Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: INSTYLAN (Hialuronato de Sodio 80mg/50ml)

Total 739 resultados

LIDDE Therapeutics

Reclutamiento

Tolerabilidad y eficacia de INSTYLAN en sujetos con cistitis hemorrágica de moderada a grave

Cistitis hemorrágica

Francia
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 que examina la farmacocinética y la tolerabilidad de una dosis oral única de Bendavia (MTP-131)

Saludable

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética (PK) de Bendavia oral administrado durante 7 días

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de 4 semanas para investigar la seguridad y la tolerabilidad de AZD5069 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (CIRRUS)

Terminología Científica Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) | Terminología para legos Bronquitis crónica y enfisema

Bulgaria, Alemania, Hungría, Ucrania
Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones...
Instituto Colombiano para el Desarrollo de la Ciencia y la Tecnología (COLCIENCIAS) y otros colaboradores

Desconocido

Miltefosina oral para el tratamiento de la leishmaniasis cutánea pediátrica en Colombia

Leishmaniasis cutánea
LG Chem

Desconocido

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia complementaria doble con gemigliptina 50 mg y dapagliflozina 10 mg agregados a metformina que tienen un control glucémico inadecuado con metformina sola

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Asan Medical Center

Aún no reclutando

Manejo de la sangre del paciente (PBM) con hierro intravenoso en pacientes con cáncer ginecológico

Cáncer ginecológico

Corea, república de
EMS

Terminado

Comparación de no inferioridad de la eficacia y seguridad de penciclovir 10 mg/g con aciclovir 50 mg/g en el tratamiento del herpes labial recurrente

Herpes labial

Brasil
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase 1 de tabletas KH607

Saludable

Porcelana
Golden Biotechnology Corporation

Terminado

Ensayo de antroquinonol en pacientes con hipercolesterolemia e hiperlipidemia

Hiperlipidemias

Taiwán
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto alimentario de SYHA1402 en sujetos sanos

Neuropatía diabética periférica
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DA-5202 intraarticular en pacientes con artrosis de rodilla

Artrosis, Rodilla

Corea, república de
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de las tabletas ASC16 en voluntarios sanos en China

Hepatitis c crónica

Porcelana
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Ensayo de aumento de dosis de flibanserina versus placebo en mujeres premenopáusicas con trastorno del deseo sexual hipoactivo

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos, Canadá
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Desconocido

Monoterapia con janagliflozina para tratar la DM2

Diabetes tipo 2

Porcelana
Singapore General Hospital
Duke-NUS Graduate Medical School; 60 Degrees Pharmaceuticals LLC

Retirado

Celgosivir o modipafant como tratamiento para participantes adultos con dengue sin complicaciones en Singapur

Dengue

Singapur
LG Chem

Terminado

Un ensayo clínico de dosis ascendente, dosis única/múltiple, efecto alimentario para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos sanos después de la administración oral de gemigliptina (fase I)

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Vietstar Biomedical Research

Terminado

Polycan en combinación con glucosamina para el tratamiento de la artrosis de rodilla

Osteoartritis de la rodilla

Vietnam
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Terminado

Eficacia y seguridad de LXI-15028 en comparación con esomeprazol en el tratamiento de la esofagitis erosiva

Esofagitis erosiva (EE)

Porcelana
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de YH4808 después de la administración oral en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia de las inyecciones intraarticulares de TPX-100 en sujetos con osteoartritis femororrotuliana de leve a moderada que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
SK Chemicals Co., Ltd.

Terminado

Estudio de interacción farmacocinética de dapoxetina 30 mg y mirodenafil 50 mg

Potenciación de la interacción farmacológica
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética después de la administración de BR3003 y la coadministración de BR3003B y BR3003C.

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Corea, república de
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Terminado

Un estudio de fase I de LuoXin Innovate (LXI-15028) en sujetos chinos sanos para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad.

Saludable

Porcelana
Democritus University of Thrace
George Papanicolaou Hospital; Naval Hospital, Athens; Athinaiki General Clinic

Terminado

Impacto del hialuronato de sodio al 0,1 % y al 0,2 % en el malestar posoperatorio después de la cirugía de facoemulsificación

Catarata

Grecia
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CJ-12420 en pacientes con enfermedad por reflujo no erosiva

Enfermedad por reflujo no erosiva

Corea, república de
DiscGenics, Inc.
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia preliminar de IDCT, un tratamiento para la degeneración sintomática del disco intervertebral lumbar

Enfermedad degenerativa del disco

Estados Unidos
Peking University People's Hospital

Desconocido

Un estudio de validación de hialuronato de sodio en pacientes con periartritis de hombro

Periartritis

Porcelana
Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Desconocido

Efecto de las Lágrimas Artificiales en los Parámetros del Ojo y su Impacto en el Cálculo de Potencia de LIO para Cirugía de Cataratas (IOL)

Ojo seco | Catarata senil

Porcelana
Hospital Sant Joan de Deu
Fundació Sant Joan de Déu; Spanish National Health System

Terminado

Irinotecán en combinación con cisplatino en pacientes pediátricos con gliomas de pronóstico desfavorable

Gliomas pediátricos de alto riesgo

España
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Investigación de hialuronato de sodio al 1,2 % para el tratamiento de la osteoartritis crónica dolorosa de la rodilla

Osteoartritis de la rodilla

Estados Unidos
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Terminado

Estudio clínico de fase II para evaluar la eficacia de la solución oftálmica multidosis Lagricel® Fre- teno como tratamiento para la enfermedad del ojo seco. (PRO-037)

Ojo seco

México
National Cancer Center, Korea

Reclutamiento

La eficacia clínica y la seguridad de la terapia secuencial con mitomicina-C intravesical y gemcitabina (IMGeS)

Cáncer de vejiga

Corea, república de
Laboratoires Thea

Terminado

Eficacia de T2259 en DED

Síndromes del ojo seco

Francia
Children's University Hospital Cologne, Germany
University of Cologne; University of Geneva, Switzerland; The Clinical Trials Centre...

Aún no reclutando

Ensayo piloto prospectivo para abordar la viabilidad y seguridad del zinc oral en los trastornos asociados a GNAO1 (ZINCGNAO1)

Epilepsia | Distonía | Retraso en el desarrollo | GNAO1 | Encefalopatía epiléptica y del desarrollo 17 | Trastorno del neurodesarrollo con movimientos involuntarios | Coreoatetosis
YD Global Life Science Co., Ltd.

Desconocido

El estudio de la tableta YD312 en pacientes con edema macular diabético

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos, Corea, república de
Federal University of Minas Gerais

Terminado

Uso del Ácido Hialurónico como Estrategia Terapéutica para la Reparación Ósea en Humanos

Pérdida ósea alveolar
Cairo University

Inscripción por invitación

Toxina botulínica A en pacientes con síndrome de dolor miofascial con y sin suplementos de zinc

Toxina botulínica | Síndrome de dolor miofacial

Egipto
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Hidroclorotiazida como complemento de olmesartán/amlodipino en hipertensión

Hipertensión esencial

Francia, Polonia, Ucrania, Bélgica, Alemania, España, Bulgaria, Rumania, Dinamarca, Federación Rusa, Países Bajos, Austria, Eslovaquia, Chequia
KGK Science Inc.
InterHealth Nutraceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de 7-Keto en la tasa metabólica en reposo en adultos con sobrepeso (15KMHI)

Tasa metabólica en reposo | Sujetos con sobrepeso

Estados Unidos
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Terminado

Estudio Clínico Fase IV para Comparar la Eficacia de la Solución Oftálmica Humylub Ofteno® PF con Hyabak® y Lagricel Ofteno® PF como Tratamiento para el Ojo Seco. (PRO-087)

Ojo seco

México
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Zydena sobre la función cognitiva de pacientes con enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Corea, república de
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ZPL389 en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Hungría, Federación Rusa, Taiwán, Bélgica, Países Bajos, Japón, Austria, Finlandia, Eslovaquia, Chequia, Canadá, Islandia, Polonia
Hasanuddin University

Terminado

Efecto de la intervención de proloterapia en pacientes con artrosis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Indonesia
Laboratório Teuto Brasileiro S/A

Desconocido

Un estudio para evaluar una posible superioridad expresada por el inicio de acción más rápido y la eficacia y seguridad de la tableta sublingual de 20 mg de citrato de sildenafil en el tratamiento de la disfunción eréctil de diferentes etiologías

Disfuncion erectil

Brasil
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio Comparativo de Biodisponibilidad de Lamotrigina ER Tabletas USP 50 mg

Bioequivalencia

Canadá
Inmagene LLC

Reclutamiento

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de una dosis única ascendente de ZSP1603 en adultos sanos

Tumor solido | Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

Porcelana
King's College Hospital NHS Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; Hepatitis C Trust

Terminado

ÁTICO - Acceso a Tratamiento en la Comunidad (ATTIC)

Hepatitis C Crónica

Reino Unido
Maxinovel Pty., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de MAX-40279 combinado con KN046 en pacientes con tumores sólidos avanzados/metastásicos

Tumores sólidos avanzados/metastásicos

Buscar ensayos clínicos para: INSTYLAN (Hialuronato de Sodio 80mg/50ml)

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Croatia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones