Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ALN-AGT01 - Vastaava placebo

Yhteensä 42569 tulosta

Alnylam Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus ALN-AGT01:n arvioimiseksi hypertensiopotilailla

Hypertensio

Yhdistynyt kuningaskunta
Alnylam Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus Zilebesiranin arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen verenpainetauti

Lievä tai kohtalainen hypertensio
Abyss Ingredients
Eurofins

Rekrytointi

Meren sivutuotehydrolysaatin teho atooppisen ihottuman oireiden vähentämisessä

Ekseema | Atooppinen ihottuma

Espanja
Alnylam Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus ALN-AGT01:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea verenpaine (KARDIA-1) (KARDIA-1)

Hypertensio

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Puerto Rico, Ukraina
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Valmis

Kontrolloitu tutkimus Avacopanin arvioimiseksi C3-glomerulopatiassa (ACCOLADE)

C3-glomerulopatia (C3G)

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Alankomaat, Belgia, Kanada, Tanska, Saksa, Irlanti, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Alnylam Pharmaceuticals

Rekrytointi

Zilebesiran lisähoitona potilailla, joilla on korkea sydän- ja verisuoniriski ja verenpainetauti, jota ei ole riittävästi hallinnassa tavanomaisilla verenpainelääkkeillä (KARDIA-3) (KARDIA-3)

Hypertensio | Korkea kardiovaskulaarinen riski

Yhdysvallat, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

QCC374:n turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja tehotutkimus PAH-potilailla

Keuhkovaltimon hypertensio

Saksa, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Valmis

MCS-2:n tehokkuus ja turvallisuus alempien virtsateiden oireiden hoidossa (MCS_LUTS)

Alempien virtsateiden oireet | Hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu

Taiwan
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-671:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja tehon arvioimiseksi koronavirustaudin (COVID) 2019 hoidossa aikuisilla

Koronavirustauti
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK1325756-infuusioliuoksen kerta-annosten ja toistuvien nousevien annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa sekä suun kautta otettavan annoksen absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla henkilöillä

Infektiot, hengityselimet

Yhdysvallat
Warner Chilcott

Valmis

Erektiohäiriön hoito – pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
Bitop AG

Valmis

Ectoin Allergy Nenäsumutteen ja Ectoin Allergy Silmätippojen turvallisuus ja teho kausiluonteisen allergisen nuhan (SAR) hoidossa lapsilla ja nuorilla

Kausiluonteinen allerginen nuha | Kausiluonteinen allerginen sidekalvotulehdus

Saksa
Archivel Farma S.L.
Parexel

Valmis

Kliininen tutkimus uuden tuberkuloosirokotteen RUTI® turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden tutkimiseksi kuukauden isoniatsidihoidon jälkeen potilailla, joilla on piilevä tuberkuloosiinfektio

Tuberkuloosi | Piilevä tuberkuloosi-infektio

Etelä-Afrikka
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Peruutettu

Myöhäisen vaiheen antaminen Anakinra pelastushoitona sisäänhengitetyn allergeenihaasteen aiheuttamaan hengitystietulehdukseen (LateAna)

Astma
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus AL-335:n kerta-annoksen sydänturvallisuuden arvioimiseksi Simeprevirin ja Odalasvirin taustalla sekä toistuvien Odalasvir-annosten, jotka annettiin yksinään terveille osallistujille

Terve

Yhdysvallat
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan Mitapivatin tehoa ja turvallisuutta osallistujilla, joilla on verensiirrosta riippumaton alfa- tai beeta-talassemia (α- tai β-NTDT) (ENERGIZE)

Verensiirrosta riippumaton alfa-talassemia | Verensiirrosta riippumaton beeta-talassemia

Espanja, Taiwan, Thaimaa, Yhdistynyt kuningaskunta, Malesia, Yhdysvallat, Alankomaat, Bulgaria, Turkki, Italia, Kanada, Brasilia, Ranska, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, Tanska, Kreikka, Libanon, Saudi-Arabia
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Peruutettu

Anakinran varhaisen vaiheen antaminen pelastushoitona hengitetyn allergeenihaasteen aiheuttamaan hengitystietulehdukseen (EarlyAna)

Astma
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan Mitapivatin tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on verensiirrosta riippuvainen alfa- tai beeta-talassemia (α- tai β-TDT) (ENERGIZE-T)

Verensiirrosta riippuvainen alfa-talassemia | Verensiirrosta riippuva beeta-talassemia

