Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Lanreotide Autogel 90 mg ja 120 mg

Yhteensä 10387 tulosta

Laboratorios Andromaco S.A.

Valmis

Diosmiini/hesperidiini (90/10) 500 mg tablettien biologinen hyötyosuus viitetuotteen suhteen

Bioekvivalenssi

Intia
Rigel Pharmaceuticals

Peruutettu

Fostamatinibin avoin tutkimus IgA-nefropatian hoidossa

IGA-nefropatia
Corcept Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan Miricorilantin turvallisuutta, tehoa ja farmakokinetiikkaa potilailla, joilla oletetaan olevan alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus ihonalaisesti annettavasta ustekinumabista keskivaikean tai vaikean kroonisen plakkipsoriaasin hoidossa lapsilla, joiden ikä on suurempi tai yhtä suuri kuin 6 - alle 12 vuotta (CADMUS Jr)

Psoriasis

Yhdysvallat, Saksa, Taiwan, Belgia, Korean tasavalta, Kanada, Puola, Unkari, Alankomaat
Celltrion

Lopetettu

Tutkimus CT-P27:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi akuutissa komplisoitumattomassa influenssa A -infektiossa

Influenssa A

Korean tasavalta
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Peruutettu

Pilottitutkimus Grazoprevir + Elbasvir -hoidon tehokkuuden arvioimiseksi 12 tai 16 viikon ajan maksasiirtopotilailla. (EGRADICATE)

Maksansiirto | C-hepatiitti
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Valmis

MMV390048, osa A nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen profiili

Malaria

Australia
Nektar Therapeutics

Valmis

Tutkimus syöpäpotilailla, joilla on maksan vajaatoiminta, jotta voidaan arvioida NKTR-102:n (etirinotekaanipegoli) farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta

Pitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
UCB Pharma

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan epratutsumabin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta japanilaisessa systeemisessä lupus erythematosuksessa (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus

Japani
Pfizer

Valmis

PF-05231023:n moniannostutkimus aikuisilla, joilla on huono rasvatasapaino tyypin 2 diabeteksen kanssa ja ilman sitä

Diabetes Melliuts, tyyppi 2

Yhdysvallat
Nocion Therapeutics

Valmis

Plasebokontrolloitu, kerta- ja usean annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja refraktorisilla kroonisista yskäpotilailla arvioiden kahden NTX-1175-formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

Tulenkestävä krooninen yskä

Yhdysvallat
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Aktiivinen, ei rekrytointi

Silymariiniannosten vaikutus lääkkeiden aiheuttamien kohonneiden maksaentsyymien vähentämiseen lumelääkkeeseen verrattuna (SILVER)

Lääkkeiden aiheuttama maksavaurio

Saksa
University of Michigan Rogel Cancer Center

Peruutettu

Abemasiklib atetsolitsumabin kanssa tai ilman metastasoitunutta kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaihe Ⅱ -tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lupusnefriitissä

Lupus-nefriitti

Kiina
Massachusetts General Hospital

Valmis

Solriamfetolin kontrolloitu tutkimus ADHD:tä varten aikuisilla

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AZD5069 Neutrofiilien toimintatutkimus

Kemokiinireseptorin 2 (CXCR2) antagonisti

Yhdistynyt kuningaskunta
Amgen

Valmis

Satunnaistettu vaiheen 3 tutkimus kahden romosotsumabin formulaation arvioimiseksi postmenopausaalisilla naisilla, joilla on osteoporoosi

Postmenopausaalinen osteoporoosi

Yhdysvallat, Puola, Tšekki
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiivinen, ei rekrytointi

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on Friedreichin ataksia - MOXIe

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Novo Nordisk A/S

Valmis

Kokeilu semaglutidin farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes

Kiina
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Valmis

Tutkimus NPT520-34:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

Simufilami (PTI-125), 100 mg, lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti potilaille (PTI-125)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
MediBeacon

Valmis

MB-102:n farmakokinetiikka ja non-invasiivisen optisen munuaistoiminnan monitorin (ORFM) käyttö potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt munuaisten toiminta ja erilaisia ihonvärityyppejä

Akuutti munuaisvaurio

Yhdysvallat
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Ustekinumabin tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus primaarista sappikirroosia (PBC) sairastavilla potilailla, joilla oli riittämätön vaste ursodeoksikoolihapolle

Primaarinen sappikirroosi

Yhdysvallat, Kanada
Janssen-Cilag Ltd.

Valmis

Tutkimus ustekinumabin uudelleeninduktiohoidon tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen Crohnin tauti (POWER)

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Alankomaat, Ranska, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Venäjän federaatio, Espanja, Tšekki, Ruotsi
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen M4344:n ihmistutkimuksessa osallistujilla, joilla on kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain | Edistynyt kiinteä kasvain

Espanja, Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Prilenia

Valmis

Tutkimus pridopidiinin sigma-1- ja dopamiini-2-reseptoreiden miehityksen arvioimiseksi terveiden vapaaehtoisten ihmisen aivoissa ja Huntingtonin tautia sairastavilla potilailla

Terveys vapaaehtoiset, Huntingtonin tauti

Saksa
Janssen R&D Ireland

Lopetettu

Tutkimus JNJ-47910382:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja antiviraalisesta aktiivisuudesta eri annoksilla ja annostusohjelmilla Aasian genotyyppi-1, kroonisilla, HCV-tartunnan saaneilla potilailla

Krooninen hepatiitti C -infektio

Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Doraviriinin (MK-1439) kokeellisten nanoformulaatioiden biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla (MK-1439-046)

Ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1)
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Valmis

Massatasetutkimus 14C-leimatusta GFT505:stä terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Belgia
Beijing Tiantan Hospital

Rekrytointi

Suun kautta otettavan idebenonin turvallisuus ja teho migreenin ennaltaehkäisevässä hoidossa aikuisilla migreenipotilailla

Migreeni

Kiina
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Kiina
Renibus Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus RBT-9:n vaikutuksen arvioimiseksi COVID-19:n etenemiseen riskialttiilla yksilöillä (PREVENT-tutkimus)

COVID-19

Yhdysvallat
Revogenex, Inc.

Keskeytetty

Neljäkätinen tutkimus kolmen eri RVX-100-annoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, johon liittyy ripulia (IBS-D)

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus H3B-6545:stä yhdessä Palbociclibin kanssa naisilla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen estrogeenireseptoripositiivinen ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptori-2 (HER2) -negatiivinen rintasyöpä

Rintojen kasvaimet | Reseptorit, estrogeeni | Geenit, Erbb-2

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Disphar International B.V.

Peruutettu

Gliclazide 120 mg depottablettien bioekvivalenssitutkimus

Vertaileva biologinen hyötyosuus

Jordania
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan pelubiprofeeni (30 mg) tabletin IR TID ja Pelubiprofen SR (pelubiprofeeni 90 mg) tabletin QD farmakokineettisiä ominaisuuksia ja vaikutusta terveillä koehenkilöillä

Terve
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää, kuinka hyvin NNC0165-1875 yhdessä semaglutidin kanssa toimii lihavilla ihmisillä

Lihavuus

Yhdysvallat
Nymox Corporation

Valmis

NX-1207:n kahden annoksen tason arviointi matalariskisen, paikallisen (T1c) eturauhassyövän hoitoon

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Valmis

XS004 (dasatinibi) -valmisteen G ja SPRYCEL® (dasatinibi) biosaatavuus terveillä, aikuisilla koehenkilöillä paasto-olosuhteissa

Biologinen saatavuus

Intia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan suun kautta annettavan didrogesteronin tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä 30 mg päivässä vs. Crinone 8 % intravaginal Progesteroni Gel 90 mg päivittäin luteaalin tukemiseksi in vitro -hedelmöityksessä (LOTUS II) (LOTUS II)

Naisten hedelmättömyys

Belgia, Hong Kong, Singapore, Kiina, Intia, Thaimaa, Venäjän federaatio, Australia, Saksa, Ukraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

MK0974 (Telcagepant) migreenin ehkäisyyn potilailla, joilla on episodinen migreeni (0974-049)

Migreeni
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

CSPCHA115-kapseleiden siedettävyys ja farmakokinetiikka kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Astma; Allerginen nuha

Kiina
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Valmis

Ledipasvir/Sofosbuvir hepatiitti B -virusinfektioon (APOSTLE)

B-hepatiitti

Yhdysvallat
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus MAM01:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi afrikkalaisessa väestössä

Terveet vapaaehtoiset

Kenia, Uganda
NEURALIS s.a.

Rekrytointi

Estetrolin (E4) kerta- ja toistuva laskimonsisäinen annostelu terveille aikuisille vapaaehtoisille

Farmakokinetiikka | Turvallisuus

Bulgaria
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Valmis

Nirmatrelvirin ja ritonaviirin bioekvivalenssitutkimus Copaxid 150 + 100 mg tableteista (Eva Pharma, Egypti) verrattuna Paxlovid 150 + 100 mg kalvopäällysteisiin tabletteihin (Pfizer Europe, Belgia)

Terve

Egypti

Hae kliinisistä tutkimuksista: Lanreotide Autogel 90 mg ja 120 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tunisia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit