Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD9291 80 mg/40 mg

Yhteensä 13142 tulosta

AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 vs. lumelääke potilailla, joilla on vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä. (ADAURA)

Vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Belgia, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Brasilia, Unkari, Japani, Venäjän federaatio, Turkki, Kiina, Korean tasavalta, Saksa, Hong Kong, Espanja, Australia, Israel, Ukraina, R...
Genencell Co. Ltd.

Rekrytointi

ES16001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on COVID-19

COVID-19

Korean tasavalta
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I, tutkimus kiinalaisilla NSCLC-potilailla (AURAChinaPK)

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko, jossa on EGFR-mutaatiopositiivinen

Kiina
AstraZeneca
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 verrattuna gefitinibiin tai erlotinibiin potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (FLAURA)

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen EGFR-herkistävä mutaatiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Belgia, Yhdysvallat, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Brasilia, Japani, Turkki, Kiina, Malesia, Saksa, Espanja, Australia, Unkari, Portugali, Sveitsi, Israel, Filippiinit, Venäjän federaatio ja enemmän
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Valmis

MMV390048, osa A nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen profiili

Malaria

Australia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus CBL-514:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi EFP:tä käyttävillä osallistujilla; Selluliitti (vaihe 1)

Selluliitti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus 5 vuoden adjuvanttiosimertinibistä täysin resektoidussa epidermaalisen kasvutekijäreseptorimutaatiossa (EGFRm) ei-pienisoluisessa keuhkokarsinoomassa (NSCLC) (TARGET)

Vaiheen II-IIIB ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Espanja, Korean tasavalta, Filippiinit, Italia, Yhdysvallat, Malesia, Taiwan, Thaimaa, Hong Kong, Yhdistynyt kuningaskunta, Singapore
JW Pharmaceutical

Rekrytointi

Terapeuttinen varmistustutkimus epaminuradia vastaan febuksostaattia kihtipotilailla (EPIC)

Kihti

Korean tasavalta
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus CAN106:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, tehokkuudesta, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta PNH-potilailla

Hemolyysi | PNH

Kiina
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan iän ja sukupuolen vaikutuksia JNJ-42847922:n farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Yuhan Corporation

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus YH22162 vs. telmisartaani/amlodipiini potilailla, joiden verenpainetauti ei ole hallinnassa telmisartaani/amlodipiinihoidolla

Hypertensio

Korean tasavalta
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga

Tuntematon

Atsilsartaanimedoksomiilin pleiotrooppiset vaikutukset insuliiniresistenssiin ylipainoisilla, diabeetikoilla ja hypertensiivisillä potilailla

Hypertensio | Lihavuus | Tyypin 2 diabetes mellitus

Meksiko
UroGen Pharma Ltd.

Valmis

Pilottitutkimus kliinisen vasteen arvioimiseksi mitomysiini-C:lle hydrogeelissä (TC-3) annettuna suonensisäisesti NMIBC-potilaille

Neoplasmat | Urologiset kasvaimet | Urologiset sairaudet | Virtsarakon sairaudet | Virtsarakon kasvaimet

Intia
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Valmis

UCB4940:n moniannostutkimus potilailla, joilla on nivelpsoriaas

Psoriaattinen niveltulehdus

Bulgaria, Moldova, tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Rifaksimiinin liukoiset kiinteät dispersiot (SSD) -tabletit ja laktuloosi ilmeisen maksaenkefalopatian (OHE) hoitoon (OHE)

Ilmeinen hepaattinen enkefalopatia

Yhdysvallat
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Paltusotinen turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja annosvastetta arvioimiseksi potilailla, joilla on karsinoidioireyhtymä

Karsinoidikasvain | Karsinoidioireyhtymä | Karsinoidi | Sykkyräsuolen karsinoidikasvain | Umpisuolen karsinoidikasvain | Karsinoidioireyhtymä Ripuli | Karsinoidisuolen kasvain | Maksan karsinoidikasvain | Haiman karsinoidikasvain

Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Kanada, Meksiko, Peru, Puola
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on mitokondriaalinen myopatia - MOTOR

MIokondriaaliset myopatiat

Yhdysvallat, Tanska
Valenta Pharm JSC

Valmis

XC8:n, kalvopäällysteisten tablettien, 10 mg teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kuiva, tuottamaton yskä akuuttia hengitysteiden virusinfektiota vastaan

Influenssa, ihminen | Flunssa | Akuutti hengitystieinfektio

Venäjän federaatio
Mapi Pharma Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kuukausittainen pitkävaikutteisen 80 tai 40 mg:n GA-varaston IM-injektion turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus potilailla, joilla on RRMS

Multippeliskleroosi

Israel
Healthgen Biotechnology Corp.

Valmis

OsrHSA:n tutkimus aikuisilla terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Maksan askites

Yhdysvallat
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Annoksenhakukliininen tutkimus LY03005-pitkävaikutteisten tablettien tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi vakavan masennushäiriön (MDD) hoidossa

Masennustila

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Valsartaanin ja amlodipiinin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio

Essential Hypertensio

Japani
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Rifaksimiinin liukoisen kiinteän dispersion (SSD) tablettien annosvaihtelututkimus varhaisen dekompensoituneen maksakirroosin komplikaatioiden ehkäisemiseksi

Maksakirroosi

Yhdysvallat, Venäjän federaatio
Organon and Co
Iqvia Pty Ltd

Rekrytointi

Tehokkuus ja turvallisuustutkimus etsetimibin varhaisesta lisäyksestä atorvastatiinin kanssa erittäin suuren riskin potilailla

Ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus

Korean tasavalta
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Kiina
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Valmis

IDP-73152-mesylaatin vaiheen I tutkimus miespuolisessa vapaaehtoistyössä (PDF inhibitor)

Terve

Korean tasavalta
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiivinen, ei rekrytointi

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on Friedreichin ataksia - MOXIe

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

RDEA3170 ja febuksostaatin yhdistelmätutkimus kihtipotilailla

Kihti

Yhdysvallat
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Valmis

Statiinien talteenottohoito ennen sepelvaltimon ohitussiirtoa (StaRT-CABG)

Sepelvaltimotauti

Saksa
UroGen Pharma Ltd.

Valmis

Pre-TURBT TC-3 Gel Intravesical Instillation NMIBC:ssä (OPTIMA)

Virtsarakon karsinooma, pinnallinen

Israel, Espanja, Italia, Sveitsi
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Furmonertinibin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on positiivinen epidermaalisen kasvutekijän reseptorimutaatio, vaiheen II-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä (FORWARD)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
AstraZeneca

Valmis

PET-tutkimus Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Ruotsi
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Tuntematon

Alflutinibimesylaatti versus gefitinibi potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (FLAG)

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen EGFR-herkistävä mutaatiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Valmis

PBTZ169:n 1. vaiheen tutkimus

Tuberkuloosi
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen ihmisiin kohdistuva tutkimus VX-984:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokineettisestä/farmakodynaamisesta profiilista yhdistettynä kemoterapiaan

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Ipsen

Rekrytointi

Tutkimus Elafibranorin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sklerosoiva kolangiitti. (ELMWOOD)

Primaarinen sklerosoiva kolangiitti

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Portugali
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus seltoreksantin (JNJ-42847922) suhteellisen oraalisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi sen jälkeen, kun 3 eri formulaatiota on annettu terveille osallistujille paasto- ja puolipaasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan AZD3241:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Teho ja turvallisuus Omez Iin -potilailla, joilla on H. Pyloriin liittyviä sairauksia (Omez-RU2013)

GERD
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Valmis

Entsalutamidi metastaattisissa tai pitkälle edenneissä ei-resekoitavissa granulosasolujen munasarjakasvaimissa: GREKO III -tutkimus (GREKO III)

Munasarjasyöpä

Espanja
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Vaiheen II tutkimus kabosantinibillä potilailla, joilla on RET-positiivinen NSCLC (CRETA)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Italia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Oraalisen eletriptaanin teho, turvallisuus ja siedettävyys akuutin migreenin hoidossa

Migreeni auralla tai ilman
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD2516:n kerta-annoksen farmakodynaamisen vaikutuksen tutkimiseksi terveillä miehillä

Refluksi

Alankomaat, Belgia
Ipsen

Rekrytointi

Elafibranorin pitkäaikainen tutkimus aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sappikiputulehdus (ELFIDENCE)

Primaarinen sapen kolangiitti (PBC)

Yhdysvallat, Espanja, Romania
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen jatkotutkimus, jossa arvioitiin yhden kuukauden degareliksin annosteluohjelma androgeeniablaatiohoitoa vaativassa eturauhassyövässä

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Alankomaat, Unkari, Tšekin tasavalta, Saksa, Meksiko, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Kanada, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06473871:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi normaaleissa terveissä aikuisissa

Terve

Belgia
Takeda

Valmis

Vaihe 1, Febuxostat XR:n suhteellinen hyötyosuustutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartaani 80 mg/HCTZ 12,5 mg ja Telmisartaan 40 mg/HCTZ 12,5 mg hypertensiopotilailla

Hypertensio

Japani
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Real World -tutkimus regogfinibistä HCC:ssä

Maksasolukarsinooma

3

Tilaa