Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Soluzione lipidica oftalmica ADX-102 (0,5%)

Totale 548 risultati

Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, su soggetti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Completato

Uno studio di ADX-102 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite, Allergico

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Sperimentazione SOLACE - Una sperimentazione di fase 3 in soggetti con uveite anteriore non infettiva.

Uveite anteriore non infettiva

Stati Uniti
Skye Bioscience, Inc.

Completato

Studio di fase 2, controllato con placebo, che valuta la sicurezza e l'efficacia oculare dell'emulsione oftalmica SBI-100 in pazienti con pressione oculare elevata

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Stati Uniti
Qlaris Bio, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di QLS-101 in NTG

Glaucoma a tensione normale (NTG)

Stati Uniti
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Completato

Prova di biodisponibilità del cannabidiolo con somministrazione orale di dosi multiple

Biodisponibilità comparativa

Germania
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Una sperimentazione clinica di sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale utilizzando la camera di esposizione ambientale

Congiuntivite, Allergico

Canada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

ALLEVIATE Trial - Uno studio di fase 3 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Sieropersistenza dell'encefalite da zecche (TBE) dopo il primo richiamo e risposta a un secondo richiamo in bambini, adolescenti e giovani adulti (follow-up dello studio 700401)

Encefalite, trasmessa da zecche

Austria, Germania, Polonia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico ambientale per lo sviluppo della metodologia di Reproxalap in soggetti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Malattia cronica del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Valutare la sicurezza e l'efficacia delle soluzioni oftalmiche R932348 nei pazienti con cheratocongiuntivite secca (DROPS)

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Rigel Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica del collirio R932348 in pazienti con malattia dell'occhio secco

Cheratocongiuntivite secca

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Efficacia ipotensiva oculare di AR-102

Glaucoma

Stati Uniti
pH Pharma

Completato

Valutazione della soluzione oftalmica PHP-201 in pazienti con glaucoma da tensione normale

Glaucoma a tensione normale

Corea, Repubblica di
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio TRANQUILITY: studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco | Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo per valutare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica Reproxalap in soggetti con malattia dell'occhio secco

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Santen Inc.

Completato

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza della soluzione oftalmica STN1013600 0,1% e 0,3% rispetto al placebo in soggetti con presbiopia (OPSIS)

Presbiopia

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio di AR-12286 rispetto a Latanoprost in pazienti con pressione intraoculare elevata

Glaucoma

Stati Uniti
Autobahn Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Completato

SAD/MAD di ABX-002-1902 Indagine sulla sicurezza, farmacocinetica/farmacodinamica di soggetti sani

MDD

Australia
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Completato

Uno studio clinico, per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'IMM-101 intradermico nei pazienti adulti affetti da cancro al melanoma

Melanoma

Regno Unito
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Uno studio che valuta la soluzione oftalmica PG286, 0,5% rispetto ai suoi singoli componenti per 28 giorni

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
VivaVision Biotech, Inc

Reclutamento

Fase 2: Soluzione oftalmica VVN461 per l'infiammazione oculare postoperatoria dopo intervento di cataratta

Infiammazione

Stati Uniti
Kyushu University

Completato

Sperimentazione di Fase I/II avviata dallo sperimentatore per indagare sulla sicurezza e l'efficacia di Ripasudil nei pazienti con retinopatia del prematuro

Retinopatia del prematuro

Giappone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'attività di NS2 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite allergica | Allergie stagionali

Canada
Allergan

Completato

Sicurezza ed efficacia di tre formulazioni della soluzione oftalmica AGN-210669 rispetto alla soluzione oftalmica di bimatoprost

Ipertensione oculare | Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

RTA 408 Sospensione oftalmica per la prevenzione della perdita di cellule endoteliali corneali dopo intervento di cataratta - GUARD

Infiammazione oculare | Dolore oculare | Perdita di cellule endoteliali corneali | Chirurgia della cataratta

Stati Uniti
Allergan

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacodinamica delle soluzioni oftalmiche AGN-207281 rispetto alla soluzione oftalmica al timololo o al placebo in pazienti con ipertensione oculare o glaucoma primario ad angolo aperto

Ipertensione oculare | Glaucoma, angolo aperto

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-104 per il trattamento del glaucoma ad angolo aperto o dell'ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Giappone
Stuart Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Completato

Studio di ST-100 come trattamento per la malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Completato

Studio della soluzione oftalmica SY-201 in soggetti con malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Efficacia 24 ore su 24 di AR-12286

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Uno studio che valuta la sicurezza e l'efficacia ipotensiva oculare di AR-12286 in pazienti con pressione intraoculare elevata per 3 mesi

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare i soggetti con malattia dell'occhio secco.

Occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia di Rreproxalap negli adulti con malattia dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Canada
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Terminato

Un confronto di tre colliri topici di fluorochinolone nel trattamento delle ulcere corneali infettive. (Eye02)

Ulcere corneali

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio RENEW: uno studio clinico multicentrico, randomizzato, in doppio mascheramento, a gruppi paralleli, controllato dal veicolo, adattivo di fase 3 per valutare la sicurezza e l'efficacia dei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio TRANQUILITY 2: uno studio clinico di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con malattia dell'occhio secco

Occhio secco

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio INVIGORATE: uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti con congiuntivite allergica stagionale.

Congiuntivite allergica

Canada
Minnesota Eye Consultants, P.A.
Bausch & Lomb Incorporated

Completato

L'effetto di BEPREVE 1,5% sull'osmolarità del film lacrimale e sullo strato lipidico del film lacrimale

Congiuntivite allergica

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio della soluzione oftalmica DE-105 in pazienti con difetto epiteliale corneale persistente

Difetto epiteliale corneale persistente

Giappone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Lo studio INVIGORATE 2: uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza dei soggetti con congiuntivite allergica stagionale

Congiuntivite allergica

Canada
Santen Inc.

Completato

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Stati Uniti
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Completato

Studio di fase 2 con soluzioni oftalmiche Cis-UCA in soggetti con secchezza oculare

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Tecnoquimicas

Reclutamento

Gestione della superficie oculare con lubrificanti senza conservanti in pazienti con occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Colombia
Topivert Pharma Ltd

Completato

Studio di TOP1630 per la sindrome dell'occhio secco (THEIA-1)

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
Aerie Pharmaceuticals

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Netarsudil 0,02% soluzione oftalmica rispetto a Ripasudil cloridrato idrato 0,4% soluzione oftalmica in soggetti giapponesi con glaucoma primario ad angolo aperto o ipertensione oculare

Glaucoma primario ad angolo aperto | Ipertensione oculare

Giappone
University Hospital of Patras

Completato

Combinazione brinzolamide/brimonidina vs brimonidina 0,2% nella prevenzione dell'aumento della pressione intraoculare dopo capsulotomia laser Nd-YAG

Ipertensione oculare | Opacizzazione della capsula posteriore

Grecia
Qlaris Bio, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità di QLS-101 in adolescenti con glaucoma correlato alla sindrome di Sturge-Weber (SWS) dovuto a pressione venosa episclerale elevata (EVP)

Ipertensione oculare | Glaucoma | Sindrome di Sturge-Weber

Stati Uniti
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Per studiare la sicurezza e l'efficacia della soluzione oftalmica DE-104 per il trattamento del glaucoma ad angolo aperto o dell'ipertensione oculare

Ipertensione oculare | Glaucoma ad angolo aperto

Giappone

Cerca studi clinici per: Soluzione lipidica oftalmica ADX-102 (0,5%)

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Bangladesh

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi