Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi CureVac GmbH

Yhteensä 3312 tulosta

CureVac

Valmis

Tutkimus CureVacin raivotautikandidaatti-mRNA-rokotteen turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immuunivasteen arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Raivotauti

Belgia, Saksa
CureVac

Valmis

RNActive® Rabies Rokote (CV7201) terveille aikuisille

Raivotauti

Saksa
CureVac

Lopetettu

RNActive®-peräisen eturauhassyöpärokotteen kokeilu metastasoituneen kastraattirefraktorin eturauhassyövän hoidossa

Eturauhassyöpä

Ranska, Tšekin tasavalta, Saksa, Puola, Espanja, Ruotsi, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
CureVac

Aktiivinen, ei rekrytointi

CVGBM:n turvallisuus ja siedettävyys aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu MGMT-metyloitumaton glioblastooma tai astrosytooma

Glioblastooma

Belgia, Saksa, Alankomaat
CureVac

Valmis

RNActive®-peräisen eturauhassyöpärokotteen turvallisuus- ja tehokkuuskoe hormonirefraktorisessa taudissa

Hormonaalinen Refractory eturauhassyöpä

Saksa, Italia
CureVac

Valmis

RNActive®-peräisen syöpärokotteen kokeilu vaiheen IIIB/IV ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä (NSCLC)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Sveitsi, Saksa
CureVac

Valmis

Tutkimus SARS-CoV-2-mRNA-rokotteen CVnCoV-rokotteen turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi aikuisilla COVID-19-tautia varten

Covid19 | SARS-CoV-2

Belgia, Espanja, Saksa, Argentiina, Kolumbia, Dominikaaninen tasavalta, Meksiko, Alankomaat, Panama, Peru
CureVac

Lopetettu

COVID-19: Tutkimus SARS-CoV-2-mRNA-rokotteen CVnCoV-mRNA-rokotteen turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on rinnakkaissairauksia

Vaikea akuutti hengityssyndrooma | Covid19 | SARS-CoV-2 | Koronaviirus

Belgia
CureVac

Peruutettu

Tutkimus SARS-CoV-2-mRNA-rokotteen CVnCoV-rokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi iäkkäillä aikuisilla verrattuna nuorempiin aikuisiin COVID-19:n suhteen

Vaikea akuutti hengityssyndrooma | Covid19 | SARS-CoV-2 | Koronaviirus
CureVac

Valmis

CV8102:n turvallisuus ja siedettävyys yksinään ja yhdessä rabiesvirusrokotteen kanssa terveillä aikuisilla

Raivotauti

Saksa
CureVac

Lopetettu

RNActive®-peräisen syöpärokotteen ja paikallisen säteilyn kokeilu vaiheen IV ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä (NSCLC)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Saksa, Sveitsi, Itävalta
CureVac

Lopetettu

Avoin satunnaistettu tutkimus RNActive®-syöpärokotteesta korkean riskin ja keskiriskin potilailla, joilla on eturauhassyöpä

Eturauhasen karsinooma

Saksa
GlaxoSmithKline
CureVac

Valmis

Tutkimus influenssarokotteen turvallisuudesta, reaktogeenisuudesta ja immuunivasteesta terveillä nuoremmilla ja vanhemmilla aikuisilla

Influenssa, ihminen

Belgia, Espanja, Kanada
GlaxoSmithKline
CureVac

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus COVID-19-mRNA-rokotteiden tehosteannoksen turvallisuudesta ja immuunivasteesta terveillä aikuisilla

SARS-CoV-2

Australia, Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
CureVac

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus influenssarokotteen annoksen löytämiseksi ja vahvistamiseksi sekä turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immuunivasteen arvioimiseksi terveillä nuoremmilla ja vanhemmilla aikuisilla

Influenssa, ihminen

Yhdysvallat, Belgia, Etelä-Afrikka, Kanada
CureVac
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus CVSQIV-rokotteen turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Influenssa

Panama
GlaxoSmithKline
CureVac

Valmis

SARS-CoV-2-vastaisen CV2CoV-mRNA-rokotteen turvallisuus-, reaktogeenisyys- ja immunogeenisuuskoe seropositiivisilla aikuisilla

SARS-CoV-2

Yhdysvallat
Bayer
CureVac

Peruutettu

COVID-19: Kokeilu SARS-CoV-2-mRNA-rokotteen CVnCoV:n tutkimiseksi immuunivasteesta, turvallisuudesta ja tyypillisten rokotusreaktioiden asteesta, kun CVnCoV annetaan samaan aikaan influenssarokotteen kanssa verrattuna rokotteisiin Annetaan erikseen 60-vuotiaille ja sitä vanhemmille aikuisille (CV-NCOV-011)

Koronavirustauti 2019 (COVID-19) | SARS-CoV-2-infektio
University of Florida
CureVac

