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Recherche d'essais cliniques pour: INSTYLAN (Hyaluronate de Sodium 80mg/50ml)

744 résultats au total

LIDDE Therapeutics

Recrutement

Tolérabilité et efficacité d'INSTYLAN chez les sujets atteints de cystite hémorragique modérée à sévère

Cystite hémorragique

France
AstraZeneca

Complété

Une étude de 4 semaines pour étudier l'innocuité et la tolérabilité de l'AZD5069 chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) modérée à sévère (CIRRUS)

Terminologie scientifique Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) | Terminologie pour les profanes Bronchite chronique et emphysème

Bulgarie, Allemagne, Hongrie, Ukraine
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du ZPL389 chez les patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère

La dermatite atopique

États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Hongrie, Fédération Russe, Taïwan, Belgique, Pays-Bas, Japon, L'Autriche, Finlande, Slovaquie, Tchéquie, Canada, Islande, Pologne
LG Chem

Inconnue

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la double thérapie d'appoint avec la gemigliptine 50 mg et la dapagliflozine 10 mg ajoutées à la metformine qui ont un contrôle glycémique inadéquat sur la metformine seule

Diabète sucré, Type 2
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Étude sur l'innocuité, l'absorption et le métabolisme des comprimés de SYHA1402 chez des personnes en bonne santé

Neuropathie Diabétique Périphérique

Chine
Stealth BioTherapeutics Inc.

Complété

Étude d'innocuité et de pharmacocinétique (PK) du Bendavia oral administré pendant 7 jours

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Stealth BioTherapeutics Inc.

Complété

Une étude de phase 1 examinant la pharmacocinétique et la tolérance d'une dose orale unique de Bendavia (MTP-131)

En bonne santé

États-Unis
Dong-A ST Co., Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du DA-5202 intra-articulaire chez les patients atteints d'arthrose du genou

Arthrose, Genou

Corée, République de
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Résilié

Étude d'innocuité et d'efficacité du CEP-1347 dans le traitement de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson

États-Unis, Canada, Porto Rico
Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones...
Instituto Colombiano para el Desarrollo de la Ciencia y la Tecnología (COLCIENCIAS) et autres collaborateurs

Inconnue

Miltéfosine orale pour le traitement de la leishmaniose cutanée pédiatrique en Colombie

Leishmaniose cutanée
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du ZPL389 avec TCS/TCI chez les patients atteints de dermatite atopique (ZESTExt)

La dermatite atopique

Royaume-Uni, Allemagne, Fédération Russe, Taïwan, Belgique, Pays-Bas, Japon, Finlande, Slovaquie, États-Unis, Islande, Canada, Pologne
HK inno.N Corporation

Complété

Effet alimentaire sur la PK et la PD d'une dose orale unique de Tegoprazan chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

Corée, République de
HK inno.N Corporation

Complété

Interaction PK et PD entre le tegoprazan et les NACO après plusieurs doses orales chez des volontaires sains

En bonne santé

Corée, République de
Federal University of Minas Gerais

Complété

Utilisation de l'acide hyaluronique comme stratégie thérapeutique pour la réparation osseuse chez l'homme

Perte osseuse alvéolaire
Asan Medical Center

Pas encore de recrutement

Gestion du sang des patients (PBM) à l'aide de fer IV chez les patientes atteintes d'un cancer gynécologique

Cancer gynécologique

Corée, République de
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Inconnue

Janagliflozine Treat T2DM Monothérapie

Diabète de type 2

Chine
LG Chem

Complété

Un essai clinique à dose croissante, dose unique/multiple, effet alimentaire pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité chez des sujets sains après administration orale de gemigliptine (phase I)

Diabète sucré de type 2

Chine
GlaxoSmithKline

Retiré

GSK2190915 Étude pédiatrique

Asthme
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutement

Étude de phase 1 sur les comprimés KH607

En bonne santé

Chine
OrthoTrophix, Inc

Complété

Une étude évaluant l'innocuité et l'efficacité des injections intra-articulaires de TPX-100 chez des sujets atteints d'arthrose fémoro-patellaire légère à modérée impliquant les deux genoux

Arthrose du genou

États-Unis
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Inconnue

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'effet alimentaire du SYHA1402 chez des sujets sains

Neuropathie périphérique diabétique
Zeria Pharmaceutical

Complété

Évaluer la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du Z-215 chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

Japon
Golden Biotechnology Corporation

Complété

Essai sur l'antroquinonol chez des patients atteints d'hypercholestérolémie et d'hyperlipidémie

Hyperlipidémies

Taïwan
Klinikum Nürnberg

Recrutement

Une étude pour étudier les effets mécanistes de la dapagliflozine seule ou en association avec la balcinrénone, par rapport à la balcinrénone et au placebo sur la gestion des fluides corporels et des électrolytes et le métabolisme énergétique chez les participants de plus de 50 ans atteints d'insuffisance rénale chronique. (DapaBalci-Leap)

L'insuffisance rénale chronique | Effets mécanistes de l'inhibition du SGLT2 et/ou de l'antagonisme MR sur l'homéostasie des fluides corporels et des électrolytes

Allemagne, France
HK inno.N Corporation

Recrutement

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique et l'innocuité du tegoprazan chez des sujets atteints d'insuffisance hépatique et des témoins sains

En bonne santé | Insuffisance hépatique

Corée, République de
Abivax S.A.

Complété

Une étude d'innocuité, de pharmacocinétique et de pharmacodynamique d'ABX464 chez des adultes séronégatifs et séropositifs pour le VIH-1

Infections à VIH | Volontaires de la santé

Espagne
Galapagos NV

Complété

Il s'agit d'une étude visant à évaluer l'effet du vieillissement de doses multiples de GLPG1205 chez des sujets sains

En bonne santé | Âgé

Belgique
EMS

Complété

Comparaison de non-infériorité de l'efficacité et de la tolérance du penciclovir 10 mg/g à l'acyclovir 50 mg/g dans le traitement de l'herpès labial récurrent

Herpès labial

Brésil
Percheron Therapeutics

Recrutement

Une étude sur ATL1102 ou un placebo chez des participants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne non ambulatoire

Dystrophie musculaire de Duchenne

Turquie, Royaume-Uni, Australie, Serbie, Bulgarie
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique et l'innocuité des comprimés ASC16 chez des volontaires sains en Chine

Hépatite chronique c

Chine
Pierre Fabre Medicament

Retiré

Étude d'efficacité et d'innocuité chez des patients souffrant d'arthrose du genou (VESTA)

Arthrose du genou
Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Inconnue

Effet des larmes artificielles sur les paramètres de l'œil et son impact sur le calcul de la puissance de la LIO pour la chirurgie de la cataracte (IOL)

Œil sec | Cataracte Sénile

Chine
LG Chem

Complété

Essai pour évaluer l'efficacité sur la variabilité glycémique et l'innocuité de la gemigliptine par rapport à la dapagliflozine ajoutée à la metformine seule ou à un patient naïf de traitement contre le diabète dans le diabète sucré de type 2 (étude stable II)

Diabète sucré de type 2

Corée, République de
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Complété

Essai de titration de la flibanserine par rapport au placebo chez les femmes préménopausées atteintes d'un trouble du désir sexuel hypoactif

Dysfonctions sexuelles, psychologiques

États-Unis, Canada
Singapore General Hospital
Duke-NUS Graduate Medical School; 60 Degrees Pharmaceuticals LLC

Retiré

Celgosivir ou Modipafant comme traitement pour les participants adultes atteints de dengue non compliquée à Singapour

La fièvre de la dengue

Singapour
Global Alliance for TB Drug Development

Complété

Étude des effets des aliments sur la biodisponibilité et la pharmacocinétique des comprimés de PA-824 chez des sujets adultes en bonne santé (CL-009) (CL-009)

Tuberculose

États-Unis
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Complété

Étude clinique de phase II pour évaluer l'efficacité de la solution ophtalmique multidose Lagricel® Souvent comme traitement de la sécheresse oculaire. (PRO-037)

Œil sec

Mexique
Hospital Sant Joan de Deu
Fundació Sant Joan de Déu; Spanish National Health System

Complété

Irinotecan en association avec le cisplatine chez les patients pédiatriques présentant des gliomes de pronostic défavorable

Gliomes pédiatriques à haut risque

Espagne
Laboratoires Thea

Complété

Efficacité du T2259 dans le DED

Syndromes de sécheresse oculaire

France
Democritus University of Thrace
George Papanicolaou Hospital; Naval Hospital, Athens; Athinaiki General Clinic

Complété

Impact de l'hyaluronate de sodium à 0,1 % et 0,2 % sur l'inconfort postopératoire après une chirurgie de phacoémulsification

Cataracte

Grèce
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Complété

les profils pharmacocinétiques du losartan avec DW1029M (PLD)

En bonne santé

Corée, République de
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'ASC40 chez les sujets atteints d'acné vulgaire modérée à sévère

L'acné vulgaire

Chine
DiscGenics, Inc.
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité préliminaire de l'IDCT, un traitement de la dégénérescence symptomatique du disque intervertébral lombaire

Discopathie dégénérative

États-Unis
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique après administration de BR3003 et co-administration de BR3003B et BR3003C.

Diabète sucré, Type 2

Corée, République de
Sumitomo Pharma America, Inc.

Complété

Un essai clinique pour étudier l'efficacité et l'innocuité d'un médicament expérimental chez les personnes atteintes de psychose aiguë atteintes de schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis, Serbie, Colombie, Bulgarie, Fédération Russe, Ukraine
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Recrutement

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité d'Entelon 50 mg chez les patients atteints de rétinopathie diabétique non proliférante

Rétinopathie Diabétique Non Proliférante

Corée, République de
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Complété

Étude clinique de phase IV pour comparer l'efficacité de la solution ophtalmique Humylub Souvento® PF avec Hyabak® et Lagricel Souvento® PF comme traitement de la sécheresse oculaire. (PRO-087)

Œil sec

Mexique
Peking University People's Hospital

Inconnue

Une étude de validation de l'hyaluronate de sodium chez des patients atteints de périarthrite de l'épaule

Périarthrite

Chine
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Complété

La tolérance et la pharmacocinétique de doses multiples de SPH3127 chez des personnes chinoises en bonne santé

Hypertension

Chine
LG Life Sciences

Complété

Essai de phase 3 pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du LC15-0444 chez les patients atteints de diabète de type 2

Diabète sucré de type 2

Corée, République de

Recherche d'essais cliniques pour: INSTYLAN (Hyaluronate de Sodium 80mg/50ml)

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Interventions en matière de drogue

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Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements