Cerca studi clinici per: Compressa 3 in 1 (EFV 400 mg, TDF 300 mg, 3TC 300 mg)

Totale 139 risultati

Yu-Jay Corp.

Completato

Studio di monitoraggio del farmaco terapeutico sull'efavirenz a dose ridotta (400 mg) in compresse combinate per pazienti che ricevono Atripla con soppressione virale a Taiwan

Infezioni da HIV

Taiwan
LegoChem Biosciences, Inc

Completato

Uno studio clinico di fase II su LCB01-0371 per valutare EBA, sicurezza e farmacocinetica

Tubercolosi polmonare

Corea, Repubblica di
Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Completato

Studio per indagare sulla biodisponibilità relativa delle formulazioni di OZ439 in volontari sani

Volontari sani

Australia
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... e altri collaboratori

Terminato

RESIST-2: ART di seconda linea per l'infezione da HIV-2 (RESIST-2)

Infezione da HIV-2

Senegal
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Completato

Studio sulla biodisponibilità delle formulazioni del prototipo orale di OZ439 somministrate con piperachina fosfato (PQP)

Malaria

Regno Unito
Kirby Institute

Completato

Sicurezza ed efficacia della dose ridotta rispetto a quella standard di efavirenz (EFV) più due nucleotidi negli adulti naïve agli antiretrovirali. (ENCORE1)

Infezioni da HIV

Australia
Rockefeller University
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Aaron Diamond AIDS Research Center

Completato

Antiretrovirale standard vs. terapia multiclasse in soggetti con infezione acuta da HIV-1 naïve agli antiretrovirali (ADARC 2007-01)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamento

Uno studio che valuta la farmacocinetica e la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio immediato di Emraclidina in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di BG2109 in soggetti cinesi con endometriosi

Endometriosi | Dolore associato all'endometriosi da moderato a grave

Cina
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza della ribavirina in soggetti adulti sani in condizioni di alimentazione

Soggetti sani

Egitto
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia, della tollerabilità e della farmacocinetica di MYMD1 per l'infiammazione cronica e la sarcopenia/fragilità

Fragilità | Sarcopenia | Invecchiamento

Stati Uniti
University of Nottingham
University of Oxford; Nottingham University Hospitals NHS Trust; University of... e altri collaboratori

Completato

Prova dell'aspirina per l'eradicazione dell'Helicobacter (HEAT)

Infezione batterica dovuta a Helicobacter Pylori (H. Pylori) | Ulcera gastrointestinale Emorragia

Regno Unito
Oswaldo Cruz Foundation
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Reclutamento

Sperimentazione clinica randomizzata in aperto e di non inferiorità (HCVPCL05/20)

Epatite C

Brasile
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica di TBAJ-876 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Malattia polmonare | Tubercolosi multiresistente ai farmaci | Tubercolosi sensibile ai farmaci | Tubercolosi resistente ai farmaci | Infezione da Mycobacterium Tuberculosis

Stati Uniti
Southern Illinois University Carbondale

Completato

Interazione di caffeina e idratazione sulla voce

Disturbi della voce

Stati Uniti
Unity Health Toronto

Completato

Risposta acuta alla dose di ginseng bianco coreano nella sindrome metabolica o nel diabete di tipo 2 (KWG)

Sindrome metabolica | Diabete di tipo 2

Canada
University of Florida
AbbVie; University of North Carolina, Chapel Hill

Completato

Studio multicentrico, randomizzato, in aperto su G/P +/- RBV per soggetti con HCV GT1 precedentemente trattati con NS5A + SOF

Epatite C | HCV

Stati Uniti
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux de... e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Efficacia, accettabilità e sicurezza della PrEP HIV basata su eventi utilizzando TAF/FTC in MSM in Tailandia e Francia. (SimpPrEP)

HIV/AIDS

Francia, Tailandia
University of Washington
University of Colorado, Denver; Gilead Sciences; Kenya Medical Research Institute

Completato

Lo studio di riferimento sulle donne TAF-FTC

Infezioni da HIV

Kenya
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
Philip Grant

Ritirato

Effetto della riduzione dell'esposizione ai nucleotidi sulla salute delle ossa (ReNew) (ReNew)

HIV/AIDS | Osteopenia | Infezione da HIV-1

Stati Uniti
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Reclutamento

Prova delle capsule enteriche ZN-A-1041 in pazienti con tumori solidi avanzati HER2-positivi

Tumori solidi avanzati | Cancro al seno HER2-positivo

Cina
Fundacion SEIMC-GESIDA

Attivo, non reclutante

Fase IV, uno studio clinico per valutare la sicurezza e la convenienza del passaggio da DTG/3TC a BIC/FTC/TAF nelle persone con HIV, buon controllo virologico e vulnerabilità neuropsichiatriche (MIND)

Infezioni da HIV

Spagna
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Sviluppo di un test point-of-care basato sulle urine per l'aderenza ai farmaci antiretrovirali (APTAMER)

HIV | Aderenza ai farmaci

Stati Uniti
Professor Francois Venter

Completato

Studio ADVANCE di DTG + TAF + FTC vs DTG + TDF + FTC e EFV + TDF+FTC nella terapia antiretrovirale di prima linea (ADVANCE)

Infezione da HIV-1

Sud Africa
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ASC61 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Sun Yat-sen University
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University; Zhujiang Hospital; Guangzhou...

Non ancora reclutamento

Sperimentazioni cliniche sull'ossigenoterapia continua combinata con la privazione della luce blu nel trattamento della retinite pigmentosa

Retinite pigmentosa

Cina
Services Institute of Medical Sciences, Pakistan
Getz Pharma

Completato

Il ruolo di nitazoxanide, interferone alfa e ribavirina nel trattamento dei pazienti affetti da diabete di tipo 2 con infezione da epatite C (HEP-C-FM)

Epatite C, cronica | DIABETE MELLITO Tipo 2

Pakistan
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Non ancora reclutamento

Modello di trasmissione in vivo negli adulti semi-immuni

Infezione malarica umana controllata | Trasmissione della malaria | Infezione da malaria allo stadio sanguigno indotto | Sfida contro la malaria

Tanzania
MRC [ycm]

Completato

Opzione di pre-esposizione per ridurre l'HIV nel Regno Unito. (ORGOGLIOSO) (PROUD)

HIV

Regno Unito
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di Olaparib in condizioni di digiuno e di pasto in soggetti sani

Partecipanti sani

Cina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Huai'an First People's Hospital; Yancheng First People's Hospital

Reclutamento

Protocollo di studio clinico sulla remissione indotta da IAV seguita da terapia di consolidamento con MDCyta+Ven in ND-AML

Leucemia mieloide acuta

Cina
Yonsei University

Sconosciuto

Studio sull'implementazione della profilassi pre-esposizione all'HIV in Corea del Sud

Infezioni da HIV

Corea, Repubblica di
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle compresse ND-003 negli adulti sani

Sano
Vendsyssel Hospital
Charite University, Berlin, Germany; Umeå University; Leiden University Medical... e altri collaboratori

Completato

Trattamento della schistosomiasi genitale femminile (FGS) con praziquantel: uno studio di prova

Schistosomiasi

Madagascar
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Non ancora reclutamento

Studio che valuta la sicurezza, in termini di controllo virologico dell'HBV a 96 settimane, di 2 strategie di sollievo dal trattamento antivirale, in pazienti co-infetti dai virus HIV-1 e HBV (BI-LIGHT)

Infezioni da HIV | Coinfezione da HBV
Instituto Mexicano del Seguro Social

Completato

Effetto dell'uso del probiotico S. Boulardii sulla diarrea infiammatoria virale acuta diagnosticata con PCR multiplex.

Diarrea virale

Messico
University of Geneva, Switzerland
University of Lausanne

Reclutamento

Antibiotici in aggiunta alla terapia parodontale: considerazioni farmacocinetiche e strategie di dosaggio (AMA)

Malattie parodontali | Farmacocinetica | Antibiotici

Svizzera
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamento

Studio di incremento della dose e di espansione della dose di GAS in soggetti con adenocarcinoma pancreatico metastatico (GAS)

Adenocarcinoma pancreatico metastatico

Taiwan
Fortune Pharmacal Co., Ltd.
Chinese University of Hong Kong

Completato

Studio di bioequivalenza clinica su due formulazioni di compresse di paracetamolo

Sano

Hong Kong
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza clinica su due formulazioni di compresse di metoprololo da 100 mg

Sano
GlaxoSmithKline

Completato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di amlodipina e losartan in volontari sanitari

Ipertensione

Australia
CONRAD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute... e altri collaboratori

Completato

Studio sulla sicurezza e sull'accettabilità della compressa orale di emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato e del gel all'1% di tenofovir a ridotto contenuto di glicerina applicato per via rettale

HIV

Stati Uniti, Sud Africa, Perù, Porto Rico, Tailandia
Northwell Health
Swedish Orphan Biovitrum

Reclutamento

Effetti di Anakinra in soggetti con malattia autoimmune dell'orecchio interno

La malattia di Meniere | Malattia autoimmune dell'orecchio interno

Stati Uniti
Pharmtechnology LLC
Reliance Life Sciences Private Limited

Completato

Uno studio sulla bioequivalenza delle compresse di losartan potassico (contenenti losartan potassico 100 mg) in adulti normali, sani e a digiuno

Sano

India
Khoo Teck Puat Hospital

Reclutamento

Integrazione di Omega-3 per lo studio sulla riduzione del volume del fegato (OLIVER). (OLIVER)

Fegato grasso | Candidato alla chirurgia bariatrica

Singapore
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.
CliPSBnC

Reclutamento

Studio clinico di YYC301 P3 per il trattamento dell'osteoartrosi del ginocchio

Artrosi, ginocchio

Corea, Repubblica di
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Terminato

Acidi grassi liberi, peso corporeo e secrezione di ormoni della crescita nei bambini

Obesità | Carenza di ormone della crescita | Bassa statura

Stati Uniti
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Effetti aprepitant sulla risposta all'ossicodone

Abuso di stupefacenti

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Compressa 3 in 1 (EFV 400 mg, TDF 300 mg, 3TC 300 mg)

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Djibouti

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi