Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: GS-6620

Yhteensä 601 tulosta

Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin GS-6620:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja antiviraalista aktiivisuutta aiemmin hoitamattomilla potilailla, joilla on krooninen hepatiitti C -virusinfektio

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Puerto Rico
Gilead Sciences

Lopetettu

GS-6624:n pitkäaikainen turvallisuustutkimus aikuisilla, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF) (ATLAS)

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus GS-6624:n (entinen AB0024) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Simtutsumabin teho ja turvallisuus aikuisilla, joilla on primaarinen, postpolycythemia vera tai postessential trombosytemia myelofibroosi

Myelofibroosi

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Lopetettu

Tutkimus simtutsumabin (GS-6624) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF) (RAINIER)

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Israel, Australia, Italia, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi, Saksa, Puola, Tšekki, Belgia, Ranska
Gilead Sciences

Valmis

GS-4997:n turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus yksinään tai yhdessä simtutsumabin (SIM) kanssa aikuisilla, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH) ja fibroosi vaiheet F2-F3

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Yhdysvallat, Kanada
Gilead Sciences

Valmis

Simtutsumabin pilottitutkimus maksafibroosin hoidossa

Maksan fibroosi

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Simtutsumabi (GS-6624) maksafibroosin etenemisen ehkäisyssä aikuisilla, joilla on primaarinen sklerosoiva kolangiitti (PSC)

Primaarinen sklerosoiva kolangiitti (PSC)

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Espanja, Tanska, Alankomaat, Ruotsi
Gilead Sciences

Lopetettu

Simtutsumabin (SIM, GS-6624) turvallisuus ja tehokkuus aikuisilla, joilla on pitkälle edennyt maksafibroosi, mutta ei alkoholittoman steatohepatiitin (NASH) toissijaista kirroosia

NASH:n aiheuttama maksafibroosi

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Kanada, Saksa, Italia, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia
Gilead Sciences

Lopetettu

Simtutsumabi (SIM, GS-6624) NASH:n aiheuttaman kirroosin hoidossa (NASH)

NASH:n aiheuttama maksafibroosi

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Italia, Saksa, Puerto Rico, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin GS-9620:tä virologisesti estyneillä henkilöillä, joilla on krooninen hepatiitti B -virusinfektio

B-hepatiitti

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti
Gilead Sciences
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Simtutsumabitutkimus HIV- ja/tai hepatiitti C -tartunnan saaneilla aikuisilla, joilla on maksafibroosi

C-hepatiitti | HIV | Maksan fibroosi | HIV/HCV-yhteisinfektio

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus Vesatolimodin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi kroonisen hepatiitti B -viruksen hoidossa virussuppressoiduilla osallistujilla

Krooninen hepatiitti B

Kanada, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Italia, Alankomaat, Uusi Seelanti
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus Vesatolimodin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi antiretroviraalisesti hoidetuissa ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) tartunnan saaneissa kontrollereissa

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus Vesatolimodin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi yhdessä tenofoviiridisoproksiilifumaraatin (TDF) kanssa kroonista hepatiitti B (CHB) -infektiota sairastavilla aikuisilla, joita ei tällä hetkellä hoideta

Krooninen hepatiitti B

Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Taiwan, Korean tasavalta, Kanada, Uusi Seelanti, Hong Kong
Gilead Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

VRC07-523LS:n, CAP256V2LS:n ja Vesatolimodin tutkimus varhain antiretroviraalisesti hoidetuilla HIV-1 Clade C -tartunnan saaneilla naisilla

HIV-1-infektio

Etelä-Afrikka
Gilead Sciences

Valmis

Vesatolimodin turvallisuus ja biologinen aktiivisuus HIV-1-tartunnan saaneilla, virologisesti estyneillä aikuisilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Aelix Therapeutics
Gilead Sciences

Valmis

MVA.HTI:n ja ChAdOx1.HTI:n turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys Vesatolimodilla HIV-1-positiivisilla potilailla (AELIX-003)

HIV/AIDS

Espanja
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus GS-9620:n arvioimisesta kroonista B-hepatiittia sairastavilla potilailla, jotka eivät ole hoitaneet

B-hepatiitti | HBV

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti
Gilead Sciences

Valmis

GS-9450:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja aktiivisuuden arviointi potilailla, joilla on krooninen HCV

HCV-infektio

Yhdysvallat, Alankomaat, Saksa
Gilead Sciences

Valmis

GS-9450:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja aktiivisuus aikuisilla, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Ranska
Gilead Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

HBV-terapeuttisten rokotteiden GS-2829 ja GS-6779 tutkimus terveillä ja kroonista B-hepatiittia sairastavilla osallistujilla

Krooninen hepatiitti B

Taiwan, Uusi Seelanti
Gilead Sciences

Valmis

Sukupuolielinten syylien hoitoon käytettävän kokeellisen paikallisesti käytettävän voiteen (GS-9191) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus

Sukuelinten syylät

Yhdysvallat
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Galapagos NV

Valmis

Tutkimus filgotinibin, lanraplenibin ja tirabrutinibin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on aktiivinen Sjogrenin oireyhtymä

Sjogrenin syndrooma

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

M6620:n (VX-970) turvallisuuden testaus, kun se annetaan normaalilla kokoaivojen säteilyhoidolla ei-pienisoluisen keuhkosyövän, pienisoluisen keuhkosyövän tai neuroendokriinisten kasvainten aivometastaasien hoitoon

Metastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Metastaattinen keuhkojen neuroendokriininen kasvain | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain aivoissa | Metastaattinen keuhkopienisolusyöpä

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

SOF/VEL/VOX FDC:n turvallisuus ja teho 12 viikon ajan ja SOF/VEL 12 viikon ajan DAA:n kokeneilla aikuisilla, joilla on krooninen HCV-infektio ja jotka eivät ole saaneet NS5A-estäjää (POLARIS-4)

Hepatiitti C -virusinfektio

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Kanada, Australia, Uusi Seelanti, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

SOF/VEL/VOX FDC:n turvallisuus ja teho 8 viikon ajan ja SOF/VEL 12 viikon ajan aikuisilla krooninen genotyypin 3 HCV-infektio ja kirroosi (POLARIS-3)

Hepatiitti C -virusinfektio

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Australia, Kanada, Uusi Seelanti, Puerto Rico
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Valmis

Tutkimus terveillä henkilöillä farmakokinetiikan ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi GS-248:n annostelun jälkeen

Farmakokinetiikka

Ruotsi
University of Pennsylvania
National Institutes of Health (NIH)

Rekrytointi

PET-kuvantamisen Tau-kertyminen FTLD:ssä ja epätyypillisessä Alzheimerissa PI-2620:lla

Alzheimerin tauti | Frontotemporaalinen lobarin rappeuma | Kognitiivisesti normaali

Yhdysvallat
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Vaihe I, avoin, nousevan annoksen tutkimus endoteliini B -agonistin SPI-1620 turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta potilailla, joilla on uusiutuva tai progressiivinen karsinooma

Karsinooma

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Lopetettu

Tutkimus GS-3583:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja alustavan tehon arvioimiseksi osallistujilla, joilla on kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus GS-5806:n farmakokinetiikan, aineenvaihdunnan ja erittymisen arvioimiseksi

RSV-infektio

Yhdysvallat
Elgan Pharma Ltd.

Lopetettu

Turvallisuus- ja tehotutkimus pikkulapsilla, joilla on SBS (GIFT)

Lyhyen suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

BAY79-4620:n suurimman siedetyn annoksen määrittäminen potilaille, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Neoplasmat

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Sofosbuviiria sisältävien hoito-ohjelmien tehokkuus ja turvallisuus kroonisen HCV-infektion hoitoon potilailla, joilla on krooninen genotyypin 1, 2, 3 tai 6 HCV-infektio

Krooninen hepatiitti C

Uusi Seelanti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrytointi

Respiratory syncytaalivirusrokotteiden, RSV 6120/∆NS1 ja RSV 6120/F1/G2/∆NS1, tarttuvuuden, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi RSV-seropositiivisilla lapsilla ja RSV-seronegatiivisilla imeväisillä ja lapsilla

RSV-infektio

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir ja Sofosbuvir/Velpatasvirin turvallisuus ja teho aikuisilla, joilla on krooninen HCV-infektio, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa suoravaikutteisella antiviraalisella hoidolla (POLARIS-2)

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Kanada, Australia, Uusi Seelanti, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

Kroonisen HCV-infektion hoitoon tarkoitettujen oraalisten hoito-ohjelmien tehokkuus ja turvallisuus (LEPTON)

Krooninen hepatiitti C

Uusi Seelanti
Gilead Sciences
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus filgotinibin ja lanraplenibin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi naisilla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen ihon lupus erythematosus (CLE)

Ihon lupus erythematosus

Yhdysvallat, Kanada
Gilead Sciences

Lopetettu

GS-9901:n turvallisuus, farmakodynamiikka, farmakokinetiikka ja teho aikuisilla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen follikulaarinen lymfooma, marginaalialueen lymfooma, krooninen lymfosyyttinen leukemia tai pieni lymfosyyttinen lymfooma

Follikulaarinen lymfooma | Marginaalialueen lymfooma | Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Pieni lymfosyyttinen lymfooma

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus GS-6615:n vaikutuksesta koehenkilöillä, joilla on LQT-3

Pitkä QT-oireyhtymä

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Lopetettu

Vaiheen 1 tutkimus, jolla karakterisoidaan GS-5737:n vaikutusta limakalvopuhdistumaan (MCC) terveillä koehenkilöillä

Krooninen keuhkoahtaumatauti | Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus Sofosbuvir/Velpatasvir (SOF/VEL) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) ja Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) FDC:n tehosta ja turvallisuudesta 12 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen hepatiitti C -virus (HCV) Infektio

Hepatiitti C -virusinfektio

Korean tasavalta
Gilead Sciences

Lopetettu

Tutkimus evixapodliinin (entinen GS-4224) turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka ja tehon arvioimiseksi osallistujilla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Uusi Seelanti
Gilead Sciences

Valmis

Voksilapreviirin farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on normaali maksan toiminta ja kohtalainen tai vaikea maksan vajaatoiminta

HCV-infektio

Yhdysvallat, Saksa, Uusi Seelanti
Gilead Sciences

Valmis

Voksilapreviirin farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on normaali munuaisten toiminta ja vaikea munuaisten vajaatoiminta

HCV-infektio

Yhdysvallat, Uusi Seelanti, Saksa
Gilead Sciences

Valmis

Lanraplenibin farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on munuaisten vajaatoiminta

Tulehduksellinen sairaus

Yhdysvallat, Uusi Seelanti, Saksa
Gilead Sciences

Valmis

Eleklatsiinin farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on normaali ja heikentynyt munuaisten toiminta

Pitkä QT-oireyhtymä

Yhdysvallat, Romania, Moldova, tasavalta
Gilead Sciences

Valmis

Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir kiinteäannoksisen yhdistelmän turvallisuus ja tehokkuus 12 viikon ajan aikuisilla, jotka osallistuivat aiempaan Gileadin sponsoroimaan HCV-hoitotutkimukseen

Hepatiitti C -virusinfektio

Saksa, Yhdysvallat, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Ranska, Uusi Seelanti
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus teropavimabin ja tsinlirvimabin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi yhdessä lenakapaviirin (GS-6207) kanssa virologisesti tukahdutettuilla aikuisilla, joilla on HIV-1-infektio

HIV-1-infektio

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: GS-6620

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit