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Prove cliniche su Malattie ereditarie da accumulo metabolico
Totale 61869 risultati
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John MitchellCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo III | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo IA | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo IB | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo 0Canada
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di Pompe a esordio tardivo | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II GSD IIStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia di Pompe | Carenza di maltasi acida della glicogenesi 2Stati Uniti, Israele
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAttivo, non reclutanteMalattia da accumulo di glicogeno di tipo IA | Malattia di Von Gierke (GSD tipo Ia)Olanda, Stati Uniti, Canada, Spagna
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University of ManitobaCo-Investigator - Dr. Cheryl Rockman-GreenbergCompletatoIpoglicemia | Disturbo da accumulo di glicogeno di tipo 1 | Amido di mais | GlicosadeCanada
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyCompletatoNeuropatia | Miopatia | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (malattia di Pompe a esordio tardivo)Stati Uniti
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Astellas Gene TherapiesReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva)Stati Uniti, Spagna, Francia, Taiwan, Italia
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Amicus TherapeuticsCompletatoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva)Stati Uniti, Australia, Corea, Repubblica di, Giappone, Taiwan, Belgio, Slovenia, Nuova Zelanda, Regno Unito, Francia, Argentina, Canada, Spagna, Bosnia Erzegovina, Germania, Svezia, Ungheria, Austria, Bulgaria, Danimarca, Greci... e altro ancora
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Duke UniversityCompletato
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Amicus TherapeuticsTerminatoMalattia di Pompe a esordio tardivoStati Uniti, Canada, Australia, Belgio
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BioMarin PharmaceuticalTerminatoMalattia di Pompe a esordio tardivoStati Uniti, Regno Unito, Germania, Francia, Italia, Portogallo, Belgio, Olanda
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McMaster UniversityNon ancora reclutamentoObesità | Malattie da accumulo lisosomiale | Perdita muscolare | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia di Pompe | Nutrizione scarsa | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II, adulto | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II a esordio tardivo
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Alexion PharmaceuticalsCompletatoCarenza di lipasi acida lisosomiale | Malattia da accumulo di esteri di colesterolo (CESD)Stati Uniti, Regno Unito, Francia, Canada, Repubblica Ceca, Italia, Polonia, Svizzera
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di PompeBelgio, Stati Uniti, Cechia, Germania, Italia, Taiwan
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University of FloridaAmicus TherapeuticsTerminatoMalattia di Pompe | Reazione di ipersensibilità
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Glicogenosi 2Stati Uniti
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GeneCradle IncReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva)Cina
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GeneCradle IncReclutamentoMalattia di Pompe a esordio infantileCina
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Seventh Medical Center of PLA General HospitalGeneCradle Therapeutics, IncReclutamento
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi CompanySconosciutoMalattia di Pompe | Malattia di Pompe a esordio tardivoSpagna
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia di Pompe | Carenza di maltasi acida della glicogenesi 2Stati Uniti, Canada, Australia
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Huashan HospitalNon ancora reclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva)Cina
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Rambam Health Care CampusReclutamentoMalattia di Pompe a esordio infantileIsraele
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Astellas Gene TherapiesReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva)Stati Uniti, Regno Unito
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Amicus TherapeuticsReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva)Stati Uniti, Giappone, Australia, Taiwan, Canada
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamentoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia di PompeUngheria, Croazia, Serbia, Stati Uniti, Argentina, Australia, Belgio, Brasile, Bulgaria, Canada, Chile, Cina, Colombia, Danimarca, Francia, Germania, Grecia, Hong Kong, India, Indonesia, Israele, Italia, Giappone, Giordania, Corea... e altro ancora
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Amicus TherapeuticsAttivo, non reclutanteMalattia di Pompe (insorgenza tardiva)Stati Uniti, Germania, Taiwan, Belgio, Australia, Slovenia, Spagna, Olanda, Ungheria, Giappone, Austria, Regno Unito, Francia, Argentina, Canada, Svezia, Danimarca, Nuova Zelanda, Grecia, Corea, Repubblica di, Bosnia Erzegovina e altro ancora
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAttivo, non reclutanteMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia di Pompe | Carenza GAAStati Uniti
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Amicus TherapeuticsA disposizioneMalattia di Pompe a esordio infantileTaiwan, Stati Uniti, Italia
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BioMarin PharmaceuticalTerminatoMalattia di Pompe a esordio tardivoStati Uniti, Regno Unito
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Duke UniversityRitiratoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva)Stati Uniti
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Rambam Health Care CampusCompletatoTerapia enzimatica sostitutiva nella malattia di Pompe
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia di Pompe a esordio infantileStati Uniti, Francia, Sud Africa
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di PompeStati Uniti
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Rambam Health Care CampusSconosciuto
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprovato per il marketingMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Glicogenosi 2
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Malattia di PompeStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Glicogenesi di tipo II | Carenza di maltasi acida (AMD)Stati Uniti, Francia, Canada, Olanda, Australia
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di PompeStati Uniti, Israele, Francia, Regno Unito
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University of LausanneUniversity of Modena and Reggio EmiliaCompletatoMalattia da accumulo di acido N-acetilneuraminicoSvizzera, Italia
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Novartis PharmaceuticalsRitiratoDisturbi metabolici ereditari IMD
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminatoGlicogenosi 2 | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II) | Carenza di maltasi acida | Malattia di Pompe (insorgenza infantile)Stati Uniti, Taiwan, Germania
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoCarenza di maltasi acida della glicogenesi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II)Stati Uniti, Olanda, Regno Unito, Germania
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoCarenza di maltasi acida della glicogenesi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II)Francia
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Central Hospital, Nancy, FranceReclutamentoInsorgenza giovanile della malattia di PompeFrancia
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University Children's Hospital, ZurichSanofiCompletato
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University Hospital, RouenUniversity Hospital, CaenReclutamentoMalattie da accumulo lisosomiale | Screening neonataleFrancia
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Duke UniversityCompletato
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Joanne Kurtzberg, MDAldagenRitiratoMalattie da accumulo lisosomiale | Errori congeniti del metabolismoStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprovato per il marketingMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva)Stati Uniti