Cerca studi clinici per: Dasatinib, 140 mg Lenalidomide, 25 mg Dexamethasone, 40 mg

Totale 3981 risultati

Bristol-Myers Squibb

Completato

Dasatinib in combinazione con Revlimid (e desametasone)

Mieloma multiplo

Stati Uniti, Francia, Australia
Genencell Co. Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di ES16001 in pazienti con COVID-19

COVID-19

Corea, Repubblica di
Johns Hopkins All Children's Hospital

Terminato

Studio di Lenalidomide con Vorinostat in pazienti pediatrici con tumori del SNC di alto grado o progressivi

Tumori del sistema nervoso centrale

Stati Uniti
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo studio sull'uomo sulla sicurezza, tollerabilità e profilo farmacocinetico/farmacodinamico del VX-984 in combinazione con la chemioterapia

Tumore solido avanzato

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Attivo, non reclutante

AZD9291 rispetto a Gefitinib o Erlotinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico (FLAURA)

Cancro polmonare non a piccole cellule positivo per mutazione sensibilizzante EGFR localmente avanzato o metastatico

Belgio, Stati Uniti, Canada, Polonia, Romania, Taiwan, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, Repubblica di, Brasile, Giappone, Tacchino, Cina, Malaysia, Germania, Spagna, Australia, Ungheria, Portogallo, Svizzera, Israele, Filippin... e altro ancora
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminato

Atacicept nello studio di estensione della sclerosi multipla, fase II (ATAMS ext)

Sclerosi multipla recidivante

Svezia, Stati Uniti, Repubblica Ceca, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito, Lituania, Ucraina, Olanda, Canada, Germania, Francia, Svizzera, Australia, Belgio, Libano, Nuova Caledonia
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Completato

L'efficacia e la sicurezza del PRC-063 nei pazienti adulti con ADHD

ADHD

Stati Uniti, Canada
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Completato

Studio a dosi multiple di UCB4940 in soggetti con artrite psoriasica

Artrite psoriasica

Bulgaria, Moldavia, Repubblica di, Regno Unito
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Completato

Biodisponibilità comparativa di XS004 (Dasatinib) Formulazione G e SPRYCEL® (Dasatinib) in soggetti adulti sani in condizioni di digiuno

Disponibilità biologica

India
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Terminato

Prova del prodotto iniettabile DHACM micronizzato rispetto all'iniezione di placebo salino per il trattamento dell'artrosi del ginocchio

Artrosi al ginocchio

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di Aliskiren nei pazienti ipertesi pediatrici di età compresa tra 6 e 17 anni

Ipertensione

Stati Uniti, Belgio, Ungheria, Tacchino, Guatemala, Slovacchia, Germania, Porto Rico, Polonia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Attivo, non reclutante

Capsule RTA 408 in pazienti con atassia di Friedreich - MOXIe

Atassia di Friedrich

Stati Uniti, Australia, Austria, Italia, Regno Unito
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio su adulti sani cinesi per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ZSP1601 e l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di ZSP1601

Steatoepatite non alcolica (NASH)

Cina
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di JNJ-54861911 in partecipanti maschi giapponesi sani

Sano

Giappone
Kirby Institute

Reclutamento

Trattamento di pazienti ospedalizzati ricoverati per epatite C (TOPIC): intervento terapeutico che migliora il legame di cura nelle persone che si iniettano droghe (TOPIC)

Epatite C | Cirrosi epatica | Infiammazione del fegato

Australia
Pfizer

Completato

Studio a dosi multiple di PF-05231023 in soggetti adulti con scarso controllo lipidico con e senza diabete mellito di tipo 2

Diabete Melliut, tipo 2

Stati Uniti
RemeGen Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase Ⅱ per valutare l'efficacia e la sicurezza di Telitacicept nella nefrite da lupus

Nefrite da lupus

Cina
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di KL1333 in volontari maschi sani

Sindrome MELAS | Carenze della catena respiratoria mitocondriale

Corea, Repubblica di
Bayer

Completato

Dosaggio continuo di BAY73-4506 in pazienti con tumori maligni avanzati

Neoplasia

Stati Uniti
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

PRC-063 in un ambiente di lavoro ADULTO

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Healthgen Biotechnology Corp.

Completato

Uno studio sull'OsrHSA in volontari maschi e femmine adulti sani

Ascite epatica

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di JNJ-70033093 (BMS-986177) rispetto all'enoxaparina sottocutanea nei partecipanti sottoposti a chirurgia elettiva di sostituzione totale del ginocchio (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastica, Sostituzione, Ginocchio

Israele, Belgio, Italia, Stati Uniti, Spagna, Ungheria, Portogallo, Federazione Russa, Giappone, Tacchino, Ucraina, Grecia, Polonia, Argentina, Brasile, Bulgaria, Canada, Sud Africa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla biodisponibilità orale relativa di diverse combinazioni a dose fissa di dolutegravir e rilpivirina in soggetti sani

Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Zydus Lifesciences Limited

Attivo, non reclutante

Efficacia, sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ZYIL1 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica

Sclerosi laterale amiotrofica

India
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Completato

Uno studio Proof of Concept in pazienti in sovrappeso e obesi, che indaga l'effetto di EMP16-02 sul peso corporeo (primario)

Sovrappeso o Obesità

Svezia
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Completato

Uno studio di fase I di IDP-73152 mesilato nel volontario maschio sanitario (PDF inhibitor)

Sano

Corea, Repubblica di
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo nello studio sull'uomo di M4344 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido | Tumore solido avanzato

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Completato

Studio sulla dose orale ascendente singola per indagare gli effetti di OCT461201 in volontari sani

Sano

Regno Unito
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico di determinazione della dose per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato LY03005 nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore

Cina
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Completato

Sicurezza, tollerabilità e profilo farmacocinetico delle dosi orali crescenti di MMV390048, parte A

Malaria

Australia
Yuhan Corporation

Attivo, non reclutante

Studio clinico di YH25448 (Lazertinib) come trattamento di prima linea in pazienti con NSCLC positivo per mutazione EGFR localmente avanzato o metastatico (LASER301)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Ungheria, Corea, Repubblica di, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Tailandia, Filippine, Tacchino, Malaysia, Federazione Russa, Grecia, Ucraina
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con miopatia mitocondriale - MOTORE

Miopatie mitocondriali

Stati Uniti, Danimarca
Immunovant Sciences GmbH

Terminato

Per valutare l'efficacia e la sicurezza di RVT-1401 nel trattamento dell'anemia emolitica autoimmune calda (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Anemia emolitica autoimmune calda

Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Israele, Regno Unito, Spagna, Tailandia
Vigonvita Life Sciences

Completato

Valutare l'effetto di TPN171H sull'intervallo QT/QTc in volontari sani

Soggetti sani

Cina
Yuhan Corporation

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di YH22162 rispetto a telmisartan/amlodipina in pazienti con ipertensione controllata in modo inappropriato dal trattamento con telmisartan/amlodipina

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità orale relativa di Seltorexant (JNJ-42847922) dopo la somministrazione di 3 diverse formulazioni in partecipanti sani in condizioni di digiuno e semi-digiuno

Sano

Stati Uniti
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio di fase I su Ixabepilone più Lapatinib con o senza capecitabina nel trattamento del carcinoma mammario positivo per il recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2)

Cancro al seno localmente avanzato o metastatico

Stati Uniti, Italia, Australia
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Attivo, non reclutante

Combinazione di Asciminib in prima linea nella LMC in fase cronica (CMLXI)

Leucemia mieloide cronica

Germania
Yuhan Corporation

Completato

Studio AME su [14C]-YH4808 in soggetti maschi sani

Sano

Stati Uniti
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio di fase II con cabozantinib in pazienti con NSCLC RET positivo (CRETA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Italia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 per indagare sulla bioequivalenza tra 5 compresse da 10 mg e 2 compresse da 25 mg di Daridorexant in partecipanti giapponesi maschi e femmine sani

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per studiare l'effetto farmacodinamico di una singola dose di AZD2516 in soggetti maschi sani

Riflusso

Olanda, Belgio
Pfizer

Completato

Uno studio su pazienti diabetici per valutare l'effetto di CE-326,597 sul controllo del glucosio e sul peso corporeo

Controllo del peso | Trattamento dell'obesità

Canada, Stati Uniti, Bulgaria, Spagna, Messico, India, Porto Rico
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione di [14C]AZD6765 dopo una somministrazione endovenosa a dose singola (AZD6765)

Disturbo depressivo maggiore

Regno Unito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamento

Studio di determinazione della dose che valuta l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di Daridorexant in soggetti di età compresa tra 10 e < 18 anni con disturbo da insonnia

Insonnia

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Germania, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Studio a dosi multiple per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di HSK7653 nel T2DM

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

PRC-063 nell'ADHD adolescenziale

ADHD

Stati Uniti, Canada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con difficoltà a dormire

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Canada, Danimarca, Polonia, Spagna, Svizzera, Belgio, Bulgaria, Finlandia, Francia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Svezia

Cerca studi clinici per: Dasatinib, 140 mg Lenalidomide, 25 mg Dexamethasone, 40 mg

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