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Cerca studi clinici per: ATX-101 (1mg/cm^2)

Totale 1185 risultati

Kythera Biopharmaceuticals

Completato

Studio di follow-up a lungo termine sulla sicurezza e il mantenimento dell'efficacia dell'ATX-101

Sano | Grasso sottomentoniero

Stati Uniti, Canada, Australia, Regno Unito
Rakuten Medical, Inc.

Completato

Studio di RM-1929 e fotoimmunoterapia in pazienti con carcinoma della testa e del collo ricorrente

Cancro ricorrente della testa e del collo

Stati Uniti
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

Studio di farmacocinetica e tollerabilità di NFC-1 in soggetti di età compresa tra 6 e 17 anni con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
Autotelicbio

Completato

Studio clinico per confrontare la farmacocinetica dopo la somministrazione di ATB-101 o la co-somministrazione di ATB-1011 e ATB-1012

Volontari adulti sani

Corea, Repubblica di
University of Oxford

Completato

Uno studio sul modello di sfida BCG per valutare l'immunità anti-micobatterica indotta da BCG e un candidato vaccino contro la tubercolosi, MVA85A

Tubercolosi

Regno Unito
Lytix Biopharma AS

Completato

Uno studio di fase II per valutare l'efficacia e la sicurezza di due dosi di LTX-109 nell'impetigine

Impetigine non bollosa

Repubblica Dominicana
ChemomAb Ltd.

Sospeso

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'attività di CM-101 in pazienti con sclerosi sistemica (ABATE)

Sclerosi sistemica

Stati Uniti
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Completato

Frutto di avocado sui marcatori postprandiali della risposta glicemica, sazietà/appetito e rischio cardiometabolico (AVOC1)

Risposta glicemica

Stati Uniti
Ablynx

Completato

Studio che valuta dosi multiple ascendenti di ATN-103 in soggetti giapponesi con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Giappone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, farmacocinetica, farmacocinetica ed efficacia del PRX-102 in pazienti giapponesi con malattia di Fabry (RISE)

Malattia di Fabri

Giappone
Nocion Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla controllato con placebo in volontari sani e pazienti con tosse cronica refrattaria per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di due formulazioni di NTX-1175

Tosse cronica refrattaria

Stati Uniti
Acasti Pharma Inc.

Attivo, non reclutante

Biodisponibilità comparativa dello spray dosato per soluzione orale di betametasone (GTX-102) in soggetti sani

Atassia Teleangectasia

Canada
Novartis

Completato

Effetti del cerotto di rivastigmina sulle attività della vita quotidiana e sulla cognizione in pazienti con demenza grave di tipo Alzheimer (ACTION) (protocollo dello studio CENA713DUS44, NCT00948766) e un'estensione in aperto di 24 settimane allo studio CENA713DUS44 (ACTION)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Porto Rico
AstraZeneca

Completato

AZD5069 Studio sulla funzione dei neutrofili

Antagonista del recettore delle chemochine 2 (CXCR2).

Regno Unito
Galderma R&D

Completato

Prestazioni di diversi regimi di applicazione di ACTINICA® sulla protezione dall'eritema indotto dai raggi UV dopo un giorno di esposizione al sole in soggetti sani di carnagione chiara.

Soggetti sani, maschi o femmine, di età compresa tra 18 e 60 anni, con fototipo I, II o III, pelle non pretrattata/preprotetta

Francia
International AIDS Vaccine Initiative
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Reclutamento

Una prova del vaccino contro la febbre di Lassa in adulti e bambini residenti in Africa occidentale

Febbre di Lassa

Ghana, Liberia, Nigeria
Kythera Biopharmaceuticals

Completato

Valutazione dell'effetto dell'ATX-101 sugli intervalli QT/QTc (ATX-101-11-24)

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Uno studio su CIN-107 negli adulti con aldosteronismo primario

Aldosteronismo primario | Iperaldosteronismo

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Completato

Sperimentazione RESET - Parte 1 - Una sperimentazione di fase 3 in soggetti con sindrome di Sjögren-Larsson (SLS)

Sindrome di Sjogren-Larsson

Stati Uniti
Magna Pharmaceuticals, Inc.

Sconosciuto

StahistRx Phase 2, Five-arm, Parallel Group, Active vs Active, studio in doppio cieco

Rinite, stagionale, allergica

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di Verubecestat (MK-8931) nei partecipanti con malattia di Alzheimer prodromica (MK-8931-019) (APECS)

Il morbo di Alzheimer | Compromissione cognitiva lieve amnesica | Malattia prodromica di Alzheimer
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare gli effetti di MBX-8025 in pazienti con HoFH

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Canada, Francia, Olanda, Norvegia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di quattro dosi di Cenerimod rispetto al placebo in soggetti adulti con lupus eritematoso sistemico attivo

Lupus eritematoso sistemico

Spagna, Stati Uniti, Italia, Taiwan, Tailandia, Polonia, Federazione Russa, Israele, Ucraina, Messico, Filippine, Georgia, Regno Unito, Chile, Francia, Bulgaria, Cechia, Grecia, Ungheria, Romania, Tacchino, Germania, Porto Rico, Giappon...
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Completato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del 3% di LTX-109 per la decolonizzazione nasale dello Staphylococcus Aureus

Decolonizzazione nasale di Staphylococcus Aureus

Svezia
Verrica Pharmaceuticals Inc.
Instat Clinical Research; HeartcoR Solutions; Myonex; Vial Health Technology, Inc

Reclutamento

Proof of Concept Studio in aperto di VP-315 nel carcinoma basocellulare

Carcinoma | Cancro della pelle | Carcinoma delle cellule basali | Cancro della pelle, cellule basali | Cancro della pelle

Stati Uniti
Can-Fite BioPharma

Terminato

Terapia CF101 rispetto alla terapia con metotrexato per l'artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Bosnia Erzegovina, Canada, Israele, Moldavia, Repubblica di, Polonia, Romania, Serbia
Pfizer

Completato

Primo studio sulla sicurezza nell'uomo di una singola dose di CPG 52364

Volontari sani

Stati Uniti
Boston Scientific Corporation

Completato

Valutazione dei pazienti in prevenzione primaria che ricevono un ICD - Valutazione sistematica dell'ATP (APPRAISE ATP)

Morte cardiaca improvvisa

Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Canada, Giappone, Austria, Italia
Cook Group Incorporated

Completato

Studio clinico sullo stent renale Formula PTX

Stenosi dell'arteria renale

Regno Unito, Germania, Cechia, Francia
Zydus Therapeutics Inc.

Attivo, non reclutante

Saroglitazar magnesio per il trattamento della colangite biliare primitiva (EPICS-III)

Colangite Biliare Primitiva

Stati Uniti, Argentina, Islanda, Tacchino
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Attivo, non reclutante

Trattamento ferrochelante in pazienti affetti da neurodegenerazione con accumulo di ferro nel cervello (NBIA)

Sovraccarico di ferro | Malattia neurodegenerativa

Italia
LG Life Sciences

Completato

Sicurezza e farmacocinetica tra associazione a dose fissa VR 160/20 mg e co-somministrazione di Diovan® (Valsartan) compressa rivestita con film 160 mg e Crestor® (Rosuvastatina) 20 mg

Ipertensione | Iperlipidemia

Corea, Repubblica di
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Reclutamento

Uno studio sull'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del KAN-101 nelle persone con malattia celiaca (SynCeD)

Celiachia | Celiachia

Stati Uniti, Canada, Germania
MediBeacon

Completato

Farmacocinetica di MB-102 e uso del dispositivo di monitoraggio ottico della funzionalità renale non invasivo (ORFM) in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa e una gamma di tipi di colore della pelle

Danno renale acuto

Stati Uniti
Arena Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Etrasimod in soggetti con dermatite atopica da moderata a grave (ADVISE)

Dermatite atopica

Stati Uniti, Australia, Canada
Zydus Therapeutics Inc.

Sospeso

Valutare la sicurezza e l'efficacia di Saroglitazar Mg in pazienti con trigliceridi a digiuno ≥500 mg/dL e ≤1500 mg/dL

Dislipidemie

Stati Uniti
NFL Biosciences SAS

Reclutamento

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di NFL-101 come terapia per smettere di fumare (CESTO2)

Smettere di fumare | Dipendenza da nicotina

Francia
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare | Soggetti maschi sani

Regno Unito
CinDome Pharma, Inc.

Completato

Uno studio di fase 2 sul CIN-102 negli adulti con gastroparesi idiopatica e diabetica

Gastroparesi

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Uno studio di fase I per valutare il gusto delle sospensioni orali di Belumosudil e valutare la biodisponibilità relativa

Volontari sani

Regno Unito
Oregon Health and Science University

Completato

Trattamento dell'epatite C nei PWID: MAT o terapia assistita con scambio di siringhe vs standard di cura

Abuso di sostanze, per via endovenosa | Epatite C | Disturbi da Uso di Sostanze

Stati Uniti
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ASC61 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
RECORDATI GROUP

Completato

Effetti di Rec 0/0438 in pazienti con iperattività detrusoriale neurogena dovuta a lesione del midollo spinale

Iperattività detrusoriale neurogena

Cechia, Francia, Polonia, Portogallo
Pfizer

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la comparabilità farmacocinetica di Pegvisomant 1 x 30 mg rispetto a 2 x 15 mg somministrati per via sottocutanea in soggetti sani

Volontari sani

Belgio
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminato

Prova di sicurezza di 12 settimane di Flibanserin in donne depresse che assumono un SSRI o SNRI con diminuzione del desiderio sessuale e dell'angoscia

Depressione | Disfunzioni sessuali, psicologiche

Stati Uniti
Ain Shams University

Completato

Raddoppiare la dose di ferro per prevenire l'IDA nelle donne in gravidanza gemellare (IDA)

Complicanze ematologiche della gravidanza

Egitto
H. Lundbeck A/S

Terminato

Studio con Lu AF11167 per il trattamento dei sintomi negativi nei pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Bulgaria, Cechia, Estonia, Germania, Ungheria, Lettonia, Polonia, Ucraina
Pfizer

Non ancora reclutamento

Uno studio per conoscere Zavegepant come trattamento per attacchi multipli di emicrania nei partecipanti adulti

Emicrania
Oslo University Hospital
University of Oslo; Norwegian University of Science and Technology; St. Olavs Hospital e altri collaboratori

Completato

Effetto dell'antagonista del recettore dell'interleuchina-6 Tocilizumab nell'infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST

Infarto del miocardio senza sopraslivellamento del tratto ST

Norvegia
Sunovion

Completato

Dasotraline SEP360-105 Studio PK/PD pediatrico

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività pediatrica

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: ATX-101 (1mg/cm^2)

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