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Prove cliniche su Distrofia retinica ereditaria associata a mutazioni RPE65
Totale 83 risultati
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAttivo, non reclutanteDistrofia retinica ereditaria associata a mutazioni RPE65Cina
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Frontera TherapeuticsReclutamentoDistrofia retinica associata a mutazione RPE65 biallelicaCina
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Novartis PharmaceuticalsAttivo, non reclutanteDistrofia retinica associata a mutazione RPE65 biallelicaGiappone
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Spark TherapeuticsAttivo, non reclutanteDistrofia retinica associata a mutazione biallelica RPE65 confermataStati Uniti
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Spark TherapeuticsAttivo, non reclutanteDistrofia retinica ereditaria dovuta a mutazioni RPE65
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAttivo, non reclutanteAmaurosi congenita di Leber | Distrofia retinica ereditaria dovuta a mutazioni RPE65Stati Uniti
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Shahid Beheshti University of Medical SciencesSconosciutoDistrofia retinica ereditaria che coinvolge principalmente la retina sensoriale | Distrofia retinica ereditaria che coinvolge principalmente l'epitelio del pigmento retinicoIran (Repubblica Islamica del
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Gangnam Severance HospitalCompletatoDistrofia retinica ereditaria che coinvolge principalmente la retina sensoriale | Distrofia retinica ereditaria che coinvolge principalmente l'epitelio del pigmento retinicoCorea, Repubblica di
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdReclutamentoDistrofia retinica ereditariaCina
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.ReclutamentoUno studio sulla sicurezza e l'efficacia di HG004 in soggetti con amaurosi congenita di Leber (STAR)Amaurosi congenita di Leber | Malattie retiniche ereditarie causate da mutazioni RPE65Stati Uniti, Cina
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Retina Implant AGTerminatoDegenerazione retinica | Distrofia retinica ereditaria che coinvolge principalmente la retina sensorialeFrancia
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University of WashingtonReclutamentoDistrofia retinica ereditaria che coinvolge principalmente la retina sensorialeStati Uniti
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Sun Yat-sen UniversityCompletatoRetinite pigmentosa | Distrofia retinica ereditaria | Disturbo della retinaCina
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...ReclutamentoDistrofie retiniche ereditarieCina
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Fondazione G.B. Bietti, IRCCSReclutamentoEdema maculare | Distrofia retinica ereditaria | Retinopatia laserItalia
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Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùReclutamentoRetinite pigmentosa | Distrofia maculare | Distrofia retinica ereditariaItalia
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Ankara Universitesi TeknokentCompletatoRetinite pigmentosa | Distrofia retinica ereditariaTacchino
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Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... e altri collaboratoriReclutamentoRetinite pigmentosa associata a mutazioni CNGB1Stati Uniti, Francia, Germania, Regno Unito
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National Eye Institute (NEI)TerminatoDegenerazione retinica ereditaria | Malattie oftalmiche ereditarieStati Uniti
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildReclutamentoVisione reti cerebrali funzionali in pazienti con distrofie retiniche ereditarieFrancia
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessReclutamentoRetinite pigmentosa | Degenerazione retinica ereditariaStati Uniti, Regno Unito, Francia, Finlandia, Israele, Olanda, Svizzera, Australia, Canada, Brasile, Messico
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Soleno Therapeutics, Inc.Non ancora reclutamentoSH2B1 Carenza Obesità | Obesità associata alla mutazione PCSK1 (variante rs6232) | SIM1 Deficit Obesità
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Guangxi Medical UniversityCompletatoLe sequenze geniche complete di c-KIT, PDGFRA e DOG1 vengono analizzate con l'approccio del sequenziamento dello screening | Indagare le caratteristiche e le variazioni associate alle diverse mutazioni geniche di c-KIT, PDGFRA e DOG1 nei pazienti con GIST
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University of OxfordCompletatoDegenerazione maculare legata all'età | Retinite pigmentosa | Distrofie retiniche ereditarie | Patologia del nervo otticoRegno Unito
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PfizerCompletatoEdema maculare associato a diabete mellitoStati Uniti, Colombia, Australia, Germania, Italia, Sud Africa, Grecia, Francia, Austria, Regno Unito, Danimarca, India, Portogallo, Brasile, Canada, Cechia, Olanda, Svizzera
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Cook Children's Health Care SystemNon più disponibileSindrome di Dravet | Encefalopatie epilettiche associate a mutazioni SCN1AStati Uniti
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Editas Medicine, Inc.Attivo, non reclutanteDegenerazione retinica | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della vista | Amaurosi congenita di Leber 10 | Distrofie retiniche ereditarie | Malattia retinica | Disturbi oculari congenitiStati Uniti
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Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology...ReclutamentoMalattia di Stargardt | Malattia di Stargardt 1 | Fundus Flavimaculatus | Degenerazione maculare, Stargardt | Distrofia maculare con macchie, tipo 1Svizzera
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MedtronicNeuroCompletatoDolore cronico refrattario associato a sindrome da fallimento chirurgico della schiena, fibrosi epidurale, causalgia periferica, sindrome da dolore regionale complessoStati Uniti
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Catalyst BiosciencesTerminatoPrecedente diagnosi di malattia mediata dal complemento e/o con manifestazioni cliniche ragionevolmente associate a deficit del fattore I del complementoStati Uniti
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FibroGenAstraZenecaCompletatoAnemia associata a malattia renale allo stadio terminaleStati Uniti
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Kyungpook National University HospitalMinistry of Health & Welfare, Korea; Fresenius Medical Care KoreaCompletatoInsufficienza renale cronica | Disturbi associati alla dialisi peritonealeCorea, Repubblica di
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FibroGenAstraZenecaCompletatoAnemia associata a malattia renale allo stadio terminale (ESRD)Stati Uniti
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BiogenReclutamentoSclerosi laterale amiotrofica associata a una mutazione del gene SOD1Stati Uniti, Canada, Spagna, Australia, Germania, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Belgio, Brasile, Francia, Polonia, Svezia
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Cure CMDReclutamentoDistrofia muscolare di Emery-Dreifuss | Sindrome miastenica congenita | Distrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita con deficit di ITGA7 (integrina alfa-7). | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscolare congenita e glicosilazione anormale del distroglicano con grave epilessia) e altre condizioniStati Uniti
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Astellas Pharma IncCompletatoAnemia renale associata a insufficienza renale cronica (IRC)Giappone
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...CompletatoMalattia renale allo stadio terminale | Insufficienza renale cronica | Disturbi associati alla dialisi peritonealeStati Uniti
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Akebia TherapeuticsCompletatoAnemia associata a malattia renale cronicaStati Uniti
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Mao JianhuaReclutamentoAnemia associata a malattia renale cronicaCina
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FibroGenAstraZenecaRitiratoAnemia associata a malattia renale cronicaStati Uniti
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoPoliangioite microscopica | Granulomatosi associata a poliangioite | Forme renali limitateFrancia
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensMerck Serono International SACompletatoMalattia renale associata a diabete mellito di tipo IIFrancia
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCReclutamentoMalattie mitocondriali | Miopatie mitocondriali | Sindrome di Kearns-Sayre | Mutazione del DNA mitocondriale | Oftalmoplegia Esterna Cronica Progressiva Con MiopatiaStati Uniti
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The New Model of Care, Hail Health ClusterHealth Holding Company, Hail Health ClusterNon ancora reclutamentoIntelligenza Artificiale | Retinopatia diabetica associata a diabete mellito di tipo 2 | Edema maculare dovuto a diabete mellito di tipo 2
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PT Kalbe Genexine BiologicsNovotech (Australia) Pty LimitedCompletatoAnemia associata a malattia renale cronicaTaiwan, Australia, Corea, Repubblica di, Tailandia, Malaysia, Filippine, Indonesia
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Akebia TherapeuticsCompletatoAnemia associata a malattia renale cronica (CKD)Stati Uniti
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University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaCompletatoEnfisema o BPCO | Carenza di alfa-1 antitripsina (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, un altro fenotipo/genotipo raro noto per essere associato a AAT basso o funzionalmente compromesso, comprese le mutazioni F o IStati Uniti
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... e altri collaboratoriReclutamentoCancro ai reni | Carcinoma a cellule renali | Mutazione del gene ALK | Mutazione genica MET | HLRCC | Istologia del tumore renale | Leiomioma cutaneo | Sindrome da predisposizione tumorale BAP1 | Sindrome VHL | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Cancro renale familiare | Mutazione del gene FLCN | Mutazione del gene FH | Leiomioma...Cina
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); ExelixisAttivo, non reclutanteCarcinoma a cellule renali | Carcinoma a cellule renali metastatico | Cancro a cellule renali in stadio IV AJCC v8 | Carcinoma a cellule renali sarcomatoide | Carcinoma a cellule renali cromofobe | Carcinoma a cellule renali papillari | Tumori maligni delle vie urinarie | Carcinoma a cellule renali... e altre condizioniStati Uniti
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Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Attivo, non reclutanteVHL - Sindrome di Von Hippel-Lindau | Mutazione del gene VHL | Sindrome VHL | Inattivazione del gene VHL | Carcinoma a cellule renali associato a VHL | Carcinoma a cellule renali a cellule chiare associato a VHLStati Uniti, Danimarca, Regno Unito, Francia