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Buscar ensayos clínicos para: ACT-541468 (Formulación A)

Total 3830 resultados

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio de dosis única ascendente de ACT-541468 en sujetos masculinos sanos

Sujetos sanos

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de ACT-541468 en adultos jóvenes y ancianos sanos

Sujetos sanos

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio clínico para investigar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ACT-541468 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Chequia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de la forma en que el cuerpo capta, distribuye y elimina ACT-541468 en sujetos con función renal anormal en comparación con sujetos sanos

Saludable | Insuficiencia renal

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para investigar los efectos de ACT-541468 sobre la función respiratoria nocturna en pacientes con apnea obstructiva del sueño de leve a moderada

Apnea obstructiva del sueño

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para investigar los efectos de daridorexant en la respiración nocturna en pacientes con respiración superficial o pausada durante el sueño

Apnea obstructiva del sueño del adulto

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de ACT-541468 en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada y grave

Deterioro hepático

Suiza
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de ACT-541468 en sujetos de edad avanzada con trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de ACT-541468 sobre la respiración en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica moderada

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio de ACT-541468 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Sujetos sanos

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de diferentes formulaciones de comprimidos de aprocitentán

Sujetos sanos

Chequia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de ACT-541468 en sujetos adultos con trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, España, Hungría, Israel, Suecia
M.D. Anderson Cancer Center
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la telavancina en el tratamiento de infecciones del torrente sanguíneo por grampositivos en pacientes con cáncer

Bacteriemia | Infección

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de dosis oral ascendente única para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ACT-281959/ACT-246475 en sujetos masculinos sanos

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica

Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para investigar las interacciones farmacológicas entre ACT-541468 y etanol en sujetos sanos

Saludable

Países Bajos
Actelion

Terminado

Comparación de dos concentraciones de dosis de Selexipag en adultos sanos

Sujetos sanos

Alemania
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de Glecaprevir/Pibrentasvir en sujetos pediátricos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de los genotipos 1-6 (DORA)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemania, Japón, Puerto Rico, Federación Rusa, España, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de área de superficie de firategrast (SB683699) en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Polonia, Alemania, Chequia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Aún no reclutando

Primera vez en un estudio en humanos de formulaciones VH4524184 de acción prolongada

Infecciones por VIH

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Un estudio para investigar la biodisponibilidad relativa y el efecto alimentario de una formulación en tableta inhibidora de la cápside oral en comparación con otras formulaciones en tabletas orales en participantes sanos masculinos y femeninos

Infecciones por VIH

Reino Unido
Lyndra Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad/duración en el estómago de las cápsulas de liberación prolongada en adultos sanos

Saludable | Retención Gástrica

Australia
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de formulaciones orales de MMV390048 administrado en ayunas a voluntarios sanos

Malaria

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos masculinos sanos para investigar si la administración de ACT-541468 puede afectar el destino en el cuerpo (cantidad y tiempo de presencia en la sangre) de rosuvastatina

Sujetos sanos

Chequia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de Bioequivalencia y Efecto de los Alimentos en Voluntarios Sanos

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Italia
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de sabor de diferentes formulaciones líquidas orales JNJ-53718678 en participantes sanos

Saludable

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio clínico para evaluar el rendimiento de conducción al día siguiente después de la administración de ACT-541468 en sujetos de mediana edad y ancianos

Saludable

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna contra el RSV con adyuvante en adultos mayores sanos

Infección del tracto respiratorio

Estados Unidos, Australia
Pfizer

Reclutamiento

Estudio para aprender cómo las diferentes formas del medicamento del estudio llamado danugliprón se absorben en la sangre de adultos sanos

Sujetos sanos | Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de múltiples formulaciones de BMS-986231 en participantes sanos

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para evaluar la farmacocinética y el efecto de los alimentos después de la dosificación de GS-248

Farmacocinética

Suecia
Pfizer

Terminado

ESTUDIO ABIERTO, DE 2 PERÍODOS, PARA COMPARAR LA BIODISPONIBILIDAD DE 2 FORMULACIONES DIFERENTES DE PF-05221304 EN ADULTOS SANOS

Saludable

Estados Unidos
Xequel Bio, Inc.
United States Department of Defense

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y eficacia de iNexin™ para el tratamiento de los signos y síntomas asociados con la enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Comparación de dos formulaciones de Proellex para administración vaginal

Comparación de 2 formulaciones diferentes de cápsulas vaginales de 12 mg de Proellex

Estados Unidos
Swansea University

Terminado

Protocolo de estudio para un estudio de viabilidad de una nueva intervención psicoeducativa de salud electrónica basada en ACT para estudiantes con trastornos mentales

Un bocado de ACT' (BOA) Curso de psicoeducación en línea de terapia de aceptación y compromiso | Un control de lista de espera

Reino Unido
Allergan

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de AGN-223575 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de AGN-199201 en pacientes con eritema asociado con rosácea

Eritema | Rosácea

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Estudio para evaluar eventos adversos y comparar cómo se mueven dos formulaciones de inyección subcutánea de ABBV-154 a través del cuerpo de participantes adultos sanos

ABBV-154

Estados Unidos
Iowa State University

Inscripción por invitación

Un ensayo controlado aleatorio de ACT-P versus T4C para el reingreso a la comunidad

Violencia | Comportamiento criminal

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de sabor de diferentes formulaciones líquidas orales ALS-008176 en participantes adultos sanos

Saludable

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Interacción farmacocinética entre diltiazem y ACT-541468 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Alemania
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la cantidad de niveles de fármaco en la sangre y la seguridad de las formulaciones de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Reino Unido
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de una nueva formulación de bimatoprost en pacientes con alopecia

Alopecia | Alopecia Androgenética | Calvicie

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la formulación de tabletas y los alimentos en PF-07104091 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Un estudio en voluntarios sanos que investiga qué tan rápido y en qué medida se absorbe, distribuye, descompone y elimina del cuerpo BAY1817080, así como la diferencia entre 2 tipos diferentes de tabletas de BAY1817080 y la diferencia entre la dosis oral y la dosis en el Vena

Disponibilidad biológica

Países Bajos
Northwestern University
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Terminado

Comparación de dos formulaciones de ácido salicílico

Acné común

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de 3 formulaciones diferentes en condiciones de ayuno y alimentación

Enfermedad Renal Crónica

Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar el potencial de abuso de ACT-541468 en usuarios sanos de drogas recreativas

Usuarios saludables de drogas recreativas

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Terminado

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Infecciones del Tracto Respiratorio

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de idalopirdina 60 mg

Saludable

Reino Unido

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