Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Febuksostaatti 80 MG suun kautta otettava tabletti

Yhteensä 4103 tulosta

Takeda

Valmis

Vaihe 1, Febuxostat XR:n suhteellinen hyötyosuustutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Tanta University

Rekrytointi

Vertaileva tutkimus febuksostaatin ja E-vitamiinin välillä alkoholittomilla steatohepatiittipotilailla, joilla on hyperurikemia

Hyperurikemia | Alkoholiton steatohepatiitti

Egypti
JW Pharmaceutical

Rekrytointi

Terapeuttinen varmistustutkimus epaminuradia vastaan febuksostaattia kihtipotilailla (EPIC)

Kihti

Korean tasavalta
Medical Practice Prof D. Ivanov

Ilmoittautuminen kutsusta

Uraattia alentavan hoidon vaikutus munuaisten toimintaan (IMPULsKF) (IMPULsKF)

Kihti | CKD vaihe 1-4 | SUA-taso (> 8 mg/dl; 480 µmol/l)

Ukraina
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

RDEA3170 ja febuksostaatin yhdistelmätutkimus kihtipotilailla

Kihti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Intensiivinen virtsahapon vähentäminen verinuradilla ja febuksostaatilla potilailla, joilla on albuminuria

Tyypin 2 diabetes | Albuminuria | Hyperurikemia

Yhdysvallat
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Rifaksimiinin liukoisen kiinteän dispersion (SSD) tablettien annosvaihtelututkimus varhaisen dekompensoituneen maksakirroosin komplikaatioiden ehkäisemiseksi

Maksakirroosi

Yhdysvallat, Venäjän federaatio
Genencell Co. Ltd.

Rekrytointi

ES16001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on COVID-19

COVID-19

Korean tasavalta
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Kiina
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Furmonertinibin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on positiivinen epidermaalisen kasvutekijän reseptorimutaatio, vaiheen II-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä (FORWARD)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Valenta Pharm JSC

Valmis

XC8:n, kalvopäällysteisten tablettien, 10 mg teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kuiva, tuottamaton yskä akuuttia hengitysteiden virusinfektiota vastaan

Influenssa, ihminen | Flunssa | Akuutti hengitystieinfektio

Venäjän federaatio
Ipsen

Rekrytointi

Tutkimus Elafibranorin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sklerosoiva kolangiitti. (ELMWOOD)

Primaarinen sklerosoiva kolangiitti

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Portugali
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 vs. lumelääke potilailla, joilla on vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä. (ADAURA)

Vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Belgia, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Brasilia, Unkari, Japani, Venäjän federaatio, Turkki, Kiina, Korean tasavalta, Saksa, Hong Kong, Espanja, Australia, Israel, Ukraina, R...
Ipsen

Rekrytointi

Elafibranorin pitkäaikainen tutkimus aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sappikiputulehdus (ELFIDENCE)

Primaarinen sapen kolangiitti (PBC)

Yhdysvallat, Espanja, Romania
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Annoksenhakukliininen tutkimus LY03005-pitkävaikutteisten tablettien tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi vakavan masennushäiriön (MDD) hoidossa

Masennustila

Kiina
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrytointi

Tutkimus leuproliditablettien (Ovarest®) farmakodynamiikan ja tehon arvioimiseksi naisilla, joilla on endometrioosi

Endometrioosi

Yhdysvallat
scPharmaceuticals, Inc.

Valmis

Furosemidin farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka ihonalaisen tai suun kautta annon jälkeen (FUROPHARM-HF)

Sydämen vajaatoiminta

Alankomaat
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen jatkotutkimus, jossa arvioitiin yhden kuukauden degareliksin annosteluohjelma androgeeniablaatiohoitoa vaativassa eturauhassyövässä

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Alankomaat, Unkari, Tšekin tasavalta, Saksa, Meksiko, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Kanada, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Eturauhassyövästä kärsivien potilaiden ajoittainen hoito degarelixilla

Eturauhassyöpä

Espanja, Alankomaat, Belgia, Italia, Ranska, Saksa
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Pravastatin Natrium 80 mg tabletit paastoolosuhteissa

Terve

Kanada
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Valmis

MMV390048, osa A nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen profiili

Malaria

Australia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus CBL-514:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi EFP:tä käyttävillä osallistujilla; Selluliitti (vaihe 1)

Selluliitti

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus iksekitsumabista (LY2439821) osallistujilla, joilla on aktiivinen nivelpsoriaasi (SPIRIT-P2)

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Ranska, Taiwan, Espanja, Australia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Tšekki, Italia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06473871:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi normaaleissa terveissä aikuisissa

Terve

Belgia
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista PF-07081532-muotoa ylipainoisilla tai lihavilla aikuisilla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus YPL-001:n turvallisuuden, päivittäisten oireiden, farmakokinetiikka (PK) ja biomarkkerien arvioimiseksi kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
PPM Services S.A.

Lopetettu

GED-0507-34-Levon teho- ja turvallisuustutkimus UC:n hoidossa (SEGMENT)

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Unkari, Slovakia, Italia, Ukraina, Bulgaria, Puola, Latvia, Kanada, Ranska
Pierre Fabre Medicament

Valmis

Rautasulfaattilisä naisille, joilla on raudanpuuteanemia

Raudanpuuteanemia

Romania
Aarhus University Hospital
Odense University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; University of Copenhagen ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

MASTER Study (MAmmary Cancer STatin ER Positive Study)

Rintasyöpä Nainen | Estrogeenireseptoripositiivinen kasvain

Tanska
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus CAN106:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, tehokkuudesta, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta PNH-potilailla

Hemolyysi | PNH

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Monikeskustutkimus, jossa arvioidaan lipoproteiinin (a) alenemisen vaikutusta pelacarsenilla (TQJ230) viikoittaisten lipoproteiiniafereesikertojen määrään potilailla, joilla on hyperlipoproteinemia(a) ja todettu sydän- ja verisuonisairaus Saksassa

Hyperlipoproteinemia (a)

Saksa
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Valmis

Statiinien talteenottohoito ennen sepelvaltimon ohitussiirtoa (StaRT-CABG)

Sepelvaltimotauti

Saksa
Genfit

Valmis

Tutkimus Elafibranorin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti (PBC) ja riittämätön vaste ursodeoksikoolihapolle

Primaarinen sapen kolangiitti (PBC)

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Espanja
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrytointi

PRECISION-BP: Tarkkuuskronofaramakoterapia, joka kohdistuu NP-RAAS-BP:n rytmiakseliin (PRECISION-BP)

Sydän-ja verisuonitaudit | Hypertensio | Lihavuus | Yöllinen verenpaine | Natriureettiset peptidit | Reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmä

Yhdysvallat
R-Pharm International, LLC
Data Management 365; K-Research, LLC

Valmis

Tutkimus olokitsumabin ja RPH-104:n kerta-annoksen tehosta ja turvallisuudesta vakiohoidolla potilailla, joilla on vakava, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) -infektio (COVID-19)

COVID-19

Venäjän federaatio
Teva GTC

Peruutettu

Open Label Extension Study to Protocol C2/13/DR-6MP-02 (OLE)

Crohnin tauti
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan iän ja sukupuolen vaikutuksia JNJ-42847922:n farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals
Ferring Pharmaceuticals Korea, Ltd.

Valmis

Degarelixin yhden kuukauden annosteluohjelman teho ja turvallisuus korealaisilla potilailla, joilla on eturauhassyöpä

Eturauhassyöpä

Korean tasavalta
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga

Tuntematon

Atsilsartaanimedoksomiilin pleiotrooppiset vaikutukset insuliiniresistenssiin ylipainoisilla, diabeetikoilla ja hypertensiivisillä potilailla

Hypertensio | Lihavuus | Tyypin 2 diabetes mellitus

Meksiko
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Tuntematon

Esilääkityksen vaikutus kiputoimenpiteisiin toimistohysteroskopiaan

Kipu

Brasilia
Yuhan Corporation

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus YH22162 vs. telmisartaani/amlodipiini potilailla, joiden verenpainetauti ei ole hallinnassa telmisartaani/amlodipiinihoidolla

Hypertensio

Korean tasavalta
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Valmis

UCB4940:n moniannostutkimus potilailla, joilla on nivelpsoriaas

Psoriaattinen niveltulehdus

Bulgaria, Moldova, tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Rifaksimiinin liukoiset kiinteät dispersiot (SSD) -tabletit ja laktuloosi ilmeisen maksaenkefalopatian (OHE) hoitoon (OHE)

Ilmeinen hepaattinen enkefalopatia

Yhdysvallat
R-Pharm Overseas, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus RPH-104:n tehosta ja turvallisuudesta aikuisilla henkilöillä, joilla on Schnitzlerin oireyhtymä

Schnitzlerin oireyhtymä | Urtikariaalinen vaskuliitti monoklonaalisella immunoglobuliini M -komponentilla, Schnitzler (häiriö)

Yhdysvallat
Helse Stavanger HF

Tuntematon

Antosyaanit dementian ehkäisynä? (ACID)

Sepelvaltimotauti | Tulehdus | Dementia | Lievä kognitiivinen heikentyminen

Norja
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus atorvastatiinikalsiumtableteista, 80 mg Dr. Reddy's -valmistetta ruokittaessa

Terve

Intia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Fed-tutkimus Nadolol/Bendroflumethiazide-tableteista 80 mg/5 mg ja Corzide®-tableteista 80 mg/5 mg

Terve

Yhdysvallat
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Paltusotinen turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja annosvastetta arvioimiseksi potilailla, joilla on karsinoidioireyhtymä

Karsinoidikasvain | Karsinoidioireyhtymä | Karsinoidi | Sykkyräsuolen karsinoidikasvain | Umpisuolen karsinoidikasvain | Karsinoidioireyhtymä Ripuli | Karsinoidisuolen kasvain | Maksan karsinoidikasvain | Haiman karsinoidikasvain

Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Kanada, Meksiko, Peru, Puola
HK inno.N Corporation

Rekrytointi

Bioekvivalenssitutkimus Telmionen 80 mg ja Micardis 80 mg välillä terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Hypertensio

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Febuksostaatti 80 MG suun kautta otettava tabletti

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit