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Prove cliniche su Polimorfismo del gene COMT

Totale 3408 risultati

Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Completato

Farmacogenetica della risposta ai cannabinoidi

Polimorfismo del gene COMT

Stati Uniti
Sheffield Hallam University

Sconosciuto

Mod of Cognitive Flexibility by tDCS, Tyrosine Polymorphisms in the COMT Gene

Modulazione della flessibilità cognitiva mediante stimolazione transcranica a corrente continua, somministrazione di tirosina e polimorfismi nel gene COMT

Regno Unito
Tufts University

Completato

Polimorfismo di delezione di DHFR 19 bp e utilizzo di acido folico

Caratterizza il polimorfismo rs70991108 del gene DHFR
Marc Dall'Era, MD
National Cancer Institute (NCI); Janssen, LP

Reclutamento

Niraparib prima dell'intervento chirurgico nel trattamento di pazienti con carcinoma prostatico localizzato ad alto rischio e difetti di risposta al danno del DNA

Mutazione del gene BRCA1 | Mutazione del gene BRCA2 | Carcinoma della prostata | Mutazione del gene RAD51C | Mutazione genica BRIP1 | Mutazione del gene ATM | Mutazione genica CHEK2 | Mutazione del gene NBN | Mutazione del gene RAD51 | Mutazione del gene CDK12 | Mutazione genica CHEK1 | Mutazione del gene di risposta... e altre condizioni

Stati Uniti
Sohag University

Completato

Espressione dell'irisina e polimorfismo genico in pazienti diabetici di tipo II con e senza CAD (CAD)

Polimorfismo del gene dell'irisina nei pazienti diabetici di tipo II

Egitto
University Hospital Inselspital, Berne
University of Zurich; University Hospital Muenster

Completato

Polimorfismo genetico del gene del recettore degli androgeni e funzione sessuale nelle donne di mezza età (CAG-Libido)

Polimorfismo, Genetica | Libido | Recettori, Androgeni | Effetto androgeno

Svizzera
Novosibirsk Scientific Research Institute for Circulatory...

Reclutamento

L'effetto del polimorfismo del gene GUCY1A3 rs7692387 sugli eventi cardiovascolari dopo l'innesto di bypass dell'arteria coronaria.

per valutare l'associazione del portatore del polimorfismo del gene GUCY1A3 rs7692387 sullo sviluppo di eventi cardiovascolari dopo bypass aortocoronarico

Federazione Russa
Tianjin Medical University Second Hospital

Reclutamento

Pemigatinib per alterazioni FGF/FGFR Tumori solidi Pan avanzati

Tumore solido | Mutazione del gene del recettore FGF | Amplificazione FGF | Riarrangiamento della famiglia dei geni del recettore FGF | Traslocazione del gene del recettore FGF

Cina
Shandong University
Fudan University; Chinese Nutrition Society

Completato

Polimorfismo SREBF1 e tuorlo d'uovo sul rischio di malattie cardiovascolari in giovani adulti sani: uno studio incrociato randomizzato, a due periodi, in singolo cieco

Sano | Mutazione genica GEN1

Cina
BioMed Valley Discoveries, Inc

Terminato

Studio di Ulixertinib per pazienti con tumori maligni avanzati che ospitano alterazioni MEK o BRAF atipiche

Tumore solido avanzato | Mutazione del gene MAP2K1 | Mutazione del gene BRAF | Mutazione MEK | Alterazione del gene BRAF | Alterazione MEK | Alterazione del gene MAP2K1 | Mutazione del gene MAP2K2 | Alterazione del gene MAP2K2

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Un'esplorazione qualitativa dell'impatto dello stato positivo della mutazione BRCA1/2 sulla vita delle giovani donne

Gene BRCA1 | Gene BRCA2

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Neratinib ed Everolimus, Palbociclib o Trametinib nel trattamento di partecipanti con tumori solidi refrattari e avanzati o metastatici con mutazione/amplificazione di EGFR, mutazione/amplificazione HER2 o mutazione HER3/4 o mutazione KRAS

Neoplasia solida maligna avanzata | Neoplasia solida maligna refrattaria | Mutazione del gene KRAS | Neoplasia solida maligna metastatica | Mutazione del gene EGFR | Amplificazione del gene ERBB2 | Mutazione del gene ERBB2 | Amplificazione del gene EGFR | Mutazione del gene ERBB3 | Mutazione del gene ERBB4

Stati Uniti
Centre Leon Berard

Reclutamento

Registro europeo Real Word delle fusioni NTRK e altre fusioni utilizzabili rare (TRacKING) (TRacKING)

Cancro | Cancro Metastatico | Espressione della proteina di fusione ALK | Traslocazione del gene FGFR2 | Traslocazione del gene FGFR3 | Mutazione genica della famiglia NTRK | Fusione genica | Traslocazione del gene ROS1 | Sovraespressione di fusione genica NTRK | Espressione della proteina di fusione ATIC-ALK e altre condizioni

Francia, Danimarca, Olanda, Austria, Germania, Italia, Regno Unito, Cechia, Polonia, Slovenia, Spagna
Poznan University of Life Sciences

Reclutamento

Valutazione dell'impatto dell'integrazione di N-acetilcisteina sulle prestazioni fisiche

Prestazioni del muscolo scheletrico | Polimorfismi genici

Polonia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Resisti al cancro: MAGENTA (Rendere accessibili i test genetici)

Mutazione del gene BRCA1 | Mutazione del gene BRCA2 | Recettore per gli estrogeni negativo | HER2/Neu negativo | Recettore del progesterone negativo | Carcinoma mammario triplo negativo | Mutazione del gene MLH1 | Mutazione del gene RAD51C | Mutazione del gene RAD51D | Mutazione genica BRIP1 | Mutazione del... e altre condizioni

Stati Uniti
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Reclutamento

Utilità dell'intervento basato su video per aiutare i partecipanti a incoraggiare le loro famiglie a sottoporsi a test per le mutazioni del gene BRCA

Mutazione del gene BRCA1 | Mutazione del gene BRCA2

Stati Uniti
Rabin Medical Center

Sconosciuto

Il legame tra mutazione BRCA e funzione endoteliale

Mutazione del gene BRCA1 | Mutazione del gene BRCA2

Israele
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Reclutamento

Un intervento per aumentare i test genetici nelle famiglie che possono condividere una mutazione genetica correlata al rischio di cancro

Mutazione BRCA1 | Mutazione BRCA2 | Mutazione del gene APC | Mutazione del gene MLH1 | Mutazione del gene RAD51C | Mutazione del gene RAD51D | Mutazione genica BRIP1 | Mutazione del gene PALB2 | Mutazione del gene PTEN | Mutazione del gene ATM | Mutazione genica CHEK2 | Mutazione del gene BARD1 | Mutazione del gene... e altre condizioni

Stati Uniti
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Lung-MAP: Talazoparib nel trattamento di pazienti con carcinoma polmonare a cellule squamose in stadio IV ricorrente positivo per HRRD

Mutazione del gene BRCA1 | Mutazione del gene BRCA2 | Carcinoma polmonare a cellule squamose ricorrente | Carcinoma polmonare a cellule squamose in stadio IV AJCC v7 | Mutazione genica BRIP1 | Mutazione del gene PALB2 | Mutazione del gene ATM | Mutazione del gene ATR | Mutazione genica CHEK2 | Mutazione... e altre condizioni

Stati Uniti, Canada
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Bristol-Myers Squibb; Vanderbilt University; Avon Breast Health Access Fund

Attivo, non reclutante

Risposta del paziente all'immunoterapia mediante marcatori mutazionali dello spliceosoma (PRISMM) (PRISMM)

Tumore solido metastatico | Mutazione del gene SF3B1 | Mutazione spliceosomica | Mutazione del gene U2AF1 | Mutazione del gene SRSF2

Stati Uniti
University of California, San Francisco
American Cancer Society, Inc.

Completato

Ricerca prospettica dei risultati dopo la salpingo-ooforectomia (PROSper)

Mutazione del gene BRCA1 | Mutazione del gene BRCA2

Stati Uniti
Mayo Clinic

Reclutamento

INTERgating Cancer per l'eziologia, la prevenzione e la navigazione terapeutica (INTERCEPTioN)

Cancro | Mutazione del gene del cancro | Mutazione del gene PAN

Stati Uniti
Pamela Munster
National Cancer Institute (NCI)

Non ancora reclutamento

Olaparib e ASTX727 nei tumori con mutazione di BRCA1/2 e di ricombinazione omologa (HRD)

Mutazione BRCA1 | Mutazione BRCA2 | Mutazione del gene PALB2 | Mutazione del gene ATM | Mutazione BRCA | Mutazione del gene Checkpoint Kinasi 2

Stati Uniti
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH...
Incyte Biosciences International Sàrl

Reclutamento

Pemigatinib dopo SBRT o altra tecnica minimamente invasiva in iCCA avanzato con fusione/riarrangiamenti di FGFR2

Colangiocarcinoma intraepatico | Mutazione del gene FGFR2 | Traslocazione del gene FGFR2 | Riarrangiamento del gene FGFR2

Germania
Relay Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

REFOCUS: primo studio sull'uomo sull'inibitore altamente selettivo dell'FGFR2, RLY-4008, in pazienti con ICC e altri tumori solidi avanzati

Colangiocarcinoma | Colangiocarcinoma intraepatico | Mutazione del gene FGFR2 | Amplificazione FGFR2 | Fusione/riarrangiamento del gene FGFR2 | Traslocazione del gene FGFR2 | Attivazione del gene FGFR2 | Altri tumori solidi, adulti

Stati Uniti, Francia, Italia, Regno Unito, Corea, Repubblica di, Spagna, Taiwan, Svezia, Germania, Olanda, Singapore, Australia, Hong Kong
Zhongnan Hospital

Attivo, non reclutante

Effetti degli enzimi metabolici e dei polimorfismi genici del trasportatore sulla farmacocinetica e sul metabolismo dell'abiraterone acetato orale in adulti cinesi sani

Farmacocinetica | Acetato di Abiraterone | Concentrazione plasmatica | Polimorfismo genico | Analisi metabolica

Cina
University Medical Center Nijmegen

Reclutamento

TUBEctomia con ovariectomia ritardata in donne ad alto rischio per valutare la sicurezza della prevenzione (TUBA-WISP-II)

Cancro ovarico | Mutazione del gene BRCA1 | Mutazione del gene BRCA2 | Mutazione del gene RAD51C | Mutazione del gene RAD51D | Mutazione genica BRIP1

Olanda, Stati Uniti, Belgio, Norvegia, Polonia, Italia, Australia, Messico, Brasile, Svezia, Uruguay
Hamad Medical Corporation
Qatar University

Completato

Polimorfismi genici e consumo di analgesici di morfina

Gene | Polimorfosi

Qatar
University of California, San Francisco
GlaxoSmithKline

Reclutamento

Terapia di combinazione nei tumori con mutazioni nei geni di riparazione del DNA

Tumore solido metastatico | Mutazione BRCA1 | Mutazione BRCA2 | Mutazione del gene PALB2 | Mutazione del gene ATM

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio di storia naturale in partecipanti pediatrici con perdita dell'udito dovuta a mutazioni OTOF, GJB2 o GJB2/GJB6 (ENSEMBLE)

Perdita dell'udito congenita secondaria a mutazioni bialleliche nel gene dell'otoferlina (OTOF) | Mutazioni bialleliche nel gene Gap Junction Beta 2 (GJB2). | Mutazioni digeniche nei geni GJB2/Gap Junction Beta 6 (GJB6).

Stati Uniti
Columbia University

Reclutamento

Acidi biliari nella resistenza all'insulina acuta

Cancro | Resistenza all'insulina | Mutazione del gene MTOR | Mutazione del gene PI3K | Mutazione del gene AKT

Stati Uniti
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Lung-MAP: AZD4547 come terapia di seconda linea nel trattamento di pazienti positivi a FGFR con carcinoma polmonare a cellule squamose in stadio IV ricorrente

Carcinoma polmonare a cellule squamose ricorrente | Carcinoma polmonare a cellule squamose in stadio IV AJCC v7 | Amplificazione del gene FGFR1 | Amplificazione del gene FGFR2 | Mutazione del gene FGFR2 | Mutazione del gene FGFR3 | Mutazione del gene FGFR1 | Amplificazione del gene FGFR3

Stati Uniti, Canada
Amina Fouad Farag

Completato

I polimorfismi in ENAM, AMBN e KLK4 contribuiscono alla DCS.

Carie dentale secondaria a polimorfismi | Polimorfismi nei geni codificanti lo smalto

Egitto
Tianjin Medical University Second Hospital
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

The Basket Study of Pyrotinib Maleate per il tumore solido HER2-positivo

Tumore solido | Amplificazione del gene HER-2 | Mutazione del gene HER2 | Sovraespressione della proteina HER-2

Cina
University of Virginia

Attivo, non reclutante

Monitoraggio in tempo reale dei sintomi nei pazienti con carcinoma polmonare sottoposti a terapie orali mirate (Lung001)

Cancro ai polmoni | Mutazione del gene ALK | Mutazione genica MET | Tumori correlati alla mutazione KRAS | Mutazione del gene RET | Mutazione del gene EGFR | EGFR | Mutazione del gene ROS1 | BRAF

Stati Uniti
Cervesi Hospital, Cattolica, Italy

Reclutamento

Analisi del DNA genomico umano nei mezzi di coltura dell'embrione

Malattia a singolo gene

Italia
Fujian Cancer Hospital

Sconosciuto

Gli EGFR-TKI si combinano con Anlotinib come trattamento di prima linea per i pazienti con NSCLC avanzato con mutazione EGFR positiva

Mutazione del gene EGFR

Cina
Johns Hopkins University
Muscular Dystrophy Association; Actio Biosciences, Inc

Reclutamento

La storia naturale della neuropatia TRPV4

Mutazione del gene TRPV4

Stati Uniti
Fujian Cancer Hospital

Sconosciuto

Gli EGFR-TKI combinano la chemioterapia come terapia di prima linea per i pazienti con NSCLC positivo alla mutazione EGFR avanzato (effect)

Mutazione del gene EGFR
Wake Forest University Health Sciences
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); University... e altri collaboratori

Completato

Ruolo degli acidi grassi polinsaturi (PUFA)-Interazioni geniche nelle disparità di salute

Interazioni acido grasso-gene

Stati Uniti
University of California, Los Angeles
Boston Children's Hospital; Duke University; Children's Hospital Medical Center...

Reclutamento

Registro dei disturbi correlati all'ASXL

Sindrome di Bohring-Opitz | Mutazione del gene ASXL1 | Sindrome di Shashi Pena | Mutazione del gene ASXL2 | Sindrome di Bainbridge-Ropers | Mutazione del gene ASXL3

Stati Uniti
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Pemigatinib per il trattamento del cancro del colon-retto metastatico o non resecabile che ospita alterazioni del FGFR

Carcinoma colorettale metastatico | Cancro del colon-retto in stadio IV AJCC v8 | Cancro del colon-retto in stadio IVA AJCC v8 | Cancro del colon-retto in stadio IVB AJCC v8 | Cancro del colon-retto in stadio IVC AJCC v8 | Cancro del colon-retto in stadio III AJCC v8 | Cancro del colon-retto in... e altre condizioni

Stati Uniti
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Reclutamento

Consulenza genetica contro il cancro post-test per telefono o di persona (GEO-STAR)

Mutazione del gene del cancro

Italia
Merrimack Pharmaceuticals

Completato

Uno studio su MM-111 in combinazione con trattamenti multipli in pazienti con cancro HER2 positivo

Amplificazione del gene HER-2

Stati Uniti
Beth Israel Deaconess Medical Center
Johns Hopkins University; Dana-Farber Cancer Institute; AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Olaparib nel carcinoma mammario metastatico

Cancro al seno metastatico | Cancro al seno invasivo | Mutazione genica BRIP1 | Mutazione del gene PALB2 | Mutazione del gene ATM | Mutazione genica CHEK2 | Mutazione del gene NBN | Mutazione del gene RAD51 | Cancro al seno con mutazione somatica (BRCA1) | Cancro al seno con mutazione somatica (BRCA2)

Stati Uniti
Pfizer
French College of General Hospital Pneumologists (CPHG)

Completato

Studio Osservazionale Descrittivo ALK-2016-CPHG (ALK2016CPHG)

NSCLC | Crizotinib | Riarrangiamento del gene ALK o riarrangiamento del gene ROS1

Francia
Nested Therapeutics, Inc

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza e l'efficacia delle compresse orali NST-628 in soggetti con tumori solidi (NST-628)

Glioma | Melanoma | NSCLC | Oncologia | Tumore solido, adulto | Mutazione MEK | Mutazione del gene RAF | Mutazione del gene Ras (KRAS o NRAS). | Mutazione del gene della via MAPK

Australia
Rabin Medical Center

Completato

Un intervento nutrizionale per ridurre la densità mammaria tra le donne portatrici di BRCA (BReast CAncer Susceptibility Gene)

Mutazione del gene BRCA1 | Mutazione del gene BRCA2

Israele
Anita Turk
Eli Lilly and Company

Terminato

Un cesto di prova di un inibitore ERK1/2 (LY3214996) in combinazione con Abemaciclib.

Cancro | Cancro Metastatico | BRAFV600E | Mutazione del gene MEK1 | Mutazione del gene MEK2 | Mutazione ERK | Mutazione del gene RAF1

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Talazoparib nel trattamento di pazienti con tumori ricorrenti, refrattari, avanzati o metastatici e alterazioni nei geni BRCA

Mutazione del gene BRCA1 | Mutazione del gene BRCA2 | Neoplasia maligna metastatica | Neoplasia maligna avanzata | Neoplasia maligna ricorrente | Neoplasia maligna refrattaria | Mutazione del gene PALB2 | Mutazione del gene ATM

Stati Uniti

Prove cliniche su Polimorfismo del gene COMT

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