Hae kliinisistä tutkimuksista: urea cycle disorders
Yhteensä 146975 tulosta
-
iECURE, Inc.RekrytointiUreasyklin häiriöt, synnynnäiset | Ornitiinin transkarbamylaasin puutos | Ornitiinitranskarbamylaasin puutossairaus | Ornitiinikarbamoyylitransferaasin puutos (häiriö)Yhdistynyt kuningaskunta
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrytointiOrnitiinin transkarbamylaasin puutos | Biotinidaasin puutos | Sitrullinemia | Glutaric Acidemia tyyppi II | Argininomeripihkahappoasiduria | Vaahterasiirappivirtsatauti | Primaarinen karnitiinin puutos | Homokystinuria | Karnitiinipalmitoyylitransferaasi II:n puutos | Arginaasin puutos | Erittäin pitkäketjuinen... ja muut ehdotKazakstan
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
University Children's Hospital, ZurichRekrytointiUreasyklin häiriötSveitsi
-
Arcturus Therapeutics, Inc.RekrytointiOTC-puute | Ornitiinin transkarbamylaasin puutos | OTCDEspanja, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi
-
University of MilanRekrytointi
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncRekrytointiOTC-puuteYhdysvallat, Portugali, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Japani, Kanada, Saksa, Ranska, Argentiina, Alankomaat, Brasilia
-
University College, LondonRekrytointiOrnitiinin transkarbamylaasin puutosYhdistynyt kuningaskunta
-
University of AarhusRekrytointi
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRekrytointiOrnitiinin transkarbamylaasin puutos | Ureasyklin häiriö | Karbamyylifosfaattisyntetaasin puutos | Argininomeripihkahappoasiduria | Hyperargininemia | Sitrullinemia 1 | ARGI-puutos | ASL-puutos | ASS:n puute | NAGS-puuteYhdysvallat
-
Baylor College of MedicineChildren's Hospital of Philadelphia; Children's Hospital Colorado; Seattle... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiOrnitiinin transkarbamylaasin puutos | Ureasyklin häiriö | Argininomeripihkahappoasiduria | Hyperargininemia | Sitrullinemia 1 | ARGI-puutos | ASL-puutos | ASS:n puuteYhdysvallat
-
Children's National Research InstituteNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)RekrytointiHypoksi-iskeeminen enkefalopatia | Ureasyklin häiriö | Orgaaninen acidemia | Rasvahappojen hapettumishäiriö | Vaahterasiirappivirtsatauti | Glutaarihappo IYhdysvallat
-
Children's National Research InstituteBoston Children's HospitalRekrytointiUreasyklin häiriötYhdysvallat
-
Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiAivosairaudet, Metaboliset, Synnynnäiset | Aminohappoaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet | Ureasyklin häiriötYhdysvallat, Kanada, Saksa, Sveitsi
-
Cellaion SALopetettuUreasyklin häiriö | Crigler-Najjarin oireyhtymä | Akuutti krooninen maksan vajaatoimintaBelgia, Espanja, Ranska, Bulgaria, Puola
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiivinen, ei rekrytointiOrnitiinitranskarbamylaasin (OTC) puutosKanada, Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Andrea GropmanChildren's National Research InstituteValmisOrnitiinin transkarbamylaasin puutos
-
Emma Marie Caroline SlackUniversity Children's HospitalValmisSynnynnäiset aineenvaihdunnan virheet | Propionihappohappoa | Metyylimalonihappohappo | Ureasyklin häiriöSveitsi
-
Arcturus Therapeutics, Inc.ValmisOrnitiinin transkarbamylaasin puutosUusi Seelanti
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)ValmisUreasyklin häiriö | Lysinuuriproteiini-intoleranssiTurkki
-
Horizon Therapeutics, LLCValmisUreasyklin häiriöYhdysvallat, Espanja, Italia, Sveitsi
-
Aeglea BiotherapeuticsLopetettuArginaasi I:n puutos | HyperargininemiaKanada
-
Aeglea BiotherapeuticsValmisArginaasi I:n puutos | HyperargininemiaYhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Portugali
-
Aeglea BiotherapeuticsValmisArginaasi I:n puutos | HyperargininemiaYhdysvallat, Italia, Kanada, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Saksa
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncLopetettuWilsonin tauti | Ornitiinin transkarbamylaasin puutos | Glykogeenin varastointisairaus tyyppi IAEspanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Yhdysvallat, Brasilia
-
Arcturus Therapeutics, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiOrnitiinin transkarbamylaasin puutosYhdysvallat
-
Baylor College of MedicineRare Diseases Clinical Research Network; Neogenis LaboratoriesValmisUreasyklin häiriöt, synnynnäiset | Ureasyklin häiriö | Argininomeripihkahappoasiduria | Argininosukkinaattilyaasin puutosYhdysvallat
-
Baylor College of MedicineSeattle Children's Hospital; University of California, San FranciscoValmis
-
Ira FoxLopetettuMetaboliset sairaudetYhdysvallat
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncLopetettuOrnitiinin transkarbamylaasin puutosYhdysvallat
-
Kaleido BiosciencesLopetettuUreasyklin häiriöBelgia, Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Sveitsi, Turkki
-
Nicholas Ah MewLopetettu
-
Nutricia ResearchValmisSynnynnäiset aineenvaihdunnan virheet | Ureasyklin häiriöYhdysvallat
-
SynlogicValmisTerve Vapaaehtoinen | Ureasyklin häiriöYhdysvallat
-
Horizon Therapeutics, LLCLopetettuUreasyklin häiriöYhdysvallat
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn School of Medicine at Mount Sinai ja muut yhteistyökumppanitValmisMetyylimalonihappohappo | Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutosairaus | Propionihapposidemia, tyyppi I ja/tai tyyppi II | Ornitiinikarbamoyylitransferaasin puutosYhdysvallat
-
Children's National Research InstitutePatient-Centered Outcomes Research Institute; Eunice Kennedy Shriver National... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
HLB Cell Co., Ltd.PeruutettuUreasyklin häiriöKorean tasavalta
-
University Children's Hospital, ZurichValmisFenyyliketonuriat | OTC-puute | Synnynnäiset aineenvaihdunnan virheet | Ureasyklin häiriö | Vaahterasiirappivirtsatauti | Metyylimaloniasidemia | Aminoasidopatia | Potilaan raportoimat tulosmittauksetSveitsi
-
Promethera TherapeuticsValmisUreasyklin häiriötBelgia, Espanja, Ranska, Puola
-
Promethera TherapeuticsValmisUreasyklin häiriöt | Crigler Najjarin oireyhtymäIsrael, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Ranska, Italia
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncValmisOrnitiinin transkarbamylaasin puutosYhdysvallat
-
Baylor College of MedicineValmisUreasyklin häiriöt | Argininomeripihkahappoasiduria | Argininosukkinaattilyaasin puutosYhdysvallat
-
Kaleido BiosciencesValmis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)LopetettuSitrullinemia | Argininomeripihkahappoasiduria | Hyperargininemia | Ornitiinikarbamoyylitransferaasin puutos | Karbamoyylifosfaattisyntaasi I:n puutos | N-asetyyliglutamaattisyntaasin puutosYhdysvallat
-
Translate Bio, Inc.PeruutettuOrnitiinin transkarbamylaasin puutos
-
Aeglea BiotherapeuticsValmisArginaasi I:n puutos | HyperargininemiaYhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Portugali
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconTuntematonBiomarkkerit | Enteraalinen ravitsemus | Teho-osasto
-
Promethera TherapeuticsValmisUreasyklin häiriöt | Crigler Najjarin oireyhtymäBelgia