Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: JNJ-54861911 30 mg

Yhteensä 696 tulosta

Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla verrattuna lumelääkkeeseen

Terve

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä japanilaisilla miehillä

Terve

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Laajennustutkimus JNJ-54861911:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi varhaisen Alzheimerin taudin spektriin osallistuneilla

Alzheimerin tauti

Ranska, Espanja, Alankomaat, Belgia, Saksa, Ruotsi
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Ranska, Espanja, Alankomaat, Belgia, Saksa, Ruotsi
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutuksista amyloidi-beetan prosessoimiseen aivo-selkäydinnesteessä (CSF) ja plasmassa japanilaisilla osallistujilla, jotka ovat oireettomia Alzheimerin dementian riskissä

Alzheimerin tauti

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutusten arvioimiseksi amyloidibeetan prosessoimiseen aivo-selkäydinnesteessä ja plasmassa potilailla, joilla on prodromaalista Alzheimerin tautia

Alzheimerin tauti

Espanja, Alankomaat, Belgia, Ruotsi
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n kiinteän annosformulaation biologisen hyötyosuuden, ruoan vaikutuksen, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä vanhemmilla miehillä

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Crossover-tutkimus, jolla arvioitiin suhteellista suun kautta otettavaa biologista hyötyosuutta ja ruoan vaikutusta JNJ-54861911-tabletin kerta-annoksen jälkeen terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Peruutettu

JNJ-39758979:n tutkimus oireellisilla aikuispotilailla, joilla on hallitsematon astma

Astma
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

T-soluvasteen karakterisointi osallistujilla, joita on aiemmin hoidettu JNJ-54861911:llä (Atabecestat)

Alzheimerin tauti

Ranska, Belgia, Saksa, Espanja, Ruotsi
Janssen R&D Ireland

Lopetettu

Tutkimus JNJ-47910382:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja antiviraalisesta aktiivisuudesta eri annoksilla ja annostusohjelmilla Aasian genotyyppi-1, kroonisilla, HCV-tartunnan saaneilla potilailla

Krooninen hepatiitti C -infektio

Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Peruutettu

JNJ-39758979:n annosalueen etsintätutkimus potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma ja joita hoidetaan tällä hetkellä metotreksaatilla

Aktiivinen nivelreuma; Nivelreuma
Sandoz

Valmis

Cefzil 500 mg Cefprozil -tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen paasto-olosuhteissa

Terve
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus Toreforantin (JNJ-38518168) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat, Puola
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Tutkimus JNJ-42847922:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä osallistujilla

Terve

Saksa
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-39439335:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi terveillä japanilaisilla ja valkoihoisilla aikuisilla miehillä

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan iän ja sukupuolen vaikutuksia JNJ-42847922:n farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutusten arvioimiseksi EKG-intervalleihin terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Lopetettu

Annosvaihtelututkimus JNJ-42160443:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta lisähoitona potilailla, joilla on alaselkäkipu

Alaselän kipu | Alaselän kipu, toistuva

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Alankomaat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54175446:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakodynamiikan tutkimiseksi potilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennus, majuri

Saksa, Alankomaat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-63623872:n suhteellisen oraalisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi suun kautta annettavana konseptiformulaatioina verrattuna nykyiseen tablettiformulaatioon

Influenssa A virus

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Lopetettu

JNJ-39758979:n tutkimus aikuisilla japanilaisilla potilailla, joilla on kohtalainen atooppinen ihottuma

Dermatiitti, atooppinen

Japani
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus JNJ-40411813:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi iäkkäillä mies- ja naispotilailla

Terve

Belgia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus JNJ-39588146:n tai lumelääkkeen suonensisäisen liuoksen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikkaa varten sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla

Sydämen vajaatoiminta

Belgia, Saksa, Puola, Romania
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus talakotsumabin (JNJ-56022473) tai daratumumabin vaikutuksen arvioimiseksi erikseen verensiirrosta riippuvaisilla osallistujilla, joilla on pieni tai keskitasoinen myelodysplastisen oireyhtymän riski (MDS), jotka ovat uusiutuneet tai jotka eivät kestä erytropoieesia stimuloivaa hoitoa (ESA)

Myelodysplastiset oireyhtymät

Yhdysvallat, Belgia, Italia, Espanja, Alankomaat, Venäjän federaatio
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Tutkimus JNJ-55308942:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi terveillä miehillä ja naisilla

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus laskimonsisäisen JNJ-64179375:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna oraaliseen apiksabaniin osallistujilla, joille tehdään valinnainen koko polven tekonivelleikkaus (TEXT-TKR)

VTE-profylaksia antikoagulaatiolla täydellisen polven tekonivelleikkauksen jälkeen

Belgia, Italia, Malesia, Latvia, Espanja, Turkki, Bulgaria, Yhdysvallat, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina, Japani, Argentiina, Brasilia, Kanada, Puola
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

JNJ-42756493:n farmakokineettinen tutkimus terveillä osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-38518168:n turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta japanilaisista ja valkoihoisista miespuolisista osallistujista ja JNJ-38518168:n vaikutuksesta midatsolaamin veripitoisuuteen

Terve mies Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus JNJ-70033093 (BMS-986177) ja ihonalaisen enoksapariinin välisestä valinnaisesta polven tekonivelleikkausleikkauksesta (AXIOMATIC-TKR)

Nivelleikkaus, nivelleikkaus, polvi

Israel, Belgia, Italia, Yhdysvallat, Espanja, Unkari, Portugali, Venäjän federaatio, Japani, Turkki, Ukraina, Kreikka, Puola, Argentiina, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Etelä-Afrikka
Donesta Bioscience

Valmis

Ruoan vaikutus 30 mg Estetroli (E4) -tabletin biologiseen hyötyosuuteen terveillä postmenopausaalisilla vapaaehtoisilla naisilla

Ruokavaikutus

Bulgaria
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Ketokonatsolin vaikutus JNJ-38518168:n farmakokinetiikkaan terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Sciences Ireland UC

Lopetettu

JNJ-53718678:n vaikutukset aikuisille ja nuorille osallistujille, joille on tehty hematopoieettinen kantasolusiirto ja jotka ovat saaneet hengityselinten syntiaaliviruksen (RSV) tartunnan (FREESIA)

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Belgia, Taiwan, Israel, Japani, Argentiina, Malesia, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Australia, Italia, Brasilia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Bulgaria
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kaksiosainen lapsitutkimus hengityssynktiaaliviruksen (RSV) varhaiseen diagnosointiin ja JNJ-53718678:n arviointiin akuutissa RSV-hengitysteiden sairaudessa

Hengitysteiden synsytialiset virukset

Taiwan, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Panama
Fondazione Oncotech

Ei vielä rekrytointia

NEOadjuvantti Abemaciclib ja GIredestrant -koe potilailla, joilla on ER-positiivinen, HER2-negatiivinen varhainen rintasyöpä (Neo-AGILE)

Rintasyöpä

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

JNJ-38518168:n annosalueen etsintätutkimus potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma metotreksaattihoidosta huolimatta

Nivelreuma

Puola, Ukraina, Taiwan, Yhdysvallat, Kolumbia, Meksiko, Japani, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Argentiina, Chile, Thaimaa, Unkari, Romania, Tšekki, Latvia
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus suptavumabin (REGN2222) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lääketieteellisesti hoidettavan RSV-infektion (Respiratory Syncytial Virus) ehkäisyssä keskosilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Kanada, Chile, Tanska, Suomi, Saksa, Unkari, Alankomaat, Uusi Seelanti, Panama, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Espanja, Ruotsi, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Cerevel Therapeutics, LLC

Valmis

CVL-231:n farmakokinetiikka modifioitujen ja välittömästi vapautuvien formulaatioiden kerta-annostelun jälkeen terveille osallistujille, jotka ovat paastonneet ja syöneet

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Galderma R&D

Valmis

Nemolitsumabin (CD14152) teho- ja turvallisuustutkimus Prurigo Nodularis -potilailla

Prurigo Nodularis

Yhdysvallat, Saksa, Itävalta, Kanada, Tanska, Unkari, Italia, Puola, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06651600:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta ja terveillä vapaaehtoisilla

Maksan vajaatoiminta | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Atogepantin teho, turvallisuus ja siedettävyys kroonisen migreenin ehkäisyssä

Krooninen migreeni

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Kiina, Tšekki, Tanska, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ruotsi, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus Seltorexantin vaikutuksen arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna hengitykseen unen aikana aikuisilla potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea

Uniapnea, obstruktiivinen

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Vaiheen 1/2 koe useista suun kautta otetuista OPC-167832-annoksista komplisoitumattoman keuhkotuberkuloosin hoitoon

Keuhko-TB

Etelä-Afrikka
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

JNJ 10229570-AAA:n tutkimus turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla osallistujilla, joilla on akne Vulgaris

Akne Vulgaris

Japani
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

ACE-011:n turvallisen ja tehokkaan annoksen määrittäminen kemoterapian aiheuttaman anemian hoitoon potilailla, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko | Anemia | Virtsarakon syöpä | Pään ja kaulan syöpä | Kohdunkaulan syöpä | Karsinooma, pienisoluinen keuhko
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Peru, Taiwan, Kolumbia, Brasilia, Panama, Filippiinit, Argentiina, Costa Rica
Ambrilia Biopharma, Inc.

Valmis

C2L-OCT-01 PR:n teho ja turvallisuus akromegaliapotilailla

Akromegalia

Valko-Venäjä, Unkari, Romania, Serbia, Slovakia, Ukraina
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Tutkimus CVL-231:n (emraklidiinin) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi skitsofreniaa sairastavilla aikuispotilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Bulgaria, Unkari, Puerto Rico

Hae kliinisistä tutkimuksista: JNJ-54861911 30 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit