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Totale 4860 risultati

Organon and Co

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di MK-0653C nei partecipanti giapponesi con ipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Ipercolesterolemia | Ipercolesterolemia familiare eterozigote
EMD Serono

Terminato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di Plovamer acetato (percorso 1)

Sclerosi multipla recidivante remittente

Stati Uniti, Croazia, Bulgaria, Repubblica Ceca, Italia, Messico, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Tacchino, Ungheria, Polonia, Ucraina, Finlandia, Regno Unito, Grecia, Serbia
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Una prova di Degarelix negli uomini con sintomi del tratto urinario inferiore (LUTS) associati a iperplasia prostatica benigna (BPH) (DELUTS)

Sintomi del tratto urinario inferiore (LUTS)

Stati Uniti, Canada, Belgio, Repubblica Ceca, Italia, Polonia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di acido acetilsalicilico (ASA) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) a stomaco pieno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di ASA (acido acetilsalicilico) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) in condizioni di digiuno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamento

Compromissione epatica, malattia epatica colestatica e NASH con fibrosi avanzata e funzione epatica normale

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di E2007 nei pazienti con malattia di Parkinson trattati con levodopa con fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson

Stati Uniti, Canada
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
University Health Network, Toronto

Attivo, non reclutante

Studio di riduzione biologica degli inibitori del TNF nella spondiloartrite assiale (BIOTAPE)

Spondiloartrite assiale

Canada
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, il profilo farmacocinetico e farmacodinamico di Ruxolitinib con artemetere-lumefantrina

Malaria

Australia
Savient Pharmaceuticals

Completato

Studio di riesposizione di pegloticasi per via endovenosa (i.v.) in pazienti affetti da gotta sintomatica

Gotta cronica refrattaria alla terapia convenzionale

Stati Uniti
Medicines Development for Global Health
World Health Organization

Completato

Studio che valuta la moxidectina somministrata per via orale in soggetti con infezione da Onchocerca Volvulus

Oncocercosi

Ghana
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Attivo, non reclutante

Trattamento con tocilizumab nei pazienti con COVID-19

SARS-CoV-2

Messico
University of Utah

Completato

Remimazolam Sedazione per blocchi nervosi (REMI-SEN)

Dolore procedurale | Ansia procedurale

Stati Uniti
NeuroActiva, Inc.

Completato

Uno studio di sicurezza ed efficacia in doppio cieco, controllato con placebo di NA-831

Disturbi neurocognitivi | Malattie Neurodegenerative | Deterioramento cognitivo | Malattia di Alzheimer | Tauopatie | Compromissione cognitiva lieve | Demenza, Vascolare | Demenza a corpi di Lewy | Demenza di Alzheimer | Disturbo cognitivo

Nuova Zelanda
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Completato

Studio di bioequivalenza di Perampanel compresse 12 mg di Humanis Sağlık A.Ş., Turchia e Fycompa 12 mg compresse rivestite con film

Epilessia

India
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di NUV001 somministrato per via orale a partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del CR845 nei pazienti con malattia renale cronica con prurito da moderato a grave

Malattie renali croniche | Prurito

Stati Uniti
Magna Pharmaceuticals, Inc.

Sconosciuto

StahistRx Phase 2, Five-arm, Parallel Group, Active vs Active, studio in doppio cieco

Rinite, stagionale, allergica

Stati Uniti
UCB Biopharma SRL

Terminato

Uno studio di follow-up del cerotto con rotigotina in soggetti adolescenti con sindrome delle gambe senza riposo

Sindrome delle gambe agitate

Stati Uniti
Janssen-Cilag International NV

Completato

Un confronto a lungo termine tra esketamina spray nasale e quetiapina a rilascio prolungato, entrambi in combinazione con un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina/inibitore della ricaptazione della serotonina-norepinefrina, in partecipanti con disturbo depressivo maggiore resistente al trattamento (ESCAPE-TRD)

Disturbo depressivo, maggiore

Israele, Ungheria, Corea, Repubblica di, Taiwan, Portogallo, Tacchino, Germania, Malaysia, Danimarca, Bulgaria, Cechia, Belgio, Polonia, Brasile, Olanda, Argentina, Finlandia, Grecia, Sud Africa, Austria, Kazakistan, Norvegia, Svezi... e altro ancora
Natrogen Therapeutics International, Inc

Sconosciuto

Studio di efficacia e tollerabilità di Natura-Alpha nel trattamento di pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Dasatinib in combinazione con Revlimid (e desametasone)

Mieloma multiplo

Stati Uniti, Francia, Australia
Nocion Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla controllato con placebo in volontari sani e pazienti con tosse cronica refrattaria per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di due formulazioni di NTX-1175

Tosse cronica refrattaria

Stati Uniti
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Non ancora reclutamento

Empagliflozin per il fenomeno del no-reflow nella PCI per STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenomeno di No-Reflow
University of Michigan Rogel Cancer Center

Ritirato

Abemaciclib con o senza atezolizumab nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sull'islatravir (MK-8591) nei partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 naïve alla terapia antiretrovirale (MK-8591-003)

HIV-1
Laboratorios Leti, S.L.

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'estratto allergenico modificato depigmentato di due acari in soggetti con rinite allergica o rinocongiuntivite, con asma allergico controllato

Asma | Rinite | Rinocongiuntivite

Spagna
Hamamatsu University

Completato

Confronto tra terapie doppie e triple basate su Vonoprazan per l'eradicazione di H. Pylori

Gastrite associata a Helicobacter Pylori

Giappone
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi multiple crescenti di AZD9567.

Artrite reumatoide

Germania, Regno Unito
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Terminato

Studio farmacocinetico e farmacodinamico di bococizumab da solo e in combinazione con ialuronidasi umana ricombinante

Sano | Ipercolesterolemia

Belgio
Ruijin Hospital

Non ancora reclutamento

Famitinib in combinazione con Adebrelimab per il trattamento del cancro della tiroide avanzato

Cancro alla tiroide
Vanda Pharmaceuticals

Completato

Studio VEC-162 in pazienti adulti con insonnia primaria

Insonnia primaria

Stati Uniti
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Attivo, non reclutante

Effetto del consumo di Pep19 sulla qualità della vita

Qualità della vita | Obesità | Qualità del sonno

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio BE tra una capsula e una formulazione in bustina di D961H da parte della farmacodinamica in soggetti maschi sani giapponesi

Ulcera gastrica | Ulcera duodenale | Reflusso esofageo | Ulcera anastomotica | Eccetera.

Giappone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi.

Endometriosi

Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Cechia, Francia, Polonia, Romania, Spagna, Ucraina, Ungheria
Bayer

Completato

Studio sulla combinazione di nifedipina GITS e candesartan rispetto alla monoterapia in pazienti con ipertensione essenziale (DISTINCT)

Ipertensione, essenziale

Spagna, Argentina, Stati Uniti, Canada, Corea, Repubblica di, Italia, Federazione Russa, Sud Africa, Ucraina, Belgio, Brasile, Lituania, Regno Unito
Bio Sidus SA

Completato

Studio PK/PD di 2 formulazioni di agalsidasi in dose singola di 1 mg/kg somministrate a volontari sani come infusione endovenosa

Malattia di Fabri

Argentina
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Completato

Efficacia/Sicurezza di rosuvastatina+ezetimibe in pazienti ad alto rischio con ipercolesterolemia primaria/dislipidemia mista (LANCE)

Dislipidemia | Ipercolesterolemia

Brasile
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio delle formulazioni di paliperidone palmitato 3 mesi e 1 mese per il trattamento di pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Francia, Stati Uniti, Cina, Spagna, Argentina, Messico, Portogallo, Bulgaria, Germania, Polonia, Federazione Russa, Ucraina, Giappone, Grecia, Taiwan, Corea, Repubblica di, Canada, Repubblica Ceca, Brasile, Ungheria, Austria, Svez... e altro ancora
Medical College of Wisconsin

Completato

Pracinostat e Gemtuzumab Ozogamicin (PraGO) in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria

LMA adulta recidivante

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di DNK333 nei pazienti con dermatite atopica

Prurito nei pazienti con dermatite atopica

Germania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Reclutamento

Studio per valutare la sicurezza, farmacocinetica, farmacocinetica ed efficacia del PRX-102 in pazienti giapponesi con malattia di Fabry (RISE)

Malattia di Fabri

Giappone
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di MP-513 in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Giappone
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del cibo sulla disponibilità del farmaco, le proprietà farmacocinetiche (PK), la sicurezza e la tollerabilità di due diverse terapie combinate a dose di saxagliptin/dapagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto alla co-somministrazione di singoli componenti.

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
ObsEva SA

Terminato

Uno studio di fase 3 per confermare l'efficacia e la sicurezza di Linzagolix nel trattamento del dolore associato all'endometriosi

Endometriosi

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 10 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Completato

Inibitore della galectina (GR-MD-02) e ipilimumab in pazienti con melanoma metastatico

Melanoma metastatico

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Studio per valutare la biodisponibilità relativa della compressa con combinazione a dose fissa (FDC) (Simeprevir, Odalasvir e AL-335) rispetto a singoli agenti somministrati insieme e per valutare l'effetto di lansoprazolo a dose multipla o omeprazolo sulla farmacocinetica a dose singola dell'SMV , ODV e AL-335 (FDC)

Sano

Stati Uniti
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Estensione allo studio sull'efficacia e la sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi (EDELWEISS 6)

Endometriosi

Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Cechia, Francia, Polonia, Romania, Spagna, Ucraina

Cerca studi clinici per: Dasotralina 1 mg, 2 mg, 4 mg, 8 mg, 12 mg, 16 mg, 20 mg, 24 mg, 28 mg, 32 mg una volta al giorno

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