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Cerca studi clinici per: B/F/TAF (TOS a dose più bassa)

Totale 133 risultati

Gilead Sciences

Non ancora reclutamento

Uno studio per fornire accesso continuo al farmaco in studio a bambini e adolescenti che hanno completato studi clinici sui trattamenti anti-HIV di Gilead

Infezione da HIV-1
Gilead Sciences

Reclutamento

B/F/TAF FDC in adolescenti e bambini con infezione da HIV-1

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Tailandia, Uganda, Sud Africa
Shanghai Public Health Clinical Center
Yunnan AIDS Care Center; Xixi Hospital of Hangzhou

Attivo, non reclutante

Passaggio da regimi terapeutici antiretrovirali basati su TDF a B/F/TAF in adulti con soppressione virale con infezione da HIV-1

Infezione da HIV-1

Cina
Tulika Singh, MD
Gilead Sciences

Reclutamento

Studio per valutare il passaggio a B/F/TAF nelle persone con esperienza di trattamento con HIV che hanno almeno 65 anni di età

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
Gilead Sciences

Reclutamento

Studio di B/F/TAF nei partecipanti che passano da CAB + RPV a B/F/TAF per infezione da HIV-1 (EMPOWER)

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Francia, Canada
Gilead Sciences

Completato

Farmacocinetica, sicurezza ed efficacia di B/F/TAF nelle donne in gravidanza con infezione da HIV-1, soppresse virologicamente nel loro secondo e terzo trimestre

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Repubblica Dominicana, Tailandia
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide rispetto a dolutegravir + emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato in adulti naive al trattamento, co-infetti da HIV-1 ed epatite B (Alliance)

Coinfezione HIV-1/HBV

Spagna, Taiwan, Corea, Repubblica di, Tailandia, Hong Kong, Giappone, Francia, Tacchino, Porto Rico, Malaysia, Stati Uniti, Cina, Repubblica Dominicana, Grecia
McGill University Health Centre/Research Institute...

Non ancora reclutamento

Lo studio ASAP-Switch (Antiretroviral Speed Access Program Switch).

Infezioni da HIV

Canada
Gilead Sciences

Reclutamento

Studio per confrontare Bictegravir/Lenacapavir con la terapia attuale in persone con HIV-1 trattate con successo con Biktarvy (ARTISTRY-2)

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Porto Rico
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide rispetto a Dolutegravir + Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide negli adulti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1), naive al trattamento antiretrovirale

Infezione da HIV-1

Spagna, Stati Uniti, Italia, Germania, Regno Unito, Francia, Australia, Porto Rico, Canada, Belgio, Repubblica Dominicana
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antivirale del lenacapavir somministrato per via sottocutanea negli adulti infetti dal virus dell'immunodeficienza umana (HIV) -1

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Passaggio a una combinazione a dose fissa di bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) negli adulti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) con soppressione virologica

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Porto Rico, Francia, Germania, Austria, Canada
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Efficacia, sicurezza, aderenza e qualità della vita correlata alla salute negli adulti con infezione da HIV-1 che ricevono bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide (BIC-STaR)

Infezione da HIV-1

Canada
Gilead Sciences

Completato

Efficacia, sicurezza, aderenza e qualità della vita correlata alla salute negli adulti con infezione da HIV-1 che ricevono bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) (BIC-STaR)

Infezione da HIV-1

Israele
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare il passaggio da un regime con combinazione a dose fissa (FDC) E/C/F/TAF o da un regime contenente TDF a un regime FDC con B/F/TAF in partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1) di età ≥ 65 anni

Infezione da HIV-1

Spagna, Regno Unito, Francia, Italia, Belgio
Dr. Bertrand Lebouche

Reclutamento

Programma Antiretroviral Speed Access (ASAP)

Infezione da HIV

Canada
Haitian Group for the Study of Kaposi's Sarcoma...
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Brigham and Women's Hospital; Weill Medical... e altri collaboratori

Sconosciuto

Continuazione della terapia di seconda linea basata su inibitori della proteasi rispetto al passaggio a B/F/TAF negli adulti con soppressione virologica

Terapia antiretrovirale | Infezione da HIV-1

Haiti
Radboud University Medical Center
Gilead Sciences

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa per indagare su una potenziale interazione tra DTG DT e F/TAF TOS. (UNIVERSALRBA)

HIV

Olanda
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare il passaggio da un regime di due inibitori della trascrittasi inversa Nucleos(t)Ide (NRTI) più un terzo agente a una combinazione a dose fissa (FDC) di Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide (B/F/TAF), a livello virologico- Partecipanti afroamericani soppressi e infetti da HIV-1 (BRAAVE 2020)

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
Janssen-Cilag S.p.A.

Completato

Un'osservazione italiana sul trattamento antiretrovirale nei partecipanti che assumevano darunavir/cobicistat più emtricitabina e tenofovir alafenamide fumarato (DIAMANTE)

Virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Italia
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia del passaggio a un FDC di B/F/TAF da E/C/F/TAF, E/C/F/TDF o ATV+RTV+FTC/TDF in donne con infezione da HIV-1 con soppressione virologica

Infezione da HIV-1

Federazione Russa, Stati Uniti, Tailandia, Uganda, Porto Rico, Repubblica Dominicana
Gilead Sciences
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di Islatravir in combinazione con Lenacapavir in persone virologicamente soppresse con HIV

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
Taiho Oncology, Inc.

Completato

Studio del bilancio di massa di FTD orale e TPI come componenti di TAS-102 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide rispetto a Abacavir/Dolutegravir/Lamivudina negli adulti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1), naive al trattamento antiretrovirale

Infezione da HIV-1

Francia, Spagna, Germania, Regno Unito, Stati Uniti, Porto Rico, Belgio, Canada, Italia, Repubblica Dominicana
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Uno studio per valutare la farmacocinetica/farmacodinamica e la sicurezza/tollerabilità di IN-C005 in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
University of Nairobi
Gilead Sciences

Completato

BFTAF Elderly Switch Study (BFTAF)

Infezione da HIV-1

Kenya
HK inno.N Corporation

Sconosciuto

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del fosfato CJ-15314 in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l'attività antivirale del regime in compressa singola (STR) con elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) negli adolescenti naive al trattamento antiretrovirale infetti da HIV-1 e nei bambini con soppressione virologica

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS)

Stati Uniti, Tailandia, Uganda, Sud Africa, Zimbabwe
Domenick Zero
GlaxoSmithKline

Completato

Valutazione della risposta alla dose di fluoro di un modello di carie in situ modificato

Carie

Stati Uniti
University of Alberta
University of British Columbia; Gilead Sciences

Terminato

B/F/TAF rispetto allo studio in doppio cieco di Atripla Switch negli adulti con infezione da HIV-1

Infezione da HIV-1

Canada
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia della combinazione a dose fissa (FDC) di E/C/F/TAF negli adulti con infezione da HIV-1 in emodialisi cronica

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Francia, Austria, Germania
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del lenacapavir in combinazione con altri agenti antiretrovirali nelle persone affette da HIV (CALIBRATE)

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Porto Rico, Repubblica Dominicana
Mayo Clinic
National Institute on Aging (NIA)

Iscrizione su invito

Imaging di placche amiloidi cerebrali nella popolazione che invecchia

Demenza frontotemporale | Demenza vascolare | Il morbo di Alzheimer | Demenza a corpi di Lewy

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia di Bictegravir + Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide rispetto a Dolutegravir + Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide negli adulti con infezione da HIV-1, naive al trattamento antiretrovirale

Infezione da HIV-1

Stati Uniti
Takeda
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Terminato

Sicurezza e tollerabilità di dosi multiple di ITI-214 in adulti sani e in adulti con schizofrenia stabile

Schizofrenia

Stati Uniti
Gilead Sciences

Reclutamento

Studio che valuta la farmacocinetica (PK), la sicurezza e l'efficacia di atazanavir potenziato con cobicistat (ATV/co) o darunavir potenziato con cobicistat (DRV/co) ed emtricitabina/tenofovir alafenamide (F/TAF) in pazienti pediatrici con infezione da HIV-1 e soppressione virologica Partecipanti

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS)

Stati Uniti, Sud Africa, Argentina, Panama, Tailandia, Zimbabwe, Regno Unito, Uganda
Southeast University, China

Reclutamento

Confronto tra la farmacocinetica del fluido di rivestimento epiteliale e quella del sangue e la farmacodinamica della polimixina B per via endovenosa ed endovenosa più nebulizzata in pazienti con polmonite associata a ventilatore con batteri multiresistenti

Polmonite da ventilatore | Infezione batterica multiresistente | Polimixina B | Interazione farmacogenomica farmacologica

Cina
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia del passaggio da Dolutegravir e ABC/3TC o ABC/DTG/3TC a B/F/TAF negli adulti con infezione da HIV-1 con soppressione virologica

Infezione da HIV-1

Spagna, Stati Uniti, Francia, Italia, Germania, Canada, Regno Unito, Belgio, Porto Rico, Australia
MU-JHU CARE

Reclutamento

BONE: Studio STAR (Switching to TAF Based Anti-Retroviral Therapy). (BONE:STAR)

Perdita di massa ossea

Uganda
Gilead Sciences

Reclutamento

Studio di nuovi antiretrovirali nei partecipanti con HIV-1

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Tailandia, Repubblica Dominicana
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-281959/ACT-246475 in soggetti maschi sani

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica

Francia
National University Hospital, Singapore

Reclutamento

Studio di fase II su FTD/TPI (Lonsurf) nei tumori al seno metastatici con o senza precedente esposizione alle fluoropirimidine (LONBRECA)

Cancro al seno

Singapore
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Completato

Studio di commutazione B/F/TAF per la coinfezione da HIV-HBV (BEST-HBV)

Epatite B | Infezione da HIV-1

Stati Uniti
University of Warmia and Mazury in Olsztyn
Regional Specialized Hospital in Olsztyn

Completato

: Un confronto di trasmissione neuromuscolare nei muscoli durante l'anestesia generale

Blocco neuromuscolare

Polonia
Brigham and Women's Hospital
Boston Medical Center; Tufts Medical Center

Completato

Effetti di Biktarvy su CFR in pazienti HIV stabili (BETTER)

HIV

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del passaggio da regimi costituiti da atazanavir potenziato o darunavir più Emtricitabina/Tenofovir o Abacavir/Lamivudina a Bictegravir/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide in adulti con infezione da HIV-1 con soppressione virologica

Infezione da HIV-1

Spagna, Stati Uniti, Francia, Germania, Regno Unito, Italia, Canada, Australia, Belgio, Porto Rico, Repubblica Dominicana
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio su TAS-303 in pazienti di sesso femminile con incontinenza urinaria da sforzo

Incontinenza urinaria da sforzo

Giappone
Taiho Oncology, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio su TAS-120 in pazienti con carcinoma mammario metastatico

Cancro al seno metastatico | Amplificazione FGFR2 | FGFR 1 Alta amplificazione

Italia, Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Spagna, Portogallo, Canada
Peking Union Medical College Hospital
Gilead Sciences

Attivo, non reclutante

Biktarvy in presentatori tardivi naïve al trattamento con infezione da HIV-1

Infezione da HIV-1

Cina
University of Pecs

Completato

Studio dei costi dell'anestesia e dei profili di recupero (SACRP)

Anestesia

Ungheria

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