Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Grazoprevir/Elbasvir (100 mg/50 mg) FDC

Yhteensä 2816 tulosta

Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Grazoprevirin (MK-5172) + Elbasvirin (MK-8742) teho- ja turvallisuustutkimus kroonisen hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyypin (GT) 1, 4 tai 6 infektion hoidossa aiemmin hoitamattomilla opiaattihoitoa saavilla potilailla Korvaushoito (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Krooninen hepatiitti C
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Peruutettu

Kliininen tutkimus HCV-infektion eliminoimiseksi aiemmin hoitamattomilta, munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla egyptiläisillä potilailla, jotka saavat munuaisdialyysipotilaita, joilla on krooninen C-hepatiitti genotyyppi 4 (CLEAR-C4)

Hepatiitti C -virusinfektio, vaste hoitoon

Egypti
Oregon Health and Science University

Valmis

Hepatiitti C:n hoito PWID:ssä: MAT- tai ruiskunvaihtoavusteinen hoito vs. tavallinen hoito

Päihteiden väärinkäyttö, suonensisäinen | C-hepatiitti | Päihteiden käytön häiriöt

Yhdysvallat
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Valmis

Elbasvir/Grazoprevir kiinteän annoksen yhdistelmä 8 viikon ajan G1b-hoitoa saamattomilla, HCV-tartunnan saaneilla potilailla (EGG-18)

Krooninen HCV-hepatiitti

Italia
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Grazoprevir/Elbasvir genotyypin 1b kroonisen hepatiitti C:n hoitoon maksa- tai munuaissiirron jälkeen

Maksansiirtoinfektio | Munuaissiirtoinfektio | Krooninen hepatiitti c

Taiwan
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Tuntematon

Avoin teho- ja turvallisuustutkimus Elbasvir/Grazoprevir-kiinteän annoksen yhdistelmäpotilailla, joilla on krooninen HCV GT1b

Metabolinen oireyhtymä | Fibroosi, maksa | Kirroosi, maksa | Krooninen hepatiitti C genotyyppi 1B

Kazakstan
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Zepatier potilailla, jotka käyttävät aineita

C-hepatiitti | Hiv | Päihteiden käytön häiriöt | Yhteisinfektio, HIV

Yhdysvallat
University of Dundee

Valmis

Suora tarkkailtava terapia vs. fortnightly -keräystutkimus HCV:n hoidossa - ADVANCE HCV-tutkimus (ADVANCE)

C-hepatiitti

Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Grazoprevirin (MK-5172)/Elbasvirin (MK-8742) yhdistelmän tehokkuus ja turvallisuus vs. sofosbuvir + pegyloitu interferoni + ribaviriini hepatiitti C -viruksen genotyypin 1, 4 tai 6 infektiossa (MK-5172-077)

C-hepatiitti
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Peruutettu

Pilottitutkimus Grazoprevir + Elbasvir -hoidon tehokkuuden arvioimiseksi 12 tai 16 viikon ajan maksasiirtopotilailla. (EGRADICATE)

Maksansiirto | C-hepatiitti
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Zepatierin (Grazoprevir Plus Elbasvir) anto kroonista hemodialyysihoitoa (HD) sairastaville potilaille, joilla on C-hepatiitti (HD)

C-hepatiitti | Hemodialyysi | Nosokomiaalinen infektio

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Elbasvirin (MK-8742) + Grazopreviirin (MK-5172) teho ja turvallisuus hoitoon saamattomissa/hoitoa saaneissa (TN/TE) ranskalaisissa osallistujissa, joilla on hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppi 4 (GT4) -infektio (MK-5172- 096)

Hepatiitti C -virus (HCV) -infektio

Ranska
King Fahad Medical City

Valmis

Kahdeksan viikkoa Elbasvir/Grazoprevir HCV genotyypin 4 hoidossa (ELEGANT-4)

Hepatiitti C, krooninen

Saudi-Arabia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Grazoprevirin (MK-5172), Elbasvirin (MK-8742) ja Sofosbuvirin teho ja turvallisuus hepatiitti C -viruksen genotyyppien 1 ja 3 (MK-5172-074) krooniseen infektioon

C-hepatiitti
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Tuntematon

Elbasvir/Grazoprevir-yhdistelmähoidon turvallisuus ja vaikutus hemodialyysipotilailla, joilla on krooninen hepatiitti C

Krooninen hepatiitti C

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AZD5069 Neutrofiilien toimintatutkimus

Kemokiinireseptorin 2 (CXCR2) antagonisti

Yhdistynyt kuningaskunta
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Flibanseriini vs. lumelääke Premenopausaalisilla naisilla, joilla on HSDD

Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Itävalta, Belgia, Tšekin tasavalta, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Alankomaat, Norja, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Tobira Therapeutics, Inc.

Valmis

Todistus käsitteestä -tutkimus CCR5-antagonistin TBR 652:n antiviraalisen vaikutuksen, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi HIV 1 -tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa kokeneilla potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet CCR5-antagonistia

HIV-1-infektio
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Kaksoissokkotutkimus E5555:stä japanilaisilla koehenkilöillä, joilla on sepelvaltimotauti

Sepelvaltimotauti

Japani
Galapagos NV

Valmis

GLPG0634:n usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla ja valkoihoisilla terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus MBX-8025:n vaikutusten arvioimiseksi HoFH-potilailla

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Kanada, Ranska, Alankomaat, Norja
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus JNJ-40411813:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi iäkkäillä mies- ja naispotilailla

Terve

Belgia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Tuntematon

SP2086:n teho ja turvallisuus monoterapiana potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Kiina
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Valmis

Yhden nousevan suun kautta annettavan annoksen tutkimus OCT461201:n vaikutusten tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Mukautuva vaiheen II tutkimus GSK2586184:n tehon, farmakodynamiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Systeeminen lupus erythematosus

Viro, Saksa, Etelä-Afrikka, Peru, Ruotsi, Ranska, Korean tasavalta, Hong Kong, Espanja, Romania, Tšekki, Argentiina, Chile, Unkari, Kreikka, Puola
Warner Chilcott

Valmis

Erektiohäiriön hoito – pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä japanilaisilla miehillä

Terve

Japani
Pfizer

Valmis

Tutkimus 14C PF-06882961:n massatasapainon, absoluuttisen biologisen hyötyosuuden, imeytyneen fraktion ja farmakokinetiikkaa luonnehtimiseksi

Terve Vapaaehtoinen

Alankomaat
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

CNTO 1959:n (Guselkumabin) teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Japani
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Peruutettu

NT-814: Arviointi sen kyvystä muuttaa oksikodonin väärinkäyttövastuuta kartoittavassa kliinisessä tutkimuksessa (NT-814)

Opioidien käyttöhäiriö

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Study of Efficacy and Safety of Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) Combination Regimen for Treatment-Naïve Participants With Chronic Hepatitis C Virus Genotypes 1, 4, and 6 (MK-5172-060)

Krooninen hepatiitti C -virus
Innovative Molecules GmbH

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus IM-250:n kerta-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Herpes simplex -virus

Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Rekrytointi

Ubrogepanttihoito migreenipotilailla, joissa käytetään monoklonaalisia vasta-aineita (UNION)

Päänsärky, migreeni

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus sitagliptiinin ja metformiinin yhdistelmätablettien bioekvivalenssin osoittamiseksi ja sitagliptiinin ja metformiinin yhteiskäyttö yksittäisinä tabletteina (0431A-095)

Tyypin 2 diabetes
Procter and Gamble

Valmis

PG-530742:n teho ja turvallisuus lievän tai kohtalaisen polven nivelrikon hoidossa

Nivelrikko, polvi

Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

ING200336, Farmakokinetiikka ja turvallisuustutkimus raskaana olevilla naisilla, joilla on ihmisen immuunivirusinfektio

HIV-infektiot | Nivelkipu | Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Espanja, Venäjän federaatio
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

KL1333:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

MELAS-oireyhtymä | Mitokondrioiden hengitysketjun puutteet

Korean tasavalta
Emerald Health Pharmaceuticals

Keskeytetty

EHP-101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehon arviointi multippeliskleroosin uusiutuvissa muodoissa

Multippeliskleroosin uusiutuvat muodot

Yhdysvallat, Australia
Pfizer

Valmis

Modafiniilin useiden annosten vaikutus kerta-annoksen lorlatinibin farmakokinetiikkaan terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset | Aikuinen | Huumeiden vuorovaikutukset | Ihmiset

Belgia
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Lopetettu

12 viikon Flibanseriinin turvallisuuskoe masentuneilla naisilla, jotka ottavat SSRI- tai SNRI-lääkkeitä, joilla on vähentynyt seksuaalinen halu ja ahdistus

Masennus | Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Yhdysvallat
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

TPN-101:n vaiheen 2a tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
Legacy Health System

Tuntematon

Pycnogenol®:n käyttö rinta- ja gynekologisten syövänhoitojen aiheuttamien tai lisääntyneiden vaihdevuosien oireiden lievittämiseen

Vaihdevuodet | Vaihdevuodet; Menorragia, vaihdevuodet

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK3207 akuutin migreenin hoitoon (3207-005)

Migreeni
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Tuntematon

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

C-hepatiitti | HIV

Espanja
Abbott

Valmis

Tutkimus itopridi HCI:n roolin arvioimiseksi potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, jossa vallitsee ummetus

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Pakistan
Zambon SpA

Valmis

Yksi- ja usean annoksen tutkimus, jolla arvioidaan lääkkeen pääsyä kehoon, kulkeutuminen kehon läpi ja sieltä pois, safinamidin turvallisuus ja siedettävyys terveillä aikuisilla kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
Bayer
Amgen

Valmis

Sorafenibin turvallisuuden, suurimman siedetyn annoksen ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus (BAY43-9006)

Karsinooma

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Grazoprevir/Elbasvir (100 mg/50 mg) FDC

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit