Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 20 mg/120 mg artemether-lumefantrine (AL) Placebo

Yhteensä 1343 tulosta

Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Valmis

Arvioi ruksolitinibin turvallisuus, siedettävyys, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen profiili artemeteteri-lumefantriinin kanssa

Malaria

Australia
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University Medical Center Nijmegen; Centre national de recherche et de formation...

Valmis

Primaquine + artemeter-lumefantrine -valmisteen turvallisuus G6PD-puutteellisilla miehillä, joilla on oireeton malariainfektio (SAFEPRIM)

Malaria

Burkina Faso
Medicines for Malaria Venture
Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine, Belgium; Iqvia Pty Ltd; SGS Life... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus veren vaiheen malariainfektiosta kylmäsäilytettyjen P. Falciparum (NF54-kanta) sporotsoiittien DVI:n jälkeen

Alkueläininfektiot | Parasitemia | Malaria, Falciparum | Parasiittiset sairaudet

Belgia
Duke University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rekrytointi

Vastasyntyneiden terveyden parantaminen nopealla malariatestauksella varhaisraskauden aikana korkean herkkyyden diagnostiikassa (INTREPiD)

Raskaus | Ennenaikainen Synnytys | Raskauden ikä ja paino | Malaria raskauden aikana | Kuolleena syntymä | Alhainen syntymäpaino | Malaria, Falciparum | Vastasyntyneiden terveys | Malaria synnytyksessä

Kongo, Demokraattinen tasavalta, Kenia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus AL-335:n kerta-annoksen sydänturvallisuuden arvioimiseksi Simeprevirin ja Odalasvirin taustalla sekä toistuvien Odalasvir-annosten, jotka annettiin yksinään terveille osallistujille

Terve

Yhdysvallat
University of Oxford
PATH

Ei vielä rekrytointia

Tafenokiinin annoksen optimointi Kaakkois-Aasiassa (SEADOT)

Plasmodium Vivax Malaria

Kambodža, Laon Kansan Demokraattinen Tasavalta, Thaimaa, Vietnam
Muhimbili University of Health and Allied Sciences
Karolinska Institutet; Uppsala University; The University of Western Australia

Valmis

"Artemisiniinipohjaisten yhdistelmähoitojen (ACT) terapeuttisen eliniän pidentäminen Bagamoyon alueella, Tansaniassa" (ALU-PQ)

Malaria, Falciparum

Tansania
University of Oxford

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jolla selvitetään, toimiiko kolmen lääkkeen yhdistelmä malarian hoitoon yhtä hyvin ja onko se yhtä turvallinen ja siedettävä kuin kahden lääkkeen yhdistelmät (FD-TACT)

Komplisoitumaton Plasmodium Falciparum -malaria
Makerere University
Karolinska Institutet; Swedish International Development Cooperation Agency...

Tuntematon

Artemeter/Lumefantriini: Tutkimus paikallisen ruoan vaikutuksesta farmakokinetiikkaan ja populaatiofarmakokinetiikkaan

Malaria, Falciparum

Uganda
Donald Krogstad
University of the Sciences, Techniques and Technologies of Bamako

Valmis

Ehdokasaminokinoliinimalarialääkkeen tutkimukset (AQ-13)

Malaria

Mali
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

ZSP1273:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Influenssa

Kiina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-451840:n vaikutus varhaiseen Plasmodium Falciparum -verivaiheen infektioon terveillä koehenkilöillä

Terveet aiheet

Australia
Warner Chilcott

Valmis

Erektiohäiriön hoito – pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus MK-8150:stä (MK-8150-001)

Hypertensio | Eristetty systolinen hypertensio (ISH)
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Valmis

Yhden nousevan suun kautta annettavan annoksen tutkimus OCT461201:n vaikutusten tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Bayer

Valmis

BAY73-4506:n jatkuva annostelu potilaille, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Kasvain

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 verrattuna gefitinibiin tai erlotinibiin potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (FLAURA)

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen EGFR-herkistävä mutaatiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Belgia, Yhdysvallat, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Brasilia, Japani, Turkki, Kiina, Malesia, Saksa, Espanja, Australia, Unkari, Portugali, Sveitsi, Israel, Filippiinit, Venäjän federaatio ja enemmän
University of Michigan Rogel Cancer Center

Peruutettu

Abemasiklib atetsolitsumabin kanssa tai ilman metastasoitunutta kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiivinen, ei rekrytointi

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on Friedreichin ataksia - MOXIe

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Ilkos Therapeutic Inc.

Valmis

S42909:n annos-vaste-suhdetutkimus jalkahaavojen paranemisesta

Laskimo jalkahaava

Espanja, Unkari, Kanada, Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Itävalta, Tšekki, Italia, Puola, Slovakia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK3207 akuutin migreenin hoitoon (3207-005)

Migreeni
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TOUR006:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi kilpirauhasen silmäsairautta sairastavilla 18–75-vuotiailla osallistujilla (spiriTED)

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat, Jordania
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kerta- ja usean annoksen terveet kiinalaiset koehenkilöt

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Eisai Co., Ltd.

Valmis

APD356:n (lorcaseriinin) tutkimus terveillä japanilaisilla aikuisilla

Terveet aiheet

Japani
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Tutkimus ASB17061-kapseleiden tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Ipsen

Rekrytointi

Tutkimus Elafibranorin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sklerosoiva kolangiitti. (ELMWOOD)

Primaarinen sklerosoiva kolangiitti

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Portugali
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on mitokondriaalinen myopatia - MOTOR

MIokondriaaliset myopatiat

Yhdysvallat, Tanska
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Healthgen Biotechnology Corp.

Valmis

OsrHSA:n tutkimus aikuisilla terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Maksan askites

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-519:n ja rosuvastatiinin välisen lääkevuorovaikutuksen arvioimiseksi terveillä miehillä

Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina
Ruijin Hospital

Ei vielä rekrytointia

Famitinibi yhdistelmänä adebrelimabin kanssa pitkälle edenneen kilpirauhassyövän hoitoon

Kilpirauhassyöpä
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Annoksenhakukliininen tutkimus LY03005-pitkävaikutteisten tablettien tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi vakavan masennushäiriön (MDD) hoidossa

Masennustila

Kiina
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

Fostamatinibin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus immunoglobiini A (IgA) -nefropatian hoidossa

IGA-nefropatia

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Hong Kong, Taiwan, Itävalta, Saksa
Biogen

Lopetettu

Farmakodynaaminen tutkimus mitatusta glomerulaarisesta suodatusnopeudesta potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ja tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes | Krooninen munuaissairaus
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Valmis

MMV390048, osa A nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen profiili

Malaria

Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
Nocion Therapeutics

Valmis

Plasebokontrolloitu, kerta- ja usean annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja refraktorisilla kroonisista yskäpotilailla arvioiden kahden NTX-1175-formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

Tulenkestävä krooninen yskä

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Useita nousevia MEDI6012-annoksia potilailla, joilla on vakaa ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus

Sydän-ja verisuonitauti | Ateroskleroosi

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Peruutettu

Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu turvallisuustutkimus, jossa arvioidaan jäännösmunuaistoiminnan (RFF) vaikutuksia potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus ja tyypin 2 diabetes mellitus peritoneaalidialyysiin

Tyypin 2 diabetes mellitus | Loppuvaiheen munuaissairaus
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Valmis

Tutkimus nautitusta kannabidiolista terveillä satunnaisilla kannabiksen käyttäjillä

Kannabis

Kanada
Novo Nordisk A/S

Valmis

Kokeilu semaglutidin farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes

Kiina
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

VEC-162 -tutkimus aikuispotilailla, joilla on primaarinen unettomuus

Ensisijainen unettomuus

Yhdysvallat
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Valmis

Amodiakiini-Artesunaatin ja Artetether-Lumefantriinin tehokkuustutkimus komplisoitumattoman malarian hoidossa

Malaria, Falciparum

Kongo, Demokraattinen tasavalta
Takeda

Valmis

Vaiheen 2 teho- ja turvallisuustutkimus TAK-063:sta osallistujille, joilla on akuutti skitsofrenian paheneminen

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Genencell Co. Ltd.

Rekrytointi

ES16001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on COVID-19

COVID-19

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

CKD-519:n turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yhdessä HMG-CoA-reduktaasin estäjien kanssa

Dyslipidemiat

Australia
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Valmis

CY 6031 -tutkimus arvioi Aficamten-hoidon (CK-3773274) vaikutuksia 24 viikon aikana kardiopulmonaaliseen harjoituskykyyn ja terveydentilaan potilailla, joilla on oireinen oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia (oHCM)

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Portugali, Saksa, Kiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Alankomaat, Tanska, Tšekki, Unkari, Italia, Puola
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina

3

Tilaa