Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: PF-00734200 30 mg QD

Yhteensä 795 tulosta

Pfizer

Valmis

PF-00734200:n vaikutus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kanada, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Puerto Rico
Pfizer

Valmis

12 viikon tutkimus PF-00734200:sta tyypin 2 diabeteksen hoitoon metformiinilla hoidetuilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Kolumbia, Espanja, Saksa, Ruotsi, Italia
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus PF-06826647:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

PF-06649751:n turvallisuus ja siedettävyys Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti motorisilla vaihteluilla

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

PF-06649751:n teho, turvallisuus ja siedettävyys Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Ranska, Japani, Saksa
Pfizer

Valmis

Tutkimus D1-reseptorin käyttöasteen (RO) arvioimiseksi PF-06412562:n kerta-annoksen jälkeen terveillä miehillä (PET)

Terve

Ruotsi
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06651600:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta ja terveillä vapaaehtoisilla

Maksan vajaatoiminta | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-312:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Valmis

Tutkimus XP23829:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat
Shanghai Antengene Corporation Limited

Lopetettu

Tutkimus ATG-008:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimisesta kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa (BUNCH)

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Kiina
Pfizer

Valmis

ANNOSVAIHTOEHTOINEN TUTKIMUS PF-06700841:N TEHOKKUUDEN JA TURVALLISUUDEN arvioimiseksi SYSTEEMISESSÄ LUPUS ERYTHEMATOSUKSESSA (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus

Espanja, Yhdysvallat, Taiwan, Belgia, Tšekki, Japani, Unkari, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Ranska, Australia, Bulgaria, Hong Kong, Korean tasavalta, Kolumbia, Argentiina, Kanada, Kreikka, Italia, Meksiko, Puola, Portugali, Roman... ja enemmän
Pfizer

Valmis

Kokeilu diabeetikoilla CE-326 597:n vaikutuksen arvioimiseksi glukoosin hallintaan ja painoon

Painonhallinta | Lihavuuden hoito

Kanada, Yhdysvallat, Bulgaria, Espanja, Meksiko, Intia, Puerto Rico
Ariad Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus, jossa verrataan ponatinibia ja nilotinibia potilailla, joilla on krooninen myelooinen leukemia (OPTIC-2L)

Krooninen vaihe Krooninen myelooinen leukemia

Belgia
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Valmis

Hemay007:n vaiheen 2 tutkimus nivelreumapotilailla

Nivelreuma

Kiina
NeuroActiva, Inc.

Valmis

Kaksoissokko, lumekontrolloitu turvallisuus- ja tehotutkimus NA-831:stä

Neurokognitiiviset häiriöt | Neurodegeneratiiviset sairaudet | Kognitiivinen rajoite | Alzheimerin tauti | Tauopatiat | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Dementia, vaskulaarinen | Dementia Lewyn ruumiilla | Alzheimerin dementia | Kognitiivinen häiriö

Uusi Seelanti
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus GLPG1690:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokineettisten ja farmakodynaamisten ominaisuuksien arvioimiseksi potilailla, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta, Ukraina
HK inno.N Corporation

Valmis

Tutkimus CJ-12420:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on mahahaava

Mahahaava

Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

PF-03882845:n antimineralokortikoidiaktiivisuuden kerta-annostutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Priovant Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 3 tutkimus Brepositinibistä aikuisilla, joilla on aktiivinen, ei-tarttuva, ei-etumainen uveiitti (CLARITY) (CLARITY)

Uveiitti | Uveiitti, takaosa | Uveiitti, keskitaso
Boehringer Ingelheim

Valmis

Duloksetiini potilailla, joilla on diabeettinen perifeerinen neuropaattinen kipu, johon liittyy tai ei ole samanaikaista vakavaa masennusta

Diabeettiset neuropatiat | Masennus, majuri

Saksa
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06473871:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi normaaleissa terveissä aikuisissa

Terve

Belgia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06412562:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-06412562-annosten suun kautta antamisen aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-05297909:n ja proteiinien turvallisuuden ja pitoisuuksien tarkkailemiseksi sekä veressä että aivo-selkäydinnesteessä yhden PF-05297909-annoksen jälkeen terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04995274:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-04995274-annosten annon aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla ja terveillä iäkkäillä vapaaehtoistyöntekijöillä.

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06649751:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-06649751-annosten suun kautta antamisen aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla länsimaisilla ja japanilaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan Alogabatin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta sekä todistetaan mekanismin toiminnasta 5–17-vuotiailla lapsilla ja nuorilla, joilla on Angelmanin oireyhtymä (AS) ja deleetiogenotyyppi (Aldebaran)

Angelmanin syndrooma

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Italia, Ranska, Saksa
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus turvallisuudesta ja veren pitoisuuksista useiden PF-03382792-annosten jälkeen terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus, jossa tutkittiin BI 409306:n neljän eri annoksen tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrattuna lumelääkkeeseen 12 viikon ajan skitsofreniapotilaille stabiilissa antipsykoottisessa hoidossa.

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Taiwan, Saksa, Japani, Kanada
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Peruutettu

VIT-2763:n useiden annosten tehokkuus- ja turvallisuustutkimus aikuisilla, joilla on verensiirrosta riippuvainen beetatalassemia

Beeta-talassemia

Yhdysvallat, Bulgaria, Israel
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus PF-06342674:n (RN168) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on multippeliskleroosi (MS)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiivinen, ei rekrytointi

Etulinjan asciminibiyhdistelmä kroonisen vaiheen CML:ssä (CMLXI)

Krooninen myelooinen leukemia

Saksa
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

BGP-15:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Yhdysvallat, Saksa, Unkari
Oregon Health and Science University

Rekrytointi

Lovenox 30 mg kahdesti päivässä (BID) verrattuna 40 mg kerran päivässä (QD)

Trauma | Leikkaus | Syvä laskimotromboosi (DVT) | Tromboemboliset tapahtumat

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

PF-05231023:n moniannostutkimus aikuisilla, joilla on huono rasvatasapaino tyypin 2 diabeteksen kanssa ja ilman sitä

Diabetes Melliuts, tyyppi 2

Yhdysvallat
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Valmis

Atrasentaanitutkimus albuminuriaan vähentämisestä tyypin 2 diabeettisessa nefropatiassa, jota hoidetaan reniini-angiotensiinijärjestelmän estäjillä

Diabeettinen nefropatia | Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Puerto Rico
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06480605:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolentulehdus

Keskivaikea tai vaikea haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Australia, Thaimaa, Puola, Venäjän federaatio, Japani, Kolumbia, Espanja, Turkki, Romania, Intia, Slovakia, Ranska, Unkari, Etelä-Afrikka, Belgia, Bulgaria, Saksa, Italia, Meksiko, Serbia, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Tutkimus 14C PF-06882961:n massatasapainon, absoluuttisen biologisen hyötyosuuden, imeytyneen fraktion ja farmakokinetiikkaa luonnehtimiseksi

Terve Vapaaehtoinen

Alankomaat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI201335 +PegIFN/RBV:n antiviraalinen vaikutus, turvallisuus ja farmakokinetiikka HCV-GT1:ssä (SILEN-C1&2)

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Kanada, Tšekin tasavalta, Ranska, Saksa, Korean tasavalta, Alankomaat, Portugali, Romania, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa testataan suonen kautta annettua radioaktiivista yhdistettä ei-radioaktiivisen yhdisteen kanssa ja ilman, suun kautta annettuna, kudosjakauman karakterisoimiseksi positroniemissiotomografiaa käyttämällä

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista PF-07081532-muotoa ylipainoisilla tai lihavilla aikuisilla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Kadmon, a Sanofi Company

Aktiivinen, ei rekrytointi

Belumosudililla hoidettujen potilaiden pidempi hoito ja seuranta tutkimuksessa KD025-208 tai tutkimuksessa KD025-213

Krooninen siirrännäis-isäntätauti

Yhdysvallat
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Skitsofrenian dopamiinireseptorin 1 osittaisen agonistin translaatio- ja neurocomputational arviointi

Varhaisvaiheen skitsofreniaspektrihäiriö

Yhdysvallat
Donesta Bioscience

Valmis

Ruoan vaikutus 30 mg Estetroli (E4) -tabletin biologiseen hyötyosuuteen terveillä postmenopausaalisilla vapaaehtoisilla naisilla

Ruokavaikutus

Bulgaria
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Evobrutinibin vaiheen IIb tutkimus nivelreumapotilailla

Nivelreuma

Serbia, Ukraina, Yhdysvallat, Tšekki, Puola, Argentiina, Meksiko, Etelä-Afrikka, Chile, Bulgaria, Kolumbia, Venäjän federaatio
Priovant Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

12-viikkoinen avoin tutkimus Brepositinibin tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi aikuisilla, joilla on ihovaltainen dermatomyosiitti

Dermatomyosiitti | Dermatomyosiitti, aikuisten tyyppi
Fondazione Oncotech

Ei vielä rekrytointia

NEOadjuvantti Abemaciclib ja GIredestrant -koe potilailla, joilla on ER-positiivinen, HER2-negatiivinen varhainen rintasyöpä (Neo-AGILE)

Rintasyöpä

Italia
Pfizer

Valmis

Tutkimus 14C PF-06826647:n massatasapainon ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä miehillä

Terve

Alankomaat
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen M4344:n ihmistutkimuksessa osallistujilla, joilla on kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain | Edistynyt kiinteä kasvain

Espanja, Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus brivanibista kiinalaisilla potilailla, joilla on aiemmin hoidettu pitkälle edennyt HCC

Maksasolukarsinooma (HCC)

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: PF-00734200 30 mg QD

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit