Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: JNJ-54861911 80 mg

Yhteensä 522 tulosta

Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla verrattuna lumelääkkeeseen

Terve

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä japanilaisilla miehillä

Terve

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Laajennustutkimus JNJ-54861911:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi varhaisen Alzheimerin taudin spektriin osallistuneilla

Alzheimerin tauti

Ranska, Espanja, Alankomaat, Belgia, Saksa, Ruotsi
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Ranska, Espanja, Alankomaat, Belgia, Saksa, Ruotsi
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutuksista amyloidi-beetan prosessoimiseen aivo-selkäydinnesteessä (CSF) ja plasmassa japanilaisilla osallistujilla, jotka ovat oireettomia Alzheimerin dementian riskissä

Alzheimerin tauti

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutusten arvioimiseksi amyloidibeetan prosessoimiseen aivo-selkäydinnesteessä ja plasmassa potilailla, joilla on prodromaalista Alzheimerin tautia

Alzheimerin tauti

Espanja, Alankomaat, Belgia, Ruotsi
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n kiinteän annosformulaation biologisen hyötyosuuden, ruoan vaikutuksen, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä vanhemmilla miehillä

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Crossover-tutkimus, jolla arvioitiin suhteellista suun kautta otettavaa biologista hyötyosuutta ja ruoan vaikutusta JNJ-54861911-tabletin kerta-annoksen jälkeen terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan iän ja sukupuolen vaikutuksia JNJ-42847922:n farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

T-soluvasteen karakterisointi osallistujilla, joita on aiemmin hoidettu JNJ-54861911:llä (Atabecestat)

Alzheimerin tauti

Ranska, Belgia, Saksa, Espanja, Ruotsi
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-53718678:n antiviraalisesta aktiivisuudesta, kliinisistä tuloksista, turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikkasta kahdella annoksella ei-sairaalahoidossa olevilla aikuisilla, jotka ovat saaneet hengityselinten syntiaaliviruksen tartunnan

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Taiwan, Japani, Korean tasavalta, Ranska, Meksiko, Brasilia, Ruotsi, Argentiina, Ukraina, Kanada, Espanja, Saksa, Puola, Belgia, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Australia, Bulgaria
Sandoz

Valmis

Cefzil 500 mg Cefprozil -tablettien suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittaminen paasto-olosuhteissa

Terve
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Tutkimus JNJ-42847922:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä osallistujilla

Terve

Saksa
Genencell Co. Ltd.

Rekrytointi

ES16001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on COVID-19

COVID-19

Korean tasavalta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-39439335:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi terveillä japanilaisilla ja valkoihoisilla aikuisilla miehillä

Terve

Yhdysvallat
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Kiina
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutusten arvioimiseksi EKG-intervalleihin terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Lopetettu

Annosvaihtelututkimus JNJ-42160443:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta lisähoitona potilailla, joilla on alaselkäkipu

Alaselän kipu | Alaselän kipu, toistuva

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Alankomaat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Peruutettu

JNJ-39758979:n tutkimus oireellisilla aikuispotilailla, joilla on hallitsematon astma

Astma
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54175446:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakodynamiikan tutkimiseksi potilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennus, majuri

Saksa, Alankomaat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-63623872:n suhteellisen oraalisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi suun kautta annettavana konseptiformulaatioina verrattuna nykyiseen tablettiformulaatioon

Influenssa A virus

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Lopetettu

JNJ-39758979:n tutkimus aikuisilla japanilaisilla potilailla, joilla on kohtalainen atooppinen ihottuma

Dermatiitti, atooppinen

Japani
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus JNJ-40411813:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi iäkkäillä mies- ja naispotilailla

Terve

Belgia
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Furmonertinibin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on positiivinen epidermaalisen kasvutekijän reseptorimutaatio, vaiheen II-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä (FORWARD)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Ipsen

Rekrytointi

Tutkimus Elafibranorin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sklerosoiva kolangiitti. (ELMWOOD)

Primaarinen sklerosoiva kolangiitti

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Portugali
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Tutkimus JNJ-55308942:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi terveillä miehillä ja naisilla

Terve

Belgia
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 vs. lumelääke potilailla, joilla on vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä. (ADAURA)

Vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Belgia, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Brasilia, Unkari, Japani, Venäjän federaatio, Turkki, Kiina, Korean tasavalta, Saksa, Hong Kong, Espanja, Australia, Israel, Ukraina, R...
Janssen Research & Development, LLC

Peruutettu

JNJ-39758979:n annosalueen etsintätutkimus potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma ja joita hoidetaan tällä hetkellä metotreksaatilla

Aktiivinen nivelreuma; Nivelreuma
Janssen R&D Ireland

Lopetettu

Tutkimus JNJ-47910382:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja antiviraalisesta aktiivisuudesta eri annoksilla ja annostusohjelmilla Aasian genotyyppi-1, kroonisilla, HCV-tartunnan saaneilla potilailla

Krooninen hepatiitti C -infektio

Taiwan
Ipsen

Rekrytointi

Elafibranorin pitkäaikainen tutkimus aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sappikiputulehdus (ELFIDENCE)

Primaarinen sapen kolangiitti (PBC)

Yhdysvallat, Espanja, Romania
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus laskimonsisäisen JNJ-64179375:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna oraaliseen apiksabaniin osallistujilla, joille tehdään valinnainen koko polven tekonivelleikkaus (TEXT-TKR)

VTE-profylaksia antikoagulaatiolla täydellisen polven tekonivelleikkauksen jälkeen

Belgia, Italia, Malesia, Latvia, Espanja, Turkki, Bulgaria, Yhdysvallat, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina, Japani, Argentiina, Brasilia, Kanada, Puola
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

JNJ-42756493:n farmakokineettinen tutkimus terveillä osallistujilla

Terve

Belgia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin 3 erilaista JNJ-31001074-annosta aikuisten tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriön (ADHD) hoidossa

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Vaihe 1, Febuxostat XR:n suhteellinen hyötyosuustutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus JNJ-70033093 (BMS-986177) ja ihonalaisen enoksapariinin välisestä valinnaisesta polven tekonivelleikkausleikkauksesta (AXIOMATIC-TKR)

Nivelleikkaus, nivelleikkaus, polvi

Israel, Belgia, Italia, Yhdysvallat, Espanja, Unkari, Portugali, Venäjän federaatio, Japani, Turkki, Ukraina, Kreikka, Puola, Argentiina, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Etelä-Afrikka
Janssen Sciences Ireland UC

Lopetettu

JNJ-53718678:n vaikutukset aikuisille ja nuorille osallistujille, joille on tehty hematopoieettinen kantasolusiirto ja jotka ovat saaneet hengityselinten syntiaaliviruksen (RSV) tartunnan (FREESIA)

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Belgia, Taiwan, Israel, Japani, Argentiina, Malesia, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Australia, Italia, Brasilia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Bulgaria
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kaksiosainen lapsitutkimus hengityssynktiaaliviruksen (RSV) varhaiseen diagnosointiin ja JNJ-53718678:n arviointiin akuutissa RSV-hengitysteiden sairaudessa

Hengitysteiden synsytialiset virukset

Taiwan, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Panama
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen jatkotutkimus, jossa arvioitiin yhden kuukauden degareliksin annosteluohjelma androgeeniablaatiohoitoa vaativassa eturauhassyövässä

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Alankomaat, Unkari, Tšekin tasavalta, Saksa, Meksiko, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Kanada, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Eturauhassyövästä kärsivien potilaiden ajoittainen hoito degarelixilla

Eturauhassyöpä

Espanja, Alankomaat, Belgia, Italia, Ranska, Saksa
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus CBL-514:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi EFP:tä käyttävillä osallistujilla; Selluliitti (vaihe 1)

Selluliitti

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus iksekitsumabista (LY2439821) osallistujilla, joilla on aktiivinen nivelpsoriaasi (SPIRIT-P2)

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Ranska, Taiwan, Espanja, Australia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Tšekki, Italia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus Seltorexantin vaikutuksen arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna hengitykseen unen aikana aikuisilla potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea

Uniapnea, obstruktiivinen

Yhdysvallat
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Valmis

MMV390048, osa A nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen profiili

Malaria

Australia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06473871:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi normaaleissa terveissä aikuisissa

Terve

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

JNJ 10229570-AAA:n tutkimus turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla osallistujilla, joilla on akne Vulgaris

Akne Vulgaris

Japani
JW Pharmaceutical

Rekrytointi

Terapeuttinen varmistustutkimus epaminuradia vastaan febuksostaattia kihtipotilailla (EPIC)

Kihti

Korean tasavalta
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus JNJ-42165279:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset | Farmakokinetiikka

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus Toreforantin (JNJ-38518168) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat, Puola
Novartis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Monikeskustutkimus, jossa arvioidaan lipoproteiinin (a) alenemisen vaikutusta pelacarsenilla (TQJ230) viikoittaisten lipoproteiiniafereesikertojen määrään potilailla, joilla on hyperlipoproteinemia(a) ja todettu sydän- ja verisuonisairaus Saksassa

Hyperlipoproteinemia (a)

Saksa

Hae kliinisistä tutkimuksista: JNJ-54861911 80 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit