Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Ciclesonide HFA 160 mcg

Yhteensä 1042 tulosta

Sunovion

Valmis

Kuuden kuukauden turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kerran päivässä käyttävästä siklesonidihydrofluorialkaanista (HFA) ympärivuotisen allergisen nuhan (PAR) hoidossa 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla

Allerginen nuha | Monivuotinen allerginen nuha

Yhdysvallat
Sunovion

Valmis

Tutkimus siklesonidihydrofluorialkaanin (HFA) nenäaerosolin vaikutuksista hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen (HPA) akseliin

Monivuotinen allerginen nuha

Yhdysvallat
Sunovion

Valmis

Siclesonide-nenäaerosolin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus 6–11-vuotiailla henkilöillä, joilla on kausiluonteinen allerginen nuha (SAR)

Kausiluonteinen allerginen nuha

Yhdysvallat
Sunovion

Valmis

Siclesonide-nenäaerosolin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus 6–11-vuotiailla potilailla, joilla on monivuotinen allerginen nuha (PAR).

Monivuotinen allerginen nuha | PAR

Yhdysvallat
Sunovion

Valmis

Kliininen tutkimus siclesonide hydrofluoroalkaanin (HFA) nenäaerosolin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi kausiluonteisen allergisen nuhan hoidossa

Kausiluonteinen allerginen nuha

Yhdysvallat
Sunovion

Valmis

Kuuden kuukauden tutkimus kerran päivässä tapahtuvasta siklesonidihydrofluorialkaanista (HFA) nenäaerosolista ympärivuotisen allergisen nuhan (PAR) hoidossa 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla

Monivuotinen allerginen nuha

Yhdysvallat
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus CNTO 3649:n kerta-annoksesta terveillä aikuisilla miehillä ja useilla CNTO 3649 -annoksilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Terve | Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
Tecnoquimicas

Tuntematon

Levotyroksiininatriumtablettien bioekvivalenssitutkimus 150 mcg

Terve

Kolumbia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW642444M:n kerta-annoksen hengittämisen vaikutuksen tutkimiseksi astmapotilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Symbicort®-kertainhalaattorihoidon ja jatkuvan astman hoidon tavanomaisten parhaiden käytäntöjen vertailu (PASSION)

Astma

Turkki
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Valmis

Perinteisen paperin oirepäiväkirjan arviointi vs. VOCEL Mobile Diary

Astma

Yhdysvallat
Antev Ltd.

Valmis

Teverelix arvioitu pitkälle edenneen eturauhassyövän hoidossa (TEACh)

Eturauhasen adenooma

Liettua
DBV Technologies

Valmis

Useiden Viaskin-maanpähkinäannosten teho ja turvallisuus aikuisilla ja lapsilla, joilla on maapähkinäallergia (VIPES)

Maapähkinä allergia

Yhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Kanada, Puola
Protalex, Inc.

Valmis

Turvallisuustutkimus PRTX-100:sta metotreksaatin tai leflunomidin kanssa aktiivisen nivelreuman hoitoon (SPARTA)

Niveltulehdus, nivelreuma

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Combivent Respimat 1 vuoden turvallisuustutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Sprifermin (AS902330) rustovaurion korjaamisessa (CIR)

Eristetty rustovaurio polven

Saksa
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.RSV.preF- ja/tai RSV preF-proteiiniyhdistelmien hoito-ohjelman valinnan turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, jota seurasi laajennettu turvallisuusarviointi 60-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
DBV Technologies

Valmis

Viaskin-maidon teho ja turvallisuus lapsilla, joilla on IgE-välitteinen lehmänmaitoallergia (MILES)

Ruoka-allergia

Yhdysvallat, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonipropionaatin (FP)/salmeteroliksinafoaatin (SLM) hydrofluoroalkaanisen (HFA) mittariannosinhalaattorin (MDI) teho ja turvallisuus keuhkoastmaa sairastavilla lapsipotilailla

Astma

Japani
AstraZeneca

Valmis

PT027:n toimittaman budesonidin farmakokinetiikkaa vertaileva tutkimus Pulmicort Flexhaleriin (ELBRUS) verrattuna

Suhteellinen biologinen hyötyosuus

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Keskeytetty

Kliininen tutkimus adjuvantoidun HIV-1-fuusiopeptidikonjugaattirokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yksinään tai Prime-Boost-ohjelmissa Adjuvantilla HIV-1 Envelope Trimer 4571- ja HIV-1 Trimer 6931 -rokotteilla terveillä aikuisilla

HIV

Yhdysvallat
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

RExenatide-4:n tehokkuus- ja turvallisuustutkimus kiinalaisessa tyypin 2 diabeteksessa

Tyypin 2 diabetes mellitus
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Budesonide HFA MDI:n kliininen vastaavuus Budesonide Turbuhalerin kanssa lievästä keskivaikeaan kiinalaiseen astmapotilaan

Astma

Kiina
Sunovion

Valmis

Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Ciclesonide Hydrofluoroalkane (HFA) Nasal Aerosol for the Treatment of Seasonal Allergic Rhinitis (SAR) to Mountain Cedar in Subjects 12 Years and Older

Kausiluonteinen allerginen nuha

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Nelisuuntainen jako-, kerta- ja toistuvan annoksen tutkimus flutikasonifuroaattiinhalaatiojauheen annossuhteen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden määrittämiseksi Novel Dry Powder Inhalerilla (NDPI)

Astma

Alankomaat
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Satunnaistettu lumelääke/aktiivinen ristikkäisannostutkimus turvallisuudesta ja tehosta astmapotilailla.

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatti-nenäsumutteen annostustutkimus komplisoitumattomaan akuuttiin rinosinuiittiin

Sinuiitti, akuutti

Saksa, Espanja, Bulgaria, Tšekki, Kanada, Ruotsi, Alankomaat, Viro, Norja, Puola, Ukraina, Venäjän federaatio
PharmaEssentia

Valmis

P1101:n kerta-annoksen eskalaatiotutkimus terveillä aikuisilla miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Kanada
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

Valmis

Perioperatiivinen koagulopatia potilailla, joille tehdään sytoreduktiivinen leikkaus ja HIPEC-intraperitoneaalinen kemoterapia (HIPEC) (HIPEC-COAG)

Koagulaatiohäiriö | Karsinomatoosi

Espanja
Organon and Co

Valmis

Vakava astman tulostutkimus mometasonifuroaatilla/formoterolilla versus mometasonifuroaatti 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla astmaatikoilla (P06241) (SPIRO)

Astma
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus BA058 (Abaloparatidi) transdermaalisesta toimituksesta postmenopausaalisilla naisilla, joilla on osteoporoosi

Postmenopausaalinen osteoporoosi

Puola, Tanska, Yhdysvallat, Viro
St. Louis University

Valmis

PFA-100, joka reagoi energiajuomien vaikutukseen verihiutaleiden toimintaan

Tromboosi | Verihiutaletoiminto

Yhdysvallat
PATH Vaccine Solutions

Valmis

Vaiheen I turvallisuuskoe Streptococcus Pneumoniae -kokosolurokotteella (SPWCV) + alunalla terveillä aikuisilla

Pneumokokkirokotteet

Yhdysvallat
miRagen Therapeutics, Inc.

Lopetettu

PRISM: Cobomarsenin (MRG-106) teho ja turvallisuus potilailla, joilla on Mycosis Fungoides ja jotka ovat saaneet päätökseen SOLAR-tutkimuksen (PRISM)

Ihon T-solulymfooma/mycosis Fungoides

Yhdysvallat, Ranska, Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan GSK2269557:n useiden annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja annos-vastesuhdetta kuivana jauheena kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastaville potilaille

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
Wake Forest University Health Sciences

Lopetettu

Selkärangan oksitosiinin tehokkuus terveillä vapaaehtoisilla

Terve vapaaehtoistyö

Yhdysvallat
Tecnoquimicas
DominguezLab

Valmis

Levotyroksiininatriumtablettien bioekvivalenssitutkimus 100 mcg

Terve

Argentiina
Organon and Co

Valmis

Astmatutkimus, jossa verrataan 3 annoksen mometasonifuroaatti/formoterolifumaraattia ja keskiannoksen mometasonifuroaattia tulehdusta ehkäiseviä vaikutuksia (tutkimus P05122 AM1) (VALMIS)

Astma | Hengitysteiden tulehdus
Regenex Pharmaceutical, China

Tuntematon

Tutkimus levonorgestreelin ja etinyyliestradiolin arvioinnista suun kautta otettavaan ehkäisyyn

Suun kautta otettava ehkäisy

Kiina
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Laajaspektri HPV-rokoteannoksen eskalaatiotutkimus (V502-002)

Kohdunkaulansyöpä | Vulvar syöpä | Emättimen syöpä | Sukuelinten syylät | Ihmisen papilloomavirus
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen koe natiivikaltaista HIV Env -trimeeriä ja interleukiini-12:ta (INO-6160) koodaavien synteettisten DNA:iden turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, yksin tai primääritehosteohjelmassa 3M-052-AF:n ja alunaadjuvantti-VRC HIV Env:n kanssa Trimer 4571 aikuisille, joilla ei ole HIV:tä

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Rekrytointi

Tutkia geneeristä flutikasonipropionaatti-inhalaatioaerosolia keuhkoastman hoitoon

Bronkiaalinen astma

Intia
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (FF/VI) 200/25 mikrogrammaa (mcg), FF/VI 100/25 mikrogrammaa ja FF 100 mcg:n teho- ja turvallisuustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on jatkuva astma.

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Chile, Ruotsi, Meksiko, Alankomaat, Puola
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Valmis

Aterian jälkeinen lipidiaineenvaihdunta potilailla, joilla on hypertriglyseridemia ja normaalilipideemiset kontrollit: keskipitkäketjuiset rasvahapot (MCT) verrattuna pitkäketjuisiin tyydyttyneisiin rasvahappoihin (SFA) ja monotyydyttymättömiin rasvahappoihin (MUFA)

Hypertriglyseridemia

Saksa
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Tiotropiumin farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

COPD

Saksa
Soroka University Medical Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pegyloitu interferonilambda COVID-19-infektion hoitoon

COVID-19

Israel
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Peruutettu

Tutkimus kolmesta annoksesta tiotropiumhydrofluoralkaania (HFA) hengityskäyttöistä inhalaattoria (BAI) potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Valmis

UCB4940:n moniannostutkimus potilailla, joilla on nivelpsoriaas

Psoriaattinen niveltulehdus

Bulgaria, Moldova, tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Tutkimus, jossa verrataan suljettua kolmoisterapiaa, avointa kolmoisterapiaa ja kaksoisterapiaa keuhkojen toimintaan kohdistuvan vaikutuksen suhteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kanada, Saksa
Genencell Co. Ltd.

Rekrytointi

ES16001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on COVID-19

COVID-19

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Ciclesonide HFA 160 mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit