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Cerca studi clinici per: ACT-541468 (Formulazione A)

Totale 3754 risultati

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio a dose singola crescente di ACT-541468 in soggetti maschi sani

Soggetti sani

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di ACT-541468 in giovani adulti sani e soggetti anziani

Soggetti sani

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio clinico per studiare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ACT-541468 in soggetti maschi sani

Sano

Cechia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminato

Uno studio su soggetti sani per indagare sulla sicurezza e sulla tollerabilità di ACT-541478, nonché su ciò che ACT-541478 fa al corpo e sul modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541478

Sano

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio del modo in cui il corpo assorbe, distribuisce e si sbarazza di ACT-541468 in soggetti con funzionalità renale anormale rispetto a soggetti sani

Sano | Insufficienza renale

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per studiare gli effetti di ACT-541468 sulla funzione respiratoria notturna in pazienti con apnea notturna ostruttiva da lieve a moderata

Apnea ostruttiva del sonno

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica di ACT-541468 in soggetti con compromissione epatica lieve, moderata e grave

Insufficienza epatica

Svizzera
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per indagare sugli effetti di Daridorexant sulla respirazione notturna in pazienti con respiro superficiale o sospeso durante il sonno

Apnea ostruttiva del sonno dell'adulto

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di ACT-541468 in soggetti anziani con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di ACT-541468 sulla respirazione in pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica moderata

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio sull'ACT-541468 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Soggetti sani

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza di diverse formulazioni di compresse di aprocitentan

Soggetti sani

Cechia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di ACT-541468 in soggetti adulti con disturbo da insonnia

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Spagna, Ungheria, Israele, Svezia
M.D. Anderson Cancer Center
Theravance Biopharma

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia della telavancina nel trattamento delle infezioni del flusso sanguigno Gram-positivo nei pazienti oncologici

Batteriemia | Infezione

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-281959/ACT-246475 in soggetti maschi sani

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica

Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per indagare sulle interazioni farmacologiche tra ACT-541468 ed etanolo in soggetti sani

Sano

Olanda
Actelion

Completato

Confronto di due dosaggi di selexipag in adulti sani

Soggetti sani

Germania
AbbVie

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia di Glecaprevir/Pibrentasvir in soggetti pediatrici con infezione da virus dell'epatite C cronica (HCV) di genotipo 1-6 (DORA)

Virus dell'epatite C (HCV)

Stati Uniti, Belgio, Canada, Germania, Giappone, Porto Rico, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Firategrast (SB683699) Studio dell'area superficiale in pazienti affetti da sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Polonia, Germania, Cechia
Lyndra Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza/durata nello stomaco delle capsule a rilascio prolungato negli adulti sani

Sano | Ritenzione gastrica

Australia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Non ancora reclutamento

Prima volta nello studio umano delle formulazioni VH4524184 a lunga durata d'azione

Infezioni da HIV

Stati Uniti
ViiV Healthcare

Reclutamento

Uno studio per indagare la biodisponibilità relativa e l'effetto alimentare di una formulazione di compresse di inibitore orale del capside rispetto ad altre formulazioni di compresse orali in partecipanti sani maschi e femmine

Infezioni da HIV

Regno Unito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio su soggetti maschi sani per indagare se la somministrazione di ACT-541468 può influenzare il destino nel corpo (quantità e tempo di presenza nel sangue) di rosuvastatina

Soggetti sani

Cechia
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica delle formulazioni orali di MMV390048 somministrato a digiuno a volontari sani

Malaria

Regno Unito
Janssen Sciences Ireland UC

Completato

Studio per valutare il profilo gustativo di diverse formulazioni liquide orali JNJ-53718678 in partecipanti sani

Sano

Regno Unito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio clinico per valutare le prestazioni di guida il giorno successivo dopo la somministrazione di ACT-541468 in soggetti di mezza età e anziani

Sano

Olanda
Pfizer

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino RSV adiuvato negli anziani sani

Infezione del tratto respiratorio

Stati Uniti, Australia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla bioequivalenza e sugli effetti alimentari in volontari sani

Disturbi dell'inizio e del mantenimento del sonno

Italia
Pfizer

Reclutamento

Studio per scoprire come diverse forme del medicinale in studio chiamato Danuglipron vengono assorbite nel sangue negli adulti sani

Soggetti sani | Partecipanti sani

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di formulazioni multiple di BMS-986231 in partecipanti sani

Arresto cardiaco

Stati Uniti
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Completato

Uno studio su soggetti sani per valutare la farmacocinetica e l'effetto del cibo dopo la somministrazione di GS-248

Farmacocinetica

Svezia
Pfizer

Completato

ETICHETTA APERTA, STUDIO DI 2 PERIODI, PER CONFRONTARE LA BIO-DISPONIBILITÀ DI 2 DIVERSE FORMULAZIONI DI PF-05221304 IN ADULTI SANI

Sano

Stati Uniti
Xequel Bio, Inc.
United States Department of Defense

Completato

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia di iNexin™ per il trattamento dei segni e dei sintomi associati alla malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Swansea University

Completato

Protocollo di studio per uno studio di fattibilità di un nuovo intervento psicoeducativo di sanità elettronica basato su ACT per studenti con disagio mentale

A Bite of ACT' (BOA) Corso di psicoeducazione online per la terapia dell'accettazione e dell'impegno | Un controllo della lista d'attesa

Regno Unito
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Confronto di due formulazioni di Proellex per la somministrazione vaginale

Confronto tra 2 diverse formulazioni di capsule vaginali Proellex da 12 mg

Stati Uniti
Allergan

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica (PK) di AGN-223575 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza e tollerabilità di AGN-199201 in pazienti con eritema associato a rosacea

Eritema | Acne rosacea

Stati Uniti
AbbVie

Completato

Studio per valutare gli eventi avversi e confrontare il modo in cui due formulazioni di iniezione sottocutanea di ABBV-154 si muovono attraverso il corpo di partecipanti adulti sani

ABBV-154

Stati Uniti
Iowa State University

Iscrizione su invito

Uno studio controllato randomizzato di ACT-P contro T4C per il rientro in comunità

Violenza | Comportamento criminale

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Interazione farmacocinetica tra diltiazem e ACT-541468 in soggetti sani

Soggetti sani

Germania
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio per valutare il profilo gustativo di diverse formulazioni liquide orali ALS-008176 in partecipanti adulti sani

Sano

Regno Unito
Pfizer

Completato

Uno studio per studiare l'effetto della formulazione in compresse e del cibo su PF-07104091 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la quantità di livelli di farmaco nel sangue e la sicurezza delle formulazioni di AZD5718 in volontari sani

Malattia coronarica (CAD)

Regno Unito
Allergan

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica della nuova formulazione di bimatoprost in pazienti con alopecia

Alopecia | Alopecia, androgenetica | Calvizie

Stati Uniti
Bayer

Completato

Uno studio su volontari sani che indaga la rapidità e la misura in cui il BAY1817080 viene assorbito, distribuito, scomposto ed eliminato dal corpo, nonché la differenza tra 2 diversi tipi di compresse di BAY1817080 e la differenza tra la dose orale e la dose nel Vena

Disponibilità biologica

Olanda
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa di 3 diverse formulazioni in condizioni di digiuno e alimentazione

Malattia renale cronica

Germania
Northwestern University
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Completato

Confronto di due formulazioni di acido salicilico

Acne vulgaris

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare il potenziale di abuso di ACT-541468 in consumatori sani di droghe ricreative

Consumatori di droghe ricreative sani

Stati Uniti, Canada
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di idalopirdina 60 mg

Sano

Regno Unito
Pfizer

Completato

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Infezioni delle vie respiratorie

Stati Uniti

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