Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Ipratropium 500 µg

Yhteensä 8512 tulosta

Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Valmis

TD-4208:n vaikutukset FEV1:een potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, COPD

Uusi Seelanti
Rennes University Hospital

Valmis

Fludrokortisoni terveissä vapaaehtoisissa (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Terveet vapaaehtoiset

Ranska
AstraZeneca

Valmis

MEDI0382:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus japanilaisilla esilihavilla tai lihavilla henkilöillä, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK2292767:n kerta- ja toistuvien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä tupakkaa polttavilla osallistujilla

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkittavan CV0501 mRNA COVID-19 -rokotteen tehosteannoksen turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus vähintään 18-vuotiaille aikuisille

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Yhdysvallat, Filippiinit
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK573719:n tutkimus terveillä japanilaisilla miehillä

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
Alebund Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus AP303:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla osallistujilla

Terveet aiheet

Kiina
Alebund Pty Ltd

Valmis

AP303:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Australia
AstraZeneca

Valmis

Aklidiniumbromidin teho ja turvallisuus kahdella annoksella verrattuna lumelääkkeeseen kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastaville potilaille

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Saksa, Tšekin tasavalta, Ranska, Unkari, Italia, Peru, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Espanja, Ukraina
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Valmis

Öljyvoiteen Indigo Naturalis -uutteen annostuskokeilu

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Levotyroksiininatriumtablettien 300 μg paastotutkimus Synthroid® 300 μg tabletteihin

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paastotutkimus levotyroksiininatriumtableteista 300 μg - Levothroid® tabletteihin 300 μg

Terve

Yhdysvallat
Judit Pich Martínez

Valmis

Vaihe I, avoin annoskorotustutkimus iHIVARNA-01:n turvallisuuden arvioimiseksi kroonisesti HIV-tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat stabiilia yhdistettyä antiretroviraalista hoitoa

HIV-infektio

Espanja
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

KL1333:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

MELAS-oireyhtymä | Mitokondrioiden hengitysketjun puutteet

Korean tasavalta
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Valmis

Kliininen tutkimus munuaisten vajaatoiminnan vaikutuksen arvioimiseksi cebranopadolin farmakokinetiikkaan

Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

ASC61:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

ZSP1273:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Influenssa

Kiina
AstraZeneca

Valmis

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA vaiheen III tutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Puola, Israel, Bulgaria, Tšekki, Unkari, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
PegBio Co., Ltd.
Covance

Valmis

PB-119:n annoksen löytäminen ihonalaisesti kerran viikossa verrattuna lumelääkkeeseen potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD7594:n biosaatavuuden arvioimiseksi ja farmakokinetiikkaan vertaamiseksi AZD7594-inhalaattorilla yksiannosinhalaattorilla ja usean annoksen kuivajauheinhalaattorilla (DPI) tai paineistettu mitattu annosinhalaattori (pMDI) terveillä miespotilailla

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Organon and Co

Lopetettu

Etonogestreelin + 17β-estradioliemätinrenkaan teho ja turvallisuus naisilla, joilla on raskausvaara (MK-8342B-061)

Ehkäisy
Debiopharm International SA

Valmis

Tutkimus Xevinapantin imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen sekä absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, joka tutkii CB-0406:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja PK, PD

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Valmis

Ihmisen hakamato-ehdokasrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys uuden adjuvantin eri annoksilla

Hookworm-infektio | Hakamatotauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Kahden kiinteän annoksen aklidiniumbromidin ja formoterolifumaraatin yhdistelmän teho ja turvallisuus (ALIGHT-COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Romania, Tšekin tasavalta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Indakaterolisuolojen teho, turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka astmapotilailla

Astma

Italia, Saksa, Ranska
AstraZeneca

Valmis

Kolmen aklidiniumbromidiannoksen teho ja turvallisuus verrattuna lumelääkkeeseen ja aktiiviseen vertailulääkkeeseen kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla.

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Belgia, Saksa
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Valmis

TNM002:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä aikuisilla

Terveet aikuiset kohteet

Australia
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
Novartis

Valmis

Indakaterolin annosaluetutkimus japanilaisilla potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Japani
Assiut University

Valmis

Seerumin serotoniini ja kutina intratekaalisen morfiinin jälkeen keisarileikkauksessa

Kutina
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Valmis

NFC-1:n farmakokineettinen ja siedettävyystutkimus 6–17-vuotiailla ADHD-potilailla

Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus

Yhdysvallat
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Valmis

Useiden Cebranopadol-annosten vaikutusten arviointi terveiden henkilöiden sydämen sähköiseen toimintaan

Pidentynyt QTc-aika | Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus PF-06826647:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Vahvistustutkimus indakaterolista potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Taiwan, Korean tasavalta, Japani, Intia, Hong Kong, Singapore
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I, avoin tutkimus, jossa arvioidaan aklidiniumbromidin farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä terveillä kiinalaisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Kiina
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Valmis

ZSP1273:n tutkimus potilailla, joilla on akuutti komplisoitumaton influenssa A

Influenssa A

Kiina
CureVac

Aktiivinen, ei rekrytointi

CVGBM:n turvallisuus ja siedettävyys aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu MGMT-metyloitumaton glioblastooma tai astrosytooma

Glioblastooma

Belgia, Saksa, Alankomaat
GlaxoSmithKline

Valmis

Annosaluetutkimus GSK2586184:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen plakkipsoriaasi

Psoriasis

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Rekrytointi

CTO1681-tutkimus CRS:n ehkäisyyn ja hoitoon DLBCL-potilailla, jotka saavat CAR T-soluterapiaa

Sytokiinien vapautumisoireyhtymä

Yhdysvallat
Decathlon SE
EFOR, France

Rekrytointi

Rinnevyön turvallisuuden ja suorituskyvyn arviointi

Alaselän kipu

Ranska
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

Lesinuradin ja suonensisäisen [14C]Lesinuradin biologinen hyötyosuus

Terve

Yhdysvallat
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

CSPCHA115-kapseleiden siedettävyys ja farmakokinetiikka kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Astma; Allerginen nuha

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Yhden annoksen PD- ja PK-tutkimus kahdella Abediterol-formulaatiolla astmapotilailla

Astma

Saksa
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Valmis

HSK21542:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveissä vapaaehtoisissa

Terveet vapaaehtoiset

Kiina
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Molnupiraviirin (EIDD-2801) turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus tarttuvan viruksen havaitsemisen eliminoimiseksi henkilöillä, joilla on COVID-19

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Savolitinibin absoluuttinen biologinen hyötyosuus ja ADME-tutkimus terveillä miehillä

Syöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

Aclidiniumbromidin teho ja turvallisuus 400 μg kahdesti päivässä vs. lumelääke, kun sitä annetaan potilaille, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

COPD

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Ipratropium 500 µg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit