Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Durvalumabi 50 MG/ml

Yhteensä 2266 tulosta

University of Cologne
AstraZeneca

Rekrytointi

RISI: Ruokatorven syövän radioimmunokemoterapia (RICE)

Ruokatorven adenokarsinooma

Saksa
University of Nebraska
AstraZeneca

Rekrytointi

Konsolidatiivisen hypofraktioidun sädehoidon (hfRT) turvallisuus ja tehokkuus primaarisen keuhkosyövän jäännössyövän tehostamiseksi durvalumabilla

Keuhkosyöpä | Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Yhdysvallat
University Hospital Muenster
Vifor Pharma

Lopetettu

Laskimonsisäinen rautakarboksimaltoosi (Ferinject) potilaille, joille tehdään ortopedinen leikkaus (PRIVIRON)

Anemia | Ortopedinen leikkaus | Korkea verenhukan riski

Saksa
Lawson Health Research Institute

Valmis

Pleurodesis käyttämällä hypertonista glukoosia leikkauksen jälkeisten ilmavuotojen hoitoon (PLUG-I)

Leikkauksen jälkeinen ilmavuoto

Kanada
Baki Topal
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Etenemisvapaa eloonjääminen MWA Plus Durvalumabin ja Tremelimumabin jälkeen ei-leikkauskelvottomaan paikallisesti edenneen haimasyövän hoitoon (MIMIPAC)

Haimasyöpä Ei leikattavissa

Belgia
Biosynexus Incorporated

Valmis

Pagibaksimabi-injektion turvallisuus ja tehokkuus erittäin pienipainoisilla vastasyntyneillä stafylokokkisepsiksen ehkäisyyn

Stafylokokkisepsis

Yhdysvallat
Adapt Produtos Oftalmológicos Ltda.

Peruutettu

Latanoprosti/brintsolamidi BID verrattuna Latanoprost BID:iin potilailla, joilla on OAG tai OH

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Brasilia
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Tutkimus VIRAZOLE®:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi sairaalahoidossa olevilla aikuisilla potilailla, joilla on COVID-19:n aiheuttama hengitysvaikeus

COVID-19

Kreikka, Meksiko
Bausch Health Americas, Inc.

Peruutettu

Tutkimus VIRAZOLE®:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi sairaalahoidossa olevilla aikuisilla potilailla, joilla on COVID-19:n aiheuttama hengitysvaikeus

COVID-19
Rare Disease Research, LLC
Sarepta Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Avoin tutkimus Golodirsenista ei-ambulanssipotilailla, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat
Laboratorios Leti, S.L.

Valmis

Kliininen turvallisuuskoe Depigopid 50% Grasses/50% Olea Europaea (2000DPP/ml) tai Depigoid 50% Grasses/50% Parietaria Judaica (2000DPP/ml) kanssa.

Allergia | Nuha | Rhinokonjunktiviitti | Kausiluonteinen astma

Espanja
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Valmis

Tutkimus ATB1651:stä aikuisilla, joilla on lievä tai kohtalainen onykomykoosi

Onykomykoosi

Uusi Seelanti
Ain Shams University

Valmis

Ennaltaehkäisevä ja postoperatiivinen levobupivakaiinin ja tramadolin nivelensisäinen injektio

Kipu polven arthroscopin jälkeen

Egypti
Mirati Therapeutics Inc.

Lopetettu

Moketinostaatin ja durvalumabin vaiheen 1/2 tutkimus potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia ja NSCLC

Pitkälle edennyt syöpä

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus semaglutidiversioiden samankaltaisuudesta eri injektiotyökaluissa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
AstraZeneca

Valmis

AZD7986:n yksittäinen + moninkertainen nouseva annos ja ruoan vaikutustutkimus terveissä vapaaehtoisissa, PK, PD ja turvallisuustutkimus

Turvallisuus, farmakokinetiikka, farmakodynamiikka, ruoan vaikutus

Yhdistynyt kuningaskunta
Taofeek Owonikoko
AstraZeneca

Rekrytointi

Mukautuva SBRT Plus -kemoimmunoterapia ES-SCLC:hen

Laaja-asteinen pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
UCB Pharma SA

Valmis

Brivarasetaami-oraalitabletin (10 mg, 50 mg, 75 mg ja 100 mg) ja Brivarasetaami-injektion (100 mg) vertailu terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Alankomaat
Zydus Lifesciences Limited

Rekrytointi

ZYIL1:n teho, turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Intia
Novo Nordisk A/S

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimustutkimus siitä, toimiiko kahden lääkkeen yhdistelmä (NNC0194 0499 ja semaglutidi) ihmisillä, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Alkoholiton steatohepatiitti

Espanja, Tanska, Taiwan, Korean tasavalta, Australia, Kanada, Intia, Singapore, Yhdysvallat, Turkki, Puola, Italia, Belgia, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta, Malesia, Saksa, Portugali, Bulgaria, Tšekki, Ranska, Kreikka, Japani, Venäjän federaatio
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Dolutegraviirin ja rilpiviriinin eri kiinteäannosyhdistelmien suhteellinen oraalinen biologinen hyötyosuus terveillä henkilöillä

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Inhaloitavan viratsolin turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla Air-Jet-sumuttimen kautta

Terve

Kanada
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Valmis

Tosilitsumabi ja sytokiinien vapautumisoireyhtymä (CRS) Covid-19-keuhkokuumeessa

Sytokiinien vapautumisoireyhtymä | Covid-19-keuhkokuume

Pakistan
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

[14C]AZD9977:n absoluuttinen biologinen hyötyosuus ja ADME-tutkimus terveillä miehillä

Sydän-ja verisuonitauti

Yhdistynyt kuningaskunta
9 Meters Biopharma, Inc.

Lopetettu

VIBRANT Tutkimus vurolenatidista aikuispotilailla, joilla on lyhytsuolen oireyhtymä.

Lyhyen suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jossa tarkastellaan semaglutidin ja NNC0480-0389:n pitoisuuksia veressä, kun ne annetaan samassa injektiossa tai kahdessa erillisessä injektiossa terveille ihmisille

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Alcon Research

Valmis

RTH258:n turvallisuus ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Flibanseriini vs. lumelääke Premenopausaalisilla naisilla, joilla on HSDD

Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Itävalta, Belgia, Tšekin tasavalta, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Alankomaat, Norja, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Queensland Centre for Gynaecological Cancer
GlaxoSmithKline Research & Development Limited

Ei vielä rekrytointia

SATELLIITTITUTKIMUS (TOTEUTETTAVUUS TURVALLISUUS Tehokkuus dostarLimab varhaisvaiheen puutteellinen kohdun limakalvosyöpä) (SATELLITE)

Mmr puute | Endometriumin syöpä I vaihe | Immuunijärjestelmään liittyvä haittatapahtuma | Endometrioidi endometriumin adenokarsinooma

Australia
Novo Nordisk A/S

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa tarkastellaan semaglutidin kahden eri muodon vertailukelpoisuutta

Terveet vapaaehtoiset (diabetes mellitus, tyyppi 2)

Yhdistynyt kuningaskunta
Milton S. Hershey Medical Center

Valmis

Tietokonetomografia-arteriogrammit (CTA) Volume Dose Reduction Study

Aortan laajentuma | Kontrastin aiheuttama nefropatia | Aortan ja valtimoiden poikkeavuudet

Yhdysvallat
Eisai Korea Inc.

Rekrytointi

Markkinoinnin jälkeinen seurantatutkimus Equfina-tabletista 50 milligrammaa (mg)

Parkinsonin tauti

Korean tasavalta
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimuskoe, jossa tarkastellaan semaglutidin kahden eri pitoisuuden vertailukelpoisuutta 0,5 milligramman (mg) annoksella

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Hopital Foch

Lopetettu

Ennaltaehkäisevän tilavuuslatauksen teho valtimoverenpaineen estämiseksi yleisanestesian induktion aikana (NICOM-MAP)

Anestesia

Ranska
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Valmis

Ilomediini septisessä shokissa, jossa on pysyviä mikroperfuusiovirheitä (I-MICRO) (I-MICRO)

Septinen shokki, hyperdynaaminen

Ranska
Hamlet Pharma AB

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä tehty alfa1H-tutkimus potilailla, joilla on ei-lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä

Ei-lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä

Tšekki
Gazi University

Valmis

Levobupivakaiinin ja bupivakaiinin vaikutusten vertailu satulan spinaalianestesiassa

Huumeiden vaikutus | Anestesia | Yleiskirurgia | Avopotilaat | Anorektaalinen häiriö
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus MBX-8025:n vaikutusten arvioimiseksi HoFH-potilailla

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Kanada, Ranska, Alankomaat, Norja
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Valmis

Vertaileva tutkimus Dorzotimol-silmätippoista, 20 mg/ml + 5 mg/ml verrattuna Cosopt®-silmätipoihin, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Molempien silmien primaarinen avokulmaglaukooma

Venäjän federaatio
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridoreksantin) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Australia, Kanada, Tanska, Italia, Puola, Serbia, Espanja, Sveitsi
Auris Medical AG

Valmis

AM-111 akuutin sisäkorvan kuulonaleneman hoidossa (HEALOS)

Kuulon menetys

Bulgaria
Zambon SpA

Valmis

Yksi- ja usean annoksen tutkimus, jolla arvioidaan lääkkeen pääsyä kehoon, kulkeutuminen kehon läpi ja sieltä pois, safinamidin turvallisuus ja siedettävyys terveillä aikuisilla kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Peruutettu

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Kipu, Leikkauksen jälkeinen
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TOUR006:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi kilpirauhasen silmäsairautta sairastavilla 18–75-vuotiailla osallistujilla (spiriTED)

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat, Jordania
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ei vielä rekrytointia

BZ371A:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi naisilla, joilla on seksuaalinen kiihottumishäiriö

Naisten seksuaalinen toimintahäiriö | Naisten seksuaalinen kiihottumishäiriö
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Monikeskustutkimus arvioi Proellex®:n turvallisuutta premenopausaalisilla naisilla, joilla on kohdun fibroimia

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Universitair Ziekenhuis Brussel

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tuumorinsisäinen ipilimumab plus suonensisäinen nivolumabi toistuvan glioblastooman leikkauksen jälkeen (GlitIpNi)

Glioblastooma

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK962040:n kerta-annosten arviointi kriittisesti sairailla potilailla, joilla on enteraalinen rehu-intoleranssi

Gastropareesi

Australia
Sagimet Biosciences Inc.

Valmis

Vaihe I, avoin, farmakokineettinen tutkimus TVB-2640:stä (Denifanstaatti) potilailla, joilla on lievä, keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta verrattuna potilaisiin, joilla on normaali maksan toiminta

Kirroosi | Maksan vajaatoiminta | Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Unkari
Pfizer

Valmis

Tutkimus 14C PF-06882961:n massatasapainon, absoluuttisen biologisen hyötyosuuden, imeytyneen fraktion ja farmakokinetiikkaa luonnehtimiseksi

Terve Vapaaehtoinen

Alankomaat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Durvalumabi 50 MG/ml

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit