Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: YH4808 100 mg

Total de 14687 resultados

Yuhan Corporation

Concluído

Estudo AME de [14C]-YH4808 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Concluído

Efeito dos Alimentos na Farmacocinética de YH4808 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Republica da Coréia
Yuhan Corporation

Concluído

A Exploração da Farmacodinâmica e Farmacocinética da Nova Formulação YH4808 em Indivíduos Saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
PhotonMD, Inc

Concluído

Terapia de luz modulada em participantes com padrão de queda de cabelo

Alopecia Androgenética

Austrália
Yuhan Corporation

Concluído

Segurança/Tolerabilidade e Farmacocinética/Farmacodinâmica de YH4808 Após Administração Oral em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Republica da Coréia
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2a de TPN-101 em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
Seoul National University Hospital

Concluído

Biodisponibilidade absoluta de YH4808 com estudo de microdose baseado em espectrometria de massa aceleradora (AMS)

Doença do refluxo gastroesofágico

Republica da Coréia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Segurança, Tolerabilidade e Estudo Farmacocinético de ZSP1273 em Voluntários Saudáveis.

Gripe

China
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de Fase I/II, braço único, aberto de ofatumumabe (GSK1841157) em pacientes com leucemia linfocítica crônica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crônica

Republica da Coréia, Japão
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
Revogenex, Inc.

Suspenso

Um estudo de quatro braços para avaliar a segurança e a eficácia de 3 doses diferentes de RVX-100 versus placebo em indivíduos com síndrome do intestino irritável acompanhada de diarreia (IBS-D)

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Nocion Therapeutics

Concluído

Estudo de dose única e múltipla controlado por placebo em voluntários saudáveis e pacientes refratários com tosse crônica para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de duas formulações de NTX-1175

Tosse Crônica Refratária

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconhecido

Ensaio Clínico para Investigar a Farmacocinética e Segurança de CKD-393

DM2 (diabetes melito tipo 2)

Republica da Coréia
NEURALIS s.a.

Recrutamento

Administrações Intravenosas Únicas e Múltiplas de Estetrol (E4) em Voluntários Adultos Saudáveis

Farmacocinética | Segurança

Bulgária
Bayer

Concluído

Dosagem Contínua de BAY73-4506 em Pacientes com Malignidades Avançadas

Neoplasia

Estados Unidos
University of Oxford

Concluído

Um estudo de modelo de desafio de BCG para avaliar a imunidade antimicobacteriana induzida por BCG e uma vacina contra tuberculose candidata, MVA85A

Tuberculose

Reino Unido
CVI Pharmaceuticals

Desconhecido

Segurança e eficácia de CVI-LM001 em pacientes com hipercolesterolemia

Hiperlipidemia

China
Juventas Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com isquemia crítica de membro

Isquemia Crítica de Membro

Estados Unidos, Índia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Flibanserin versus placebo em mulheres na pré-menopausa com HSDD

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Áustria, Bélgica, República Checa, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Noruega, Espanha, Suécia, Reino Unido
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Recrutamento

Um estudo piloto do uso de 129Xe e 1H MRI para medir a modulação da inflamação relacionada a eosinófilos por mepolizumabe na DPOC (SUMMER)

DPOC

Reino Unido
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Concluído

Uso de Nucala na Asma Grave (UNISA)

Asma Grave Persistente Descontrolada

Holanda
Galapagos NV

Concluído

Biodisponibilidade oral da formulação sólida de GLPG1205 com e sem alimentos

Saudável

Bélgica
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Ensaio do comprimido de ginsenosídeo composto K (GCK) em pacientes com artrite reumatóide

Artrite Reumatóide Inicial

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de doses únicas ascendentes (incluindo interação com alimentos) e múltiplas doses ascendentes de ACT-453859 e múltiplas doses de Setipiprant (ACT-129968)

Saudável
University of Crete

Recrutamento

Papel da integridade da barreira epitelial na resposta ao tratamento biológico de asmáticos graves com/sem rinossinusite crônica com pólipos nasais (CRSwNP).

Asma Eosinofílica Grave com/sem CRScPN

Grécia
Temple University
GlaxoSmithKline

Ainda não está recrutando

Base imunológica para a atividade do mepolizumabe na DPOC

DPOC
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Efeito do mepolizumabe na asma eosinofílica grave (EMESEA)

Asma | Asma Eosinofílica

Espanha
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo em duas partes dos efeitos do MK-1029 em asmáticos com alergias (MK-1029-003)

Asma
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Controle dos sintomas e avaliação da adesão durante o tratamento com MepolizUmab Novos dispositivos pré-preenchidos (SECURE)

Asma

França
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Ativo, não recrutando

Estudo de Biodisponibilidade de EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg de óvulo vaginal

Biodisponibilidade

Peru
Hoffmann-La Roche

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, os biomarcadores e a eficácia do tominersen em comparação com o placebo em participantes com doença de Huntington prodrômica e manifesta precoce.

Doença de Huntington

Estados Unidos, Austrália, Argentina, Canadá, Alemanha, Itália, Espanha, França, Reino Unido, Portugal, Nova Zelândia, Áustria, Polônia, Suíça, Dinamarca
Valenta Pharm JSC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XC221 em pacientes com influenza não complicada ou outras infecções respiratórias agudas virais

Gripe | Infecção Respiratória Viral | Infecções respiratórias agudas virais

Federação Russa
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... e outros colaboradores

Concluído

Segurança, tolerabilidade e atividade quimioprotetora de P218 no modelo de desafio PfSPZ

Malária

Bélgica
Forest Laboratories

Concluído

Efeitos da itoprida no motor gástrico e nas funções sensoriais em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética das cápsulas de CSPCHA115 em voluntários saudáveis chineses

Asma; Rinite alérgica

China
National and Kapodistrian University of Athens

Recrutamento

Eficácia do mepolizumabe em pacientes com rinossinusite crônica, pólipos nasais e asma eosinofílica grave comórbida (MepoRiNaPAs)

Rinossinusite crônica com pólipos nasais | Rinossinusite crônica sem pólipos nasais | Asma Eosinofílica Grave

Grécia
AbbVie

Concluído

Estudo para Avaliar Ubrogepant Oral no Tratamento Agudo da Enxaqueca Durante o Pródromo em Participantes Adultos (UBR Prodrome)

Enxaqueca

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de Eficácia e Segurança de LOU064 em Pacientes com Asma Inadequadamente Controlada

Asma

Alemanha, Estados Unidos, Argentina, Federação Russa, Polônia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de variação de dose para avaliar a segurança e a eficácia de GSK2586184 em pacientes com psoríase crônica em placas

Psoríase

Alemanha, Reino Unido
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do MEDI-528 em adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Peru, Taiwan, Colômbia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Avaliação da Absorção, Metabolismo e Excreção e Estimativa da Biodisponibilidade Absoluta do K-312

Dislipidemia

Estados Unidos
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Concluído

Impacto de Solarplast® na imunidade em fumantes ativos e não fumantes

Imunidade | Fumar, cigarro

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego de E5555 em indivíduos japoneses com doença arterial coronariana

Doença arterial coronária

Japão
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com insuficiência cardíaca isquêmica. (STOP-HF)

Insuficiência Cardíaca Isquêmica

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Concluído

Estudo do Efeito da Ingestão de Alimentos na Biodisponibilidade de XC221 Comprimidos de 100 mg

Saudável

Federação Russa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
Janssen-Cilag Ltd.

Concluído

Um estudo de guselcumabe para o tratamento da psoríase palmoplantar não pustulosa (G-PLUS)

Psoríase

Alemanha, França, Itália, Espanha, Reino Unido

Pesquisar ensaios clínicos para: YH4808 100 mg

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Peru

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações