Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Poraktantti alfa, 200 mg/kg

Yhteensä 3832 tulosta

University of California, Davis
Mars, Inc.

Valmis

Kaakaoflavanolin saannista riippuvainen vaikutus ihmisten imeytymiseen, aineenvaihduntaan ja erittymiseen

Terve

Yhdysvallat
Catholic University of the Sacred Heart
Monash University; Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Uuden tekniikan - "IN-REC-SUR-E" - tehokkuus keskosissa, joilla on RDS

Hengitysvaikeusoireyhtymä | Hyaliinikalvosairaus

Italia
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus IV Aerucinin kerta-annoksista terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Virgilio Paolo Carnielli

Ei vielä rekrytointia

Keskikokoinen vs. matala happikynnys pinta-aktiivisen aineen antamiseen

Hengitysvaikeusoireyhtymä
AM-Pharma

Valmis

Pilottikoe Ilofotase Alfan kerta-annoksella hypofosfatasiassa

Hypofosfatasia

Saksa
Healthgen Biotechnology Corp.

Valmis

OsrHSA:n tutkimus aikuisilla terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Maksan askites

Yhdysvallat
Ilkos Therapeutic Inc.

Valmis

S42909:n annos-vaste-suhdetutkimus jalkahaavojen paranemisesta

Laskimo jalkahaava

Espanja, Unkari, Kanada, Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Itävalta, Tšekki, Italia, Puola, Slovakia
Yuhan Corporation

Valmis

AME-tutkimus [14C]-YH4808:sta terveillä miehillä

Terve

Yhdysvallat
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

ZSP1273:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Influenssa

Kiina
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
RemeGen Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus RC48-ADC:stä potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Pitkälle edennyt rintasyöpä

Kiina
AO GENERIUM

Rekrytointi

Monikohorttitutkimus GNR-055:n turvallisuudesta, tehokkuudesta, PK:sta ja PD:stä potilailla, joilla on tyypin II mukopolysakkaridoosi

Metaboliset sairaudet | Mukopolysakkaridoosi tyyppi II

Venäjän federaatio
Valenta Pharm JSC

Valmis

Tutkimus XC221:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on komplisoitumaton influenssa tai muu akuutti virusperäinen ylähengitysteiden infektio

Influenssa | Viruksen aiheuttama hengitystieinfektio | Akuutit virusperäiset ylähengitysteiden infektiot

Venäjän federaatio
Forest Laboratories

Valmis

Itopriden vaikutukset mahalaukun motoriikkaan ja aistinvaraisiin toimintoihin terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Bial - Portela C S.A.

Valmis

[14C]-leimatun BIA 3-202:n ja aineenvaihduntatuotteiden imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen

Parkinsonin tauti

Sveitsi
Alexion Pharmaceuticals

Valmis

SBC-102:n (Sebelipase Alfa) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla osallistujilla, joilla on lysosomaalisen happolipaasin puutos

Lysosomaalisen happolipaasin puutos | Kolesteroliesterin varastointisairaus (CESD) | LAL-puute

Ranska, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

CSPCHA115-kapseleiden siedettävyys ja farmakokinetiikka kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Astma; Allerginen nuha

Kiina
NP Therapeutics

Valmis

Tutkimus XC7:n (jota on suunniteltu käytettäväksi COVID-19:n hoidossa) turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Covid19 | Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Kaksoissokkotutkimus E5555:stä japanilaisilla koehenkilöillä, joilla on sepelvaltimotauti

Sepelvaltimotauti

Japani
Galapagos NV

Valmis

GLPG0634:n usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla ja valkoihoisilla terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Annosaluetutkimus GSK2586184:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen plakkipsoriaasi

Psoriasis

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
University of Calgary

Ei vielä rekrytointia

Kannabis migreenin profylaktiseen hoitoon

Krooninen migreeni
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kerta- ja usean annoksen terveet kiinalaiset koehenkilöt

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
NorthShore University HealthSystem
Chiesi USA, Inc.

Rekrytointi

Ennaltaehkäisevä minimiinvasiivisten pinta-aktiivisten aineiden arviointi (PreProMISe)

Ennenaikainen Synnytys | Hengitysvaikeusoireyhtymä, vastasyntynyt

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Mukautuva vaiheen II tutkimus GSK2586184:n tehon, farmakodynamiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Systeeminen lupus erythematosus

Viro, Saksa, Etelä-Afrikka, Peru, Ruotsi, Ranska, Korean tasavalta, Hong Kong, Espanja, Romania, Tšekki, Argentiina, Chile, Unkari, Kreikka, Puola
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

(C2013-0302) SAN-300-annosten suurentamisen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
VIVUS LLC

Valmis

Erektiohäiriöiden PDE5-estäjän arviointia koskeva tutkimus

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
NeuroActiva, Inc.

Tuntematon

Remdesivirin (GS-5734) ja NA-831:n inhaloitavan nanopartikkeliformulaation turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka (NEUROSIVIR)

Vaikea akuutti hengityssyndrooma | Covid19 | Koronavirustartunta | Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) Keuhkokuume | Neurodegeneraatio | Neuroinflammatorinen vaste | Vakava akuutti hengitystieinfektio | Ylempien hengitysteiden vakava akuutti hengitystieoireyhtymä

Yhdysvallat
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Peruutettu

NT-814: Arviointi sen kyvystä muuttaa oksikodonin väärinkäyttövastuuta kartoittavassa kliinisessä tutkimuksessa (NT-814)

Opioidien käyttöhäiriö

Yhdysvallat
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, joka tutkii CB-0406:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja PK, PD

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrytointi

Tutkimus PRX-102:n turvallisuuden, PK:n, PD:n ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla Fabryn tautia sairastavilla potilailla (RISE)

Fabryn tauti

Japani
Innovative Molecules GmbH

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus IM-250:n kerta-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Herpes simplex -virus

Saksa
Procter and Gamble

Valmis

PG-530742:n teho ja turvallisuus lievän tai kohtalaisen polven nivelrikon hoidossa

Nivelrikko, polvi

Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus CM313-injektiosta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus
GlaxoSmithKline

Valmis

Kaksoissokko, nouseva annos, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan PK:ta, turvallisuutta ja siedettävyyttä muilla DMD-potilailla (DEMAND I)

Lihasdystrofiat

Ranska, Yhdysvallat
Gangnam Severance Hospital

Valmis

Remimatsolaamibolus yleisanestesiaan

Tajunnan menetys

Korean tasavalta
Aileron Therapeutics, Inc.

Valmis

ALRN-5281:n 1. vaiheen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytointi

OsrhAAT:n tai lumelääkkeen tutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Synnynnäisen AATD:n sekundaarinen emfyseema

Yhdysvallat
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Valmis

Pilotti-ihmislaboratoriotutkimus lakosamidista alkoholinkäyttöhäiriössä (AUD) (ACGT)

Alkoholin käytön häiriö

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

CR8020:n, monoklonaalisen vasta-aineen arviointi influenssa A -viruksia vastaan

Influenssa

Yhdysvallat
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

TPN-101:n vaiheen 2a tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
OrthoTrophix, Inc

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin toisen TPX-100-kurssin turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet TPX-100:n molempien polvien polvilumpion nivelrikkoon

Polven nivelrikko
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Valmis

HSK3486:n turvallisuus ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet vanhukset

Kiina
BioMarin Pharmaceutical

Valmis

Annoksenhakututkimus useiden rAvPAL-PEG-annosten turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on PKU

Fenyyliketonuria

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Influenssa A -viruksen vastaisen monoklonaalisen vasta-aineen, CR6261:n arviointi

Influenssa

Yhdysvallat
VENTO GIOVANNI

Rekrytointi

Myöhäinen pinta-aktiivinen aine rekrytointiliikkeen jälkeen äärimmäisen alhaisen raskauden iässä vastasyntyneillä - LATE-REC-SURF -koe (LateRecSurf)

Bronkopulmonaalinen dysplasia | Keskosten krooninen keuhkojen vajaatoiminta

Italia
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus XC243:n nousevien annosten turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta kerta- ja toistuvan suun kautta antamisen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla.

Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
Integro Theranostics

Rekrytointi

LS301-IT osittaisessa rinnanpoistoleikkauksessa ja vartioimusolmukebiopsiassa (SLNB) DCIS:n tai vaiheen I-II primaarisen invasiivisen rintasyövän hoidossa

Rintasyöpä | DCIS | Invasiivinen rintasyöpäsyöpä

Yhdysvallat

3

Tilaa