Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Bivalenttinen rLP2086 (120 µg:n annos)

Yhteensä 440 tulosta

Pfizer

Lopetettu

Kliininen tutkimus MenABCWY:n turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä imeväisillä

Meningokokki-rokote

Espanja, Saksa, Kreikka
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Valmis

Rekombinantti, bivalenttinen, norovirusrokotetutkimus

Norovirus

Belgia
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Valmis

Selenoproteiini P:n optimointi kiinalaisilla koehenkilöillä

Seleenin puute

Kiina
Pfizer

Valmis

Tutkimus RSVpreF:n turvallisuudesta ja immuunitoiminnasta lapsilla, joilla on suuri riski saada RSV-tauti (PICASSO)

RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)

Yhdysvallat
BioNTech SE
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkittavan COVID-19-rokotteen turvallisuus ja vaikutukset tehosteena terveille ihmisille

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GlaxoSmithKlinen (GSK) Respiratory Syncytial Virus (RSV) -rokotteen turvallisuudesta, reaktogeenisuudesta ja immunogeenisuudesta terveillä raskaana olevilla naisilla (18–40-vuotiaat) ja heidän vauvoillaan.

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Suomi, Panama, Etelä-Afrikka, Uusi Seelanti, Australia, Ranska
Statens Serum Institut

Valmis

Kokeilu uuden liposomaalisen adjuvanttijärjestelmän, CAF01, turvallisuudesta, kun sitä annetaan tuberkuloosi-alayksikkörokotteen Ag85B-ESAT-6 kanssa kahtena injektiona kahden kuukauden välein terveille aikuisille vapaaehtoisille

Tuberkuloosi

Alankomaat
PharmaEssentia

Valmis

Pegyloidun-P-interferoni-alfa-2b:n (P1101) annosmääritystutkimus aiemmin hoitamattomilla potilailla, joilla on hepatiitti C -viruksen genotyyppi 1 -infektio

Hepatiitti C, krooninen

Taiwan
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Tuntematon

SP2086:n teho ja turvallisuus monoterapiana potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Kiina
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Ihmisen sytomegalovirusrokotteen (V160) turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (V160-001)

Sytomegalovirusinfektiot
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Buventol Easyhalerin ja Bufomix Easyhalerin käyttö metakoliinihaastetestauksessa (EASYRELIEF)

Astma

Suomi
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Kolminkertainen astmassa, kontrolloimattomalla potilaalla, jolla on keskivahvuus ICS + LABA (TRIMARAN)

Astma

Saksa
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Valmis

Tutkimus rhNGF-silmätippojen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla (NGF0112)

Terve

Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD7594:n useiden annostasojen tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi kerran päivässä hengitettynä astmaatikoille

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Etelä-Afrikka, Ukraina, Japani, Unkari, Puola, Bulgaria
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Valmis

Intranasaalisen nanoemulsion adjuvanttiyhdistelmän pernaruttorokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (IN NE-rPA)

Pernarutto

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

CHF 1535 200/6µg teho ja turvallisuus astmapotilailla, jotka eivät ole riittävän hallinnassa

Astma

Italia
Aalborg University

Valmis

Ei-histamiinirgisen kutinan uusien ihmismallien karakterisointi

Kutittaa | Papain | Ihonpistotesti (SPT)

Tanska
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Peruutettu

Kliininen tutkimus Streptococcus Pyogenes -bakteerin vastaisen synteettisen rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

Reumakuume
Medicago

Valmis

Kasviperäisen neliarvoisen VLP-influenssarokotteen immunogeenisyys, turvallisuus ja siedettävyys iäkkäillä aikuisilla

RNA-virusinfektiot | Virussairaudet | Hengitysteiden infektiot | Hengityselinten sairaudet

Yhdysvallat, Kanada
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Intranasaalisen nanoemulsion adjuvanttiyhdistelmän pandeeminen influenssarokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (IN-NE-rH5)

Influenssa, pandemia

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus budesonidin (PT008) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla henkilöillä, joilla on lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Valmis

Nenän LPS-haaste terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Organon and Co

Valmis

Tutkimus NuvaRingin® tehokkuuden arvioimiseksi raskauden ehkäisyssä kiinalaisilla naisilla (P06450)

Ehkäisy
Pfizer

Valmis

HSBA-vasteen kesto kaksiarvoisen rLP2086:n ensisijaisen sarjan ja sen jälkeen tehosteannoksen jälkeen

Meningokokki-infektio

Yhdysvallat, Suomi, Tšekki, Ruotsi, Tanska, Saksa
Mayne Pharma International Pty Ltd

Lopetettu

CD5789-voiteen turvallisuutta, tehokkuutta ja systeemistä altistusta koskeva tutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on lamellaarinen iktyoosi

Lamellar iktyoosi

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Saksa, Ranska, Australia, Israel, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Galderma R&D

Valmis

Annosaluetutkimus CD5789:stä Acne Vulgarisissa

Akne Vulgaris

Yhdysvallat
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

SP2086:n tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus yhdessä metformiinin kanssa potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Kiina
SkinJect, Inc.

Lopetettu

Annoksen korotuskoe annosta rajoittavan toksisuuden arvioimiseksi / Doksorubisiinia (D-MNA) sisältävien mikroneulasarjojen suurin siedetty annos tyvisolukarsinoomassa (BCC)

Tyvisolukarsinooma

Yhdysvallat
Hospices Civils de Lyon

Tuntematon

LOW CYCLO: Tutkimus, jossa arvioidaan kahden siklosporiiniannoksen hyötyä de Novo -sydänsiirrossa

Sydämensiirto

Ranska
OSE Immunotherapeutics
Servier

Valmis

Vaiheen I tutkimus OSE-127:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaan, farmakodynamiikkaan ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Belgia
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan remifentaniilin tehoa ja turvallisuutta nopeassa sekvenssiinduktiossa herkillä koehenkilöillä

Takykardia

Ranska
OSE Immunotherapeutics

Rekrytointi

Tutkimus OSE-127 vs lumelääke potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus (CoTikiS)

Haavainen paksusuolitulehdus

Belgia, Latvia, Bulgaria, Valko-Venäjä, Kroatia, Georgia, Unkari, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Ukraina
University of Miami
ADC Therapeutics S.A.

Rekrytointi

Loncastuximab Tesirinin (ADCT-402) avoin etiketti uusiutuneessa/refraktaarisessa marginaalivyöhykkeen lymfoomassa

Marginaalialueen lymfooma

Yhdysvallat
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Peruutettu

Beklometasonidipropionaatti HFA aikuisilla ja nuorilla potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma
University Hospital, Basel, Switzerland

Rekrytointi

Ketanseriinin, olantsapiinin ja loratsepaamin vaikutus LSD:n annon jälkeen akuuttiin LSD-vasteeseen terveillä henkilöillä (LBL)

Terve

Sveitsi
University Hospital, Ghent

Valmis

Desmopressiinisulahoito potilailla, joilla on yöllinen polyuria: farmakokineettinen/dynaaminen tutkimus

Yöpolyuria

Belgia
AstraZeneca

Valmis

Inhaloidun AZD8871:n kaksiosainen turvallisuus-, siedettävyys-, farmakodynaaminen ja kineettinen tutkimus astma- ja COPD-potilailla

Astma (osa 1) | COPD (osa 2)

Yhdistynyt kuningaskunta
Deltanoid Pharmaceuticals

Valmis

COL-121-voiteen annos-vaikutustutkimus potilailla, joilla on plakkityyppinen psoriaasi

Plakkityyppinen psoriaasi

Yhdysvallat
University Hospital, Angers

Tuntematon

Emättimen ja transdermaalisen estrogeenin vertailu ennen pakastettua sulatettua alkionsiirtoa

Hedelmättömyys | Alkionsiirto

Ranska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Beklometasonin/Formoteroli-kertainhalaattorin teho- ja turvallisuustutkimus keuhkoahtaumatautipotilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Ranska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus CHF1535 NEXThalerin akuutin keuhkoputkia laajentavan vaikutuksen arvioimiseksi

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...

Tuntematon

Narcotrend-indeksin ja tarkkailijan vireys/sedaatio-asteikon (OAA/S) korrelaatio

Anestesia

Kiina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Kliinisen farmakologian kerta-annostutkimus astmaattisilla nuorilla ja aikuisilla potilailla (ADO pMDI)

Astma

Puola
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Lopetettu

Tutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (FAIR) (FAIR)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Alankomaat
Allergan

Valmis

Tutkiva tutkimus lasiaisensisäisen brimonidiini-istutteen turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on retinitis Pigmentosa

Verkkokalvorappeuma

Ranska, Yhdysvallat, Saksa, Portugali
Oyster Point Pharma, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus OC-02-nenäsumutteen tehokkuuden arvioimiseksi kuivasilmäsairauden merkkeihin ja oireisiin (PEARL-tutkimus)

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Laval University
Novartis

Valmis

Ultibro® Versus Spiriva® yksin vähentämään rasituksen aiheuttamaa hengenahdistusta potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD (RED)

COPD

Kanada
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Nemiralisibin (GSK2269557) annosmääritystutkimus henkilöillä, joilla on kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) akuutti kohtalainen tai vaikea paheneminen

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Australia, Argentiina, Ranska, Saksa, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdysvallat, Alankomaat, Ruotsi, Korean tasavalta, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Meksiko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (FUTURE)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Italia
Tris Pharma, Inc.

Valmis

Cebranopadolin teho ja turvallisuus diabeetikoilla, jotka kärsivät kroonisesta hermovaurion aiheuttamasta kivusta

Diabetes mellitus | Diabeettiset neuropatiat | Krooninen kipu

Ranska, Espanja, Itävalta, Yhdysvallat, Tanska, Saksa, Italia, Alankomaat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Bivalenttinen rLP2086 (120 µg:n annos)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Suriname

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit