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Cerca studi clinici per: Dasatinib, 70 mg Lenalidomide, 15 mg Dexamethasone, 40 mg

Totale 1517 risultati

Bristol-Myers Squibb

Completato

Dasatinib in combinazione con Revlimid (e desametasone)

Mieloma multiplo

Stati Uniti, Francia, Australia
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di fase 1 sulla sicurezza della singola dose ascendente delle capsule TNX-201 in volontari sani

Sano
Genencell Co. Ltd.

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di ES16001 in pazienti con COVID-19

COVID-19

Corea, Repubblica di
Estetra

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di Estetrol (E4) dopo dosi orali singole e multiple in volontarie sane

Menopausa | Contraccezione

Bulgaria
NEURALIS s.a.

Attivo, non reclutante

Estetrol (E4) per il trattamento di pazienti con infezione SARS-COV-2 confermata

Covid19

Belgio, Ungheria, Federazione Russa, Polonia
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Completato

L'efficacia e la sicurezza del PRC-063 nei pazienti adulti con ADHD

ADHD

Stati Uniti, Canada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

PRC-063 nell'ADHD adolescenziale

ADHD

Stati Uniti, Canada
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Studio sulla combinazione di RDEA3170 e Febuxostat in soggetti affetti da gotta

Gotta

Stati Uniti
Insmed Incorporated

Completato

Studio sulla sicurezza/tollerabilità di Arikayce™ in pazienti affetti da fibrosi cistica con infezione cronica dovuta a Pseudomonas aeruginosa

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Vigonvita Life Sciences

Completato

Valutare l'effetto di TPN171H sull'intervallo QT/QTc in volontari sani

Soggetti sani

Cina
Axovant Sciences Ltd.

Terminato

Studio di estensione a lungo termine dell'intepirdina (RVT-101) in soggetti con demenza a corpi di Lewy: estensione HEADWAY-DLB

Demenza a corpi di Lewy

Stati Uniti, Canada, Francia, Italia, Olanda, Spagna, Regno Unito
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo studio sull'uomo sulla sicurezza, tollerabilità e profilo farmacocinetico/farmacodinamico del VX-984 in combinazione con la chemioterapia

Tumore solido avanzato

Stati Uniti
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio di fase I su Ixabepilone più Lapatinib con o senza capecitabina nel trattamento del carcinoma mammario positivo per il recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2)

Cancro al seno localmente avanzato o metastatico

Stati Uniti, Italia, Australia
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Reclutamento

ENCOrafenib con Binimetinib nel NSCLC bRAF (ENCO-BRAF)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | BRAFV600E

Francia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità orale relativa di Seltorexant (JNJ-42847922) dopo la somministrazione di 3 diverse formulazioni in partecipanti sani in condizioni di digiuno e semi-digiuno

Sano

Stati Uniti
University of California, Davis
Mars, Inc.

Completato

Effetto dipendente dall'assunzione dell'assorbimento, del metabolismo e dell'escrezione del flavanolo del cacao negli esseri umani

Sano

Stati Uniti
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio di fase II con cabozantinib in pazienti con NSCLC RET positivo (CRETA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Italia
Axovant Sciences Ltd.

Completato

Studio che valuta l'intepirdina (RVT-101) in soggetti con demenza a corpi di Lewy: lo studio HEADWAY-DLB

Demenza a corpi di Lewy

Stati Uniti, Canada, Francia, Italia, Olanda, Spagna, Regno Unito
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Completato

PRC-063 in un ambiente di lavoro ADULTO

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Gannex Pharma Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia delle compresse ASC42 in soggetti con colangite biliare primitiva

Colangite Biliare Primitiva

Cina
AstraZeneca

Completato

Studio per studiare l'effetto farmacodinamico di una singola dose di AZD2516 in soggetti maschi sani

Riflusso

Olanda, Belgio
PHARMENTERPRISES LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di Treamid in volontari sani

Sindrome metabolica
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio di REGN1500 in partecipanti con ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH)

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Stati Uniti, Olanda, Canada
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e altri collaboratori

Terminato

Sicurezza ed efficacia del BGP-15 nei pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito

Stati Uniti, Germania, Ungheria
GlaxoSmithKline

Completato

Studio PK della formulazione IV di GW856553

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

AZD9291 rispetto al placebo in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB-IIIA, dopo resezione completa del tumore con o senza chemioterapia adiuvante. (ADAURA)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IB-IIIA

Stati Uniti, Italia, Olanda, Belgio, Canada, Polonia, Romania, Taiwan, Tailandia, Vietnam, Francia, Brasile, Ungheria, Giappone, Federazione Russa, Tacchino, Cina, Corea, Repubblica di, Germania, Hong Kong, Spagna, Australia, ... e altro ancora
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Per determinare la dose sicura ed efficace di ACE-011 per il trattamento dell'anemia indotta da chemioterapia in pazienti con carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule

Carcinoma, polmone non a piccole cellule | Anemia | Cancro alla vescica | Cancro della testa e del collo | Cancro della cervice uterina | Carcinoma, polmone a piccole cellule
Nymox Corporation

Completato

Valutazione del livello a due dosi di NX-1207 per il trattamento del carcinoma prostatico localizzato (T1c) a basso rischio

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Fulcrum Therapeutics

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa e sugli effetti del cibo delle compresse di Losmapimod 15 mg

Soggetti adulti sani

Stati Uniti
Jiaxing AnDiCon Biotech Co.,Ltd

Reclutamento

Compresse ADC189 sull'infezione da virus dell'influenza A/infezione da virus dell'influenza B (ADC)

Problemi di sicurezza | Effetto della droga

Cina
Pfizer

Terminato

Sicurezza e tollerabilità di PF-06649751 nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie

Malattia Di Parkinson Con Fluttuazioni Motorie

Stati Uniti
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Completato

Enzalutamide nei tumori ovarici a cellule della granulosa metastatici o avanzati non resecabili: studio GREKO III (GREKO III)

Cancro ovarico

Spagna
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Completato

Lo studio CY 6031 valuterà gli effetti del trattamento con Aficamten (CK-3773274) per un periodo di 24 settimane sulla capacità di esercizio cardiopolmonare e sullo stato di salute in pazienti con oHCM sintomatica (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (oHCM)

Stati Uniti, Francia, Spagna, Portogallo, Germania, Cina, Regno Unito, Israele, Olanda, Danimarca, Cechia, Ungheria, Italia, Polonia
JW Pharmaceutical

Reclutamento

Uno studio terapeutico confermativo di Epaminurad rispetto a Febuxostat nei pazienti con gotta (EPIC)

Gotta

Corea, Repubblica di
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...

Terminato

Prova di lenalidomide ad alte dosi in pazienti con MDS e AML con displasia trilineare

Sindrome mielodisplasica

Stati Uniti
Zucara Therapeutics Inc.

Reclutamento

Uno studio sull'effetto di ZT-01 sull'ipoglicemia notturna nel diabete di tipo 1 (ZONE)

Diabete mellito di tipo 1 con ipoglicemia

Stati Uniti, Canada
National Cancer Center, Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Reclutamento

Studio di fase II su binimetinib in pazienti con glioma di basso grado o cancro al pancreas positivo alla fusione BRAF (profumo) (Perfume)

Tumore del pancreas | Glioma di basso grado

Giappone
Pfizer

Terminato

Uno studio ambulatoriale sull'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di PF-02545920 nel trattamento aggiuntivo dei sintomi subottimali della schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Terminato

Prova del prodotto iniettabile DHACM micronizzato rispetto all'iniezione di placebo salino per il trattamento dell'artrosi del ginocchio

Artrosi al ginocchio

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche

Reclutamento

Studio per indagare la farmacocinetica e la sicurezza e per fornire la prova del meccanismo di Alogabat in bambini e adolescenti di età compresa tra 5 e 17 anni con sindrome di Angelman (AS) con genotipo con delezione (Aldebaran)

Sindrome di Angelmann

Australia, Stati Uniti, Spagna, Italia, Francia, Germania
Grupo Español de Linfomas y Transplante Autólogo...
Celgene Corporation; Dynamic Science S.L.; Thermo Fisher Scientific, Inc

Completato

Sperimentazione clinica per determinare la dose, la sicurezza e l'efficacia di Lenalidomide e Rituximab (LR)-ESHAP in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B

Linfoma diffuso a grandi cellule B

Spagna
Pfizer

Ritirato

Uno studio per esaminare la sicurezza e le concentrazioni ematiche dopo dosi multiple di PF-03382792 in individui anziani sani

Sano
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-04995274 durante e dopo la somministrazione di dosi multiple di PF-04995274 in adulti sani e volontari anziani sani.

Sano

Stati Uniti
Kirby Institute

Reclutamento

Trattamento di pazienti ospedalizzati ricoverati per epatite C (TOPIC): intervento terapeutico che migliora il legame di cura nelle persone che si iniettano droghe (TOPIC)

Epatite C | Cirrosi epatica | Infiammazione del fegato

Australia
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamento

Una prova di dosi da 15 e 30 mg di CVL-231 (emraclidina) in partecipanti con schizofrenia

Schizofrenia

Stati Uniti, Bulgaria, Ungheria
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Attivo, non reclutante

Combinazione di Asciminib in prima linea nella LMC in fase cronica (CMLXI)

Leucemia mieloide cronica

Germania
Bioprojet

Completato

Studio di determinazione dell'intervallo di dose di BF2.649 rispetto al placebo per trattare l'eccessiva sonnolenza diurna nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson | Eccessiva sonnolenza diurna

Francia
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Effetto di Elamipretide sulla funzione ventricolare sinistra in soggetti con insufficienza cardiaca stabile con frazione di eiezione ridotta

Arresto cardiaco

Olanda, Italia, Regno Unito
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Sconosciuto

Ilaprazole per il trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) nei pazienti cinesi

Malattia da reflusso gastroesofageo
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University; The Central Hospital of Lishui City e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Uno studio del mondo reale di Regogfinib in HCC

Carcinoma epatocellulare

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