Espanja, Taiwan, Thaimaa, Yhdysvallat, Ranska, Kanada, Malesia, Saksa, Alankomaat, Bulgaria, Yhdistynyt kuningaskunta, Turkki, Italia, Kreikka, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, Brasilia, Tanska, Libanon, Saudi-Arabia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan ACT-777991:n kerta- ja moninkertaisten annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä henkilöillä

Terve

Alankomaat
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus atetsolitsumabista tiragolumabin kanssa tai ilman sitä potilailla, joilla on ei-leikkauksellinen ruokatorven okasolusyöpä, joiden syövät eivät ole edenneet lopullisen samanaikaisen kemoradioterapian jälkeen (SKYSCRAPER-07)

Ruokatorven okasolusyöpä

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Australia, Korean tasavalta, Argentiina, Belgia, Kiina, Portugali, Taiwan, Japani, Saksa, Puola, Thaimaa, Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi, Turkki, Venäjän federaatio, Marokko, Kreikka, Italia, Uusi... ja enemmän
AbbVie

Rekrytointi

Tutkimus, jolla arvioidaan muutoksia sairauden aktiivisuudessa ja suun kautta annetun upadasitinibin haittatapahtumia verrattuna ihonalaiseen adalimumabiin aikuisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea nivelreuma (SELECT- SWITCH)

Nivelreuma

Yhdysvallat, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Korean tasavalta, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Unkari, Bulgaria, Espanja, Portugali, Chile, Kroatia, Ranska, Belgia, Saksa, Kreikka, Romania, Brasilia, Italia, Serbia, Kiina, K... ja enemmän
Hiddo Lambers Heerspink
AstraZeneca

Valmis

Dapagliflotsiinin vaikutukset ei-diabeettisilla potilailla, joilla on proteinuria (DIAMOND)

Krooniset munuaissairaudet | Proteinuria

Kanada, Malesia, Alankomaat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Tolvaptaanin turvallisuus, farmakokinetiikka, siedettävyys ja teho ADPKD:tä (autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti) sairastavilla lapsilla ja nuorilla

Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti (ADPKD)

Saksa, Italia, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Atezolitsumab Plus Tiragolumabista yhdistelmänä paklitakselin ja sisplatiinin kanssa verrattuna paklitakseliin ja sisplatiiniin ensilinjan hoitona potilailla, joilla on ei-leikkauskelvoton paikallisesti edennyt, ei-leikkaukseen kelpaava uusiutuva tai metastaattinen ruokatorven syöpä (SKYSCRAPER-08)

Ruokatorven syöpä

Korean tasavalta, Kiina, Hong Kong, Thaimaa, Taiwan
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus kanakinumabin tehosta akuutin pahenemisen ehkäisyssä kroonista kihtiä sairastavilla potilailla, jotka aloittavat allopurinolihoidon (ydintutkimus) ja pitkän aikavälin tutkimus kanakinumabin tehosta ja turvallisuudesta kihtipotilailla (pidennystutkimus)

Kihti

Yhdysvallat, Kolumbia, Venäjän federaatio, Taiwan, Argentiina, Turkki, Saksa, Singapore, Espanja, Unkari, Guatemala, Puola, Etelä-Afrikka, Slovakia, Portugali, Belgia, Tšekki, Yhdistynyt kuningaskunta
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkimus joustavan annoksen breksipipratsolia monoterapiana tai yhdistelmähoitona potilaiden hoidossa, joilla on posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD)

Stressihäiriöt, posttraumaattiset

Yhdysvallat
Alios Biopharma Inc.

Valmis

AL-034:n tutkimus kerta-annosten ja useiden annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä osallistujilla

B-hepatiitti

Uusi Seelanti
University of California, San Francisco

Valmis

Davunetidi (AL-108) ennustetuissa tauopatioissa - Pilottitutkimus

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus | Kortikobasaalinen degeneraatio-oireyhtymä | Progressiivinen nonfluent afasia | Ennustetut tauopatiat, mukaan lukien | Frontotemporaalinen dementia, jossa parkinsonismi liittyy kromosomiin 17

Yhdysvallat
Alios Biopharma Inc.

Valmis

AL-794:n tutkimus kerta-annosten ja useiden annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi sekä useiden annosten antiviraalisen vaikutuksen arvioimiseksi influenssahaastetutkimuksessa

Influenssa

Yhdistynyt kuningaskunta
University of California, Los Angeles
Massachusetts General Hospital; Washington University School of Medicine; University... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Monikeskustutkimus NAP:sta (AL-108) skitsofreniassa (AL-108)

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Allon Therapeutics

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus potilaiden arvioimiseksi, joilla on lievä kognitiivinen häiriö

Lievä kognitiivinen heikentyminen, niin sanottu

Yhdysvallat
Alnylam Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Zilebesiran lisähoitona potilaille, joiden verenpainetauti ei ole riittävän hallinnassa standardinmukaisella verenpainelääkehoidolla (KARDIA-2) (KARDIA-2)

Hypertensio

Yhdysvallat, Kanada, Latvia, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Liettua, Viro, Puerto Rico
Alios Biopharma Inc.

