Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: YH4808 100 mg

Yhteensä 17433 tulosta

Yuhan Corporation

Valmis

AME-tutkimus [14C]-YH4808:sta terveillä miehillä

Terve

Yhdysvallat
Yuhan Corporation

Valmis

YH4808:n turvallisuus/sietokyky ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka suun kautta antamisen jälkeen terveillä mieshenkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Yuhan Corporation

Valmis

Ruoan vaikutus YH4808:n farmakokinetiikkaan terveillä mieshenkilöillä

Terve

Korean tasavalta
PhotonMD, Inc

Valmis

Moduloitu valoterapia potilaille, joilla on kuviollinen hiustenlähtö

Androgeneettinen hiustenlähtö

Australia
Yuhan Corporation

Valmis

YH4808:n uuden formulaation farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan tutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Seoul National University Hospital

Valmis

YH4808:n absoluuttinen biologinen hyötyosuus kiihdytinmassaspektrometriaan (AMS) perustuvalla mikroannostutkimuksella

Gastroesofageaalinen refluksitauti

Korean tasavalta
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

TPN-101:n vaiheen 2a tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

ZSP1273:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Influenssa

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaihe I/II, yksihaarainen, avoin tutkimus ofatumumabista (GSK1841157) potilailla, joilla on aiemmin hoidettu krooninen lymfosyyttinen leukemia

Leukemia, lymfosyyttinen, krooninen

Korean tasavalta, Japani
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Revogenex, Inc.

Keskeytetty

Neljäkätinen tutkimus kolmen eri RVX-100-annoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, johon liittyy ripulia (IBS-D)

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AZD5069 Neutrofiilien toimintatutkimus

Kemokiinireseptorin 2 (CXCR2) antagonisti

Yhdistynyt kuningaskunta
NEURALIS s.a.

Rekrytointi

Estetrolin (E4) kerta- ja toistuva laskimonsisäinen annostelu terveille aikuisille vapaaehtoisille

Farmakokinetiikka | Turvallisuus

Bulgaria
Bayer

Valmis

BAY73-4506:n jatkuva annostelu potilaille, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Kasvain

Yhdysvallat
Nocion Therapeutics

Valmis

Plasebokontrolloitu, kerta- ja usean annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja refraktorisilla kroonisista yskäpotilailla arvioiden kahden NTX-1175-formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

Tulenkestävä krooninen yskä

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-393:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden tutkimiseksi

T2DM (tyypin 2 diabetes)

Korean tasavalta
University of Oxford

Valmis

BCG-haastemallitutkimus BCG:n ja ehdokas tuberkuloosirokotteen, MVA85A, aiheuttaman mykobakteeri-immuniteetin arvioimiseksi

Tuberkuloosi

Yhdistynyt kuningaskunta
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrytointi

Pilottitutkimus 129Xe:n ja 1H MRI:n käytöstä mepolitsumabin eosinofiileihin liittyvän tulehduksen modulaation mittaamiseen COPD:ssä (SUMMER)

COPD

Yhdistynyt kuningaskunta
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Valmis

Nucalan käyttö vaikeassa astmassa (UNISA)

Astma Vaikea Jatkuva Hallitsematon

Alankomaat
Galapagos NV

Valmis

GLPG1205:n kiinteän formulaation oraalinen hyötyosuus ruoan kanssa ja ilman

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kerta-annostablettina annosteltuna terveille osallistujille syömistilassa olevan odalasvirin farmakokinetiikkaa ja vaikutusta sydämen repolarisaatioon

Terve

Yhdysvallat
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Flibanseriini vs. lumelääke Premenopausaalisilla naisilla, joilla on HSDD

Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Itävalta, Belgia, Tšekin tasavalta, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Alankomaat, Norja, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
University of Crete

Rekrytointi

Epiteelin esteen eheyden rooli vaikeiden astmaatikoiden biologisessa hoitovasteessa, joilla on krooninen rinosinuiitti ja nenäpolyypit (CRSwNP).

Vaikea eosinofiilinen astma ilman CRSwNP:tä

Kreikka
Temple University
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Immunologiset perusteet mepolitsumabiaktiivisuudelle COPD:ssä

COPD
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Mepolitsumabin vaikutus vaikeaan eosinofiiliseen astmaan (EMESEA)

Astma | Eosinofiilinen astma

Espanja
Juventas Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus JVS-100:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisille, joilla on kriittinen raajaiskemia

Kriittinen raajan iskemia

Yhdysvallat, Intia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Oireiden hallinta ja sitoutumisen arviointi MepolizUmab-hoidon aikana uusilla esitäytetyillä laitteilla (SECURE)

Astma

Ranska
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

P218:n turvallisuus, siedettävyys ja kemoprotektiivinen aktiivisuus PfSPZ-haastemallissa

Malaria

Belgia
AstraZeneca

Valmis

PET-tutkimus Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Ruotsi
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kaksiosainen tutkimus MK-1029:n vaikutuksista allergeenisille astmaatikoille (MK-1029-003)

Astma
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktiivinen, ei rekrytointi

EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg emättimen munasolun biologinen hyötyosuustutkimus

Biologinen hyötyosuus

Turkki
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus Tominersenin turvallisuuden, biomarkkereiden ja tehon arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on prodromaali ja varhain ilmeinen Huntingtonin tauti.

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat, Australia, Argentiina, Kanada, Saksa, Italia, Espanja, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Portugali, Uusi Seelanti, Itävalta, Puola, Sveitsi, Tanska
Valenta Pharm JSC

Valmis

Tutkimus XC221:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on komplisoitumaton influenssa tai muu akuutti virusperäinen ylähengitysteiden infektio

Influenssa | Viruksen aiheuttama hengitystieinfektio | Akuutit virusperäiset ylähengitysteiden infektiot

Venäjän federaatio
National and Kapodistrian University of Athens

Rekrytointi

Mepolitsumabin tehokkuus potilailla, joilla on krooninen rinosinusiitti, nenäpolyypit ja samanaikainen vaikea eosinofiilinen astma (MepoRiNaPAs)

Krooninen rinosinuiitti ja nenäpolyypit | Krooninen rinosinusiitti ilman nenäpolyyppeja | Vaikea eosinofiilinen astma

Kreikka
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Valmis

Solarplast®:n vaikutus aktiivisten tupakoijien ja tupakoimattomien immuniteettiin

Immuniteetti | Tupakointi, tupakka

Yhdysvallat
AbbVie

Valmis

Tutkimus suun ubrogepantin arvioimiseksi migreenin akuutissa hoidossa prodromin aikana aikuisilla osallistujilla (UBR Prodrome)

Migreeni

Yhdysvallat
Forest Laboratories

Valmis

Itopriden vaikutukset mahalaukun motoriikkaan ja aistinvaraisiin toimintoihin terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus LOU064:n tehosta ja turvallisuudesta riittämättömästi hallinnassa olevilla astmapotilailla

Astma

Saksa, Yhdysvallat, Argentiina, Venäjän federaatio, Puola
University of California, Davis
Mars, Inc.

Valmis

Kaakaoflavanolin saannista riippuvainen vaikutus ihmisten imeytymiseen, aineenvaihduntaan ja erittymiseen

Terve

Yhdysvallat
Valenta Pharm JSC

Valmis

Tutkimus ruoan nauttimisen vaikutuksesta XC221 100 mg -tablettien biologiseen hyötyosuuteen

Terve

Venäjän federaatio
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
Yuhan Corporation

Valmis

YH4808 Postprandiaalinen PK/PD-tutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Korean tasavalta
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

CSPCHA115-kapseleiden siedettävyys ja farmakokinetiikka kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Astma; Allerginen nuha

Kiina
Grünenthal GmbH

Lopetettu

Laskimonsisäisen neridronihapon teho ja turvallisuus CRPS:ssä

Monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä (CRPS)

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Saksa, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Espanja
Grünenthal GmbH

Lopetettu

Laskimonsisäisen neridronihapon teho ja turvallisuus kompleksisessa alueellisessa kipuoireyhtymässä (CRPS)

Monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä (CRPS)

Yhdysvallat, Kanada, Tšekki, Puola, Serbia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

K-312:n imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen arviointi ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arviointi

Dyslipidemia

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Annosaluetutkimus GSK2586184:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen plakkipsoriaasi

Psoriasis

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: YH4808 100 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit