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Cerca studi clinici per: 2 mg di estradiolo / 1 mg di noretisterone acetato (NETA)

Totale 849 risultati

Novo Nordisk A/S

Completato

Biodisponibilità di tre formulazioni orali per la terapia ormonale sostitutiva nelle donne in postmenopausa

Sano | Menopausa

Germania
Novo Nordisk A/S

Completato

Trattamento senza sanguinamento dei sintomi della menopausa con nuove combinazioni ormonali a bassissimo dosaggio (CHOICE)

Menopausa | Sintomi vasomotori della menopausa

Danimarca, Regno Unito, Svezia, Belgio, Svizzera, Germania, Francia, Finlandia, Austria, Norvegia
Novo Nordisk A/S

Completato

Indagine su 2 diverse formulazioni orali di estradiolo e noretisterone in donne sane

Sano | Menopausa

Germania
AbbVie

Completato

Sicurezza ed efficacia nelle donne in premenopausa con sanguinamento mestruale abbondante (HMB) associato a fibromi uterini (UF)

Fibromi uterini | Forte sanguinamento uterino
Novo Nordisk A/S

Completato

Studio osservazionale per indagare l'occorrenza di sanguinamento nelle donne in postmenopausa trattate con estradiolo/NETA per 12 mesi

Menopausa | Sanguinamento postmenopausale

Svezia, Norvegia
Novo Nordisk A/S

Completato

Profilo di sanguinamento con terapia ormonale sostitutiva continua di Activelle® nelle donne in postmenopausa

Sano | Menopausa

Svezia, Norvegia
NorthShore University HealthSystem
Pfizer

Non ancora reclutamento

Fenotipizzazione del dolore pelvico idiopatico con imaging uterino in tempo reale e trattamento con terapia di combinazione Relugolix

Dolore pelvico

Stati Uniti
Galderma R&D

Completato

Prestazioni di diversi regimi di applicazione di ACTINICA® sulla protezione dall'eritema indotto dai raggi UV dopo un giorno di esposizione al sole in soggetti sani di carnagione chiara.

Soggetti sani, maschi o femmine, di età compresa tra 18 e 60 anni, con fototipo I, II o III, pelle non pretrattata/preprotetta

Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di quattro dosi di Cenerimod rispetto al placebo in soggetti adulti con lupus eritematoso sistemico attivo

Lupus eritematoso sistemico

Spagna, Stati Uniti, Italia, Taiwan, Tailandia, Polonia, Federazione Russa, Israele, Ucraina, Messico, Filippine, Georgia, Regno Unito, Chile, Francia, Bulgaria, Cechia, Grecia, Ungheria, Romania, Tacchino, Germania, Porto Rico, Giappon...
Bio Sidus SA

Completato

Studio PK/PD di 2 formulazioni di agalsidasi in dose singola di 1 mg/kg somministrate a volontari sani come infusione endovenosa

Malattia di Fabri

Argentina
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Attivo, non reclutante

Valutazione delle interazioni farmacologiche tra terapia ormonale femminilizzante ed emtricitabina/tenofovir alafenamide in concomitanza per la profilassi pre-esposizione tra le donne transgender

Interazione farmacologica

Tailandia
Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Ritirato

Bioequivalenza di due compresse combinate a dose fissa contenenti estradiolo e acetato di nomegestrolo

Bioequivalenza

Messico
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità delle compresse di clormadinone/etinilestradiolo 2 mg/0,02 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

Chile
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamento

Saroglitazar magnesio per il trattamento della colangite biliare primitiva (EPICS-III)

Colangite Biliare Primitiva

Stati Uniti, Argentina, Islanda, Tacchino
Sunovion

Completato

Dasotraline SEP360-105 Studio PK/PD pediatrico

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività pediatrica

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di Verubecestat (MK-8931) nei partecipanti con malattia di Alzheimer prodromica (MK-8931-019) (APECS)

Il morbo di Alzheimer | Compromissione cognitiva lieve amnesica | Malattia prodromica di Alzheimer
Far Eastern Memorial Hospital

Reclutamento

TOS su sintomi della vescica iperattiva, funzione sessuale, sintomi depressivi, funzione autonomica e rigidità arteriosa

Sindrome della menopausa

Taiwan
Zydus Therapeutics Inc.

Sospeso

Valutare la sicurezza e l'efficacia di Saroglitazar Mg in pazienti con trigliceridi a digiuno ≥500 mg/dL e ≤1500 mg/dL

Dislipidemie

Stati Uniti
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ASC61 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Arena Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Etrasimod in soggetti con dermatite atopica da moderata a grave (ADVISE)

Dermatite atopica

Stati Uniti, Australia, Canada
Myovant Sciences GmbH

Completato

LIBERTY 2: studio di efficacia e sicurezza di Relugolix nelle donne con sanguinamento mestruale abbondante associato a fibromi uterini

Fibroma uterino | Sanguinamento mestruale abbondante

Stati Uniti, Belgio, Cechia, Sud Africa, Chile, Brasile, Ungheria, Polonia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Uno studio di fase I per valutare il gusto delle sospensioni orali di Belumosudil e valutare la biodisponibilità relativa

Volontari sani

Regno Unito
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità di estradiolo valerato e dienogest 2 mg/2 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

India
RECORDATI GROUP

Completato

Effetti di Rec 0/0438 in pazienti con iperattività detrusoriale neurogena dovuta a lesione del midollo spinale

Iperattività detrusoriale neurogena

Cechia, Francia, Polonia, Portogallo
Pfizer

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la comparabilità farmacocinetica di Pegvisomant 1 x 30 mg rispetto a 2 x 15 mg somministrati per via sottocutanea in soggetti sani

Volontari sani

Belgio
LG Life Sciences

Completato

Sicurezza e farmacocinetica tra associazione a dose fissa VR 160/20 mg e co-somministrazione di Diovan® (Valsartan) compressa rivestita con film 160 mg e Crestor® (Rosuvastatina) 20 mg

Ipertensione | Iperlipidemia

Corea, Repubblica di
Celgene

Completato

Studio in due parti per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del CC-220 e l'effetto del cibo sul CC-220 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
H. Lundbeck A/S

Terminato

Studio con Lu AF11167 per il trattamento dei sintomi negativi nei pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Bulgaria, Cechia, Estonia, Germania, Ungheria, Lettonia, Polonia, Ucraina
Pila Pharma

Completato

Uno studio a dose singola per studiare la sicurezza e la tollerabilità di XEN-D0501 in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Danimarca
Vantia Ltd

Completato

Studio di determinazione dell'intervallo di dosi di Fedovapagon negli uomini con nicturia

Notturia

Stati Uniti
ART Fertility Clinics LLC

Reclutamento

Tempistica ottimale del trasferimento di blastocisti euploidi giorno 6 in cicli di TOS congelati, giorno 6 o giorno 7 della somministrazione di progesterone.

Infertilità | Problemi di fertilità | Infertilità, femmina

Emirati Arabi Uniti
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di BG2109 in soggetti cinesi con endometriosi

Endometriosi | Dolore associato all'endometriosi da moderato a grave

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio clinico per valutare gli effetti degli estrogeni nelle donne sane in postmenopausa

Sintomi postmenopausali
University of Chicago

Terminato

Gli effetti della terapia sostitutiva con estrogeni nelle donne in postmenopausa con ipercalciuria e bassa massa ossea

Osteoporosi | Osteopenia | Ipercalciuria | Ipercalciuria, idiopatica familiare

Stati Uniti
Zydus Therapeutics Inc.

Completato

Saroglitazar magnesio in pazienti con steatosi epatica non alcolica e/o steatoepatite non alcolica (EVIDENCES IV)

Steatoepatite non alcolica | Malattia del fegato grasso non alcolica

Stati Uniti
Laboratorios Leti, S.L.

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'estratto allergenico modificato depigmentato di due acari in soggetti con rinite allergica o rinocongiuntivite, con asma allergico controllato

Asma | Rinite | Rinocongiuntivite

Spagna
Pfizer

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Spagna, Canada, Francia, Giappone, Germania
Natrogen Therapeutics International, Inc

Sconosciuto

Studio di efficacia e tollerabilità di Natura-Alpha nel trattamento di pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Pfizer

Non ancora reclutamento

Uno studio per conoscere Zavegepant come trattamento per attacchi multipli di emicrania nei partecipanti adulti

Emicrania
Central Institute of Mental Health, Mannheim
German Research Foundation

Completato

Idrocortisone nel trattamento delle intrusioni nei pazienti con disturbo da stress post-traumatico

Disturbo post traumatico da stress

Germania
University Hospital, Rouen

Sconosciuto

Trattamenti medici contro trattamenti chirurgici dell'endometriosi rettale (MESURE)

Endometriosi

Francia
GlaxoSmithKline

Completato

Conversione da ropinirolo a rilascio immediato (IR) a ropinirolo a rilascio controllato per RLS (sindrome delle gambe senza riposo)

Sindrome delle gambe agitate | Sindrome delle gambe senza riposo (RLS)

Stati Uniti
Poitiers University Hospital

Completato

Dosaggio di Sugammadex basato sul peso corporeo ideale per una profonda inversione del blocco neuromuscolare indotto da rocuronio in pazienti patologicamente obesi

Obesità patologica

Francia
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'effetto analgesico della somministrazione endovenosa di Kappa Agonist CR845 dopo intervento di isterectomia

Dolore acuto

Stati Uniti
Marius Henriksen

Terminato

Trattamento anti-il6 della grave malattia COVID-19 con insufficienza respiratoria minacciosa (TOCIVID)

Malattia di coronavirus

Danimarca
Pfizer

Completato

Primo studio sulla sicurezza nell'uomo di una singola dose di CPG 52364

Volontari sani

Stati Uniti
Sohag University

Non ancora reclutamento

L'effetto del pretrattamento con didrogesterone rispetto all'estradiolo valerato e al didrogestrone combinati sull'esito clinico della gravidanza dell'ICSI nei pazienti con PCOS"

PCOS | ICSI
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Mental Health (NIMH)

Completato

Caratterizzazione dei substrati neurali dell'irritabilità nelle donne: un modello neuroendocrino sperimentale

Depressione | Depressione, dopo il parto | Depressione postparto | Depressione perinatale

Stati Uniti
Universiti Sains Malaysia

Completato

Gli effetti del miele di Tualang sulle donne in postmenopausa

Sindrome postmenopausale

Malaysia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, farmacocinetica, farmacocinetica ed efficacia del PRX-102 in pazienti giapponesi con malattia di Fabry (RISE)

Malattia di Fabri

Giappone

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