- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Hae kliinisistä tutkimuksista: Propionic Aciduria
Yhteensä 51 tulosta
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrytointiOrnitiinin transkarbamylaasin puutos | Biotinidaasin puutos | Sitrullinemia | Glutaric Acidemia tyyppi II | Argininomeripihkahappoasiduria | Vaahterasiirappivirtsatauti | Primaarinen karnitiinin puutos | Homokystinuria | Karnitiinipalmitoyylitransferaasi II:n puutos | Arginaasin puutos | Erittäin pitkäketjuinen... ja muut ehdotKazakstan
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
ModernaTX, Inc.RekrytointiPropionihapposidemiaYhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
-
ModernaTX, Inc.RekrytointiPropionihapposidemiaYhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Emma Marie Caroline SlackUniversity Children's HospitalValmisSynnynnäiset aineenvaihdunnan virheet | Propionihappohappoa | Metyylimalonihappohappo | Ureasyklin häiriöSveitsi
-
Uta Lichter-KoneckiMedical College of Wisconsin; Children's National Research InstituteValmisUreasyklin häiriöt | Orgaaniset acidemiatYhdysvallat
-
Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.RekrytointiTyypin I glutaarihapposidemia | Glutaric Aciduria tyyppi IKiina
-
Charite University, Berlin, GermanyRekrytointi
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Yale UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrytointiKaksisuuntainen mielialahäiriö | Masennus, majuri | Posttraumaattinen stressihäiriöYhdysvallat
-
Charite University, Berlin, GermanyUniversity Hospital, Essen; University Hospital Heidelberg; Universitätsklinikum... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiCKD (krooninen munuaistauti) vaihe 5DSaksa
-
ModernaTX, Inc.RekrytointiPropionihapposidemiaYhdysvallat, Espanja, Alankomaat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Kanada, Italia
-
ModernaTX, Inc.RekrytointiMetyylimalonihappohappoYhdysvallat, Kanada, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Medical College of WisconsinEi vielä rekrytointiaSydän-ja verisuonitaudit | Endoteelin toimintahäiriö
-
Recordati Rare DiseasesTarget PharmaSolutions, Inc.RekrytointiPropionihapposidemia | Metyylimalonihappohappo | HyperammonemiaYhdysvallat
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRekrytointiOrnitiinin transkarbamylaasin puutos | Ureasyklin häiriö | Karbamyylifosfaattisyntetaasin puutos | Argininomeripihkahappoasiduria | Hyperargininemia | Sitrullinemia 1 | ARGI-puutos | ASL-puutos | ASS:n puute | NAGS-puuteYhdysvallat
-
ModernaTX, Inc.RekrytointiMetyylimalonihappohappoYhdysvallat, Espanja, Kanada, Alankomaat, Ranska, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...RekrytointiNeurologinen häiriö | Harvinaiset sairaudet | Metabolinen sairaus | Perinnöllinen sairaus | Diagnosoimaton sairaus | Neurodegeneratiivinen sairausItalia
-
Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiOrnitiinin transkarbamylaasin puutos | Ureasyklin häiriö | Argininomeripihkahappoasiduria | Hyperargininemia | Sitrullinemia 1 | ARGI-puutos | ASL-puutos | ASS:n puuteYhdysvallat
-
Recordati Rare DiseasesRekrytointiPropionihapposidemia | MetyylimalonihappohappoRanska, Espanja, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Norja, Saksa, Ruotsi
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiPropionihapposidemia | Metabolinen sairaus | Orgaaninen acidemiaYhdysvallat
-
Yale UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)ValmisKaksisuuntainen mielialahäiriö | Masennus, majuri | Posttraumaattinen stressihäiriöYhdysvallat
-
Salzburger LandesklinikenIlmoittautuminen kutsusta
-
University of PittsburghValmis
-
HemoShear TherapeuticsLopetettuPropionihapposidemia | MetyylimalonihappohappoYhdysvallat, Saudi-Arabia, Australia
-
HemoShear TherapeuticsPrometrika, LLC; AllStripes Research Inc.; Genome MedicalLopetettuPropionihapposidemia | MetyylimalonihappohappoYhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
-
CoA Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyLopetettuTerveet vapaaehtoiset | Propionihapposidemia | Metyylimalonihappohappo | Orgaaninen acidemiaYhdysvallat
-
Target PharmaSolutions, Inc.Recordati Rare DiseasesIlmoittautuminen kutsustaPropionihapposidemia | Metyylimalonihappohappo | HyperammonemiaYhdysvallat
-
Baylor College of MedicineRare Diseases Clinical Research Network; Neogenis LaboratoriesValmisUreasyklin häiriöt, synnynnäiset | Ureasyklin häiriö | Argininomeripihkahappoasiduria | Argininosukkinaattilyaasin puutosYhdysvallat
-
University of ViennaValmisNälkä | Verensokeri, alhainenItävalta
-
NYU Langone HealthValmisDysautonomia, perhe | Baroreflex Failure -oireyhtymäYhdysvallat
-
ModernaTX, Inc.ValmisPropionihapposidemia | MetyylimalonihappohappoYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Ranska
-
ShireValmisFriedreichin ataksiaYhdysvallat
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn School of Medicine at Mount Sinai ja muut yhteistyökumppanitValmisMetyylimalonihappohappo | Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutosairaus | Propionihapposidemia, tyyppi I ja/tai tyyppi II | Ornitiinikarbamoyylitransferaasin puutosYhdysvallat
-
Indiana UniversityValmis
-
National Taiwan University HospitalTuntematonPropionihapposidemia (PA), metyylimalonihappohappo (MMA)Taiwan
-
Baylor College of MedicineValmisUreasyklin häiriöt | Argininomeripihkahappoasiduria | Argininosukkinaattilyaasin puutosYhdysvallat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)LopetettuSitrullinemia | Argininomeripihkahappoasiduria | Hyperargininemia | Ornitiinikarbamoyylitransferaasin puutos | Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos | N-asetyyliglutamaattisyntaasin puutosYhdysvallat
-
Oregon Health and Science UniversityLopetettuImmuunijärjestelmän sairaudet | Lipidiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Mevalonic Aciduria | Mevalonaattikinaasin puutos | Jaksottaiset kuumeoireyhtymät, perinnöllinenYhdysvallat
-
King Abdullah International Medical Research CenterValmisPropionihapposidemia | MetyylimalonihappohappoSaudi-Arabia
-
Brendan LeeEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitValmisAminohappoaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Ureasyklin häiriöt | ArgininomeripihkahappoasiduriaYhdysvallat
-
Ulthera, IncValmis
-
Wellstat TherapeuticsValmisPerinnöllinen suun aciduriaYhdysvallat
-
Stanford UniversityLopetettuLymfaödeema | Määrittelemätön aikuisen kiinteä kasvain, protokollakohtainenYhdysvallat
-
Mendel TuchmanUniversity of Colorado, Denver; Children's Hospital of Philadelphia; University... ja muut yhteistyökumppanitLopetettuPropionihapposidemia | MetyylimalonihappohappoYhdysvallat
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartValmisGeneettinen sairaus | Retinopatia | Metyylimalonihappohappo ja homokystinuria, Cblc-tyyppiItalia
-
Nicola LongoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes of Health (NIH)Valmis
-
Brigham and Women's HospitalTuntematonLihavuus | Diabetes | InsuliiniresistenssiYhdysvallat
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...PeruutettuUreasyklin häiriöt, synnynnäiset | Synnynnäiset aineenvaihdunnan virheet | Propionihapposidemia | Metyylimalonihappohappo | Karbamyylifosfaattisyntetaasin puutos