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Cerca studi clinici per: Sprifermin (AS902330) 10 mcg

Totale 690 risultati

Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminato

Sprifermin (AS902330) nella riparazione delle lesioni della cartilagine (CIR)

Lesione isolata della cartilagine del ginocchio

Germania
EMD Serono

Terminato

Una prova multicentrica di Sprifermin (AS902330 [fattore di crescita dei fibroblasti umani ricombinanti-18]) o placebo dopo intervento chirurgico di microfrattura per lesione della cartilagine del ginocchio

Lesione della cartilagine del ginocchio
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Uno studio multicentrico su rhFGF 18 in pazienti con artrosi del ginocchio che non richiedono intervento chirurgico

Artrosi al ginocchio

Germania, Croazia, Bulgaria, Canada, Finlandia, Polonia, Serbia, Sud Africa, Svezia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Lo studio di efficacia e sicurezza di rExenatide-4 nel diabete mellito di tipo 2 cinese

Diabete mellito di tipo 2
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità per la selezione del regime delle combinazioni proteiche Ad26.RSV.preF e/o RSV preF, seguita da una valutazione estesa della sicurezza negli adulti di età pari o superiore a 60 anni

Sano

Stati Uniti
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
Organon and Co

Completato

Studio sull'asma che confronta gli effetti antinfiammatori di 3 dosi di mometasone furoato/formoterolo fumarato e mometasone furoato a dose media (studio P05122 AM1) (COMPLETATO)

Asma | Infiammazione delle vie aeree
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Completato

Per studiare l'estradiolo generico 10 mcg Compresse vaginali nel trattamento dell'atrofia vulvare e vaginale nelle donne in post-menopausa.

Atrofia vulvare e vaginale

Stati Uniti
University at Buffalo
Amylin Pharmaceuticals, LLC.

Completato

Exeantide nel diabete di tipo 2 sull'insulina

Diabete di tipo 2

Stati Uniti
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Completato

Effetto della monoterapia con Exenatide sul controllo del glucosio in soggetti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Seoul Medical Center

Completato

ED50 e ED95 della bupivacaina intratecale con o senza adrenalina per l'artroplastica di sostituzione totale del ginocchio

Anestesia spinale | Protesi totale di ginocchio

Corea, Repubblica di
Kasr El Aini Hospital

Completato

Due dosi di bolo di salvataggio di noradrenalina per la gestione dell'ipotensione post-spinale grave durante il parto cesareo elettivo

Parto cesareo | Noradrenalina | Ipotensione postspinale

Egitto
Hanna Czajka
Medical Research Agency, Poland

Sconosciuto

Sperimentazione clinica che valuta l'effetto della vaccinazione BCG sull'incidenza e sulla gravità delle infezioni da SARS-CoV-2 tra gli operatori sanitari durante la pandemia di COVID-19 in Polonia

Covid19 | Infezione da SARS-CoV | Reazione alla vaccinazione BCG

Polonia
Gritstone bio, Inc.

Completato

Studio del vaccino GRT-R910 COVID-19 Boost in volontari sani

COVID-19

Regno Unito
Novo Nordisk A/S

Completato

Sicurezza endometriale di una bassa dose di Vagifem® nelle donne in postmenopausa con vaginite atrofica

Menopausa | Atrofia vaginale postmenopausale

Francia, Finlandia, Svezia, Danimarca, Norvegia, Ungheria, Repubblica Ceca
Novo Nordisk A/S

Completato

Vagifem a basso dosaggio per i sintomi della vaginite atrofica postmenopausale

Menopausa | Atrofia vaginale postmenopausale

Stati Uniti, Canada
Mairead Kiely PhD
European Commission

Completato

Requisiti nutrizionali per la vitamina D nelle donne in gravidanza (DMAT)

Carenza di vitamina D

Irlanda
Pontificia Universidade Catolica de Sao Paulo

Non ancora reclutamento

Diverse dosi di neostigmina per l'inversione del blocco neuromuscolare moderato nei bambini

Blocco neuromuscolare | Blocco neuromuscolare, residuo | Blocco neuromuscolare prolungato
Organon and Co
Novartis

Completato

Effetti della combinazione mometasone furoato/formoterolo rispetto al solo mometasone furoato nell'asma persistente (studio P04334AM1) (COMPLETATO)

Asma
Novo Nordisk A/S

Completato

Efficacy and Safety of 17-Beta Estradiol in Treatment of Atrophic Vaginitis

Menopausa | Atrofia vaginale postmenopausale
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Prova di estensione della sicurezza e della tollerabilità per i pazienti con costipazione idiopatica cronica

Costipazione idiopatica cronica

Stati Uniti, Belgio, Canada, Repubblica Ceca, Ungheria, Polonia, Slovacchia, Sud Africa, Svezia, Regno Unito
Aeras
Statens Serum Institut

Completato

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di AERAS 404 (C-011-404) (C-011-404)

Tubercolosi

Sud Africa
Erasmus Medical Center
Stichting Nuts Ohra

Completato

Vaccinazione contro l'epatite B nelle persone con infezione da HIV

Infezioni da HIV | Epatite B

Olanda
Organon and Co

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di MK-0653C nei partecipanti giapponesi con ipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Ipercolesterolemia | Ipercolesterolemia familiare eterozigote
Yokohama City University

Reclutamento

Elobixibat a lungo termine per costipazione cronica (TANK-27)

Costipazione cronica

Giappone
Amneal Pharmaceuticals, LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la bioequivalenza degli inserti vaginali di estradiolo, 10 mcg e Vagifem® 10 mcg e confronto con il placebo

Vaginite atrofica dovuta alla menopausa

Stati Uniti
International AIDS Vaccine Initiative
Biofabri, S.L; South African Tuberculosis Vaccine Initiative; Universidad de Zaragoza

Completato

Studio MTBVAC negli adulti con e senza infezione tubercolare latente in Sudafrica (A-050)

Tubercolosi

Sud Africa
Vigonvita Life Sciences

Completato

Valutare l'effetto di TPN171H sull'intervallo QT/QTc in volontari sani

Soggetti sani

Cina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamento

Studio di determinazione della dose che valuta l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di Daridorexant in soggetti di età compresa tra 10 e < 18 anni con disturbo da insonnia

Insonnia

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Germania, Bulgaria
Gannex Pharma Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia delle compresse ASC42 in soggetti con colangite biliare primitiva

Colangite Biliare Primitiva

Cina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Studio a dosi multiple per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di HSK7653 nel T2DM

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Trattamento HSK7653 in pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati con dieta ed esercizio fisico

Diabete mellito, tipo 2

Cina
UCB Pharma SA

Completato

Confronto tra Brivaracetam Oral Tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e Brivaracetam Injection (100 mg) in volontari sani

Volontari sani

Olanda
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Non ancora reclutamento

Empagliflozin per il fenomeno del no-reflow nella PCI per STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenomeno di No-Reflow
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio farmacocinetico di JNJ-42756493 in partecipanti sani

Sano

Belgio
Breath of Life International Pharma Ltd

Completato

Uno studio in aperto di fase I per valutare la farmacocinetica e la sicurezza dell'estratto di cannabis vegetale

Sano

Israele
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Attivo, non reclutante

Dose abituale di rosuvastatina più ezetimibe rispetto a rosuvastatina ad alto dosaggio sulla placca aterosclerotica coronarica (Rosuzet-IVUS)

Disfunsione dell'arteria coronaria

Corea, Repubblica di
Phoenicis Therapeutics

Non ancora reclutamento

Studio di PTW-002 in pazienti con epidermolisi bollosa distrofica dominante o recessiva dovuta a mutazione/i nell'esone 73 del gene COL7A1

Epidermolisi bollosa distrofica

Stati Uniti
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamento

Una prova di dosi da 10 e 30 mg di CVL-231 (emraclidina) in partecipanti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti, Bulgaria
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di JNJ-54861911 nei partecipanti con malattia di Alzheimer precoce

Il morbo di Alzheimer

Francia, Spagna, Olanda, Belgio, Germania, Svezia
S. Andrea Hospital

Reclutamento

Vaccino Bacille Calmette-Guérin (BCG) nella sindrome radiologicamente isolata (RIS)

Sclerosi multipla

Italia
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Completato

Risultati riportati dai pazienti nei pazienti trattati con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione conservata

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Singapore, Taiwan, Canada, Giappone, Italia, Austria, Bulgaria, Germania, Grecia, Israele, Polonia, Portogallo, Ungheria, Federazione Russa, Argentina, Colombia, Malaysia, Sud Africa
Organon and Co
Novartis

Completato

Effetti della combinazione mometasone furoato/formoterolo rispetto al solo mometasone furoato nell'asma persistente (studio P04073AM1) (COMPLETATO)

Asma
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi singole e multiple di RTA 901 in adulti sani

Sano

Stati Uniti
Bharat Biotech International Limited

Completato

Sperimentazione clinica per valutare l'immunogenicità del vaccino Chikungunya

Chikungunya

India
Shire

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sull'intervallo di dosaggio della somministrazione di idursulfasi (intratecale) tramite un dispositivo di somministrazione intratecale di farmaci in pazienti pediatrici con sindrome di Hunter che hanno un coinvolgimento del sistema nervoso centrale e sono in trattamento con Elaprase®

Sindrome del cacciatore

Stati Uniti, Regno Unito
Naga P. Chalasani
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals

Terminato

Prova dell'acido obeticolico in pazienti con epatite alcolica moderatamente grave (AH) (TREAT)

Epatite alcolica

Stati Uniti
Instituto Palacios
Novo Nordisk A/S

Completato

Valutazione dell'accettabilità e dell'efficacia di 10 microgrammi di compresse vaginali di estradiolo vs crema vaginale di promestriene

Atrofia vulvovaginale

Spagna
Eisai Inc.
Biogen

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Lecanemab in soggetti con malattia di Alzheimer in fase iniziale

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Canada, Francia, Germania, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Olanda, Spagna, Svezia, Regno Unito
Shire

Terminato

Estensione dello studio HGT-SAN-055 Valutazione della somministrazione di rhHNS in pazienti con sindrome di Sanfilippo di tipo A (MPS IIIA)

Sindrome di Sanfilippo

Olanda, Regno Unito

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