Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ACT-453859 3 mg

Yhteensä 1012 tulosta

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Lopetettu

Tutkimus terveillä koehenkilöillä ACT-541478:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä sekä siitä, mitä ACT-541478 tekee keholle ja tapaa, jolla keho ottaa, levittää ja päästää eroon ACT-541478:sta

Terve

Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus ACT-462206:n siedettävyyden, turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten

Farmakokinetiikka | Farmakodynamiikka | Siedettävyys | Turvallisuus

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus ACT-129968:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-389949:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Yhdistynyt kuningaskunta
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä, keskivaikea ja vaikea maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Sveitsi
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Lääketieteellinen tutkimus ACT-246475:n vaikutusten arvioimiseksi aikuisilla, joilla on sydänkohtaus

Akuutti sydäninfarkti

Sveitsi, Israel, Belgia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa tutkittiin ACT-1014-6470:n farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta verrokkihenkilöihin verrattuna

Terve

Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Valmis

Tutkimustutkimus Aprocitentanin vaikutuksen osoittamiseksi vaikeasti hallittavan (resistentin) korkean verenpaineen (hypertension) hoidossa ja lisätietoja sen turvallisuudesta (PRECISION)

Resistentti hypertensio

Espanja, Israel, Tšekki, Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Unkari, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Australia, Belgia, Suomi, Ranska, Kreikka, Italia, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Peruutettu

Tutkimus, joka osoittaa, että Aprocitentan on tehokas ja turvallinen hoidettaessa potilaita, joilla on hallitsematon verenpaine ja krooninen munuaissairaus. (INSPIRE-CKD)

Hypertensio | Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jossa verrataan erilaisia tabletteja tutkimuslääketieteen kanssa Semaglutidiin terveillä miehillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Klatsosentaani aseurysmaalisen subarachnoidaalisen verenvuodon (aSAH) jälkeisen aivovasospasmin ehkäisyssä (CONSCIOUS-1)

Aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuoto

Yhdysvallat, Kanada
Actelion

Lopetettu

Macitentan digitaalisten haavaumien hoitoon systeemisellä skleroosipotilailla (DUAL-2)

Digitaaliset haavat

Espanja, Yhdysvallat, Argentiina, Kiina, Irlanti, Kolumbia, Israel, Uusi Seelanti, Saksa, Belgia, Portugali, Alankomaat, Etelä-Afrikka, Kreikka, Meksiko, Puola, Puerto Rico, Venäjän federaatio, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Duke University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Moi University ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Malarian diagnostinen testaus ja ehdolliset tuet vähittäiskaupan ACT:n kohdentamiseen: TESTsmART-kokeilu Tavoite 1 (TESTsmART)

Malaria | Kuumeinen sairaus

Kenia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Yhden nousevan oraalisen annoksen tutkimus ACT-281959 / ACT-246475:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä miehillä

Turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Ranska
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Lopetettu

ACE-031-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Kanada
Autoimmune Technologies, LLC

Valmis

Flufirvitide-3-nenäsumutteen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Influenssa

Yhdysvallat
University College, London

Aktiivinen, ei rekrytointi

Semaglutidi 2,4 mg potilailla, joilla on huono painonpudotus (BARI-STEP)

Lihavuus | Diabetes | Metabolinen oireyhtymä

Yhdistynyt kuningaskunta
Actelion

Valmis

Kliininen tutkimus ACT-128800:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on relapsoiva MS-tauti

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Belgia, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Alankomaat, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Serbia, Espanja, Ruotsi, Sveitsi, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

ACE-011:n turvallisen ja tehokkaan annoksen määrittäminen kemoterapian aiheuttaman anemian hoitoon potilailla, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko | Anemia | Virtsarakon syöpä | Pään ja kaulan syöpä | Kohdunkaulan syöpä | Karsinooma, pienisoluinen keuhko
Albireo

Valmis

A4250:n avoin, kerta-annos, yksijaksoinen ADME-tutkimus terveillä henkilöillä

Primaarinen sappikirroosi | Alagillen oireyhtymä | Progressiivinen familiaalinen intrahepaattinen kolestaasi | Orvot kolestaattiset maksasairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
Bial - Portela C S.A.

Valmis

[14C]-leimatun BIA 3-202:n ja aineenvaihduntatuotteiden imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen

Parkinsonin tauti

Sveitsi
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Valmis

Dengushieldin turvallisuustutkimus terveillä aikuisilla

Denguekuume | Vaihe 1

Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Lopetettu

Klatsosentaani aneurysmaalisessa subaraknoidisessa verenvuodossa (CONSCIOUS-3)

Aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuoto

Yhdysvallat, Belgia, Taiwan, Kanada, Hong Kong, Singapore, Saksa, Alankomaat, Intia, Tšekki, Sveitsi, Ranska, Australia, Espanja, Tanska, Suomi, Argentiina, Brasilia, Ruotsi, Itävalta, Chile, Unkari, Israel, Italia, Meksiko, Norja, Puola, S...
University Hospital, Ghent

Valmis

Gamma 3 -naulan ja ACE Trochanteric -naulan vertailu

Pertrokanteeriset ja subtrokanteeriset reisiluun murtumat

Belgia
University of Colorado, Denver
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Rekrytointi

Satunnaistettu, kontrolloitu Rybelsus- (semaglutidi) -tutkimus aikuisten alkoholinkäyttöhäiriöstä (AUD)

Alkoholin käytön häiriö

Yhdysvallat
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Rekrytointi

BG2109:n teho ja turvallisuus kiinalaisilla potilailla, joilla on endometrioosi

Endometrioosi | Keskivaikea tai vaikea endometrioosiin liittyvä kipu

Kiina
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Tutkimuksen ZPV-200 laajennus

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-541468:n teho ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Unkari, Israel, Ruotsi
Sansum Diabetes Research Institute
Novo Nordisk A/S

Lopetettu

Oraalisen semaglutidin ja lumelääkkeen vertailu latino-aikuisille T2-diabeteksen kanssa, jotka saavat tehostettua elämäntapahoitoa

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt (mukaan lukien diabetes mellitus)

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06412562:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-06412562-annosten suun kautta antamisen aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Otonomy, Inc.

Valmis

OTO-104 Menieren tautiin

Menieren tauti

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Ensimmäinen kerta ihmistutkimuksessa käyttäen GSK2330672:ta

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Kaksoissokko, nouseva annos, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan PK:ta, turvallisuutta ja siedettävyyttä muilla DMD-potilailla (DEMAND I)

Lihasdystrofiat

Ranska, Yhdysvallat
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrytointi

Tutkimus sotaterseptistä HFpEF:n aiheuttaman Cpc-PH:n hoitoon (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertensio, keuhko

Yhdysvallat, Belgia, Ranska, Saksa, Israel, Italia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Kanada
Alcon Research

Valmis

RTH258:n turvallisuus ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma
aTyr Pharma, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Rekrytointi

Laskimonsisäisen eftsofitimodin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on keuhkosarkoidoosi

Keuhkojen sarkoidoosi

Yhdysvallat, Japani, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Italia, Brasilia, Saksa, Puerto Rico
Pfizer

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty turvallisuustutkimus kerta-annoksesta CPG 52364

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
H. Lundbeck A/S

Lopetettu

Tutkimus Lu AF11167:lla negatiivisten oireiden hoitoon skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Bulgaria, Tšekki, Viro, Saksa, Unkari, Latvia, Puola, Ukraina
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

HPPH-fotodynaaminen hoito ruokatorven syöpäpotilaille (HPPH)

Ruokatorven syöpä

Kiina
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n annon turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi, kun sitä annetaan useina annoksina aikuisille, joilla on lievä jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat, Kanada
Sameem M. Abedin, MD

Rekrytointi

Neihulitsumabi normaaliriskin akuutin siirrännäis-isäntätaudin (GVHD) hoitoon

Graft-versus-host -tauti

Yhdysvallat
Nocion Therapeutics

Valmis

Plasebokontrolloitu, kerta- ja usean annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja refraktorisilla kroonisista yskäpotilailla arvioiden kahden NTX-1175-formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

Tulenkestävä krooninen yskä

Yhdysvallat
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Viridian Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

VRDN-001:n satunnaistettu, aktiivisesti kontrolloitu turvallisuus- ja siedettävyystutkimus kilpirauhasen silmäsairautta (TED) sairastavilla osallistujilla

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus potilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennushäiriö

Venäjän federaatio
UroGen Pharma Ltd.

Valmis

Pilottitutkimus kliinisen vasteen arvioimiseksi mitomysiini-C:lle hydrogeelissä (TC-3) annettuna suonensisäisesti NMIBC-potilaille

Neoplasmat | Urologiset kasvaimet | Urologiset sairaudet | Virtsarakon sairaudet | Virtsarakon kasvaimet

Intia

3

Tilaa