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Cerca studi clinici per: BW-1010: 100 µg - spruzzatore - IN

Totale 4091 risultati

BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Completato

Una sicurezza e immunogenicità del vaccino contro l'antrace ricombinante adiuvato con nanoemulsione intranasale in adulti sani (IN NE-rPA)

Antrace

Stati Uniti
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Attivo, non reclutante

Una sicurezza e immunogenicità del vaccino contro l'influenza pandemica ricombinante adiuvato con nanoemulsione intranasale in adulti sani (IN-NE-rH5)

Pandemia di influenza

Stati Uniti
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Completato

Sfida LPS nasale in volontari sani

Sano

Regno Unito
University of California, Davis
Mars, Inc.

Completato

Effetto dipendente dall'assunzione dell'assorbimento, del metabolismo e dell'escrezione del flavanolo del cacao negli esseri umani

Sano

Stati Uniti
SkinJect, Inc.

Terminato

Prova di escalation della dose per valutare la tossicità limitante la dose/dose massima tollerata di array di microneedle contenenti doxorubicina (D-MNA) nel carcinoma basocellulare (BCC)

Carcinoma delle cellule basali

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Efficacia e sicurezza di CHF 1535 200/6µg in pazienti asmatici non adeguatamente controllati

Asma

Italia
Mayne Pharma International Pty Ltd

Terminato

Uno studio sulla sicurezza, l'efficacia e l'esposizione sistemica della crema CD5789 negli adulti e negli adolescenti con ittiosi lamellare

Ittiosi lamellare

Stati Uniti, Spagna, Canada, Germania, Francia, Australia, Israele, Ucraina, Regno Unito
Aalborg University

Completato

Caratterizzazione di nuovi modelli umani di prurito non istaminergico

Prurito | Papaina | Skin Prick Test (SPT)

Danimarca
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Ritirato

Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino sintetico contro lo Streptococcus Pyogenes

Febbre reumatica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di farmacologia clinica a dose singola in pazienti adolescenti e adulti asmatici (ADO pMDI)

Asma

Polonia
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Completato

Ottimizzazione della selenoproteina P in soggetti cinesi

Carenza di selenio

Cina
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... e altri collaboratori

Reclutamento

Impatto del reintegro di ferro per via endovenosa sui meccanismi di intolleranza all'esercizio nell'HFpEF (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Carenza di ferro | Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione conservata

Stati Uniti
Boston University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Non ancora reclutamento

Il ruolo della vitamina K sugli esiti dell’osteoartrosi del ginocchio

Artrite al ginocchio

Stati Uniti
University of Chicago
Asphelia Pharmaceuticals

Completato

ASP-1001 topico (formulazione di mezzo di contrasto) e la risposta acuta alla sfida dell'allergene nasale (NAC)

Rinite allergica

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di livelli di dosi multiple di AZD7594 somministrati una volta al giorno per inalazione in soggetti asmatici

Asma

Stati Uniti, Germania, Sud Africa, Ucraina, Giappone, Ungheria, Polonia, Bulgaria
Galderma R&D

Completato

Studio dell'intervallo di dose di CD5789 nell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

TRIPLO NELL'ASMA CON PAZIENTE NON CONTROLLATO CON FORZA MEDIA DI ICS + LABA (TRIMARAN)

Asma

Germania
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Caratteristiche farmacocinetiche delle compresse a rilascio prolungato GLH1SM in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Caratteristiche farmacocinetiche delle compresse a rilascio prolungato GLH1SM in volontari sani (alimentati)

Sano

Corea, Repubblica di
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Completato

Confronto dell'efficacia di due regimi di combinazione per la coinfezione da Neisseria gonorrhoeae e Chlamydia

Infezione da Chlamydia Trachomatis | Infezione da Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
University Hospital, Angers

Sconosciuto

Confronto tra estrogeni vaginali e transdermici prima del trasferimento di embrioni congelati e scongelati

Infertilità | Trasferimento di embrioni

Francia
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Studio randomizzato che valuta l'anello vaginale Quinagolide per il dolore correlato all'endometriosi (RAQUEL)

Dolore correlato all'endometriosi

Stati Uniti
PhotonMD, Inc

Completato

Terapia della luce modulata nei partecipanti con perdita di capelli

Alopecia androgenetica

Australia
Pfizer

Completato

Studio sulla compromissione renale di Glasdegib

Insufficienza renale

Stati Uniti
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Completato

Studio del vaccino ricombinante, bivalente, Norovirus

Norovirus

Belgio
Orion Corporation, Orion Pharma

Completato

Uso di Buventol Easyhaler e Bufomix Easyhaler nei test di metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlandia
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Ritirato

Beclometasone dipropionato HFA in soggetti adulti e adolescenti con asma persistente da lieve a moderato

Asma
Dompé Farmaceutici S.p.A

Completato

Uno studio sulla determinazione della dose per valutare la sicurezza e la potenziale efficacia dell'rhNGF nei pazienti con retinite pigmentosa (RP) (Lumos)

Retinite pigmentosa

Italia
Moritz Stolla, MD
United States Department of Defense

Reclutamento

Piastrine per aferesi prolungata conservate a freddo in pazienti sottoposti a cardiochirurgia (CHASE)

Emorragia | Sanguinamento | Perdita di sangue chirurgica | Piastrine; Difetto

Stati Uniti
Penn State University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Completato

Variazioni nell'appetibilità e nelle dimensioni delle porzioni di verdure sull'assunzione di pasti dei bambini in età prescolare

Comportamento alimentare

Stati Uniti
Tris Pharma, Inc.

Completato

Effetti di Cebranopadol sulla guida ventilatoria, sul sistema nervoso centrale (SNC) e sul dolore.

Dolore

Olanda
University of Mississippi Medical Center

Terminato

Un PFA 100 anormale prevede il sanguinamento dopo la biopsia renale?

Emorragia | Insufficienza renale cronica | Disturbi delle piastrine del sangue | Insufficienza renale acuta

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza del singolo inalatore beclometasone/formoterolo in pazienti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Francia
Allergan

Completato

Uno studio esplorativo per valutare la sicurezza dell'impianto intravitreale di brimonidina nei pazienti con retinite pigmentosa

Retinite pigmentosa

Francia, Stati Uniti, Germania, Portogallo
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Completato

Piattaforma di sperimentazione basata su coorti svizzere immunocompromesse (COVERALL)

Pazienti immunocompromessi

Svizzera
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminato

Uno studio su pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (FAIR) (FAIR)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Olanda
Medical University of Vienna

Completato

Effetto dell'ipossia sistemica e dell'iperossia sulla saturazione dell'ossigeno retinico

Flusso sanguigno retinico | Ossigenazione retinica

Austria
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di [14C]AZD9977 in soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Anello vaginale Quinagolide sulla riduzione della lesione valutato mediante risonanza magnetica in donne con endometriosi/adenomiosi (QLARITY)

Endometriosi

Germania, Polonia, Danimarca, Italia
Arvinas Androgen Receptor, Inc.

Attivo, non reclutante

Prova di ARV-110 e Abiraterone in pazienti con carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico (mCRPC)

Cancro alla prostata metastatico

Canada, Stati Uniti, Francia, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio di determinazione della dose di nemiralisib (GSK2269557) in soggetti con esacerbazione acuta moderata o grave della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Australia, Argentina, Francia, Germania, Polonia, Romania, Federazione Russa, Spagna, Stati Uniti, Olanda, Svezia, Corea, Repubblica di, Canada, Regno Unito, Italia, Messico
Cardix Therapeutics LLC

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico esplorativo sulla sicurezza e l'efficacia di CARDIX-101 per il trattamento della bradicardia cronica

Bradicardia
Oslo University Hospital

Completato

Carbetocina contro ossitocina ed effetti emodinamici

Effetti di; Anestesia, in gravidanza

Norvegia
Tris Pharma, Inc.

Completato

Efficacia e sicurezza del cebranopadolo nei pazienti diabetici che soffrono di dolore cronico causato da danni ai nervi

Diabete mellito | Neuropatie diabetiche | Dolore cronico

Francia, Spagna, Austria, Stati Uniti, Danimarca, Germania, Italia, Olanda
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per valutare l'effetto broncodilatatore acuto di CHF1535 NEXThaler

Asma

Regno Unito
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Completato

Studio sulla bioequivalenza dello sciroppo secco di cefixime triidrato in Indonesia Volontari sani

Uso di droga

Indonesia
Tris Pharma, Inc.

Completato

Valutazione del potenziale di abuso di Cebranopadol negli esseri umani

Potenziale di abuso umano

Stati Uniti
German Diabetes Center

Completato

Il trattamento con ossigeno iperbarico acuto (HBO) aumenta la sensibilità all'insulina epatica e le specie reattive dell'ossigeno muscolare nel diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Germania
Tranzyme, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia dell'infusione endovenosa di TZP-101 per POI dopo chirurgia addominale a cielo aperto maggiore

Ileo postoperatorio

Stati Uniti, India, Romania
INSYS Therapeutics Inc

Completato

Studio farmacocinetico su fentanil 400 µg spray sublinguale, Actiq® 400 µg per via transmucosa e iniezione di fentanil citrato 100 µg per via endovenosa (iv)

Dolore

Stati Uniti

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