Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Sprifermin (AS902330) 10 mcg

Yhteensä 688 tulosta

Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Sprifermin (AS902330) rustovaurion korjaamisessa (CIR)

Eristetty rustovaurio polven

Saksa
EMD Serono

Lopetettu

Sprifermiinin (AS902330 [Rekombinantti ihmisen fibroblastikasvutekijä-18]) tai lumelääkkeen monikeskustutkimus mikromurtumaleikkauksen jälkeen polven rustovaurion vuoksi

Polven rustovaurio
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Monikeskustutkimus rhFGF 18:sta potilailla, joilla on polven nivelrikko, joka ei vaadi leikkausta

Polven nivelrikko

Saksa, Kroatia, Bulgaria, Kanada, Suomi, Puola, Serbia, Etelä-Afrikka, Ruotsi
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

RExenatide-4:n tehokkuus- ja turvallisuustutkimus kiinalaisessa tyypin 2 diabeteksessa

Tyypin 2 diabetes mellitus
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus CNTO 3649:n kerta-annoksesta terveillä aikuisilla miehillä ja useilla CNTO 3649 -annoksilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Terve | Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Valmis

Tutkimus Ad26.RSV.preF- ja/tai RSV preF-proteiiniyhdistelmien hoito-ohjelman valinnan turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, jota seurasi laajennettu turvallisuusarviointi 60-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Lopetettu

Pitkäaikainen jatkotutkimus, jossa arvioitiin ACC-001:tä QS-21:n kanssa potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Organon and Co

Valmis

Astmatutkimus, jossa verrataan 3 annoksen mometasonifuroaatti/formoterolifumaraattia ja keskiannoksen mometasonifuroaattia tulehdusta ehkäiseviä vaikutuksia (tutkimus P05122 AM1) (VALMIS)

Astma | Hengitysteiden tulehdus
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Valmis

Tutkia geneerisiä estradiolia 10 mcg emätintabletteja hämärän ja emättimen atrofian hoidossa vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.

Emättimen ja emättimen surkastuminen

Yhdysvallat
University at Buffalo
Amylin Pharmaceuticals, LLC.

Valmis

Ekseantidi tyypin 2 diabeteksessa insuliinilla

Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat
Hanna Czajka
Medical Research Agency, Poland

Tuntematon

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan BCG-rokotteen vaikutusta SARS-CoV-2-infektioiden ilmaantuvuuteen ja vakavuuteen terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa COVID-19-pandemian aikana Puolassa

Covid19 | SARS-CoV-infektio | BCG-rokotusreaktio

Puola
Kasr El Aini Hospital

Valmis

Kaksi noradrenaliinin pelastusbolusannosta vaikean post-spinaalisen hypotension hoitoon elektiivisen keisarinleikkauksen aikana

Keisarileikkaus toimitus | Norepinefriini | Postspinaalinen hypotensio

Egypti
Novo Nordisk A/S

Valmis

Vagifem pieni annos postmenopausaalisen atrofisen vaginiitin oireisiin

Vaihdevuodet | Postmenopausaalinen emättimen atrofia

Yhdysvallat, Kanada
Novo Nordisk A/S

Valmis

Pienen Vagifem®-annoksen endometriumin turvallisuus postmenopausaalisilla naisilla, joilla on atrofinen vaginiitti

Vaihdevuodet | Postmenopausaalinen emättimen atrofia

Ranska, Suomi, Ruotsi, Tanska, Norja, Unkari, Tšekin tasavalta
Mairead Kiely PhD
European Commission

Valmis

D-vitamiinin ravitsemusvaatimukset raskaana oleville naisille (DMAT)

D-vitamiinin puutos

Irlanti
Organon and Co
Novartis

Valmis

Mometasonifuroaatin/formoterolin yhdistelmän vaikutukset verrattuna yksinään mometasonifuroaattiin pysyvissä astmaatikoissa (tutkimus P04334AM1) (VALMIS)

Astma
Pontificia Universidade Catolica de Sao Paulo

Ei vielä rekrytointia

Neostigmiinin eri annokset keskivaikean neuromuskulaarisen salpauksen kumoamiseen lapsilla

Neuromuskulaarinen salpaus | Neuromuskulaarinen tukos, jäännös | Pitkittynyt neuromuskulaarinen salpaus
Novo Nordisk A/S

Valmis

Efficacy and Safety of 17-Beta Estradiol in Treatment of Atrophic Vaginitis

Vaihdevuodet | Postmenopausaalinen emättimen atrofia
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Turvallisuuden ja siedettävyyden laajennuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekin tasavalta, Unkari, Puola, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Erasmus Medical Center
Stichting Nuts Ohra

Valmis

B-hepatiittirokote HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä

HIV-infektiot | B-hepatiitti

Alankomaat
Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemia | Heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia
Amneal Pharmaceuticals, LLC

Valmis

Tutkimus estradioliemättimen 10 mcg:n ja Vagifem® 10 mcg:n turvallisuuden ja bioekvivalenssin arvioimiseksi ja vertailu lumelääkkeeseen

Vaihdevuosista johtuva atrofinen vaginiitti

Yhdysvallat
Gritstone bio, Inc.

Valmis

Tutkimus GRT-R910 COVID-19 Boost -rokotteesta terveillä vapaaehtoisilla

COVID-19

Yhdistynyt kuningaskunta
Yokohama City University

Rekrytointi

Pitkäaikainen elobiksibaatti krooniseen ummetukseen (TANK-27)

Krooninen ummetus

Japani
Aeras
Statens Serum Institut

Valmis

Vaiheen I tutkimus AERAS 404:n turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi (C-011-404) (C-011-404)

Tuberkuloosi

Etelä-Afrikka
International AIDS Vaccine Initiative
Biofabri, S.L; South African Tuberculosis Vaccine Initiative; Universidad...

Valmis

MTBVAC-tutkimus aikuisilla, joilla on piilevä tuberkuloosiinfektio ja ilman sitä Etelä-Afrikassa (A-050)

Tuberkuloosi

Etelä-Afrikka
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

JNJ-42756493:n farmakokineettinen tutkimus terveillä osallistujilla

Terve

Belgia
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytointi

Annoksenhakututkimus, jossa arvioidaan daridoreksantin tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa 10–< 18-vuotiailla unettomuushäiriöistä kärsivillä koehenkilöillä

Unettomuus

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Bulgaria
Gannex Pharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus ASC42-tablettien turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti

Primaarinen sapen kolangiitti

Kiina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Moniannostutkimus HSK7653:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi T2DM:ssä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Tutkimus ASB17061-kapseleiden tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Bharat Biotech International Limited

Valmis

Kliininen tutkimus Chikungunya-rokotteen immunogeenisyyden arvioimiseksi

Chikungunya

Intia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

HSK7653 Hoito tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, jotka eivät pysy hallinnassa ruokavaliolla ja liikunnalla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kiina
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Normaaliannos Rosuvastatin Plus Ezetimibe Version suuriannoksinen rosuvastatiini sepelvaltimon ateroskleroottiselle plakille (Rosuzet-IVUS)

Sepelvaltimotauti

Korean tasavalta
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Ei vielä rekrytointia

Empagliflotsiini no-reflow-ilmiöön PCI:ssä STEMI:lle (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow -ilmiö
UCB Pharma SA

Valmis

Brivarasetaami-oraalitabletin (10 mg, 50 mg, 75 mg ja 100 mg) ja Brivarasetaami-injektion (100 mg) vertailu terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Alankomaat
Phoenicis Therapeutics

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus PTW-002:sta potilailla, joilla on COL7A1-geenin eksonissa 73 esiintyvistä mutaatioista johtuen dominoiva tai resessiivinen dystrofinen epidermolyysibullosa

Dystrofinen Epidermolysis Bullosa

Yhdysvallat
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Kokeilu 10 ja 30 mg:n annoksilla CVL-231:tä (emraklidiinia) skitsofreniaa sairastavilla potilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Bulgaria
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Ranska, Espanja, Alankomaat, Belgia, Saksa, Ruotsi
Naga P. Chalasani
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals

Lopetettu

Obetikolihapon kokeilu potilailla, joilla on kohtalaisen vaikea alkoholihepatiitti (AH) (TREAT)

Alkoholinen hepatiitti

Yhdysvallat
Instituto Palacios
Novo Nordisk A/S

Valmis

Arvio 10 mikrogramman estradioliemätintablettien hyväksyttävyydestä ja tehokkuudesta vs. Promestriene-emätinvoide

Vulvovaginaalinen atrofia

Espanja
Organon and Co
Novartis

Valmis

Mometasonifuroaatin/formoterolin yhdistelmän vaikutukset verrattuna yksinään mometasonifuroaattiin jatkuvassa astmaatikossa (tutkimus P04073AM1) (VALMIS)

Astma
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
S. Andrea Hospital

Rekrytointi

Bacille Calmette-Guérin (BCG) -rokote radiologisesti eristettyyn oireyhtymään (RIS)

Multippeliskleroosi

Italia
Breath of Life International Pharma Ltd

Valmis

Vaiheen I avoin tutkimus kasvikannabisuutteen PK:n ja turvallisuuden arvioimiseksi

Terve

Israel
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Valmis

Tutkimus RTA 901:n yksittäisten ja useiden annosten turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Shire

Valmis

Turvallisuus- ja annosaluetutkimus idursulfaasin (intratekaalisesta) antamisesta intratekaalisen lääkkeenantolaitteen kautta lapsipotilailla, joilla on Hunterin oireyhtymä ja joilla on keskushermostohäiriö ja jotka saavat Elaprase®-hoitoa

Hunterin oireyhtymä

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
CymaBay Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Avoin tutkimus Seladelparin oraalisen annostelun jälkeen potilaille, joilla on primaarinen sapen kolangiitti (PBC) ja maksan vajaatoiminta (HI)

Maksan vajaatoiminta | Kompensoitu kirroosi | Primaarinen sapen kolangiitti

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Sprifermin (AS902330) 10 mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit