafortidi ja natalitsumabi mobilisoivat CD34+-verisolujen kantasoluja sirppisolutaudin (SCD) geeniterapioihin

Sirppisolutauti

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrytointi

Tutkimus PRX-102:n turvallisuuden, PK:n, PD:n ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla Fabryn tautia sairastavilla potilailla (RISE)

Fabryn tauti

Japani
University Hospital, Ghent

Valmis

Annoksenhakututkimus syvän rokuroniumin aiheuttaman hermo-lihassalpauksen tehokkaasta kumoamisesta sugammadexilla sairaalloisesti liikalihavilla potilailla (BRIDION)

Sairaalisesti liikalihavat potilaat

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Kaksoissokko, nouseva annos, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan PK:ta, turvallisuutta ja siedettävyyttä muilla DMD-potilailla (DEMAND I)

Lihasdystrofiat

Ranska, Yhdysvallat
Gangnam Severance Hospital

Valmis

Remimatsolaamibolus yleisanestesiaan

Tajunnan menetys

Korean tasavalta
Aileron Therapeutics, Inc.

Valmis

ALRN-5281:n 1. vaiheen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytointi

OsrhAAT:n tai lumelääkkeen tutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Synnynnäisen AATD:n sekundaarinen emfyseema

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus Kappa-agonistin CR845:n laskimonsisäisen annon analgeettisen vaikutuksen arvioimiseksi kohdunpoistoleikkauksen jälkeen

Akuutti kipu

Yhdysvallat
Chimerix

Lopetettu

Pilotti/Ph I:n turvallisuus ja teho ODSH:n proteiinia menettävässä enteropatiassa, joka on toissijainen yhden kammion palliatiivisen leikkauksen jälkeen

Proteiinia menettävä enteropatia

Yhdysvallat
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus rekombinantista anti-HER2-humanisoidusta monoklonaalisesta injektiota varten tarkoitetusta vasta-aineesta

HER2-positiivinen rintasyöpä

Kiina
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Valmis

HSK3486:n turvallisuus ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet vanhukset

Kiina
BioMarin Pharmaceutical

Valmis

Annoksenhakututkimus useiden rAvPAL-PEG-annosten turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on PKU

Fenyyliketonuria

Yhdysvallat
Integro Theranostics

Rekrytointi

LS301-IT osittaisessa rinnanpoistoleikkauksessa ja vartioimusolmukebiopsiassa (SLNB) DCIS:n tai vaiheen I-II primaarisen invasiivisen rintasyövän hoidossa

Rintasyöpä | DCIS | Invasiivinen rintasyöpäsyöpä

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus BAN2401:n toistuvien suonensisäisten infuusioiden turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, immunogeenisyyden ja farmakodynaamisen vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on Alzheimerin taudista ja Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen häiriö

Alzheimerin tauti

Japani
Providence Health & Services

Valmis

α-TEA pitkälle edenneen syövän hoidossa

Metastaattinen sarkooma | Metastaattinen karsinooma | Metastaattinen lymfooma

Yhdysvallat
Healthgen Biotechnology Corp.

Valmis

OsrHSA:n tutkimus aikuisilla terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Maksan askites

Yhdysvallat
Eisai Inc.
Biogen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus lekanemabin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

Vaihe IIb PRO045-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Belgia, Alankomaat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrytointi

MAM01:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja suojaava teho terveillä aikuisilla

Malaria

Yhdysvallat
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Valmis

KN026 potilailla, joilla on mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpää ilmentävä HER2

Mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpä

Kiina
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

Open Label, PRO044:n laajennustutkimus Duchennen lihasdystrofiassa (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Belgia, Alankomaat, Italia, Ruotsi
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Valmis

Ketonifarmakokineettinen tutkimus HFrEF:ssä

Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus PF-06342674:n (RN168) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on multippeliskleroosi (MS)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus CAN106:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, tehokkuudesta, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta PNH-potilailla

Hemolyysi | PNH

Kiina
Sameem M. Abedin, MD

Rekrytointi

Neihulitsumabi normaaliriskin akuutin siirrännäis-isäntätaudin (GVHD) hoitoon

Graft-versus-host -tauti

Yhdysvallat
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus IV Aerucinin kerta-annoksista terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 2 mg/kg BL-8040

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lebanon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit