Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Indapamide SR 1.5 MG

Yhteensä 1610 tulosta

Ain Shams University

Ei vielä rekrytointia

UGT:n geneettisten polymorfismien vaikutus indapamidin PK:iin egyptiläisissä (UGT/PKs)

Farmakogenomiikka
EMS

Peruutettu

Leningrado 5 -yhdistyksen tehokkuus ja turvallisuus hypertension hoidossa

Valtimoverenpaine
George Medicines PTY Limited

Valmis

GMRx2:n teho ja turvallisuus verrattuna kaksoisyhdistelmiin hypertension hoidossa (GMRx2_ACT)

Hypertensio

Australia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Sri Lanka, Uusi Seelanti, Tšekki
AZ Sint-Jan AV

Valmis

Kaikkien indusoituvien AT Post AF -ablaatioiden katetriablaatio (INDUCATH)

Eteisvärinä | Eteisen takykardia

Ranska, Belgia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Ei vielä rekrytointia

Tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus olmesartaanin + indapamidin kiinteäannoksisesta yhdistelmästä verrattuna yksittäisiin lääkkeisiin hypertension hoidossa. (OLINDA)

Hypertensio | Hypertensio, välttämätön
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ei vielä rekrytointia

BZ371A:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi naisilla, joilla on seksuaalinen kiihottumishäiriö

Naisten seksuaalinen toimintahäiriö | Naisten seksuaalinen kiihottumishäiriö
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Valmis

Kliininen tutkimus lääkkeiden välisten vuorovaikutusten ja turvallisuuden arvioimiseksi "BR1015-1" ja "BR1015-2" välillä terveillä vapaaehtoisilla

Hypertensio

Korean tasavalta
Servier Russia

Ei vielä rekrytointia

Verenpainetta alentavan vaikutuksen arviointi Amlodipiini/Indapamidi/Perindopriili Kolmen yhden pillerin yhdistelmän tehokkuus, siedettävyys ja hoitoon sitoutuminen hypertensiivisillä potilailla ilman samanaikaista verenpainetta alentavaa hoitoa (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Valtimoverenpaine | HTN
George Medicines PTY Limited

Valmis

GMRx2:n tehokkuus ja turvallisuus plaseboon verrattuna verenpainetaudin hoidossa (GMRx2_PCT)

Hypertensio

Australia, Yhdysvallat, Nigeria, Sri Lanka, Yhdistynyt kuningaskunta
Imperial College London
British Heart Foundation; Institut de Recherches Internationales Servier

Tuntematon

Hypertensio iäkkäiden kokeessa (HYVET)

Hypertensio

Yhdistynyt kuningaskunta, Bulgaria, Kiina, Suomi, Romania, Venäjän federaatio
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus RO4917523:sta potilailla, joilla on Fragile X -oireyhtymä

Fragile X -syndrooma

Ranska, Espanja, Yhdysvallat, Peru, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Argentiina, Meksiko, Ruotsi
S.L.A. Pharma AG

Valmis

Naloxone SR -kapselit potilailla, joilla on opioidien aiheuttama ummetus

Krooninen kipu | Opioidien aiheuttama ummetus

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus 8 mg perindopriili-tert-butyyliamiinia / 2,5 mg indapamidia / 10 mg amlodipiinitabletteja vs. 10 mg perindopriiliarginiinia / 2,5 mg indapamidia / 10 mg amlodipiinikalvopäällysteisiä tabletteja Healthy Volunteersissa

Terveet aiheet | Bioekvivalenssi

Jordania
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Zonisamide SR Plus Bupropion SR -yhdistelmähoito potilailla, joilla on liikalihavuus

Lihavuus

Yhdysvallat
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus turvallisuudesta ja veren pitoisuuksista useiden PF-03382792-annosten jälkeen terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terve
GlaxoSmithKline

Valmis

Kiinteän annoksen tutkimus 323U66 SR:stä vakavan masennushäiriön (MDD) hoidossa

Masennus, majuri

Korean tasavalta, Japani
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Valmis

Laajennustutkimus aikuispotilaiden ryhmässä, jolla on COVID-19-infektio (E-APLICOV-PC)

Covid-19-tartunta

Espanja
Acorda Therapeutics

Valmis

Suun kautta otettavan fampridiini-SR:n turvallisuus- ja tehotutkimus MS-potilailla

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Kanada
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus 8 mg perindopriili-tert-butyyliamiinia / 2,5 mg indapamiditabletteja vs. 10 mg perindopriiliarginiini / 2,5 mg indapamidikalvopäällysteisiä tabletteja terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet | Bioekvivalenssi

Jordania
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Valmis

Kannabinolin käyttö unettomuushäiriöpotilailla (CUPID)

Unettomuushäiriö

Australia
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
University of Bern

Ei vielä rekrytointia

Indapamidi ja klooritalidoni vähentävät virtsan ylikyllästystä munuaiskivien ehkäisyyn (INDAPACHLOR)

Munuaiskivet

Sveitsi
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06649751:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-06649751-annosten suun kautta antamisen aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla länsimaisilla ja japanilaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus TG103-injektiosta ei-diabeettisen ylipainon tai liikalihavuuden hoidossa

Lihavuus | Ylipainoinen
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Valmis

Trametinibin ja ponatinibin kokeilu potilailla, joilla on KRAS-mutantti edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | KRAS-geenimutaatio

Yhdysvallat
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan pelubiprofeeni (30 mg) tabletin IR ja Pelubiprofen SR (pelubiprofeeni 45 mg) tabletin farmakokineettisiä ominaisuuksia ja ruoan vaikutusta terveillä koehenkilöillä

Terveet miehet
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan pelubiprofeeni (30 mg) tabletin IR TID ja Pelubiprofen SR (pelubiprofeeni 90 mg) tabletin QD farmakokineettisiä ominaisuuksia ja vaikutusta terveillä koehenkilöillä

Terve
Hoffmann-La Roche

Valmis

MARIGOLD-tutkimus: Tutkimus RO4917523:sta verrattuna lumelääkkeeseen lisähoitona potilailla, joilla on vakava masennushäiriö ja riittämätön vaste meneillään olevaan masennuslääkehoitoon

Masennustila

Saksa, Yhdysvallat, Taiwan, Meksiko, Puola, Venäjän federaatio, Chile, Japani, Romania
Pharmtechnology LLC

Rekrytointi

Perindopriili/amlodipiini/indapamidi 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg tablettien bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Valmis

Tutkimus NPT520-34:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Nymox Corporation

Valmis

NX-1207:n kahden annoksen tason arviointi matalariskisen, paikallisen (T1c) eturauhassyövän hoitoon

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Abbott

Valmis

12 viikon tutkimus fenofibraatti/simvastatiini 145/20 mg ja fenofibraatti/simvastatiini 145/40 mg tablettien kiinteiden yhdistelmien tehokkuuden ja turvallisuuden vertaamiseksi fenofibraatti- tai simvastatiinimonoterapioihin potilailla, joiden riski ja lipidipitoisuus on korkea Sydän-ja verisuonitauti

Dyslipidemia

Argentiina, Tšekin tasavalta, Saksa, Meksiko, Puola, Romania, Venäjän federaatio
GlaxoSmithKline

Valmis

12 viikon tehotutkimus parasetamoli 1000 mg depottabletista nivelrikkopotilailla

Kipu

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Fulcrum Therapeutics

Valmis

Losmapimod 15 mg -tablettien suhteellinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus

Terveet aikuiset kohteet

Yhdysvallat
EMS

Peruutettu

Efficacy and Safety of Leningrado Association in the Treatment of Hypertension

Valtimoverenpaine
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125:n turvallisuustutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Alzheimerin tauti | Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat
Yaounde Central Hospital
University of Yaounde 1

Valmis

Perindopriili-amlodipiinin lyhytaikaiset vaikutukset verrattuna perindopriili-indapamidiin tyypin 2 diabeteksessa

Hypertensio | Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kamerun
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

RDEA3170 ja febuksostaatin yhdistelmätutkimus kihtipotilailla

Kihti

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus nivelrikon polvikivun hoidosta

Nivelrikko polvikipu

Yhdysvallat, Puerto Rico, Romania
RemeGen Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus RC48-ADC:stä potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Pitkälle edennyt rintasyöpä

Kiina
Impax Laboratories, LLC

Valmis

Tutkimus IPX066:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla (APEX-PD)

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Viro, Latvia, Liettua, Romania, Ukraina
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04995274:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-04995274-annosten annon aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla ja terveillä iäkkäillä vapaaehtoistyöntekijöillä.

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus PF-06342674:n (RN168) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on multippeliskleroosi (MS)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
AstraZeneca

Lopetettu

GALLANT 7 Tesaglitazar Sulfonyyliurean lisäaine

Tyypin 2 diabetes

Ranska, Korean tasavalta, Etelä-Afrikka, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Vietnam, Norja, Israel, Filippiinit, Australia
NEURALIS s.a.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Estetroli (E4) potilaiden hoitoon, joilla on todettu SARS-COV-2-infektio

Covid19

Belgia, Unkari, Venäjän federaatio, Puola
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kohdennettua syöpähoitoa saavien aikuisten syöpäpotilaiden ripulin ehkäisy (OnTARGET)

Aikuisen kiinteä kasvain | Syöpähoitoon liittyvä ripuli | Kemoterapiaan liittyvä ripuli | Ripulin ehkäisy | Ripulin oireiden lievitys | Kohdennettu hoitoon liittyvä ripuli

Yhdysvallat, Taiwan, Georgia, Serbia, Argentiina
Pfizer

Valmis

Ei-interventiivinen avoin potentiaalinen vertaileva havaintotutkimus empiirisen Azithromycin SR:n ja Amoxiclav 1000 mg:n hoidon vaatimustenmukaisuuden arvioinnista aikuispotilailla, joilla on akuutti bakteeriperäinen poskiontelotulehdus (EASY)

Maxillary sinuiitti
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrytointi

Homoarginiinilisä potilailla aivohalvauksen jälkeen (HiS)

Puute; Ruokavalio

Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: Indapamide SR 1.5 MG

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit