Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Placebo FP-025 kapselit

Yhteensä 2585 tulosta

Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

MMP-12-estäjän FP-025:n vaikutus allergeenien aiheuttamiin hengitystievasteisiin ja hengitystietulehdukseen lievässä eosinofiilisessä talon pölypunkissa (HDM) - allergisessa astmassa

Astma, COPD

Alankomaat
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
QPS-Qualitix

Valmis

Vaiheen 1 turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka (PK) -tutkimus FP-025:stä terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Taiwan
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Lopetettu

Vaihe 2/3, satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus FP-025:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on vakava tai kriittinen COVID 19 ja siihen liittyy akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)

Vakavasta kriittiseen COVID 19 -tautiin liittyvän ARDS:n kanssa

Yhdysvallat
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
InClin, Inc.

Ei vielä rekrytointia

FP-020:n yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Australia
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Moniannos-, annos-eskalaatiotutkimus FP-045:n turvallisuuden/siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Vaihe 1, MMP-12-inhibiittorin FP-025 farmakokinetiikka useiden oraalisten nousevien annosten jälkeen terveillä koehenkilöillä

Terve

Alankomaat
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

FP-045:n annoksen eskalaatiotutkimus potilailla, joilla on Fanconi-anemia

Fanconin anemia

Yhdysvallat
Immune Targeting Systems Ltd

Valmis

Influenssa A -rokote (FP-01.1), joka on formuloitu adjuvantin kanssa tai ilman, kolmenarvoisen inaktivoidun influenssavirusrokotteen kerta-annoksen ollessa tai poissa vanhemmista aikuisista

Influenssa A
Al-Mustafa University College

Rekrytointi

Ternimaidon lisäravinteiden käytön arvo fyysiseen suorituskykyyn ja kognitiivisiin toimintoihin terveillä henkilöillä ja tyypin 2 diabeteksessa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Irak
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW870086X:n vaikutuksen arvioimiseksi allergeenihaasteeseen lievissä astmaatikoissa

Astma

Saksa
Fervent Pharmaceuticals
Iqvia Pty Ltd

Valmis

FP-101 kuumien aaltojen hoitoon postmenopausaalisilla naisilla

Kuumia aaltoja

Yhdysvallat
Hanyang University Seoul Hospital
Hanyang University; Ottogi Ham Taiho Foundation

Ei vielä rekrytointia

Kefirherapostbioottien teho ja turvallisuus

Sarkopenia
United States Army Research Institute of Environmental...
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); University of Reading; US...

Valmis

Suoliston mikrobiotan kohdennettu ravitsemusinterventio suolen esteen eheyden parantamiseksi korkealla

Akuutti vuoristosairaus | Ruoansulatuskanavan vaurio

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK BHR -tutkimus (Sont – toinen tutkimus)

Astma

Yhdysvallat, Bulgaria, Puerto Rico, Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK BHR -tutkimus (Sont)

Astma

Yhdysvallat, Latvia, Puerto Rico, Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonipropionaatin (FP)/salmeteroliksinafoaatin (SLM) hydrofluoroalkaanisen (HFA) mittariannosinhalaattorin (MDI) teho ja turvallisuus keuhkoastmaa sairastavilla lapsipotilailla

Astma

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa testattiin 2 eri paikallisen GW870086X-annoksen vaikutusta atooppiseen dermatiittiin, mukaan lukien myös jälkikontrolli ja lumelääke

Dermatiitti, atooppinen

Saksa
CSL Behring

Valmis

Turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus rekombinanttifuusioproteiinista, joka yhdistää hyytymistekijän VIIa:n albumiiniin (rVIIa-FP) terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

24 viikkoa kestänyt tutkimus GSK573719/GW642444 125/25 mcg ja 62,5/25 mcg inhalaatiojauheen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Taiwan, Thaimaa, Kiina, Filippiinit, Korean tasavalta
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin (CR845) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on atooppinen ihottuma (KARE)

Kutina | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada
Cara Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi paikallisen kortikosteroidin lisähoitona kohtalaiseen tai vaikeaan kutinaan potilailla, joilla on atooppinen ihotulehdus (KIND-1)

Kutina | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus sen arvioimiseksi, onko ID-085 turvallista, sen kohtaloa kehossa sekä sen mahdollisia vaikutuksia terveiden koehenkilöiden kehoon

Terveet aiheet

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Harjoituksen kestävyystutkimus kroonista obstruktiivista keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavien potilaiden hoidon vaikutusten arvioimiseksi kaksoiskeuhkoputkia laajentavilla lääkkeillä: GSK573719/GW642444. Tutkimus B (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Etelä-Afrikka, Yhdysvallat, Kanada, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Tšekki
Altimmune, Inc.

Valmis

FP-02.2:n vaiheen I turvallisuus ja immunogeenisyys kroonisessa hepatiitti B:ssä

B-hepatiitti

Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-825:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on eteisvärinä

Eteisvärinä

Korean tasavalta
Immune Targeting Systems Ltd

Valmis

Influenssa A -rokotteen (FP-01.1) turvallisuus, siedettävyys, tehokkuus ja immunogeenisyys terveillä vapaaehtoisilla virushaasteen jälkeen

Influenssa A

Yhdistynyt kuningaskunta
Faron Pharmaceuticals Ltd
Seventh Framework Programme

Lopetettu

FP-1201-lyon (interferonibeeta-1a) teho ja turvallisuus potilailla, joilla on akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) (INTEREST)

Hengitysvaikeusoireyhtymä, aikuiset

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Italia, Suomi, Tšekki, Belgia, Saksa
Medibiofarma S.L.

Valmis

Tutkimus MBF-015:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä nuorilla vapaaehtoisilla

Turvallisuus ja farmakokinetiikka

Espanja
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonipropionaatin/salmeterolin tutkimus astmaatikoilla

Astma

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Fresh Tracks Therapeutics, Inc.
Syneos Health; Innovaderm Research Inc.

Lopetettu

FRTX-02-kapseleiden turvallisuus-, siedettävyys- ja alustava tehokkuustutkimus terveillä henkilöillä ja henkilöillä, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen dermatiitti Ekseema

Kanada
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

TP-05:n farmakokineettinen tutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Shire

Valmis

SHP465:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus 18–55-vuotiailla aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Nenänsisäinen SB-705498 allergista nuhaa (AR) sairastavilla potilailla

Nuha

Itävalta
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK962040:n 28 vuorokauden annosvaste tyypin I ja II diabeetikoilla mies- ja naispotilailla, joilla on gastropareesi

Gastropareesi

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Ruotsi
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Valmis

PRC-063 nuorten ADHD:ssa

ADHD

Yhdysvallat, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Advair Pediatric kerran päivässä

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Chile, Puerto Rico, Peru
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus CR845:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kroonista munuaistautia sairastavilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kutina

Krooniset munuaissairaudet | Kutina

Yhdysvallat
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Valmis

PRC-063:n tehokkuus ja turvallisuus aikuisilla ADHD-potilailla

ADHD

Yhdysvallat, Kanada
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Valmis

Rekombinanttialayksikkörokotteen "GamTBvac" turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi tuberkuloosia vastaan. (GamTBvac)

Tuberkuloosi

Venäjän federaatio
Regor Pharmaceuticals Inc.

Rekrytointi

Tutkimus RGT001-075:stä aikuisilla lihavilla potilailla

Lihavuus

Yhdysvallat
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-925:n kerta-infuusioannoksesta potilaille, joilla on idiopaattinen hypersomnia

Idiopaattinen hypersomnia

Yhdysvallat, Japani
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Keskeytetty

Kliininen tutkimus adjuvantoidun HIV-1-fuusiopeptidikonjugaattirokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yksinään tai Prime-Boost-ohjelmissa Adjuvantilla HIV-1 Envelope Trimer 4571- ja HIV-1 Trimer 6931 -rokotteilla terveillä aikuisilla

HIV

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

52 viikkoa kestänyt, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmätutkimus, lumekontrolloitu tutkimus GSK573719/GW642444 ja GSK573719 turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (COPD nDPI)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Chile, Etelä-Afrikka, Romania, Slovakia
Hyben Vital ApS

Valmis

Kaksoissokko, satunnaistettu, rinnakkaisryhmä, Fase III:n vertaileva tutkimus ruusunmarjajauheella ja lumelääkkeellä potilaille, joilla on lievä tai kohtalainen polven tai/tai lonkan nivelrikko

Elämänlaatu | Kipu | Päivittäisen elämän aktiviteetit

Tanska
CymaBay Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus kahden MBX-8025-annoksen vaikutusten arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sappikirroosi (PBC)

Primaarinen sappikirroosi (PBC)

Saksa, Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola
Kainos Medicine Inc.

Valmis

Single Ascending Dose (SAD)/Multiple Ascending Dose (MAD) turvallisuus/farmakokineettinen (PK) tutkimus KM-023

Ihmisen immuunikatovirus

Korean tasavalta
Astria Therapeutics, Inc.

Valmis

STAR-0215-tutkimus terveillä aikuisilla osallistujilla

Perinnöllinen angioödeema

Yhdysvallat
The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Tuntematon

Probioottien vaikutus tulehduksellisen suolistosairauden pahenemiseen (Crohnin tauti)

Crohnin tauti

Israel
Charite University, Berlin, Germany

Valmis

Krooninen, pieniannoksinen erytropoetiini beeta iskeemisessä kardiomyopatiassa (EPOHeart)

Iskeeminen kardiomyopatia

Saksa
Biocad

Valmis

Kansainvälinen monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu kliininen tutkimus kahden BCD-085:n annosteluohjelman tehokkuudesta ja turvallisuudesta (JSC BIOCAD, Venäjä) potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi (BCD-085-7)

Keskivaikea tai vaikea plakkipsoriaasi

Venäjän federaatio

Hae kliinisistä tutkimuksista: Placebo FP-025 kapselit

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit