Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Gefitinibi 250 mg qd

Yhteensä 2085 tulosta

Sichuan Provincial People's Hospital

Tuntematon

Hypofraktioitu aivojen säteily EGFR-mutaation aiheuttamassa adenokarsinoomassa (hybridi) (Hybrid)

IV vaiheen EGFR-mutatoitu NSCL, jossa on aivometastaaseja

Kiina
Sun Yat-sen University

Tuntematon

Erlotinib 100mg qd vs. gefitinib 250mg qd EGFR Mutant Nsclc:lle (NSCLC EGFR TKI)

Pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus, jossa arvioidaan SYHA1402:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja ruoan vaikutusta terveillä henkilöillä

Diabeettinen perifeerinen neuropatia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

SKLB1028-kapselin kliininen tutkimus uusiutuvien/refraktoristen AML-potilaiden hoidossa

Akuutti myelooinen leukemia

Kiina
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Rekrytointi

Kamrelitsumabi yhdistettynä apatinibiin resekoitavan primaarisen hepatosellulaarisen karsinooman perioperatiiviseen hoitoon

Resekoitava hepatosellulaarinen karsinooma

Kiina
LG Life Sciences

Valmis

Vaiheen 3 koe LC15-0444:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Percheron Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus ATL1102:sta tai lumelääkkeestä potilailla, joilla on ei-ambulatorinen Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Serbia, Bulgaria
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yhden nousevan annoksen / usean nousevan annoksen ENN0403 -tutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Australia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus SYHA1402-tablettien turvallisuudesta, imeytymisestä ja aineenvaihdunnasta terveillä ihmisillä

Perifeerinen diabeettinen neuropatia

Kiina
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Gefitinib-tablettien bioekvivalenssitutkimus syömisolosuhteissa

Terve
Hunan Kelun Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Gefitinib-tablettien bioekvivalenssitutkimus paasto-olosuhteissa

Bioekvivalenssitutkimus
AstraZeneca

Valmis

Iressan uusi haaste edistyneissä NSCLC EGFR M+ -potilaissa, jotka reagoivat gefitinibiin, jota käytettiin ensimmäisenä hoitolinjana tai aikaisempana hoitona (ICARUS)

Keuhkosyöpä

Italia
Inmagene LLC

Rekrytointi

Tutkimus IMG-004:n arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Valmis

GSK1349572:n ja tipranaviirin/ritonaviirin välinen lääkevuorovaikutustutkimus terveillä vapaaehtoisilla (ING)

HIV-infektiot | Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Kunming Medical University

Lopetettu

CIK Cell Transfusion Plus gefitinibi toisena tai kolmannen linjan hoitona edenneen adenokarsinooman ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Sun Yat-sen University

Tuntematon

NEoadjuvanttigefitinibi, jota seurasivat kirurgia ja gefiTinib Leikkauskelvoton vaiheen III NSCLC, jossa on EGFR-mutaatioita. (NEGOTIATE)

Keuhkosyöpä

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Askiminibihoidon optimointi ≥ 3. rivin CML-CP:ssä.

Krooninen myelooinen leukemia

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Kanada, Itävalta, Ranska, Korean tasavalta, Kreikka, Singapore, Italia, Argentiina, Puola, Vietnam, Malesia, Oman, Brasilia
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe IV, kliininen tutkimus DTG/3TC:stä BIC/FTC/TAF:iin siirtymisen turvallisuuden ja mukavuuden arvioimiseksi ihmisillä, joilla on HIV, hyvä virologinen hallinta ja neuropsykiatriset haavoittuvuudet (MIND)

HIV-infektiot

Espanja
Weill Medical College of Cornell University
Gilead Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihda bitegraviiriin/emtrisitabiiniin/tenofoviirialafenamidiin munuaisensiirron jälkeen

HIV-infektiot | Munuaissiirron hylkiminen

Yhdysvallat
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; Imperial College London

Lopetettu

TPLWH:n Biktarvyn tehokkuus, siedettävyys ja hyväksyttävyys

Ihmisen immuunikatovirus

Yhdistynyt kuningaskunta
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology; Eastern Cooperative Oncology... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Sädehoito yhdistettynä kemoterapiaan hoidettaessa potilaita, joilla on anaplastinen astrosytooma tai sekaglioomit

Aivojen ja keskushermoston kasvaimet

Yhdysvallat
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
Pierre and Marie Curie University

Rekrytointi

Vaihda TAF+FTC+BIC:iin yli 65-vuotiailla HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla, joilla on polylääkityksen riski (BICOLDER)

HIV-infektiot

Ranska
Tan Tock Seng Hospital
AstraZeneca; Singapore Cancer Syndicate.

Tuntematon

Gefitinibin (Iressa, ZD1839) adjuvanttihoito potilailla, joilla on resektoitava hepatosellulaarinen karsinooma

Maksa syöpä

Singapore
Pfizer

Lopetettu

PF-06649751:n turvallisuus ja siedettävyys Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti motorisilla vaihteluilla

Yhdysvallat
University of Miami

Valmis

Hiv-tartunnan saaneiden ruiskuhuumeita ruiskutettavien ihmisten keskuudessa ruiskupalveluohjelmassa paikan päällä tapahtuvan nopean ART-aloitteen toteuttaminen

HIV-infektiot | Huumeiden käyttö | Haittojen vähentäminen

Yhdysvallat
2C Tech Corp
ORA, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Intravitreaaliset kvanttipisteet pitkälle edenneeseen retinitis-pigmentoaan (QUANTUM)

Verkkokalvorappeuma
GlaxoSmithKline

Valmis

Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-312:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Gefitinibi kemoterapialla tai antiangiogeneesillä NSCLC-potilailla, joilla on Bim-deleetio tai alhainen EGFR-mutaation runsaus

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus PF-06826647:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
HK inno.N Corporation

Valmis

Tutkimus CJ-12420:n turvallisuuden ja tehon vahvistamiseksi potilailla, joilla on eroosiivinen esofagiitti

Erosiivinen esofagiitti

Korean tasavalta
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus GLPG1690:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokineettisten ja farmakodynaamisten ominaisuuksien arvioimiseksi potilailla, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta, Ukraina
Abivax S.A.

Valmis

ABX464:n turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus HIV-1-seronegatiivisilla ja seropositiivisilla aikuisilla

HIV-infektiot | Terveys vapaaehtoiset

Espanja
Pfizer

Valmis

Kokeilu diabeetikoilla CE-326 597:n vaikutuksen arvioimiseksi glukoosin hallintaan ja painoon

Painonhallinta | Lihavuuden hoito

Kanada, Yhdysvallat, Bulgaria, Espanja, Meksiko, Intia, Puerto Rico
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus VV116:n yksittäisistä nousevista annoksista terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Boehringer Ingelheim

Valmis

3 kuukauden varhainen Aggrenox-hoito aloitettiin 24 tunnin sisällä iskeemisen aivohalvauksen alkamisesta vs. viikon kuluttua 100 mg ASA:ta

Aivoverisuonionnettomuus

Saksa
AstraZeneca

Valmis

IRESSA™ (gefitinibi) Cisplatin Plus -sädehoidon kanssa aiemmin hoitamattoman, leikattamattoman myöhäisen vaiheen III/IV ei-metastaattisen pään ja kaulan okasolusyövän hoitoon

Kasvaimet, okasolusolut

Yhdysvallat, Tšekin tasavalta, Puola, Saksa, Belgia, Taiwan, Intia, Serbia
National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

Mitogeenin aktivoiman proteiinikinaasikinaasin (MEK1/2) estäjä selumetinibi (AZD6244 vetysulfaatti) ihmisillä, joilla on tyypin 1 neurofibromatoosi (NF1) mutaatiot gastrointestinaaliset stroomakasvaimet (GIST)

Kasvaimet, hermokudos | Ääreishermoston sairaudet | Heredodegeneratiiviset häiriöt, hermosto | Neurofibromatoosi 1
Sun Yat-sen University
Wu Jieping Medical Foundation

Valmis

Gefitinib 500mg Versus 250mg in Patients With NSCLC With Stable Disease After a Month Treatment of Gefitinib 250mg

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Mineralys Therapeutics Inc.

Rekrytointi

Lorundrostatin teho ja turvallisuus yksinään ja yhdessä dapagliflotsiinin kanssa potilailla, joilla on hypertensio ja krooninen munuaissairaus (CKD) ja albuminuria

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat
NeuroActiva, Inc.

Valmis

Kaksoissokko, lumekontrolloitu turvallisuus- ja tehotutkimus NA-831:stä

Neurokognitiiviset häiriöt | Neurodegeneratiiviset sairaudet | Kognitiivinen rajoite | Alzheimerin tauti | Tauopatiat | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Dementia, vaskulaarinen | Dementia Lewyn ruumiilla | Alzheimerin dementia | Kognitiivinen häiriö

Uusi Seelanti
Anhui Medical University

Tuntematon

Suuriannoksinen, sykkivä erlotinibi/gefitinibi pitkälle edenneille NSCLC-potilaille sen jälkeen, kun standardiannos EGFR-TKI:t epäonnistuivat

Itsetehokkuus | Lääkkeiden toksisuus

Kiina
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Valmis

Hemay007:n vaiheen 2 tutkimus nivelreumapotilailla

Nivelreuma

Kiina
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Apatinibi yhdistettynä PLD:hen vs. PLD platinaresistenttiin uusiutuvaan munasarjasyöpään (APPROVE)

Platinaresistentti uusiutuva munasarjasyöpä

Kiina
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Rekrytointi

Biktarvyn (B/F/TAF) vaikutus koko kehon insuliiniherkkyyteen, lipidi- ja endokriiniseen profiiliin terveillä vapaaehtoisilla

HIV-1-infektio

Yhdistynyt kuningaskunta
NCIC Clinical Trials Group

Valmis

ZD 1839 in Treating Patients With Prostate Cancer That Has Not Responded to Hormone Therapy

Eturauhassyöpä

Kanada
University of Maryland, Baltimore
National Cancer Institute (NCI); University of Maryland Greenebaum Cancer...

Valmis

ZD 1839 potilaiden hoidossa, joilla on vaihe IV tai toistuva munuaissyöpä

Munuaissyöpä

Yhdysvallat
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Gefitinibi hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva tai jatkuva munasarjasyöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä

Munasarjasyöpä | Ensisijainen vatsaontelon syöpä

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Valmis

Tutkimus XP23829:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Gefitinibi 250 mg qd

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit