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Cerca studi clinici per: Caplacizumab (ALX-0081)

Totale 258074 risultati

Ablynx, a Sanofi company

Completato

Studio di fase III con Caplacizumab in pazienti con porpora trombotica trombocitopenica acquisita (HERCULES)

Porpora Trombotica Trombocitopenica Acquisita

Stati Uniti, Australia, Austria, Belgio, Canada, Cechia, Francia, Germania, Ungheria, Israele, Italia, Olanda, Spagna, Svizzera, Tacchino, Regno Unito
Ablynx, a Sanofi company

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dei nanobody anti-von Willebrand Factor (vWF) in pazienti con porpora trombotica trombocitopenica acquisita (aTTP) (TITAN)

Porpora Trombotica Trombocitopenica Acquisita

Stati Uniti, Austria, Belgio, Francia, Germania, Israele, Italia, Spagna, Svizzera, Regno Unito, Bulgaria, Romania, Australia
Sanofi

Completato

Studio retrospettivo su pazienti pediatrici trattati con Caplacizumab con porpora trombocitopenica immuno-mediata (iTTP)

Porpora trombocitopenica immuno-mediata

Francia
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Reclutamento

Uno studio osservazionale retrospettivo sulla risposta al trattamento con caplacizumab nei pazienti con aTTP: l'esperienza italiana (ROSCAPLI) (ROSCAPLI)

Porpora Trombotica Trombocitopenica

Italia
University Hospital, Rouen

Non ancora reclutamento

Efficacia di un regime Caplacizumab personalizzato basato sul monitoraggio dell'attività ADAMTS13 nell'adulto aTTP (CAPLAVIE)

Porpora Trombotica Trombocitopenica, Acquisita
US Thrombotic Microangiopathy Alliance

Non ancora reclutamento

Impatto delle terapie iTTP acute sugli esiti neurologici e cognitivi a lungo termine nei sopravvissuti all'iTTP (NeST)

Trombocitopenia trombotica immunitaria

Stati Uniti
Ablynx

Completato

Caplacizumab Studio a dose singola e multipla in soggetti sani giapponesi e bianchi.

Volontari sani

Stati Uniti
Ablynx

Completato

Bioequivalenza delle formulazioni sottocutanee liofilizzate liquide e ricostituite di Caplacizumab.

Volontari sani

Regno Unito
Sanofi

Completato

Studio di follow-up per i pazienti che hanno completato lo studio ALX0681-C301 (Post-HERCULES)

Porpora Trombotica Trombocitopenica Acquisita

Stati Uniti, Austria, Belgio, Canada, Cechia, Francia, Ungheria, Israele, Italia, Spagna, Svizzera, Tacchino, Regno Unito
Ablynx

Completato

ALX-0061 Studio di biodisponibilità di fase I in volontari sani

Artrite reumatoide

Olanda
Ablynx

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del nanocorpo del recettore anti-interleuchina 6 (IL6R) nei pazienti con artrite reumatoide (RA)

Artrite reumatoide

Polonia, Ungheria, Cechia
Ablynx

Completato

Uno studio di estensione in aperto che valuta l'efficacia e la sicurezza a lungo termine di ALX-0061 in soggetti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Spagna, Belgio, Bulgaria, Georgia, Germania, Ungheria, Messico, Moldavia, Repubblica di, Macedonia del Nord, Polonia, Romania, Serbia
Ablynx, a Sanofi company

Completato

Studio comparativo di ALX-0081 rispetto all'inibitore GPIIb/IIIa in pazienti ad alto rischio di intervento coronarico percutaneo (PCI)

Angina instabile | Infarto del miocardio senza sopraslivellamento del segmento ST (NSTEMI) | Angina stabile (associata a PCI ad alto rischio)

Polonia, Belgio, Germania, Israele, Austria, Svizzera, Cechia
Allyx Therapeutics
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Reclutamento

Uno studio controllato con placebo in pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Reclutamento

Studio per indagare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dell'HT-001 topico per il trattamento delle tossicità cutanee associate agli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico (CLEER)

Eruzione acneiforme dovuta a sostanze chimiche | Xerosi Cutanea | Paronichia

Stati Uniti
Sanofi

Completato

Una prova di Caplacizumab in pazienti giapponesi con porpora trombotica trombocitopenica acquisita (aTTP)

Porpora Trombotica Trombocitopenica

Giappone
Novo Nordisk A/S

Reclutamento

Uno studio per verificare quanto sia sicura una nuova medicina (NNC6022-0001) nelle persone sane

Volontari sani | Malattie cardiometaboliche

Olanda
Novo Nordisk A/S

Attivo, non reclutante

Uno studio di ricerca per esaminare come funziona un nuovo farmaco chiamato NNC6019-0001 e quanto è sicuro per le persone che hanno malattie cardiache dovute all'amiloidosi da transtiretina (TTR)

Cardiomiopatia amiloide da transtiretina (ATTR CM)

Stati Uniti, Olanda, Spagna, Portogallo, Canada, Cechia, Francia, Germania, Italia, Giappone
Ablynx

Completato

Uno studio di fase II per valutare la sicurezza e l'efficacia di ALX-0061 in soggetti con lupus eritematoso sistemico

Lupus Eritematoso, Sistemico

Stati Uniti, Ungheria, Spagna, Filippine, Polonia, Serbia, Argentina, Chile, Cechia, Germania, Corea, Repubblica di, Messico, Perù, Portogallo, Federazione Russa, Taiwan, Ucraina
Alzeca Biosciences, Inc.
pharmtrace klinische Entwicklung GmbH

Reclutamento

Studio proof-of-concept di una nuova diagnostica per immagini in pazienti con sospetta malattia di Alzheimer

Malattia di Alzheimer

Germania
ReAlta Life Sciences, Inc.

Ritirato

Uno studio su RLS-0071 in pazienti con danno polmonare acuto dovuto a polmonite da COVID-19 in insufficienza respiratoria precoce

COVID-19 | Lesioni polmonari acute | ALI

Stati Uniti
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Completato

Benapenem PK Phase Ib Studio a dosi multiple

Salute, Soggettiva
Ablynx

Completato

Uno studio di fase IIb per la monoterapia ALX-0061 in soggetti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Cechia, Bulgaria, Germania, Messico, Polonia, Romania, Serbia, Spagna, Ungheria, Stati Uniti, Belgio, Georgia, Moldavia, Repubblica di, Macedonia del Nord
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Reclutamento

Uno studio su dosi orali singole e multiple di TollB-001

Artrite reumatoide

Cina
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità del PAT-001 topico nell'ittiosi congenita

Ittiosi congenita

Stati Uniti
IntegoGen, LLC

Ritirato

Prodotto a membrana amniotica micronizzata allogenica per il trattamento dell'idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti
ReAlta Life Sciences, Inc.

Non ancora reclutamento

Sicurezza, farmacocinetica, farmacocinetica, dosaggio ed efficacia di RLS-0071 per il trattamento di pazienti ospedalizzati con malattia acuta del trapianto contro l'ospite refrattaria agli steroidi (AURORA)

GVHD refrattario agli steroidi
LittDD Medicines Ltd

Iscrizione su invito

Uno studio clinico di fase I per valutare le compresse LIT-00814 in pazienti con tumore solido avanzato

Tumore solido avanzato

Cina
Viramal Limited

Completato

Studio esplorativo su due diverse dosi di VML-0001 sugli effetti sul pH vaginale in donne sane in post-menopausa

Atrofia vaginale

Stati Uniti
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Completato

Tollerabilità a dosi multiple e studi farmacocinetici di Benapenem in soggetti clinici sani

Soggetto sano
Pharmaceutical Project Solutions, Inc.
Cognitive Research Corporation

Completato

Studio farmacocinetico di RX0041-002 intranasale in soggetti con compromissione renale grave e funzione renale normale

Sano

Stati Uniti
Addpharma Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di AD-208

Alopecia androgenetica

Corea, Repubblica di
Kukje Pharma

Completato

[KSR-001-P01]Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza, la tollerabilità e le caratteristiche farmacocinetiche di KSR-001

Sindromi dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
Novo Nordisk A/S

Reclutamento

Uno studio di ricerca per esaminare il trattamento a lungo termine con un medicinale chiamato NNC6019-0001 per le persone che soffrono di insufficienza cardiaca a causa dell'amiloidosi da transtiretina

Cardiomiopatia amiloide da transtiretina (ATTR CM)

Stati Uniti, Olanda, Germania, Canada, Cechia, Francia, Italia, Portogallo, Spagna
Nanjing Zenshine Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio di aumento della dose e di espansione della dose di ZX-4081 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Stati Uniti
Eden Miller
Pendulum Therapeutics

Sconosciuto

Effetti sul controllo glicemico di WBF-0031 in soggetti con tolleranza al glucosio anomala

Tolleranza al glucosio anormale

Stati Uniti
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Terminato

AAB-001 (Bapineuzumab) Studio di estensione a lungo termine in aperto in pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
ReAlta Life Sciences, Inc.

Reclutamento

Relazioni tra sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica di RLS-0071 in pazienti con esacerbazione acuta di malattia polmonare ostruttiva cronica

Esacerbazione acuta della broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Reclutamento

Uno studio per esaminare la sicurezza e la tollerabilità di NNC0582-0001, come viene trasportato in tutto il corpo e come funziona negli adulti sani

Volontari sani

Austria
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Completato

Studio PK a dose singola di Benapenem in soggetti sani

Soggetto sano
Novo Nordisk A/S

Completato

Studio della dose in maschi giapponesi sani che indagano la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di NNC126-0083

Sano | Disturbo dell'ormone della crescita

Germania
Frontera Therapeutics

Reclutamento

Terapia genica in soggetti con distrofia retinica associata a mutazione biallelica RPE65

Distrofia retinica associata a mutazione RPE65 biallelica

Cina
Longbio Pharma

Attivo, non reclutante

Uno studio sulla somministrazione di dosi singole e multiple di LP-001 in soggetti sani

Sindrome mielodisplastica (MDS)

Cina
Astrogen, Inc.

Reclutamento

Sperimentazione clinica di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di AST-001 nei bambini con ASD

Disturbo dello spettro autistico

Corea, Repubblica di
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Reclutamento

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia di un nuovo dispositivo laser e microneedling per la calvizie maschile (CS-SAGA-001)

Alopecia androgenetica | La perdita di capelli | Calvizie maschile | Perdita di capelli/calvizie | Calvizie a motivi

Tacchino
MediciNova

Completato

Efficacia e sicurezza dello studio di fase II di due regimi di dosaggio di MN-001 in pazienti con cistite interstiziale

Cistite interstiziale

Stati Uniti
ReAlta Life Sciences, Inc.
Premier Research Group plc

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare di RLS-0071 nei neonati con encefalopatia ipossico-ischemica moderata o grave sottoposti a ipotermia terapeutica (STAR)

Encefalopatia ipossico-ischemica

Stati Uniti
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Completato

Uno studio multicentrico che valuta AZR-MD-001 in pazienti con disfunzione della ghiandola di Meibomio e malattia dell'occhio secco evaporativo (DED)

Occhio secco | Disfunzione della ghiandola di Meibomio

Canada, Australia, Nuova Zelanda
Kukje Pharma
Samil Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

[KSR-001-P02] Studio di fase 2b/3, valutare l'efficacia e la sicurezza di KSR-001 in pazienti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Corea, Repubblica di
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Completato

Uno studio sulla sicurezza a doppia dose di un vaccino antinfluenzale (Multimeric-001)

Sano

Israele

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