Cerca studi clinici per: AMX-500 (SAR446329)

Totale 9488 risultati

Amunix, a Sanofi Company

Reclutamento

Sicurezza, farmacocinetica ed efficacia preliminare dell'AMX-500 nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatica (mCRPC)

Cancro alla prostata refrattario agli ormoni

Australia, Spagna, Regno Unito
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Lexicon Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di LX3305 in soggetti con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Stati Uniti
CVI Pharmaceuticals

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia di CVI-LM001 in pazienti con ipercolesterolemia

Iperlipidemia

Cina
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

Studio di farmacocinetica e tollerabilità di NFC-1 in soggetti di età compresa tra 6 e 17 anni con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ASC61 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
ConSynance Therapeutics

Completato

Uno studio di farmacocinetica e sicurezza di CSTI-500 in soggetti con sindrome di Prader-Willi

Sindrome di Prader-Willi

Stati Uniti
Boston Scientific Corporation

Completato

PROPPER Registro prospettico dei risultati con protesi peniena (PROPPER)

Disfunzione erettile | Impotenza

Stati Uniti, Canada
RFS Pharma, LLC

Ritirato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia dell'amdoxovir nei soggetti con esperienza nel trattamento dell'HIV-1

Infezione da virus dell'immunodeficienza umana
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio che indaga la sicurezza, la tollerabilità e PK, PD, di CB-0406

Volontari sani

Australia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Prova della compressa di ginsenoside composto K (GCK) in pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide precoce

Cina
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Test dell'uso del trattamento mirato (AMG 510) per il carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso avanzato con mutazione KRAS G12C (uno studio di trattamento Lung-MAP)

Adenocarcinoma polmonare | Cancro ai polmoni in stadio IVA AJCC v8 | Cancro al polmone in stadio IVB AJCC v8 | Carcinoma non a piccole cellule del polmone | Cancro al polmone in stadio IV AJCC v8 | Carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso ricorrente

Stati Uniti, Guam
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza di Prurisol somministrato per via orale per la psoriasi a placche cronica attiva da moderata a grave

Psoriasi a placche stabile cronica

Stati Uniti
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Completato

Tollerabilità e farmacocinetica delle capsule CSPCHA115 in volontari sani cinesi

Asma; Rinite allergica

Cina
Decathlon SE
EFOR, France

Reclutamento

Valutazione della sicurezza e delle prestazioni di una cintura lombare

Lombalgia

Francia
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio adattivo di fase II per valutare l'efficacia, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di GSK2586184

Lupus eritematoso sistemico

Estonia, Germania, Sud Africa, Perù, Svezia, Francia, Corea, Repubblica di, Hong Kong, Spagna, Romania, Cechia, Argentina, Chile, Ungheria, Grecia, Polonia
Réseau de Santé Vitalité Health Network

Sconosciuto

Seconda valutazione clinica del dializzatore THERANOVA-500 nell'emodialisi cronica (HD)

Malattia renale allo stadio terminale in dialisi

Canada
Amgen

Completato

Uno studio sull'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C]-AMG 510 a seguito di una singola dose orale in soggetti maschi sani

Soggetti sani

Stati Uniti
Pfizer

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di PF-06826647 nei partecipanti con colite ulcerosa da moderata a grave

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Amgen

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa dell'AMG 510 somministrato come compresse e come dispersione acquosa in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Wageningen University
Friesland Campina

Sconosciuto

Effetti postprandiali dei grassi del latte (POEMI)

Nutrizione | Metabolismo | Genomica | Metabolismo Postprandiale

Olanda
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza di 2 dosi di AQX-1125 in soggetti con cistite interstiziale/sindrome da dolore vescicale (LEADERSHIP 301)

Cistite interstiziale | Sindrome della vescica dolorosa | Sindrome del dolore alla vescica | Cistite Interstiziale Cronica

Stati Uniti, Belgio, Canada, Cechia, Danimarca, Ungheria, Lettonia, Olanda, Polonia, Romania, Spagna, Regno Unito
University of Minnesota
Eli Lilly and Company

Completato

Studio PK/PD sull'insulina regolare U-500

Resistenza all'insulina | Diabete di tipo 2 | Alti requisiti di insulina

Stati Uniti
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dopo la somministrazione orale di AJH-2947 in soggetti maschi adulti coreani e/o caucasici sani

Neuropatie diabetiche | Dolore neuropatico | Nevralgia post erpetica

Corea, Repubblica di
Innovative Molecules GmbH

Reclutamento

Sperimentazione clinica di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole di IM-250 in volontari sani

Virus dell'herpes simplex

Germania
Transposon Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 2a su TPN-101 in pazienti con paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

Paralisi sopranucleare progressiva

Stati Uniti
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminato

Studio di fase II di NanoPac® intraperitoneale in pazienti con carcinoma ovarico

Carcinoma ovarico

Stati Uniti
Boston Scientific Corporation

Completato

Esiti clinici dello sfintere urinario artificiale (AUSCO)

Incontinenza urinaria da sforzo

Stati Uniti, Australia
GlaxoSmithKline
Parexel

Completato

Indagare la farmacocinetica e la sicurezza della combinazione di fluticasone furoato (FF)/ umeclidinio (UMEC) rispetto alle monoterapie FF e UMEC in volontari sani adulti che utilizzano un inalatore di polvere secca (DPI)

Asma

Stati Uniti
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Amgen

Completato

Studio a dose singola ascendente di AMG 570 in soggetti sani

Lupus eritematoso sistemico

Stati Uniti
Meir Medical Center

Completato

Uso del dispositivo APX 100 per la chirurgia della cataratta della piccola pupilla e la sindrome dell'iride a bandiera intraoperatoria

Sindrome dell'iride a bandiera intraoperatoria | Disturbo della miosi

Israele
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di Molnupiravir (EIDD-2801) per eliminare il rilevamento di virus infettivi nelle persone con COVID-19

Infezione da SARS-CoV-2, COVID-19

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di farmacocinetica su volontari sani per caratterizzare l'esposizione a fluticasone furoato (FF), vilanterolo (VI) e umeclidinio (UMEC) a due dosi diverse

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Sicurezza, livelli ematici ed effetti di GW642444

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Terminato

Efficacia e sicurezza di AQX-1125 in soggetti con prostatite cronica/sindrome da dolore pelvico cronico (CP/CPPS)

Prostatite cronica | Sindrome da dolore pelvico cronico

Canada, Stati Uniti
Impax Laboratories, LLC

Completato

Farmacocinetica e farmacodinamica di IPX054 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Completato

AMTX-100 CF per applicazione topica per pazienti adulti con dermatite atopica da lieve a moderata

Dermatite atopica

Stati Uniti
Revolution Medicines, Inc.
Sanofi; Amgen

Attivo, non reclutante

Studio di combinazione di RMC-4630 e Sotorasib per soggetti NSCLC con mutazione KRASG12C dopo fallimento di precedenti terapie standard

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Canada, Taiwan, Spagna, Regno Unito, Italia, Australia, Francia, Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare l'effetto dell'inalazione di una singola dose di GW642444M nei pazienti asmatici

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
Rennes University Hospital

Completato

Fludrocortisone in volontari sani (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Volontari sani

Francia
Amgen

Completato

Studio di fase II per valutare l'efficacia dell'AMG 317

Asma
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

Completato

Test d'uso: Lozione per il corpo Dermowas pH 4 rispetto a pH 5,8

Sano

Germania
Kymab Limited

Completato

Uno studio su KY1005 in pazienti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite, atopica

Germania, Polonia, Spagna, Regno Unito
Yuhan Corporation

Completato

Studio AME su [14C]-YH4808 in soggetti maschi sani

Sano

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Questo studio è condotto su pazienti con psoriasi a placche e verifica quanto bene tollerano BI 730357 e quanto è efficace

Psoriasi

Stati Uniti, Canada, Germania
University of Brasilia

Reclutamento

Effetti della frequenza Kilohertz e della corrente a bassa frequenza sui tricipiti Surae

Sano

Brasile
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di XP23829 in soggetti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave

Psoriasi

Stati Uniti

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