Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: RZ358 (10 mg/kg) or Placebo SOC

Yhteensä 1066 tulosta

Rezolute

Rekrytointi

RZ358 Synnynnäisen hyperinsulinismin hoito (sunRIZE)

Synnynnäinen hyperinsulinismi

Bulgaria, Kanada, Tanska, Ranska, Georgia, Saksa, Kreikka, Israel, Oman, Qatar, Saudi-Arabia, Espanja, Turkki, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, Yhdistynyt kuningaskunta, Vietnam
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

CPI-006 Plus hoitotaso vs. Placebo Plus -standardi hoito lievistä tai kohtalaisista oireista kärsivillä sairaalahoidossa olevilla Covid-19-potilailla

Covid-19

Yhdysvallat, Kolumbia, Espanja, Kanada, Peru, Brasilia, Italia, Argentiina, Chile, Saksa, Meksiko, Ukraina
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus BAN2401:n toistuvien suonensisäisten infuusioiden turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, immunogeenisyyden ja farmakodynaamisen vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on Alzheimerin taudista ja Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen häiriö

Alzheimerin tauti

Japani
Eisai Inc.
Biogen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus lekanemabin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Edesa Biotech Inc.
JSS Medical Research Inc.

Rekrytointi

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus EB05 + SOC:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi vs. lumelääke + SOC aikuisilla sairaalahoidossa COVID-19-potilailla

COVID-19 | ARDS

Yhdysvallat, Kanada
ReAlta Life Sciences, Inc.

Peruutettu

Tutkimus RLS-0071:stä potilailla, joilla on COVID-19-keuhkokuumeen aiheuttama akuutti keuhkovaurio varhaisessa hengitysvajauksessa

COVID-19 | Akuutti keuhkovaurio | ALI

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Bimagrubin turvallisuus, farmakokinetiikka ja teho ylipainoisilla ja liikalihavilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Secukinumabin (AIN457) tai kanakinumabin (ACZ885) kerta-annoksen laskimonsisäisen annon vaikutukset kuivasilmäisillä potilailla

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrytointi

MAM01:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja suojaava teho terveillä aikuisilla

Malaria

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Moniannostutkimus PF-04360365:stä potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Ruotsi
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Janssen-Cilag International NV

Valmis

CNTO 6785:n turvallisuus-, siedettävyys-, farmakokinetiikka- ja immunogeenisuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Belgia
Firas El Chaer, MD

Rekrytointi

Pilottikoe, jossa isatuksimabia käytettiin verihiutaleiden siirtoon vastustuskyvyn voittamiseksi ihmisen leukosyyttiantigeenilla alloimmunisoiduilla potilailla (SuppCare 001)

Hematologinen pahanlaatuisuus | Verihiutaleiden tulenkestävyys

Yhdysvallat
Centocor Research & Development, Inc.

Valmis

Tutkimus CNTO 136:n turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta potilailla, joilla on ihon lupus erythematosus ja systeeminen lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systeeminen | Lupus erythematosus, iho
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Valmis

KN026 potilailla, joilla on mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpää ilmentävä HER2

Mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpä

Kiina
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Valmis

Psilosybiini klusteripäänsärkyn hoitoon

Klusterin päänsärky

Yhdysvallat
Yale University
University of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pre-IVF-hoito GnRH-antagonistilla naisilla, joilla on endometrioosi (PREGnant)

Hedelmättömyys | Endometrioosi

Yhdysvallat
Bionov
Seppic

Valmis

Monikeskus, kaksoissokkotutkimus plaseboa vastaan Extramel® 140 IU:n vaikutuksesta ja turvallisuudesta havaittuun stressiin, fyysiseen ja henkiseen väsymykseen, kivun havaitsemiseen, jos sitä on, ja vaikutuksesta elämänlaatuun (Ex Stress II)

Elämänlaatu | Kipu | Väsymys | Elämän stressi
Yale University
Johns Hopkins University; University of Colorado, Denver; Northwestern University ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Pre-IVF-hoito GnRH-antagonistilla naisilla, joilla on endometrioosi_temp (PREGnant)

Hedelmättömyys | Endometrioosi

Yhdysvallat
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytointi

OsrhAAT:n tai lumelääkkeen tutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Synnynnäisen AATD:n sekundaarinen emfyseema

Yhdysvallat
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Rockefeller University
University of Cologne

Valmis

Tutkimus turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja antiretroviraalisesta aktiivisuudesta 10-1074

Terve | HIV

Saksa, Yhdysvallat
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Valmis

DS-8895a:n turvallisuus- ja biokuvantamiskoe potilailla, joilla on edennyt EphA2-positiivinen syöpä (LUD2014-002)

Pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Metastaattinen EphA2-positiivinen syöpä

Australia
Viridian Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

VRDN-001:n satunnaistettu, aktiivisesti kontrolloitu turvallisuus- ja siedettävyystutkimus kilpirauhasen silmäsairautta (TED) sairastavilla osallistujilla

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Biologics BV

Valmis

Infliksimabin (Remicade) pitkäaikainen turvallisuustutkimus haavaisen paksusuolitulehduksen potilailla

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Sveitsi, Israel, Kanada, Australia, Alankomaat, Uusi Seelanti, Itävalta, Saksa, Tanska, Tšekki, Argentiina
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Lopetettu

Kokeilu F598:n tehokkuuden arvioimiseksi N. Gonorrhoeae -bakteerin aiheuttaman kokeellisen virtsaputken infektion ehkäisyssä terveillä miehillä

Neisseria Gonorrhoeae

Yhdysvallat
Aileron Therapeutics, Inc.

Valmis

ALRN-5281:n 1. vaiheen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat
Alexion Pharmaceuticals

Lopetettu

Vaiheen 2A tutkimus ALXN1007:stä osallistujilla, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti ala-vatsa-suolikanavan siirrännäis-isäntätauti (GIGVHD)

Akuutti graft-versus-host -tauti | GIGVHD

Yhdysvallat, Ranska
Alexion Pharmaceuticals

Valmis

SBC-102:n (Sebelipase Alfa) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla osallistujilla, joilla on lysosomaalisen happolipaasin puutos

Lysosomaalisen happolipaasin puutos | Kolesteroliesterin varastointisairaus (CESD) | LAL-puute

Ranska, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Valmis

HGS1006-C1056 (BLISS-52) ja HGS1006-C1057 (BLISS-76) tutkimusten yhdistetty analyysi

Lupus Erythematosus, Discoid
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Lopetettu

Tutkimus CAT-354:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi astmapotilailla

Astma

Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Saksa, Puola
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Valmis

GLYX-13:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on riittämätön/osittainen vaste masennuslääkkeisiin

Masennustila

Yhdysvallat
Human Genome Sciences Inc.

Valmis

LymphoStat-B:n (Belimumabi) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus henkilöillä, joilla on systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat, Kanada
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Vaiheen I/Ib usean nousevan annoksen tutkimus Kiinassa

Metastaattiset kiinteät kasvaimet

Kiina
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus CM313-injektiosta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus
GlaxoSmithKline

Valmis

Kaksoissokko, nouseva annos, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan PK:ta, turvallisuutta ja siedettävyyttä muilla DMD-potilailla (DEMAND I)

Lihasdystrofiat

Ranska, Yhdysvallat
Flame Biosciences

Peruutettu

Vaiheen 1/2a tutkimus FL-301:n arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Mahasyöpä | Kiinteä kasvain | Haimasyöpä
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University of Cologne

Valmis

Vaihe 1, avoin, annoskorotustutkimus 3BNC117:n turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja antiretroviraalisesta vaikutuksesta

Terve | HIV

Yhdysvallat, Saksa
Human Genome Sciences Inc.

Valmis

LymphoStat-B™:n (monoklonaalinen anti-BLyS-vasta-aine) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on nivelreuma (RA)

Niveltulehdus, nivelreuma

Yhdysvallat
EA Pharma Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1/2 tutkimus toistuvasta suonensisäisestä E6011:n antamisesta japanilaisille Crohnin tautia sairastaville henkilöille

Crohnin tauti

Japani
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus belimumabista potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (BLISS-76)

Systeeminen lupus erythematosus

Yhdysvallat, Espanja, Israel, Alankomaat, Kanada, Saksa, Puola, Romania, Puerto Rico, Costa Rica, Belgia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko, Italia, Itävalta, Tšekin tasavalta, Ruotsi, Ranska
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

CR8020:n, monoklonaalisen vasta-aineen arviointi influenssa A -viruksia vastaan

Influenssa

Yhdysvallat
Viridian Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, lumekontrolloitu turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus VRDN-001:stä, humanisoidusta monoklonaalisesta vasta-aineesta, joka on suunnattu IGF-1-reseptoria vastaan, osallistujille, joilla on krooninen kilpirauhassilmäsairaus (TED)

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat, Turkki
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

PGDM1400:n ja PGT121:n ja VRC07-523LS:n monoklonaalisten vasta-aineiden kliininen tutkimus HIV-tartunnan saaneilla ja HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Influenssa A -viruksen vastaisen monoklonaalisen vasta-aineen, CR6261:n arviointi

Influenssa

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus PF-06342674:n (RN168) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on multippeliskleroosi (MS)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
Healthgen Biotechnology Corp.

Valmis

OsrHSA:n tutkimus aikuisilla terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Maksan askites

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Valmis

Tutkimus RTA 901:n yksittäisten ja useiden annosten turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat

3

Tilaa