Lopetettu

RNActive®-peräinen terapeuttinen rokote

Hormoniresistentti eturauhassyöpä

Yhdysvallat
CureVac
Syneos Health; Cromos Pharma LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Intratumoraalisen CV8102:n tutkimus cMEL:ssä, cSCC:ssä, hnSCC:ssä ja ACC:ssä

Karsinooma, adenoidikystinen | Melanooma (iho) | Ihon okasolusyöpä | Karsinooma, pään ja kaulan okasolusolu

Espanja, Ranska, Itävalta, Saksa, Venäjän federaatio
AIO-Studien-gGmbH
Servier Deutschland GmbH; Crolll Gmbh

Aktiivinen, ei rekrytointi

2. rivin hoito Nal-IRI:llä Gem/Nab-pacin jälkeen pitkälle edenneessä haimasyövässä – 1. rivin terapian ennakoiva rooli (PREDICT)

Metastaattinen haimasyöpä | Paikallisesti edennyt haimasyöpä

Saksa
Hookipa Biotech GmbH
Centre for Vaccinology Ghent - CEVAC

Valmis

Kokeilu HCMV:n vastaisen rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

Sytomegalovirusinfektio

Belgia
CureLab Oncology

Aktiivinen, ei rekrytointi

Plasmidi Elenagenin tehokkuus yhdessä gemsitabiinin kanssa potilailla, joilla on platinaresistentti munasarjasyöpä

Munasarjasyöpä | Platinaresistentti munasarjasyöpä

Valko-Venäjä
VisionHealth GmbH
Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH

Rekrytointi

Kata®-inhalaatiosovelluksen vaikutukset inhalaattorin käsittelyvirheisiin, hoitoon sitoutumiseen ja astman hallintaan astmapotilailla.

Astma

Saksa
CureVac
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Valmis

Tutkimus CVnCoV-rokotteen turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla COVID-19:lle

Vaikea akuutti hengityssyndrooma | COVID-19 | SARS-CoV-2 | Koronaviirus

Belgia, Saksa
National Cancer Institute, Naples
Immatics Biotechnologies GmbH; CureVac; European Commission -FP7-Health-2013-Innovation-1

Valmis

IMA970A Plus CV8102 erittäin varhaisen, varhaisen ja keskivaiheen hepatosellulaarisen karsinooman potilailla

Maksasolukarsinooma

Belgia, Saksa, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
CuraVac
University Hospital, Antwerp; Aepodia

Peruutettu

Tutkimus CV-MG01:n (Myasterix) tehon arvioimiseksi myasthenia graviksessa

Myasthenia Gravis, yleinen

Belgia
AIO-Studien-gGmbH
Pfizer; Crolll Gmbh

Rekrytointi

Ennakoivan valmennuksen rooli potilaan raportoiduissa tuloksissa sunitinibillä tai pembrolitsumabin + aksitinibin tai avelumabin + aksitinibin yhdistelmällä hoidetussa pitkälle edenneessä tai metastasoituneessa RCC:ssä ensimmäisen linjan hoidossa (PREPARE)

Munuaissolukarsinooma, metastaattinen | Munuaissolusyöpä, toistuva

Saksa
AIO-Studien-gGmbH
Celgene; ClinAssess GmbH

Valmis

Neoadjuvant Plus Adjuvant tai Only Adjuvant Nab- Paclitaxel Plus Gemcitabine resektoitavassa haimasyövässä (NEONAX)

Resekoitava haimasyöpä | Haiman duktaalinen adenokarsinooma

Saksa
Thoraxklinik-Heidelberg gGmbH
Erbe Elektromedizin GmbH

Valmis

EBUS-ohjatut kryobiopsia ultraohuella kryokoettimella potilailla, joilla on perifeerisiä keuhkokyhmyjä – toteutettavuustutkimus

Transbronkiaalinen kryobiopsia

Saksa
AIO-Studien-gGmbH
Sanofi; ClinAssess GmbH

Lopetettu

Tutkimus kabatsitakselista potilaille, joilla on rinta- tai keuhkosyöpä ja toistuvia tai progressiivisia aivometastaaseja – kabatsitakseli aivometastaaseihin (CaBaMet) (CaBaMet)

Rintasyöpä | Keuhkosyöpä | Toistuvat aivometastaasit | Progressiiviset aivometastaasit

Saksa
AIO-Studien-gGmbH
Amgen; ClinAssess GmbH

Valmis

FOLFOXIRI Panitumumabin kanssa tai ilman metastasoitunutta paksusuolensyöpää (VOLFI) (VOLFI)

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Saksa
AIO-Studien-gGmbH
Amgen; ClinAssess GmbH

Valmis

Ylläpitohoito 5-FU/FA Plus Panitumumabilla vs. 5-FU/FA yksinään aikaisemman induktion jälkeen ja uudelleeninduktio edistymisen jälkeen metastaattisen paksusuolensyövän 1. rivin hoitoon (PanaMa)

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Saksa
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Valmis

Tutkimus CVnCoV-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla Saksassa COVID-19:lle

Vaikea akuutti hengityssyndrooma | Covid19 | SARS-CoV-2 | Koronaviirus

Saksa
CureVac
German Federal Ministry of Education and Research

Valmis

Annosvahvistustutkimus CVnCoV-rokotteen turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla COVID-19:lle

Vaikea akuutti hengityssyndrooma | Covid19 | SARS-CoV-2 | Koronaviirus

Panama, Peru
WiSP Wissenschaftlicher Service Pharma GmbH
Mundipharma Research GmbH & Co KG; Klinikum Leverkusen gGmbH; ribosepharm...

Valmis

Bendamustiini vs. fludarabiini kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa (CLL)

Krooninen lymfosyyttinen leukemia

Saksa
AIO-Studien-gGmbH
Celgene Corporation; ClinAssess GmbH

Valmis

Metastaattisen haimasyövän ensilinjan hoito Nab-paklitakselilla ja gemsitabiinilla (ALPACA)

Haiman adenokarsinooma | Metastaattinen haimasyöpä

Saksa
AIO-Studien-gGmbH
Merck Serono GmbH, Germany

Lopetettu

Neoadjuvantti Bintrafusp Alfa potilailla, joilla on leikattavissa oleva sappitiesyöpä (NEOBIL)

Kolangiokarsinooma | Sappiteiden syöpä

Saksa
AIO-Studien-gGmbH
Celgene Corporation; ClinAssess GmbH

Valmis

Kokeilu tehostetun neoadjuvanttikemoterapian tutkimiseksi paikallisesti edenneessä haimasyövässä (NEOLAP)

Haiman duktaalinen adenokarsinooma

Saksa
Infectopharm Arzneimittel GmbH
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Rekrytointi

Kosteusvoidevälitteinen atooppisen ihottuman oireiden ehkäisy varhaislapsuudessa (MOPAD)

Atooppinen ihottuma | Vauva, vastasyntynyt

Saksa
Infectopharm Arzneimittel GmbH
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Valmis

5 % KOH-liuos vs. plasebo ja diklofenaakkigeeli aktiinisen keratoosin hoitoon (KOHDIAK)

Aktiininen keratoosi

Saksa
Infectopharm Arzneimittel GmbH
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Valmis

Aktiinisen keratoosin hoito 5 % KOH-liuoksella (TAKKOH)

Aktiiniset keratoosit

Saksa
MuReva Phototherapy Inc.

Rekrytointi

Fotobiomodulaatio turvallisuuden osoittamiseksi ja suun mukosiitin esiintyvyyden vähentämiseksi aikuisilla pään ja kaulan syöpäpotilailla

Pään ja kaulan syöpä | Suun mukosiitti (haavainen) | Säteilystä johtuva suun mukosiitti (haava). | Antineoplastisesta hoidosta johtuva suun mukosiitti (haava).

Yhdysvallat
AIO-Studien-gGmbH
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf; Merck Serono GmbH, Germany; Pierre...

Rekrytointi

Neoadjuvantti encorafenibi, binimetinibi ja setuksimabi potilaille, joilla on BRAF V600E -mutaatio/pMMR-paikallinen kolorektaalisyöpä (NeoBRAF)

Peräsuolen syöpä | Paksusuolen syöpä | BRAF V600 -mutaatio | BRAF V600E | Paikallinen syöpä

Saksa
AIO-Studien-gGmbH
Amgen; Assign Data Management and Biostatistics GmbH; Assign Clinical Research...

Lopetettu

Sisplatiini ja 5-FU +/- Panitumumabi potilaille, joilla on ei-leikkattava, pitkälle edennyt tai metastaattinen ruokatorven okasolusyöpä (POWER)

Ruokatorven okasolusyöpä

Saksa
afreeze GmbH
Raffeiner GmbH

Rekrytointi

Hoidon onnistuminen CoolLoop-kryoablaatiojärjestelmällä

Sydänsairaudet | Sydän-ja verisuonitaudit | Eteisvärinä | Rytmihäiriöt, sydän | Paroksismaalinen eteisvärinä | Jatkuva eteisvärinä

Itävalta, Saksa
Nano4Imaging GmbH
CERES GmbH

Valmis

Post-market Clinical Follow-up Study With Magnetic Resonance Imaging Conditional Guide Wire (MRWIREPMCF)

Synnynnäinen sydänvika

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
neuroloop GmbH
MAXIS GmbH

Lopetettu

Baroloop-tutkimus

Hypertensio

Alankomaat
cortEXplore GmbH
Raffeiner GmbH

Valmis

Navigointituki sekatodellisuudella ja CORTEXPLORER MED (CXmed)

Kraniaalinen aneurysma

Itävalta
CytoSorbents Europe GmbH
BRAHMS GmbH; MedInnovation GmbH

Rekrytointi

RCT CytoSorbin tehokkuuden arvioimiseksi sokin kumoamiseksi potilailla, joilla on vasopleginen septinen shokki (PROCYSS)

Septinen shokki

Saksa

Kliiniset tutkimukset sponsoroi CureVac GmbH

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit