Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: clinical tolerability

Yhteensä 65374 tulosta

Innovative Molecules GmbH

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus IM-250:n kerta-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Herpes simplex -virus

Saksa
Ascendis Pharma Growth Disorders A/S

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 2 kliininen tutkimus Navepegritiden tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yhdessä lonapegsomatropiinin kanssa lapsilla, joilla on achondroplasia (COACH)

Achondroplasia

Tanska, Irlanti, Yhdistynyt kuningaskunta
Athira Pharma
Fortrea Holdings, Inc.

Rekrytointi

SAD- ja MAD-tutkimus ATH-1105:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus GSK5733584:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja kliinisen aktiivisuuden arvioimiseksi injektiossa potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Kanada, Australia
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (New Zealand) Limited

Ei vielä rekrytointia

L608:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä aikuisilla

Keuhkovaltimon hypertensio

Uusi Seelanti
Regeneron Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus vasta-aineen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden testaamiseksi, REGN7999, joka injektoidaan ihon alle raudan ylikuormituksen hoitoon aikuisilla potilailla, joilla on verensiirrosta riippumaton beeta-talassemia, MRI-skannausten avulla kehon rautatasojen mittaamiseen (FERVENT-1)

Verisiirrosta riippumaton beetatalassemia (NTDT)
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus MAM01:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi afrikkalaisessa väestössä

Terveet vapaaehtoiset

Kenia, Uganda
Aliada Therapeutics

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 1 yhden nousevan annoksen koe ALIA-1758:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisten vaikutusten arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Ei vielä rekrytointia

UGT1A1-genotyyppiohjattu tutkimus Belinostatin farmakokinetiikasta ja toksisuudesta

Karsinooma, neuroendokriininen | Kasvain, neuroendokriininen | Kasvaimet, neuroendokriiniset | Neuroendokriininen; Karsinooma | Pieni solu; Reseptorit

Yhdysvallat
Traws Pharma, Inc.

Rekrytointi

83-0060:n yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla

Vain terveille vapaaehtoisille

Australia
GRIN Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Radiprodilin tutkimus turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja vaikutuksesta kohtauksiin ja käyttäytymisoireisiin potilailla, joilla on TSC tai FCD tyyppi II

Tuberous Sclerosis Complex | Fokaalinen aivokuoren dysplasia

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Belgia, Kanada, Italia, Puola
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus maksan vajaatoiminnan vaikutuksen tutkimiseksi balcinrenonin farmakokinetiikkaan, turvallisuuteen ja siedettävyyteen

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Vaiheen I tutkimus YL211:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus, jossa arvioidaan GS1-144-tablettien yksittäisten ja useiden suun kautta otettavien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutuksia GS1-144:n farmakokinetiikkaan kiinalaisessa väestössä

Terve Vapaaehtoinen | Vasomotorinen järjestelmä; Labiili

Kiina
AstraZeneca
Parexel

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta otettavan AZD0233:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan verrattuna plaseboon terveillä aikuisilla.

Laajentunut kardiomyopatia

Yhdysvallat
Bio-Thera Solutions

Ei vielä rekrytointia

BAT 8010:n arviointi injektiota varten yhdessä BAT 1006:n kanssa paikallisesti edistyneissä tai metastaattisissa yksiköissä Turvallisuus, siedettävyys, farmakokineettinen profiili ja kasvaimen alkuperäinen kliininen tehokkuus potilailla Monikeskus, avoin vaihe Ib/IIa kliininen tutkimus

Edistyneet kiinteät kasvaimet
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus PRO-229 oftalmisen liuoksen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi verrattuna Lagricel® Ofteno PF:ään

Silmän pintasairaus | Kuivasilmäsairaus
Research Institute for Physical Chemical Problems...
Unitary Enterprise UNITEHPROM BSU; City Clinical Hospital of Emergency Medical...

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus lääkkeen "Anti-spike, geeli, 100 g pulloissa pakkauksessa nro 1" tehokkuudesta, siedettävyydestä ja turvallisuudesta, jonka on valmistanut republikaanien yhtenäinen yritys "Unitekhprom BSU", kertakäyttöisellä vatsaonteloon leikkauksen jälkeen aikuispotilailla Akuutilla flegmonisella umpilisäkkeellä (OLTOSPAN-02)

Vatsan kiinnitykset

Valko-Venäjä
Zhejiang Hanmai Pharmaceutical Technology Co.,...

Ei vielä rekrytointia

Useita nousevia annoksia koskeva tutkimus YJ001:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka ja tehon arvioimiseksi suihkekäytössä potilailla, joilla on diabeettista perifeeristä neuropaattista kipua

Diabeettinen perifeerinen neuropaattinen kipu

Yhdysvallat
AdjuTec Pharma AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Ei vielä rekrytointia

Ensimmäinen ihmisillä tehty koe APC148:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terveet aiheet

Ruotsi
AOP Orphan Pharmaceuticals AG

Ei vielä rekrytointia

Tutkimuskoe treprostiniilin turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi lapsilla, joilla on diagnosoitu PAH

Keuhkovaltimon hypertensio

Espanja, Itävalta, Ranska, Unkari
AstraZeneca

Rekrytointi

Balcinrenonin/Dapagliflotsiinin teho, turvallisuus ja siedettävyys verrattuna dapagliflotsiiniin aikuisilla, joilla on krooninen munuaissairaus. (MIRO-CKD)

Krooninen munuaissairaus

Espanja, Italia, Kiina, Vietnam, Yhdysvallat, Brasilia, Kanada, Malesia, Puola, Taiwan, Itävalta, Bulgaria, Chile, Yhdistynyt kuningaskunta, Japani
Equilibra Bioscience LLC

Rekrytointi

Tutkimus SR604:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta kahdessa osallistujaryhmässä (osa A: terveet osallistujat ja osa B: osallistujat, joilla on hemofilia A tai hemofilia B)

Hemofilia A | Hemofilia B | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Soquelitinibin turvallisuus, siedettävyys ja alustava teho potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea AD

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Eli Lilly and Company

Rekrytointi

Tutkimus LY3841136:sta ylipainoisilla ja lihavilla osallistujilla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Bio-Thera Solutions

Rekrytointi

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan BAT8008:n ja BAT1308:n yhdistelmän turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokineettisiä ominaisuuksia ja alustavaa tehoa potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Kiina
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
InClin, Inc.

Ei vielä rekrytointia

FP-020:n yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrytointi

Kliininen tutkimus 16055 NFL Delta Gly4 Env -proteiinitrimeerin ja Trimer 4571:n turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi yhdistettynä 3M-052-AF + alunaadjuvanttiin ja Ad4-Env145NFL-viruspartikkeleihin heterologisina primääriaineina HIV Adultin paricipimenantteina.

HIV

Yhdysvallat
MycoMedica Life Sciences PBC

Rekrytointi

Tutkimus MLS101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Beijing GoBroad Hospital

Ei vielä rekrytointia

Luovuttajaperäisen CD19-CAR-hoidon turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka silta-allo-HSCT- ja peräkkäisen luovuttajaperäisen CD22-CAR-hoidon r/r B-ALL:lle: kliininen tutkimus

Akuutti lymfoblastinen leukemia, uusiutumisessa | B-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus GSK3915393:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Idiopaattinen keuhkofibroosi
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Rekrytointi

IM Letrotsole LEBE:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi terveillä postmenopausaalisilla naisilla (LEILA-1)

Terve

Tšekki
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Ensimmäistä kertaa pitkävaikutteisten VH4524184-formulaatioiden ihmistutkimuksessa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD0292:n kerta-annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä osallistujilla

Terveiden osallistujien tutkimus

Yhdysvallat
DICE Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary...
Eli Lilly and Company

Rekrytointi

Tutkimus LY4100511:n (DC-853) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aasialaisilla ja ei-aasialaisilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
RenJi Hospital

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan HCL001-soluinjektion (homologiset allogeeniset hepatosyytit) turvallisuutta, siedettävyyttä ja alustavaa tehoa potilailla, joilla on dekompensoitunut kirroosi

Dekompensoitu kirroosi
Shanghai Institute Of Biological Products
The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Vaiheen Ib kliininen tutkimus peguricase-injektiosta metotreksaatin kanssa potilailla, joilla on hallitsematon kihti.

Kihti

Kiina
Ferring Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan olamkiseptin turvallisuutta, siedettävyyttä, immunogeenisyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä henkilöillä

Tulehdukselliset maha-suolikanavan sairaudet

Saksa
Omeros Corporation

Rekrytointi

OMS906:n pitkäaikaisturvallisuus, siedettävyys ja teho paroksismaalisessa yössä hemoglobinuriassa

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Sveitsi, Saksa, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Dong-A ST Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus DA-4505:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja tehokkuutta varten yksittäisenä aineena ja yhdessä pembrolitsumabin kanssa aikuispotilailla, joilla on paikallisesti edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia

Paikallisesti edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet
Gerbera Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus suun kautta otettavan NORA520:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on vaikea synnytyksen jälkeinen masennus (NuMom)

Synnytyksen jälkeinen masennus | Masennus, synnytyksen jälkeinen | Synnytyksen jälkeinen masennus | Synnytyksen jälkeinen masennus | Synnytyksen jälkeinen masennus

Yhdysvallat
Advesya SAS

Ei vielä rekrytointia

Mukautuva avoin monikeskusvaiheen 1/2 koe, jolla määritetään CCTx-001:n vaiheen 2 suositeltu annos ja arvioidaan turvallisuutta, siedettävyyttä ja kliinistä aktiivisuutta potilailla, joilla on uusiutunut/refraktaarinen akuutti myelooinen leukemia (RESOLVE AML001)

Akuutti myelooinen leukemia, uusiutumisessa | Akuutti myelooinen leukemia Refractory

Ranska, Ruotsi, Espanja, Saksa
Inozyme Pharma

Rekrytointi

SEAPORT 1 -tutkimus: INZ-701:n turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi aikuisilla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus hemodialyysissä

Kalsifylaksia

Yhdysvallat
Cosmetique Active International

Rekrytointi

Testituotteen teho ja siedettävyys verrattuna kysteamiiniin 5 % kasvojen epidermaalisen melasman hoidossa

Melasma

Intia
Rovi Pharmaceuticals Laboratories

Rekrytointi

Neljännesvuosittaisen risperidonin (QUAR) farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys skitsofreniapotilailla ja annosvahvuudet (QUARTZ)

Skitsofrenia

Jordania
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus anti-MTBR Tau -monoklonaalisen vasta-aineen (BMS-986446) tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti (TargetTau-1)

Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Kanada, Ranska, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Singapore, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Saksa, Italia, Puola
Shanghai Synvida Biotechnology Co.,Ltd.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus SV001:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi kiinalaisilla terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla.

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Kiina
River 2 Renal Corp.
International HealthCare, LLC

Ei vielä rekrytointia

Arvioida R2R01:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehoa yhdistettynä SOC:hen verrattuna pelkkään SOC:hen pahenevassa sydämen vajaatoiminnassa (WHF) sairastuneissa avohoidossa

Sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminnan paheneminen (WHF)

Yhdysvallat
SPA Società Prodotti Antibiotici S.p.A.
Pharmaceutical Development and Services

Rekrytointi

Kliininen tutkimus tehon ja kasvavien klodronaattiannosten siedettävyyden arvioimiseksi kivuliaissa polven nivelrikkopotilaissa

Polven nivelrikko

Italia
Huons Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus NCP112-silmätippojen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Kseroftalmia

Hae kliinisistä tutkimuksista: clinical tolerability

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit