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Cerca studi clinici per: 20 mg/120 mg artemether-lumefantrine (AL) 20 mg ruxolitinib phosphate (Rux)

Totale 1156 risultati

Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, il profilo farmacocinetico e farmacodinamico di Ruxolitinib con artemetere-lumefantrina

Malaria

Australia
Medicines for Malaria Venture
Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine, Belgium; Iqvia Pty Ltd; SGS Life Sciences... e altri collaboratori

Completato

Studio sull'infezione da malaria allo stadio ematico dopo DVI di sporozoiti criopreservati di P. Falciparum (ceppo NF54)

Infezioni da protozoi | Parassitemia | Malaria, Falciparum | Malattia parassitaria

Belgio
Oncology Institute of Southern Switzerland

Ritirato

Effetto di Ruxolitinib sulle cellule mieloidi infiltranti il tumore

Cancro alla prostata

Svizzera
University of Oxford
PATH

Non ancora reclutamento

Ottimizzazione della dose di tafenochina nel sud-est asiatico (SEADOT)

Plasmodium Vivax Malaria

Cambogia, Repubblica democratica popolare del Laos, Tailandia, Vietnam
Muhimbili University of Health and Allied Sciences
Karolinska Institutet; Uppsala University; The University of Western Australia

Completato

"Prolungamento della durata della vita terapeutica delle terapie combinate a base di artemisinina (ACT) nel distretto di Bagamoyo, Tanzania" (ALU-PQ)

Malaria, Falciparum

Tanzania
Duke University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Reclutamento

Miglioramento della salute neonatale attraverso test rapidi per la malaria all'inizio della gravidanza con diagnostica ad alta sensibilità (INTREPiD)

Gravidanza | Nascita prematura | Età gestazionale e condizioni di peso | Malaria in gravidanza | Natomorto | Basso peso alla nascita | Malaria, Falciparum | Salute neonatale | Malaria nel parto

Congo, Repubblica Democratica del, Kenya
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University Medical Center Nijmegen; Centre national de recherche et de formation...

Completato

Sicurezza di primachina + artemetere-lumefantrina nei maschi con deficit di G6PD con infezione da malaria asintomatica (SAFEPRIM)

Malaria

Burkina Faso
Makerere University
Karolinska Institutet; Swedish International Development Cooperation Agency (SIDA)

Sconosciuto

Artemetere/lumefantrina: uno studio sull'effetto del cibo locale sulla farmacocinetica e sulla farmacocinetica della popolazione

Malaria, Falciparum

Uganda
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Donald Krogstad
University of the Sciences, Techniques and Technologies of Bamako

Completato

Studi su un candidato antimalarico aminochinolina (AQ-13)

Malaria

Mali
University of Michigan Rogel Cancer Center

Ritirato

Abemaciclib con o senza atezolizumab nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Attivo, non reclutante

Capsule RTA 408 in pazienti con atassia di Friedreich - MOXIe

Atassia di Friedrich

Stati Uniti, Australia, Austria, Italia, Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

MK3207 per il trattamento dell'emicrania acuta (3207-005)

Emicrania
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Ruijin Hospital

Non ancora reclutamento

Famitinib in combinazione con Adebrelimab per il trattamento del cancro della tiroide avanzato

Cancro alla tiroide
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di CKD-519, somministrato con inibitori della HMG-CoA reduttasi

Dislipidemie

Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Effetto di ACT-451840 contro l'infezione precoce dello stadio sanguigno da Plasmodium Falciparum in soggetti sani

Soggetti sani

Australia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con miopatia mitocondriale - MOTORE

Miopatie mitocondriali

Stati Uniti, Danimarca
Bayer

Completato

Dosaggio continuo di BAY73-4506 in pazienti con tumori maligni avanzati

Neoplasia

Stati Uniti
Healthgen Biotechnology Corp.

Completato

Uno studio sull'OsrHSA in volontari maschi e femmine adulti sani

Ascite epatica

Stati Uniti
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di acido acetilsalicilico (ASA) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) a stomaco pieno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di ASA (acido acetilsalicilico) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) in condizioni di digiuno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
Intermountain Health Care, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Completato

Studio sul diabete e sul regime di terapia lipidica combinata (DIACOR).

Diabete mellito di tipo II | Dislipidemia mista

Stati Uniti
Estetra

Completato

Effetto di Estetrol monoidrato (E4) sull'intervallo QTc

Intervallo QTc prolungato

Stati Uniti
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Completato

Studio di efficacia di amodiachina-artesunato e artemetere-lumefantrina per il trattamento della malaria non complicata

Malaria, Falciparum

Congo, Repubblica Democratica del
University of Oxford

Non ancora reclutamento

Uno studio per scoprire se una combinazione di 3 farmaci per il trattamento della malaria funziona altrettanto bene ed è sicura e tollerabile quanto le combinazioni di 2 farmaci (FD-TACT)

Malaria da Plasmodium Falciparum non complicata
Viatris Specialty LLC

Completato

Studio che valuta il potenziale di abuso di NEURONTIN® in consumatori sani di oppioidi non tossicodipendenti e ricreativi

Potenziale di abuso

Stati Uniti
Neopharma Japan Co., Ltd.
Parexel

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'acido cloridrato 5-aminolevulinico (5-ALA HCl) e del citrato ferroso di sodio (SFC) aggiunti alla terapia combinata a base di artemisinina (ACT) in pazienti adulti con malaria non complicata

Malaria
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi multiple crescenti di AZD9567.

Artrite reumatoide

Germania, Regno Unito
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Farmacocinetica, sicurezza, tollerabilità ed efficacia di una nuova compressa dispersibile con artemetere-lumefantrina nei lattanti e nei neonati (CALINA)

Malaria da Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Congo, Repubblica Democratica del
U.S. Army Medical Research and Development Command

Completato

Sicurezza e tollerabilità della gomma da masticare antiplacca in una popolazione con gengivite (APCG)

Gengivite | Placca

Stati Uniti
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Completato

Studio di bioequivalenza di FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINA 20 mg COMPRESSA MULTISTRATO in soggetti sani in condizioni di digiuno

Sano

Giordania
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio delle formulazioni di paliperidone palmitato 3 mesi e 1 mese per il trattamento di pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Francia, Stati Uniti, Cina, Spagna, Argentina, Messico, Portogallo, Bulgaria, Germania, Polonia, Federazione Russa, Ucraina, Giappone, Grecia, Taiwan, Corea, Repubblica di, Canada, Repubblica Ceca, Brasile, Ungheria, Austria, Svez... e altro ancora
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Attivo, non reclutante

Studio che esplora l'effetto di supporto dell'acarbosio nella gestione del peso

Sovrappeso o Obesità

Svezia
MiMedx Group, Inc.

Terminato

Microinnesti di membrana amniotica/corion umana disidratata (dHACM) iniettabili nel trattamento della fascite plantare recalcitrante (dHACM)

Fascite plantare

Stati Uniti
Grifols Therapeutics LLC

Ritirato

Studio che valuta il dosaggio flessibile del 20% dell'IGSC in soggetti con esperienza di trattamento e naive al trattamento con immunodeficienza primaria

Immunodeficienza primaria

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Dasatinib in combinazione con Revlimid (e desametasone)

Mieloma multiplo

Stati Uniti, Francia, Australia
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica della zicronapina una volta alla settimana in pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
Amgen

Completato

Uno studio di fase II per il trattamento di soggetti con carcinoma renale avanzato

Carcinoma a cellule renali avanzato
Fondazione Melanoma Onlus
Clinical Research Technology S.r.l.

Attivo, non reclutante

Combinazione o sequenza di Vemurafenib, Cobimetinib e Atezolizumab nel melanoma resecabile ad alto rischio (NEO-TIM)

Melanoma

Italia
Cytokinetics

Reclutamento

Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia e la sicurezza di Aficamten (CK-3773274) rispetto al metoprololo succinato negli adulti con cardiomiopatia ipertrofica sintomatica e ostruzione del tratto di efflusso ventricolare sinistro (MAPLE-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM)

Stati Uniti, Danimarca, Spagna, Olanda, Regno Unito, Francia, Cina, Israele, Germania, Italia, Ungheria, Canada
Amgen

Completato

Uno studio di fase II per il trattamento del glioma maligno avanzato

Glioma maligno avanzato
HK inno.N Corporation

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di CJ-30060 in pazienti ipertesi con iperlipidemia

Ipertensione con iperlipidemia
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Studio per valutare la biodisponibilità relativa della compressa con combinazione a dose fissa (FDC) (Simeprevir, Odalasvir e AL-335) rispetto a singoli agenti somministrati insieme e per valutare l'effetto di lansoprazolo a dose multipla o omeprazolo sulla farmacocinetica a dose singola dell'SMV , ODV e AL-335 (FDC)

Sano

Stati Uniti
PHARMENTERPRISES LLC

Completato

XC8 nel trattamento di pazienti con infezione virale respiratoria acuta

Influenza | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica

Reclutamento

Atezolizumab Versus Placebo per il trattamento adiuvante del mesotelioma pleurico maligno (Atezomeso) (AtezoMeso)

Mesoteliomi Pleurico

Italia
Actelion

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia a lungo termine di Ponesimod in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente

Sclerosi multipla

Polonia, Ucraina, Regno Unito, Stati Uniti, Germania, Spagna, Bulgaria, Romania, Serbia, Canada, Finlandia, Svezia, Federazione Russa, Ungheria, Cechia, Olanda, Israele, Svizzera, Austria, Francia
Bandim Health Project

Completato

Effectiveness and Safety of Artemether + Lumefantrine and Dihydroartemisinin + Piperaquine for Treating Malaria

Malaria | Efficacia

Guinea Bissau
Magna Pharmaceuticals, Inc.

Sconosciuto

StahistRx Phase 2, Five-arm, Parallel Group, Active vs Active, studio in doppio cieco

Rinite, stagionale, allergica

Stati Uniti

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