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Pesquisar ensaios clínicos para: ACT-541468 (Formulação A)

Total de 2831 resultados

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo de dose ascendente única de ACT-541468 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de ACT-541468 em adultos jovens saudáveis e idosos

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo clínico para investigar o efeito dos alimentos na farmacocinética de ACT-541468 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Tcheca
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo da forma como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541468 em indivíduos com função renal anormal em comparação com indivíduos saudáveis

Saudável | Insuficiência renal

Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar os efeitos do ACT-541468 na função respiratória noturna em pacientes com apneia obstrutiva do sono leve a moderada

Apneia obstrutiva do sono

Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do ACT-541468 em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada e grave

Insuficiência Hepática

Suíça
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar os efeitos do daridorexant na respiração noturna em pacientes com respiração superficial ou pausada durante o sono

Apneia Obstrutiva do Sono em Adultos

Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de ACT-541468 em idosos com transtorno de insônia

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos do ACT-541468 na respiração em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada

Doença de obstrução pulmonar crônica

Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo de ACT-541468 em indivíduos saudáveis japoneses e caucasianos

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Eficácia e Segurança de ACT-541468 em Indivíduos Adultos com Transtorno de Insônia

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha, Espanha, Hungria, Israel, Suécia
M.D. Anderson Cancer Center
Theravance Biopharma

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança e Eficácia da Telavancina no Tratamento de Infecções da Corrente Sanguínea Gram Positivas em Pacientes com Câncer

Bacteremia | Infecção

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar as interações medicamentosas entre ACT-541468 e etanol em indivíduos saudáveis

Saudável

Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Diferentes Formulações de Comprimidos de Aprocitentana

Sujeitos Saudáveis

Tcheca
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Oral Ascendente Única para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ACT-281959 / ACT-246475 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica

França
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis do sexo masculino para investigar se a administração de ACT-541468 pode afetar o destino no corpo (quantidade e tempo de presença no sangue) da rosuvastatina

Sujeitos Saudáveis

Tcheca
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo clínico para avaliar o desempenho de direção no dia seguinte após a administração de ACT-541468 em indivíduos de meia-idade e idosos

Saudável

Holanda
Swansea University

Concluído

Protocolo de estudo para um estudo de viabilidade de uma nova intervenção psicoeducacional de eHealth baseada em ACT para alunos com sofrimento mental

A Bite of ACT' (BOA) Terapia de Aceitação e Compromisso Online Curso de Psicoeducação | Um controle de lista de espera

Reino Unido
Iowa State University

Inscrevendo-se por convite

Um estudo controlado randomizado de ACT-P versus T4C para reentrada na comunidade

Violência | Comportamento criminoso

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Interação farmacocinética entre diltiazem e ACT-541468 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar o potencial de abuso de ACT-541468 em usuários saudáveis de drogas recreativas

Usuários Saudáveis de Drogas Recreativas

Estados Unidos, Canadá
Actelion

Concluído

Comparação de Doses de Duas Doses de Selexipag em Adultos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo clínico para investigar as possíveis interações entre alimentos e ACT-541468 e entre ACT-541468 e midazolam

Sujeitos Saudáveis

Alemanha
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e eficácia de Glecaprevir/Pibrentasvir em pacientes pediátricos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C (VHC) dos genótipos 1-6 (DORA)

Vírus da Hepatite C (VHC)

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemanha, Japão, Porto Rico, Federação Russa, Espanha, Reino Unido
Xequel Bio, Inc.
United States Department of Defense

Concluído

Avaliação da Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do iNexin™ para o Tratamento dos Sinais e Sintomas Associados à Doença do Olho Seco

Olho Seco

Estados Unidos
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança do ACP-044 para o tratamento da dor aguda pós-operatória após bunionectomia

Dor Aguda Pós-Operatória | Bunionectomia

Estados Unidos
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Rescindido

Avaliar a eficácia e segurança do ACP-044 em indivíduos com dor associada à osteoartrite do joelho

Dor de osteoartrite

Estados Unidos
Xijing Hospital of Digestive Diseases
MENDES SA

Desconhecido

Probióticos multiestirpes reduzem os escores de depressão e ansiedade da UC

Colite ulcerativa

China
Hong Kong Metropolitan University
Chinese University of Hong Kong; Food and Health Bureau, Hong Kong

Concluído

Um Programa de Planejamento de Cuidados Avançados para Pessoas com Demência em Estágio Inicial na Comunidade

Comprometimento cognitivo leve | Demência Leve

Hong Kong
AC Immune SA
Worldwide Clinical Trials

Recrutamento

Um estudo para avaliar os efeitos do ACI-24.060 na doença de Alzheimer e na síndrome de Down (estudo ABATE)

Doença de Alzheimer | Doença de Alzheimer Prodrômica | Placa amiloide | Beta-Amilóide | Doença de Alzheimer na Síndrome de Down

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Concluído

Bioequivalência entre comprimidos de 180 mg e 60 mg de ALXN2050 e efeito dos alimentos na farmacocinética de ALXN2050

Participantes adultos saudáveis

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ainda não está recrutando

Primeira vez no estudo humano de formulações VH4524184 de longa ação

Infecções por HIV

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Firategrast (SB683699) Estudo da Área de Superfície em Pacientes com Esclerose Múltipla

Esclerose múltipla

Polônia, Alemanha, Tcheca
AC Immune SA
ICON Clinical Research

Recrutamento

Um estudo para avaliar os efeitos da vacinação ACI-7104.056 em pacientes com estágios iniciais da doença de Parkinson (VacSYn)

Doença de Parkinson | Doença de Parkinson 6, de início precoce

Reino Unido, Espanha, Alemanha
National University, Singapore
KHANA Center for Population Health Research

Concluído

Efeito das estratégias comunitárias de busca ativa de casos para detecção de tuberculose no Camboja

Tuberculose

Camboja
The Hong Kong Polytechnic University

Desconhecido

A sensação de pontos de acupuntura é necessária para o Acu-TENS provocar mudanças fisiológicas em indivíduos saudáveis? (Acu-TENS)

Distúrbio do Sistema Nervoso Autônomo

China
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética de formulações orais de MMV390048 administrado em jejum a voluntários saudáveis

Malária

Reino Unido
Applied Molecular Transport

Concluído

Estudo da Segurança e Eficácia do AMT-101 em Indivíduos com Bolsasite (FILLMORE)

Bolsite

Estados Unidos, Canadá, França, Espanha, Reino Unido, Alemanha, Bélgica, Hungria, Holanda, Suíça
Seoul National University Hospital
Asan Medical Center; Ulsan University Hospital; Korea University Anam Hospital; Ewha... e outros colaboradores

Concluído

Eficácia do Programa de Autoeducação para Planejamento Avançado de Cuidados (RCT)

Câncer Avançado

Republica da Coréia
Lyndra Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança/duração no estômago de cápsulas de liberação prolongada em adultos saudáveis

Saudável | Retenção Gástrica

Austrália
Hong Kong Metropolitan University
Chinese University of Hong Kong; The British Council in Hong Kong

Concluído

Promovendo o planejamento antecipado de cuidados para pessoas com demência em estágio inicial na comunidade: um estudo de viabilidade

Comprometimento cognitivo leve | Demência Leve

Hong Kong
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

A Study to Assess the Relative Bioavailability Three New Formulations of Telaprevir in Healthy Subjects

Hepatite C crônica

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Recrutamento

Um estudo para investigar a biodisponibilidade relativa e o efeito alimentar de uma formulação oral de comprimido inibidor de capsídeo em comparação com outras formulações de comprimidos orais em participantes saudáveis do sexo masculino e feminino

Infecções por HIV

Reino Unido
Pfizer

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade de uma vacina adjuvante contra RSV em idosos saudáveis

Infecção do trato respiratório

Estados Unidos, Austrália
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis para avaliar a farmacocinética e o efeito dos alimentos após a dosagem de GS-248

Farmacocinética

Suécia
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de três medicamentos experimentais em comparação com o telaprevir (um produto licenciado) para o tratamento da infecção crônica por hepatite C em adultos com experiência em tratamento (MALACHITE II)

Infecção Crônica por Hepatite C
Pfizer

Concluído

RÓTULO ABERTO, ESTUDO DE 2 PERÍODOS, PARA COMPARAR A BIODISPONIBILIDADE DE 2 FORMULAÇÕES DIFERENTES DE PF-05221304 EM ADULTOS SAUDÁVEIS

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Recrutamento

Estude para aprender como diferentes formas do medicamento em estudo chamado Danuglipron são absorvidas pelo sangue em adultos saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Comparação de duas formulações de Proellex para administração vaginal

Comparação de 2 formulações diferentes de cápsulas vaginais de 12 mg de Proellex

Estados Unidos

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