Lopetettu

Tutkimus, jolla arvioidaan AL-794:n toistuvien annosteluohjelmien turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Allon Therapeutics

Valmis

Tutkimus AL208:n turvallisuuden, siedettävyyden ja vaikutuksen arvioimiseksi lievään kognitiiviseen heikkenemiseen sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen

Lievä kognitiivinen heikentyminen

Yhdysvallat, Kanada
Nowarta Biopharma Inc

Valmis

Vaiheen I/II kaksoissokkoarvio Nowarta110:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on jalkapohjasyyliä

Jalkasyylit

Yhdysvallat
WinSanTor, Inc

Valmis

24 viikon tutkimus paikallisesta pirentsepiinistä tai lumelääkkeestä tyypin 2 diabeetikoilla (T2DM), joilla on perifeerinen neuropatia

Perifeerinen neuropatia | Kivulias diabeettinen neuropatia | Diabeettiset neuropatiat, tuskalliset

Kanada
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus kokeellisen yleisen influenssarokotteen, INFLUENZA G1 mHA, arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Influenssan ehkäisy

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus bupropionihydrokloridi-pitkävaikutteisen tabletin ja escitalopraamioksalaattikapselin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennus, majuri

Kiina
Resverlogix Corp

Ei vielä rekrytointia

Kaksiosainen vaiheen 2a tutkimus RVX000222:sta hemodialyysillä hoidetuilla potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus

Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Lopetettu

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus LQ036:n turvallisuuden, siedettävyyden, immunogeenisyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Astma

Australia
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Valmis

HB0017-tutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi

Plakkipsoriaasi

Kiina
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Depemokimabin tehokkuus ja turvallisuus verrattuna mepolitsumabiin aikuisilla, joilla on uusiutuva tai refraktaarinen eosinofiilinen granulomatoosi polyangiiittiin (EGPA) (OCEAN)

Eosinofiilinen granulomatoosi polyangiitin kanssa

Kanada, Ranska, Italia, Espanja, Belgia, Korean tasavalta, Yhdysvallat, Japani, Kiina, Tšekki, Unkari, Israel, Portugali, Puola, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Argentiina, Australia, Brasilia, Saksa, Ruotsi
Universiti Sains Malaysia

Rekrytointi

Matalan tason laserhoidon vaikutus stabiilisuuteen retentiovaiheen aikana.

Laserterapia | Oikomishoidot

Malesia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

DBPR108-tabletit tyypin 2 diabetespotilailla

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Immune Design

Lopetettu

Kolmannen vaiheen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus koehenkilöille, joilla on paikallisesti edennyt ei-leikkauksellinen tai metastaattinen synoviaalinen sarkooma (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarkooma | Pehmytkudossarkooma | Syöpä | Synoviaalinen sarkooma | Metastaattinen sarkooma

Yhdysvallat, Kanada
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

CSPCHA115-kapseleiden siedettävyys ja farmakokinetiikka kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Astma; Allerginen nuha

Kiina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

Vaiheen I suoran hyytymistekijä Xa:n estäjä SYHA136 -tablettien tutkimus kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Laskimotromboosi
Anji Pharma
Covance

Valmis

Todiste käsitetutkimuksesta Pradigastatista potilailla, joilla on toiminnallinen ummetus

Toiminnallinen ummetus

Kiina, Yhdysvallat
YSOPIA Bioscience

Valmis

Xla1 Christensenella Minuta, vaihe I, satunnaistettu, osittain lumekontrolloitu kaksoissokkoprotokolla, turvallisuuden, siedettävyyden ja suoliston mikrobiotaan kohdistuvan vaikutuksen arviointi terveillä vapaaehtoisilla, ylipainoisilla ja lihavilla aikuisilla (CAUSALITY)

Lihavuus | Metabolinen sairaus

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Regeneron Anti-SARS-CoV-2 monoklonaalisten vasta-aineiden turvallisuus ja siedettävyys aikuisilla terveillä vapaaehtoisilla COVID-19:ään liittyen

Terve

Belgia

Hae kliinisistä tutkimuksista: ALN-AGT01 - Vastaava placebo

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit